硅噻菌胺原药高效液相色谱分析方法研究

本文采用高效液相色谱法,以甲醇和0.3%甲酸为流动相,使用Eclipse XDB-C18、5μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在240nm波长下对硅噻菌胺原药进行分离和定量分析。结果表明,该分析方法的线性相关系数为0.999 8,标准偏差为0.41,变异系数为0.41%,平均回收率为100.32%。     

异噻菌胺原药高效液相色谱分析方法研究

本文采用高效液相色谱法,以乙腈+磷酸溶液为流动相,使用ZORBAX SB-C18色谱柱和二极管阵列检测器,在280nm波长下对异噻菌胺原药进行分离和定量分析。结果表明,该分析方法的线性相关系数为1.000 0,标准偏差为0.39,变异系数为0.39%,平均回收率为100.08%。     

20%吡噻菌胺悬浮剂的高效液相色谱分析

本文采用高效液相色谱法,以乙腈+水为流动相,使用Zorbax SB-C18色谱柱和二极管阵列检测器,在250nm波长下对20%吡噻菌胺悬浮剂进行分离和定量分析.结果表明,该分析方法的线性相关系数为1.000 0,标准偏差为0.10,变异系数为0.49%,平均回收率为99.87%.     

氟噻草胺原药的高效液相色谱分析

本文采用高效液相色谱法,以乙腈溶液为流动相,使用以SHIMADZU VP-ODS为填料的不锈钢柱和紫外吸收检测器,在225nm波长下对试样进行分离和定量分析。结果表明氟噻草胺的线性相关系数为1.000;标准偏差为0.27;变异系数为0.28%;平均回收率为99.84%。     

醚菌酯的高效液相色谱分析

采用反相高效液相色谱法对醚菌酯进行了定量分析研究,流动相为甲醇-乙腈-水(体积比为50∶20∶30),使用ODS C18为填料的不锈钢柱和具可变波长的紫外检测器。该方法的平均回收率为99.95%,变异系数为0.242 7%,标准偏差为0.235 8。     

特丁噻草隆高效液相色谱分析方法研究

本文采用高效液相色谱法,以甲醇＋水为流动相,使用Agilent ZORBAX Extend-C18不锈钢柱和二极管阵列检测器,在检测波长256nm的条件下检测特丁噻草隆含量。结果表明该检测分析方法线性相关系数为0.999 0,平均回收率为98.74%,标准偏差为0.47,变异系数为0.50%,简便易行、快速准确。     

溴菌腈原药高效液相色谱分析方法研究

本文采用高效液相色谱法,以甲醇 水为流动相,使用以ZORBAX 80A Extend-C18、5μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在230nm波长下对溴菌腈原药进行分离和定量分析.结果表明溴菌腈的线性相关系数为1.000 0;标准偏差为0.22;变异系数为0.22%:平均回收率为100.1%.     

种菌唑原药的高效液相色谱分析方法研究

本文采用高效液相色谱法,以甲醇＋水为流动相,使用ZORBAX80觷A Extend-C18、5μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在222nm波长下对试样中的种菌唑进行分离和定量分析。结果表明,该方法测得种菌唑的线性相关系数为0.999 8;标准偏差为0.14;变异系数为0.15%;平均回收率为99.87%。     

30％赤霉、噻苯隆粉剂高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法,以甲醇和磷酸水溶液为流动相,采用C18柱和紫外检测器,测定30%赤霉·噻苯隆粉剂中有效成分的含量。结果表明,赤霉酸和噻苯隆线性相关系数分别为0.998 8、0.998 6,变异系数方别为0.65%、0.76%,平均回收率分别为99.29%、99.67%。     

叶菌唑原药高效液相色谱分析方法研究

本文采用高效液相色谱法,以甲醇+水为流动相,使用CAPCELL PAK C18(5μm)不锈钢柱,二极管阵列检测器,在220nm波长下对叶菌唑原药进行分离和定量分析。结果表明,该分析方法的线性相关系数为0.999 8;标准偏差为0.24;变异系数为0.25%;平均回收率为99.84%。     

苯嗪草酮原药的液相色谱分析方法

本文介绍采用 μBondaparkC18 色谱柱 ,以甲醇 水为流动相和紫外检测器 ,对苯嗪草酮原药进行定量分析。分析方法的标准偏差和平均回收率分别为0.3781%、100.19 % ,线性相关系数为0.9999。     

虫酰肼的高效液相色谱分析

本文建立了一种虫酰肼的高效液相色谱分析方法。方法的变异系数0.39%，回收率在99.1%-102.8%之间，外标法定量。     

高效液相色谱测定烯效唑含量

本文叙述了采用高效液相色谱法,以甲醇作流动相测定烯效唑含量,该方法标准偏差为０．３８０７,变异系数为０．５１％,平均回收率１００．１４％,方法线性关系良好,相关系数为０．９９９９。     

长川霉素的高效液相色谱分析

本文采用高效液相色谱法，使用C18色谱柱，用紫外检测器对长川霉素原药进行了定量分析。该方法简单、快速、准确，标准偏差为0．274，变异系数为0．291％，回收率为99．24％～100．75％；线性相关系数为0．9993。     

环丙唑醇原药的高效液相色谱分析

本文采用高效液相色谱法,以甲醇＋水为流动相,使用以ZORABX Extend—C18、5um为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在222nm波长下对试样进行分离和定量分析。结果表明环丙唑醇的线性相关系数为0．9999;标准偏差为0．41;变异系数为0．42％;平均回收率为99．97％。     

联苯肼酯43％悬浮剂的高效液相色谱分析

建立了联苯肼酯悬浮剂的高效液相色谱分析方法。采用Kromasil C18柱．二极管阵列紫外检测器,检测波280nm;以乙腈：0．017mol／L高氯酸水溶液（70：30．v／v）为流动相,流速1．0mL／min。外标法对有效成分进行定量分析,在50—250mg／L范围内线性相关系数为0．99998,平均回收率99．5％,样品测定的标准偏差0．20,变异系数为0．46％。     

喹禾糠酯原药的高效液相色谱分析

本文采用液相色谱法,乙腈和水为流动相,选用Hypersil C18色谱柱,紫外检测器,对喹禾糠酯的含量进行分析。标准偏差为0．29,变异系数为0．32％。回收率为99．56％。线性相关系数为0．9999。     

高效氟氯氰菊酯定量分析方法研究

研究了正相高效液相色谱法定量分析高效氟氯氰菊酯的方法。本方法在20～200μg进样范围内呈线性,相关系数值(r)为0.9999。测得的回收率为98.8%￣100.73%,变异系数<2%。