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1.
以毛百合与松叶百合不同部位的鳞片为外植体,研究了不同消毒方式、不同激素组合和不同部位鳞片对毛百合和松叶百合不定芽诱导和增殖的影响.结果表明:毛百合用75%酒精30 s+30% 84消毒液15 min消毒效果最好;鳞茎的最佳诱导培养基为MS+0.5 mg/L 6-BA+0.5 mg/L NAA;最佳不定芽增殖培养基MS+0.3 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA.松叶百合鳞茎的最佳诱导培养基为MS+1.0 mg/L 6-BA+0.3 mg/L NAA;芽的增殖培养基为MS+1.0 mg/L6-BA+0.1 mg/L 2,4-D.外植体取样部位以鳞茎中层鳞片的基部较好. 相似文献
2.
以细叶百合为试材,采用组织培养的方法,研究细叶百合不同部位、不同激素配比及不同发生途径对获得细叶百合再生植株的影响。结果表明:以鳞茎为外植体,通过器官发生途径获得再生植株,其最佳分化及增殖培养基为MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.1mg/L;以花器官、幼嫩叶片为外植体通过体细胞发生途径获得再生植株,其愈伤组织诱导培养基为MS+2,4-D2.0mg/L+NAA 1.5mg/L,不定芽诱导培养基为MS+6-BA 1.0mg/L+IAA 0.1mg/L,最佳增殖培养基为MS+6-BA 0.5mg/L+NAA 0.1mg/L,生根培养基为1/2MS+NAA 0.1mg/L。 相似文献
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以新铁炮百合的叶片为试材,研究不同培养基配方、不同接种方式对百合小鳞茎诱导率、芽苗增殖率和生根率的影响。试验结果表明,诱导小鳞茎适宜的培养基为MS0+NAA1.0+6-BA2.0;3种接种方式中,以上表面向上接种的小鳞茎诱导率最高,达到80.0%;芽苗增殖效果最佳的培养基为MS0+6-BA1.0,增殖率为223.3%;较易生根的培养基为MS0+NAA0.5+IBA0.5,生根率达78.3%。 相似文献
4.
以宜昌百合种球诱导的鳞茎无菌系为试材,从外植体处理、固体增殖培养基优化及液体增殖培养基优化等3个方面对宜昌百合鳞茎的增殖效果进行了研究。结果表明:对外植体进行创伤处理的鳞茎诱导增殖效果极显著高于不做创伤处理;最佳固体增殖培养基为MS+6-BA2.0mg/L+NAA 0.3mg/L+蔗糖30g/L+琼脂7g/L,平均增殖倍数可达7.60倍;最佳液体悬浮增殖培养基为MS+TDZ 0.1mg/L+NAA 0.3mg/L+蔗糖30g/L,平均增殖倍数高达10.86,平均增重倍数可达6.18;在MS+6-BA 1.5mg/L+NAA 0.4mg/L+蔗糖30g/L的培养基下,液体培养的增殖效果极显著高于固体培养的诱导增殖效果。 相似文献
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以2个郁金香品种"阿波罗"和"琳.马克"为试材,用不同时期、不同部位、不同类型的郁金香鳞片作为外植体,以MS为基本培养基,分别添加不同质量浓度的6-BA、NAA、IAA和活性炭,研究不同外植体以及不同培养基对小鳞茎诱导的影响。结果表明:经春化处理后的鳞片作为外植体诱导小鳞茎的效果最好,鳞片部位以中层最适宜诱导小鳞茎;以带鳞茎盘的双鳞片作诱导小鳞茎的外植体效果最好;最适宜"阿波罗"小鳞茎诱导的激素组合为MS+6-BA 2mg/L+NAA 2mg/L+IAA 0.3mg/L;最适宜"琳.马克"小鳞茎诱导的激素组合为MS+6-BA 2mg/L+NAA 2mg/L+IAA 0.1mg/L;活性炭对小鳞茎的诱导有促进作用;最适宜的暗处理时间为7d。 相似文献
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以秦岭山区绿花百合的鳞片作外植体,进行离体培养和植株再生研究。结果表明:适宜绿花百合不定芽诱导的最佳培养基为MS+1.0mg/L 6-BA+0.1mg/L NAA;适宜增殖的最佳培养基为MS+1.0mg/L 6-BA+0.1mg/L NAA;适宜生根的最佳培养基为MS+0.2mg/L NAA。 相似文献
8.
非洲菊愈伤组织和不定芽的诱导 总被引:1,自引:0,他引:1
以非洲菊带芽短缩茎为外植体,研究了不同生长调节剂组合对其愈伤组织和不定芽诱导的影响。结果表明:外植体表面灭菌时间以0.1%HgCl2处理10 min为宜;愈伤组织诱导适宜培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.05 mg/L,而不定芽诱导适宜培养基为MS+6-BA2.5 mg/L+NAA 0.05 mg/L。不定芽经过增殖培养和生根培养,最终再生了生长健壮、叶色浓绿的植株。 相似文献
9.
以油点花Ledebouria socialis(Baker)Jessop的叶片、叶柄和假鳞茎为外植体,经表面消毒处理,接种于不同激素配比的MS培养基中,探讨油点花外植体诱导愈伤组织、丛生芽、不定根培养的最适培养基和培养条件,以获得大量种苗,为其人工种植及商业化水平发展提供参考依据。结果表明:不同外植体均能诱导愈伤组织的产生,且叶片外植体最易诱导;适合油点花愈伤组织诱导的最适培养基为MS+6-BA 2.0 mg·L-1+NAA 0.5 mg·L-1,诱导率为96.3%~98.8%;而MS+6-BA 1.0 mg·L-1+NAA 0.1 mg·L-1适宜于芽诱导培养,诱导率为91.1%;培养基MS+NAA 0.2 mg·L-1适宜生根及壮苗培养,生根率89.5%;练苗移栽,其平均成活率达86.7%以上。 相似文献
10.
以美国库拉索芦荟(Aloe veraL.)茎尖和幼茎段为外植体,MS培养基配以不同浓度的NAA和6-BA进行离体组织培养。结果表明,以MS+6-BA3 mg·L^-1+NAA 0.5 mg·L^-1培养基对芽的诱导效果最佳,芽的诱导分化率最高,且试管苗健壮;增殖培养基以MS+6-BA 2 mg·L^-1+NAA 0.2 mg·L^-1效果最佳,有利于芽苗增殖;生根培养基用1/2 MS+IBA 0.5 mg·L^-1+1.5%蔗糖效果最好;芦荟外植体用0.1%升汞消毒时间以10 min为宜。通过研究采用一些措施有效地控制玻璃化苗的发生。 相似文献
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兰州百合高效再生体系的建立 总被引:4,自引:0,他引:4
以兰州百合新鲜鳞片为试材进行高效再生体系的研究。结果表明:兰州百合中层、内层鳞片比外层鳞片容易再生不定芽,更适于作为外植体。鳞片在MS+0.5 mg·L-1 6-BA+0.5 mg·L-1 NAA 的诱导培养基上再生频率最高,可达90%;不定芽在MS+0.8 mg·L-1 6-BA+0.05 mg·L-1 NAA 的增殖培养基上增殖率最高,平均每芽新增芽4.5 个;不定芽在MS+0.8 mg·L-16-BA+0.05 mg·L-1 NAA+0.5 mg·L-1 AC 的壮苗生根培养基上鳞茎的膨大倍数最高,生根数量较多,小苗长势优,移栽后成活率达98% 以上。 相似文献
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甘肃贝母的组织培养和植株再生研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以甘肃贝母地下鳞茎为试材,研究了不同消毒方法、不同激素组合对其鳞茎的诱导增殖及植株再生的影响,以期建立甘肃贝母的快速无性繁殖体系。结果表明:用70%乙醇处理15s,0.1%升汞处理10min,无菌水洗5次,然后在4℃中冷藏过夜,第2天重复上述灭菌步骤的连续消毒的方式灭菌效果很好,其染菌率为16.7%;诱导鳞茎不定芽的最佳培养基是MS+NAA2.0mg/L+6-BA 0.5mg/L,出芽率较高,为87.5%,能分化出的绿色健壮的不定芽;继代增殖培养基是MS+NAA 0.5mg/L+6-BA 2.0mg/L,增殖系数达到9;生根的最佳培养基是1/2MS+NAA 0.5mg/L,生根率90%。该试验基本建立了甘肃贝母植株的再生体系,为其愈伤组织的增殖和完整植株的再生提供了重要的研究基础。 相似文献
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以色素万寿菊为试验材料,采用母本资源不育株叶片、带腋芽茎段和侧芽为外植体,对不同的培养基配方条件下的生长情况进行统计,研究了灭菌处理、生长调节剂组合、AgNO3对丛生芽诱导的影响,以期快速获得遗传稳定的万寿菊雄性不育植株,为杂交育种提供基础研究材料。结果表明:以带腋芽的茎段为最佳外植体,1 g·L^-1 HgCl2灭菌10~12 min的灭菌效果最好,B1-3较易诱导丛生芽,其最佳的诱导培养基为MS+1.0 mg·L^-16-BA+0.5 mg·L^-1 NAA+30 g·L^-1蔗糖+7 g·L^-1琼脂,诱导率高达93%,2.0 mg·L^-1 AgNO3有利于丛生芽增殖,使B1-3丛生芽增殖率达151.6%,丛生芽生根培养后移栽成活率达95%以上。发现万寿菊离体培养过程中,外植体不同,其丛生芽诱导率不同,最佳外植体为带腋芽茎段。不同的灭菌剂的灭菌效果不同,1 g·L^-1 HgCl2灭菌效果最好;丛生芽诱导时6-BA与NAA不同浓度组合优于6-BA与IAA组合;低浓度AgNO3能够促进丛生芽诱导,高浓度反而会降低。 相似文献
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