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苦参碱和氧化苦参碱提取纯化工艺研究 总被引:5,自引:0,他引:5
通过对溶剂、提取次数、碱化条件的选择,用离子交换和重结晶的方法分离纯化苦参碱和氧化苦参碱.其工艺为60%的酒精提取、沉淀、浓缩、酸化后上阳离子交换柱,已交换的树脂碱化后用氯仿萃取,浓缩回收氯仿后用乙醚萃取,沉淀用丙酮结晶得氧化苦参碱,醚层回收乙醚后,在石油醚中结晶得苦参碱. 相似文献
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以吉林松花湖山地5个优良家系的5年生苦参为研究对象,利用高效液相色谱仪检测了苦参5个家系的苦参碱质量分数。结果表明,苦参碱质量分数在家系间差异极显著,单株间差异亦极显著。苦参碱质量分数变异来源于群体间与群体内个体间,在总变异中群体间变异为81.7%,个体间变异为18.3%。苦参碱质量分数的广义遗传力较高(H2=93.4%)。苦参碱质量分数与苦参总碱质量分数呈显著正相关(r=0.747 17);苦参碱质量分数与苦参根质量呈负相关趋势(r=-0.264 19)。由于苦参碱质量分数与根质量的负相关不显著,在苦参碱质量分数差异较大的单株之间,根质量差异不大。 相似文献
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高速离心分离游离的苦参碱(MAT)和氧化苦参碱(OMT),应用HPLC法测定MAT和OMT的浓度并计算包封率,建立苦参碱类生物碱传递体包封率的HPLC测定方法。结果显示,MAT进样量在0.074~0.370μg/mL、OMT进样量在0.263~1.315μg/mL时,两者峰面积与进样量具有良好的线性关系。在高加样量0.148μg/mL和低加样量0.111μg/mL下,MAT的平均加样回收率分别为100.2%和98.2%,RSD分别为1.07%和2.38%;OMT的平均加样回收率分别为98.3%和100.2%,RSD分别为0.75%和0.66%。制剂中MAT和OMT的包封率分别为80.43%和74.70%,RSD分别为1.03%和1.11%。建立的方法适用于苦参碱类生物碱传递体包封率的测定。 相似文献
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[目的]为药用成分苦参碱及氧化苦参碱的来源提供新途径。[方法]考察了R1601菌株对苦参不同外植体在不同浓度乙酰丁香酮和侵染时间影响下苦参毛状根的诱导率;研究了培养基中的组分和浓度对苦参毛状根继代生长的影响。[结果]以苦参幼芽为外植体,在R1601菌液中添加100μmol/L乙酰丁香酮,侵染20 min,(25±1)℃,MS共培养基上暗培养2 d,苦参毛状根的诱导效果较好,诱导率28.6%,存活率46.7%;苦参毛状根在改良的继代培养基上生长良好。[结论]苦参毛状根的最佳诱导条件:以生长1周的苦参幼芽为外植体,R1601为菌株,添加100μmol/L的乙酰丁香酮,侵染20 min,(25±1)℃暗处诱导。 相似文献
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播期对苦参生长和越冬率的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
采用随机试验设计方法,研究了不同播期对酒泉地区苦参出苗率、越冬率、植株形态和根重量的影响.结果表明:苦参的适宜播种期为4月20日-5月20日,其出苗率、越冬率、根鲜重和根干重最高分别为62.1%、84.9%3、8.4 g.株-1和18.6 g.株-1,且苦参的越冬率与播期存在显著正相关关系,播期越早,根茎越粗,主根入土越深,越冬率越高.7月以后播种,由于生长期短,苦参根茎细嫩,越冬率很低或完全不能越冬. 相似文献
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NaCl胁迫对苦参种子萌发和幼苗生长的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
用不同浓度的NaCl溶液处理苦参种子,观测NaCl胁迫对苦参种子萌发和幼苗生长的影响.结果表明:适量的NaCl(<5 g/L)胁迫有利于提高苦参种子的发芽势和发芽率;随着NaCl胁迫浓度升高,苦参种子发芽指数和活力指数均呈下降趋势,胚根、胚芽的生长量及幼苗单株鲜质量都显著低于对照,且高浓度的NaCl(>7 g/L)胁迫可明显抑制种子萌发. 相似文献
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[目的]优化苦参叶生物总碱的提取工艺,并测定其所含的生物碱含量。[方法]采用紫外分光光度法进行单因素试验和正交试验,考察乙醇体积分数、料液比、提取温度、提取时间、提取次数对苦参叶总生物碱含量的影响,并采用高效液相色谱法对生物碱含量进行测定。[结果]苦参叶生物总碱的最优提取工艺为:料液比1∶25,90℃水浴,80%乙醇,回流提取1次,提取时间2 h;苦参叶中苦参碱、槐定碱、氧化苦参碱含量较高。[结论]紫外分光光度法的生物总碱提取率高,稳定性、重现性好;苦参叶含有5种指标性成分,其中苦参碱和氧化苦参碱的含量总和符合药典规定含量,叶的潜在应用价值大,为苦参叶的研发提供理论依据。 相似文献