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相似文献
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1.
西藏黄牛染色体的研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
研究了西藏黄牛的普通核型和C带核型,着重分析了Y染色体的形态。结果表明,西藏黄牛核型为2N=60,公牛为XY,母牛为XX,常染色体为近端着丝粒染色体。X染色体为亚中着丝粒染色体,Y染色体中中部着丝粒杂色体。根据Y染色体的形态讨论了西藏黄牛的起源。  相似文献   

2.
采用骨髓法制备经营田鼠染色体标本片,并对其染色体核型和G带进行分析。结果表明,经营田鼠体细胞染色体数为2n=38,雄性染色体核型由18对常染色体和1对异配型性染色体XY组成,雌性为18对常染色体和1对同配型性染色体XX组成。1~9号为端着丝粒(t)染色体(包括Y染色体),10号为近端着丝粒(st)染色体,11~18号为中央着丝粒(m)染色体(包括X色体)。19对染色体共分布有370条G带(雄性365条),其中深带190条,浅带180条。因此,经营田鼠的染色体数目、G带具有明显种的特征,与其他鼠类不同。  相似文献   

3.
河南斗鸡染色体核型及G带的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
运用外周血淋巴细胞培养法 空气干燥法制备染色体标本,对河南斗鸡的核型、G带进行了研究。核型研究结果表明:河南斗鸡染色体数目2n=78,1号和Z染色体为中央着丝粒(m)染色体,2、7、W染色体为亚中央着丝粒(sm)染色体,3、6、8、9、10号染色体为端着丝粒(t)染色体,4号染色体为亚端着丝粒(st)染色体。G带研究结果表明:前10对大型染色体可分为25个区,152条深带和浅带。  相似文献   

4.
鲁西牛、晋南牛、南阳牛和秦川牛是我国北方地区重要役肉兼用型优良品种。在《中国牛品种志》(1986)一书中把中国黄牛按地理分布分为北方黄牛、中原黄牛和南方黄牛,并把上述品种列入中原黄牛一类。为考查上述品种的起源和形成,并为黄牛品种分类提供较可靠的细胞学依据,我们于1988~1989年研究了上述品种的核型和Y染色体形态。  相似文献   

5.
固始鸡核型、G带的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用外周血淋巴细胞培养法对固始鸡染色体核型和G带进行了研究。结果表明:固始鸡体细胞染色体数目2n=78,染色体基本臂数为NF=88,No.1、Z和W染色体为中央着丝粒(m)染色体,No.2、No.4、No.7染色体为亚中央着丝粒(sm)染色体,No.3、No.6、No.8、No.9、No.10为端着丝粒(t)染色体。G带研究表明:前10对大染色体(包括Z、W染色体)共可分为34个区,138条深带核和带。  相似文献   

6.
云南黄牛的起源与分类地位   总被引:1,自引:1,他引:0  
本文根据考古学成果,历史文献资料,体尺聚类分析,血液蛋白多态,细胞遗传学以mtDNA多态性的研究成果,论证了云南黄牛的起源。证实云南古代的热带丛林地区为黄牛驯化地这一,瘤牛和普通黄牛是云南黄牛的基本来源,文山黄牛主要起源于瘤牛,与东南亚黄牛有较近的新缘关系。  相似文献   

7.
四川黄牛的研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
本研究对四川黄牛、黑白花奶牛、西门达尔牛、雷琼牛、辛地红牛进行了细胞遗传和生化遗传的研究,结果表明:四川黄牛在遗传基础上[柴色体的一般核型、G—带核型、C—核型、Ag—NOR的频率分布与定位、血液蛋白(Tf、Tb)基因种类及频率分布]与瘤牛(Bos indicus)基本一致,而和普通牛(Bos taurus)有明显的差异。在外形上具有瘤牛的三种峰型及发达的垂皮和体格特征,在生物学特性方面具有瘤牛的耐热、耐粗饲、抗湿、抗蜱等特点,根据上述细胞遗传、生化遗传的证据,结合形态学、生物学特征的研究,根据进化细胞学观点,哺乳动物核型进化理论及生化遗传在分类中的应用原理表明:四川黄牛应属瘤牛种。同时对四川黄牛的发生演化作了初步探讨。  相似文献   

8.
对转OMT/PGH基因猪5头,按常规方法,采血制染色体标本,进行核型和G—显带分析。结果表明,转基因猪染色体数目、核型、相对长度、臂比指数与普通猪基本一致,G带带型与普通猪也无明显差异。  相似文献   

9.
采用外周血淋巴细胞培养法和胰酶处理法,对家鸡和鹌鹑染色体的核型和G带进行了研究。结果表明,家鸡和鹌鹑染色体数目均为2n=78,但染色体的形态存在明显差异,主要表现在NO.1、NO.4、NO.6、NO.8和Z染色体上。NO.1染色体,家鸡为m型,而鹌鹑为sm型;NO.4、NO.6、NO.8和Z染色体,家鸡分别为sm、sm、m、m型,而鹌鹑全为t型。G带分析结果显示,家鸡和鹌鹑的G带差异主要反映在NO.1、NO.2染色体上,这可能是由于臂间倒位所致。  相似文献   

10.
本文研究了白草染色体核型与C-显带。核型K_(2n)=2x=18=16m(2STA)+2st,第5对染色体短臂带随体。未经分带处理时,前中期和中期染色体显示末端和着丝点带,晚中期染色体不明显分带。C-带处理后,原不明显分带的染色体显示出明显的末端带。由于白草染色体的这种特殊分带现象,为研究染色体分带机理提供了一种好材料。本文最后对分带机理进行了初步探讨。  相似文献   

11.
黄牛Y染色体多态性研究及其在品种分类中的应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
黄牛Y染色体多态性研究及其在品种分类中的应用甘肃省畜牧技术推广总站李积友,白雅琴牛属动物染色体的研究在所有家畜中开始最早。1892年VonBardelebeu就对黄牛成精细胞中的染色体作了研究,Schoenfelb(1902),VanHoof(191...  相似文献   

12.
13.
采用常规及分带技术,对Wistar系大鼠染色体研究的结果如下:2n=42;1;X号染色体为亚端着丝点染色体;2~10;Y号为端部着丝点染色体;11~13号为亚中部着丝点染色体;14~20号为中部着丝点染色体.染色体G-带与天津Ⅰ系大鼠G-带基本一致.染色体Ag—NORs定位于11,12,13以及X号染色体上,分布范围为1~7个,众数为6个.染色体C-带明显者为4~8,10~12,14~19,X号染色体,C-带不明显者为1~3,9,13,20,Y号染色体.  相似文献   

14.
草原红牛染色体核型与C带分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用外周血淋巴细胞短期培养及常规染色体标本制备技术,研究了草原红牛染色体核型及C显带,并着重分析了Y染色体的形态。结果表明:草原红牛二倍体细胞的染色体数目为2n=60,公牛为XY,母牛为XX,常染色体为端着丝粒染色体,X染色体为亚中部着丝粒染色体,Y染色体为中部着丝粒染色体。草原红牛C带带型特征与已报道的普通牛C带特征相一致:所有常染色体着丝粒区深染,常染色体臂和整个X染色体为浅染,Y染色体为半深染。  相似文献   

15.
本文研究了达乌尔黄鼠东北亚种的骨髓细胞染色体组型和G-带带型。确定其染色体数为2n=36,各染色体有其特有G-带带型。  相似文献   

16.
植物染色体的核型和带型分析对物种基因图谱的构建、亲缘关系的确定、种质资源的保存、进化过程的探索、植物学分类及育种等方面的研究具有重要作用.分析了植物染色体核型和带型研究的异同点,并从取材、预处理、固定、解离、制片及染色等方面系统综述了牧草核型和带型分析的研究进展.核型和带型分析方法需要进一步的规范和标准化,在种质资源评价、种子劣变生理等方面将成为牧草核型与带型分析研究的重点.  相似文献   

17.
采用外周血淋巴细胞培养方法,对洛阳地区八点黑獭兔的染色体核型与G-带带型进行分析。结果表明:洛阳八点黑獭兔的二倍体染色体数为2n=44,公兔的染色体核型为44,XY;母兔的染色体核型为44,XX。21对常染色体中,1~8号染色体为中着丝粒染色体,9~11号染色体为近中着丝粒染色体,12~17号染色体为近端着丝粒染色体,18~21号染色体为端着丝粒染色体。X染色体为近中着丝粒染色体,Y为最小的端着丝粒染色体。八点黑獭兔的带型基本上与其他家兔品系的染色体带型一致。  相似文献   

18.
滇陆新品系猪染色体核型及带型的研究   总被引:1,自引:1,他引:0  
采用外周血淋巴细胞短期培养及G-带、C-带和Ag-NORs显带技术,研究了滇陆新品系猪的染色体核型及带型;并参照其他作者的研究结果,对新品系猪与其亲本的染色体特征进行了对比分析。结果表明:滇陆新品系与其亲本品种在染色体结构上有一些差异,形成了不同于亲本的部分遗传特征。  相似文献   

19.
云南四个保种山羊的染色体核型及显带研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
  相似文献   

20.
家猪染色体420条带的G带模式图   总被引:3,自引:0,他引:3  
采用外周血淋巴细胞培养及GTG、QFH显带法,对八眉、关中黑、巴克夏和杜洛克猪的G、Q带带型作了详细研究。将家猪显带染色体划分为63个区,分别绘制了300、420条带的G带模式图。  相似文献   

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