不同渗透压稀释液对鸡精子存活率和受精率的影响

近年来,国内外许多学者研究过鸡精液与稀释液渗透压的关系。但对鸡精液稀释液的渗透压与精子存活力和受精力的关系研究得不多。为此我们研究过在不同渗透压稀释液中对鸡精子的存活力和和受精力以及稀释的精液在保存过程中渗透压的变化,以便确定鸡精液稀释液的最适宜渗透压,为创造一种既能较长时间保存鸡精子又不降低受精能     

鸡精液稀释液缓冲能力与4℃保存鸡精子活力和畸形率的关系

为了建立可应用于生产实践的精液稀释液缓冲容量测量方法,研究不同缓冲容量的稀释液对4℃保存的鸡精液精子活力和畸形率的影响,设计渗透压和pH值接近、缓冲指数(BI)为119.6~1 147.6的10个稀释液配方进行精液保存试验。结果表明:在4℃条件下保存鸡精液时,稀释液的缓冲容量对精子活力无显著影响(P0.05)。鸡精子畸形率与稀释液的BI密切相关,3号稀释液精子畸形率极显著低于其他9个稀释液(P0.01);8号稀释液的精子畸形率极显著低于1号和10号稀释液(P0.01),显著低于2号稀释液(P0.05);4号稀释液的精子畸形率显著低于10号稀释液(P0.05),其他各稀释液间精子畸形率差异不显著(P0.05)。BI过高或过低均不利于鸡精液的低温保存。     

稀释液中添加番茄红素对鸡精子保护作用的研究

为了研发新的鸡精液稀释液,试验在YHFB鸡精液稀释液(分别为B1液、B2液、B3液、B4液)中添加浓度分别为0,0.1,0.2,0.05 mg/mL抗氧化剂番茄红素,按1∶1的比例对鸡混合鲜精进行稀释,稀释后置于长时间保存的低温条件(5℃左右)下,定期检查精子活力,当小于或等于0.3时停止检查;置于高温恶劣环境(41℃水浴)下,每30 min检查1次精子活力,直到精子全部死亡。结果表明:低温条件下不同时间精子活力B1、B4液,B2、B3液均差异不显著(P0.05),添加0.1 mg/mL番茄红素的B2液在48小时前精子活力稍大于B3液,48小时后B3液精子活力稍大于B2液;高温条件下不同时间精子活力各组之间无显著差异(P0.05)。说明在低温条件下鸡精液稀释液中添加0.1 mg/mL番茄红素,能显著延长精子活力,但在41℃的高温条件下对精子的保护作用不明显。     

稀释液溶质及渗透压对鸡精液低温保存效果的影响

将葡萄糖、蔗糖、柠檬酸钠和氯化钠四种物质分别配制成三个渗透压水平共计十六种精液稀释液,在4℃环境下进行鸡精液保存试验,研究不同稀释液溶质、渗透压对鸡精液低温保存细胞膜完整性的影响.结果表明,在渗透压相同的条件,柠檬酸钠稀释液中的精子活力和生存指数极显著高于其他3组(P＜0.01),其畸形率和精清中酶活性显著低于其它3组(P＜0.05);在稀释液溶质相同的条件下,较低渗透压的精子活力和生存指数极显著高于较高渗透压(P＜0.01),其畸形率显著低于较高渗透压(P＞0.05).     

鸡精液稀释液的pH值

<正> 前言为了在人工授精的基础上进一步发挥优良种公鸡的遗传性能和节约开支,有必要对鸡精液进行稀释,配制良好的稀释液,必须根据鸡精液本身的特性,从渗透压、pH值、稀释液所用的化学试剂等诸方面进行考虑。本文就鸡精液稀释液的pH值作一扼要的讨论。 1 稀释液的pH值与鸡精子的物质代谢稀释液由一些酸性或碱性的物质组成,而精子是活的细胞,它往代谢过程中也不断产生一些弱有机     

3种稀释液对鸡精液体外常温保存的影响

配制柠檬酸-Tris稀释液、磷酸盐稀释液和猪精液稀释液3种稀释液.测定3种稀释液对鸡鲜精常温(17℃)保存的影响.试验表明,添加磷酸盐稀释液的精液精子活力最强,精子存活时间最长,精子的存活指数最大,并且精子的畸形率最低.添加柠檬酸-Tris稀释液的顶体完整率较高,但是与添加磷酸盐稀释液的差异不显著,结果表明,磷酸盐稀释液更适合鸡精液体外常温保存.     

鸡精液稀释打击影响因素及其应用价值分析

精液稀释打击研究在种鸡场精液稀释、公鸡精液大批量镜检以及精液冷冻中有很好的应用前景。研究比较了不同稀释液、不同稀释比例与精液是否冷藏等条件下精液稀释后的活力,以及精液与稀释液不同添加顺序1∶1稀释后人工授精的受精率与孵化率。结果表明:1鸡精液在先冷藏再等温稀释的情况下,高倍稀释的鸡精子活力显著低于低倍稀释(P0.05),而在先等温稀释后冷藏的情况下,高倍稀释与低倍稀释的鸡精子活力差异不显著(P0.05);2在体温预热稀释液的前提下,先添加稀释液再采精、先采精再添加稀释液以及原精组,各组之间受精率与孵化率没有显著差异(P0.05)。因此,鸡精液稀释打击需根据具体情况而定,在采集后立即等温稀释的稀释打击最小,可用于鸡精液稀释、镜检与冷冻等研究领域。     

文昌鸡精液常温保存稀释液配方的筛选

试验通过对海南文昌鸡精子活力、存活时间、顶体完整率等的测定,对在常温条件下保存丈昌鸡精液的稀释液进行了筛选.     

渗透压对常温保存绵羊精子质量的影响

本文研究了绵羊精液在高倍稀释(1:30),常温(13～15℃)条件下保存,稀释液渗透压对精子活率、精子活力、质膜完整性的影响。我们分别对照研究了两组不同渗透压稀释液,实验结果表明:在常温条件下,稀释液渗透压的pH调为6.5时,绵羊精液在较高渗透压的稀释液中保存效果较好。     

稀释液渗透压与pH值对黑凤鸡精液低温保存活力的影响

为推广鸡精液稀释技术,对黑凤鸡精液稀释液pH值与渗透压进行优化。YHFB液的渗透压调整为340、294、261mOsm/kg,按1:2对原精稀释;pH值调整为7.38、7.29、7.11,按1:1对原精稀释;先添加精液与先添加稀释液,2种稀释顺序按1:2对原精稀释。稀释后的精液,置于6℃左右,定期检查精子活力。结果表明:用不同渗透压的稀释液稀释精液后立即测定的活力差异显著(P0.05),以261mOsm/kg组的活力最高,但24h及以后不同渗透压组的活力差异不显著;稀释后冷藏,3种不同pH值稀释液之间、稀释液与精液不同添加次序之间精子活力差异均不显著。因此,用YHFB稀释液对黑凤鸡精液进行稀释与冷藏,低渗透压(261mOsm/kg)较好,而pH值在7.1~7.4、精液与稀释液添加次序之间没有显著差异,能获得较好效果。     

不同精液稀释液对海扬黄鸡配套系亲本精液品质的影响

为探究鸡适宜的精液稀释液配方以及稀释液最佳保存时间,本实验采集50只海扬黄鸡精液,测定比较3种不同的精液稀释液(基础稀释液、BPSE稀释液、自配稀释液)稀释后体外不同存放时间(0.5、1.5 h)以及对自配稀释液在100℃灭菌和加双抗条件下不同存放天数(3、6 d)稀释后的精液品质。结果表明:存放0.5 h后,自配稀释液稀释后的精子活力较BPSE稀释液提高了2.29%(P<0.05),自配稀释液稀释后的精子活率较基础稀释液、BPSE稀释液分别提高0.65%(P<0.05)、0.66%(P<0.05);存放1.5 h后自配稀释液稀释精子活力较基础稀释液提高了4.61%(P<0.05),精子活率较基础稀释液和BPSE稀释液分别提高0.98%(P<0.05)、1.12%(P<0.05);BPSE稀释液稀释后的精子畸形率在存放0.5 h和1.5 h后均为最高;3种稀释液稀释后的精液在体外存放0.5和1.5 h之后,精液死精率均无显著差异,但在1.5 h时自配稀释液死精率最低;100℃煮沸和加双抗的稀释液在4℃冰箱中存放3 d和6 d后稀释的各精液品质指标间均无显著差异。综合上述,自配稀释液稀释后精液品质优于基础稀释液、BPSE稀释液,可作为海扬黄鸡的精液稀释液;煮沸或加入双抗的自配稀释液保存6 d之内对所测精液品质指标没有影响。     

Tris-柠檬酸添加不同植物蛋白粉冷冻奶牛精子实验研究

本文研究了Tris-柠檬酸缓冲液中添加大豆蛋白粉、花生蛋白粉、大豆和花生蛋白粉混合物,替代卵黄稀释液冷冻奶牛精子的效果。做了两方面的实验研究:(1)用3种Tris-柠檬酸蛋白粉和对照Tris-柠檬酸卵黄稀释液超低温细管冷冻奶牛精子,观察超低温冷冻奶牛精子活力的冷冻试验;(2)超低温冷冻奶牛细管冻精解冻后在4℃环境中保存的存活实验。研究结果表明,4种不同稀释液超低温冷冻奶牛精子后精子活力差异不显著(P0.05);4种不同稀释液冷冻细管冻精解冻后于4℃冷藏并连续观察,每天的精子活力变化差异显著(P0.05),第5天Tris-柠檬酸大豆和花生混合蛋白粉稀释液的活力最好,并且在显微镜下观察视野要比对照Tris柠檬酸卵黄稀释液清晰,不易滋长细菌。因此,混合大豆蛋白粉和花生蛋白粉的植物源稀释液可以替代动物源稀释液。     

鸡精子生理特性及稀释液的研究(摘要)

作者对鸡精子的生理特性进行了研究,并对27个鸡精液稀释液从受精率、孵化率、健雏率、活精子百分数、精子活力五个方面进行了比较、筛选。供试鸡为成年柯白公、母鸡。精液的 pH 值为7.2,冰点下降度为-0.660。鲜精分别用不同的稀释液按1:1的比例稀释,立即输精,试验组、对照组     

提高牛精液冻后质量的研究进展

<正> 1 牛精液的稀释液选择选择适宜的稀释液能提高牛精子冻后活力。Sch-enk等(1987)’研究了三种稀释液(卵黄—TES—Tris,简称YTT;卵黄—柠檬酸钠,简称YC;牛乳)对牛精液品质和受精率的影响,结果YC稀释的精液解冻后活力显著高于其它二种,但精子顶体酶活性却显著低于YTT稀释的精子,授精母牛75天不返情率与授精量有关而与稀释液种类无关。因而认为YTT稀释液     

金华猪精液冷冻保存技术研究

本试验用0.5 mL细管作为冷冻载体对金华猪精液进行冷冻保存研究,比较3种冷冻稀释液及不同冷冻方法、解冻程序对金华猪精液冷冻的效果,以解冻后的精子活力、畸形率和质膜完整率为判定指标。结果表明:Ⅱ、Ⅲ号冷冻稀释液处理组解冻后精子的活力、畸形率和质膜完整性都明显地高于Ⅰ号冷冻稀释液(P0.05);Ⅱ号冷冻稀释液和Ⅲ号冷冻稀释液处理组之间没有明显差异(P0.05)。采用程序冷冻仪冷冻法,使用Ⅲ号冷冻稀释液冷冻保存精子,并在60℃,8 s条件下水浴解冻精子后,精子活力和质膜完整率最高分别为42.3%和50.3%,畸形率最低为17.7%。因此,采用程序冷冻仪冷冻法,使用Ⅲ号冷冻稀释液,在60℃,8 s条件下水浴解冻方法较为适合0.5 mL细管金华猪精液冷冻保存及解冻。     

猪精液常温保存效果观察

为研究不同保存条件对猪精液常温保存效果的影响,观察精子的活力和有效保存时间之间的关系,采用常温下对精液添加抗生素、不同精液稀释比例、光照、振荡、混入尿液等,每隔12 h 显微镜检测一次精子活力的方法,以筛选常温下猪精液保存方式。结果显示,在精液保存过程中加入抗生素时,精液有效保存时间和精子活力明显高于未加抗菌药物的稀释液,其中加入庆大霉素的保存效果最好;精液稀释比例为1∶1～1∶2时保存效果最好;光照及剧烈振荡条件下,精液活力下降很快;混入尿液很容易使精子死亡。上述研究结果表明,常温下猪精液的理想保存方式是,在保证精子密度的前提下,精液与稀释液比例为1∶1～1∶2;同时在精液稀释液中添加广谱抗生素;保存过程中应避免光照、振荡、尿液污染等的影响。     

不同类型稀释液对驴冷冻精液品质的影响

[目的]:对比分析各类型稀释液对驴冷冻精子活力、畸形率的影响,根据冻精解冻效果,筛选出适合驴精子冷冻的最佳稀释液,最适宜稀释比例,为驴冷冻精液研发提供参考。[方法]:实验共计14 d,采集6头种公驴精液,每份原精均分为3等份,分别用3种稀释液稀释,从而选取最优稀释液;按1∶0.75、1∶1.5、1∶3、1∶6不同比例混合最优稀释液与蒸馏水,每份原精均分为4等份,对应不同浓度稀释液分别进行稀释、封装、冷冻,检测冻精子活力和畸形率。[结果]:普蒂迪尔公牛稀释液、特里拉迪尔公猪稀释液、仙女座马稀释液三种稀释液中,特里拉迪尔公猪稀释液在配伍比例(稀释液与蒸馏水比值)为1∶3时,冷冻过程中能明显降低驴精子的畸形率,提升精子活力,能最大限度保存驴精子生殖功能。     

提高奶牛细管冻精精子活力的试验研究

为了提高奶牛细管冻精精子的活力,试验探索了稀释液种类、最佳熏蒸距离、最佳冷冻温度、最佳熏蒸时间、不同解冻温度及时间对精子活力的影响。结果表明:精子在由柠檬酸钠和果糖组成的稀释液中存活时间长,在三羟甲基氨基甲烷稀释液中冷冻后精子活力高于其他稀释液;牛细管冻精最佳熏蒸距离为2.5 cm,时间影响不显著(5～10 min均可);用50℃温水解冻15 s的精子活力比其他解冻温度和时间时的精子活力要好。     

两种精液稀释液对猪精液冷冻前后精子活力的影响

为了比较两种精液稀释液对猪精液冷冻前后精子活力的影响,试验采用配对设计方法设计试验,人工采集5头健康成年公猪精液42头份,分别选用自制稀释液(Ⅰ号稀释液)和长效精液稀释粉Andro PRO Plus配制的精液稀释液(Ⅱ号稀释液)进行稀释、冷冻和解冻,同时观察冷冻前后精子活力,并进行统计分析。结果表明:Ⅰ号和Ⅱ号稀释液在17℃平衡1 h后精子平均活力分别为0.841±0.041、0.846±0.039,差异不显著(P0.05);Ⅰ号和Ⅱ号稀释液解冻后精子活力分别为0.278±0.062、0.327±0.047,差异极显著(P0.01)。说明Ⅱ号稀释液在解冻后精子活力优于Ⅰ号稀释液。     

羊冷冻精液的制作技术研究

通过对羊精液冷冻稀释液组成成分的研究,筛选合适的稀释液配方,研究精子平衡时间、解冻温度、稀释倍数和稀释方法等对精子活力的影响。结果如下:①解冻后的精子活率以加入Tris的一组稀释液活率最高,与其他组相比差异极显著(P<0.01)。②精液的平衡时间以平衡4～5h解冻后活率最高。③在45℃～60℃的水温条件下,取得了精子复苏率74.5%的解冻效果。④选用5种稀释比例(精液:稀释液),分别为1∶4、1∶5、1∶6、1∶6、1∶8,结果1∶8的稀释比例精液解冻后活率最高,达到了70%以上。