贵农21与P38的SDS—PAGE蛋白质图谱及RAPD分析

利用ＳＤＳ－ＰＡＧＥ蛋白质电泳及ＲＡＰＤ技术对贵农２１（ＧＮ２１）和Ｐ３８两个材料进行分析,发现Ｇ２１、Ｐ３８和它们的亲本的ＳＤＳ－ＰＡＧＥ蛋白质图谱表现出一些差异。在ＲＡＰＤ分析中,ＧＮ２１和Ｐ３８在１４４个引物的扩增中,有１０１个引物都扩增出特征带,其中有６个引物在ＧＮ２１和Ｐ３８的ＲＡＰＤ图谱中有差异。     

利用RPAD对中国热带地区疫霉菌分类的初步研究

以来自中国热带地区的２个疫霉种（柑桔褐腐疫霉Ｐ．ｃｉｔｒｏｐｈｔｈｏｒａ和芋疫霉Ｐ．ｃｏｌｏｃａｓｉａｅ）１６个菌株的菌丝体的总ＤＮＡ为模板,使用５种随机引物进行ＰＣＲ扩增,获得随机扩增多态性ＤＮＡ（ＲＡＰＤ）分析与各菌株相对应的ＲＡＰＤ的相似性。结果表明,ＲＡＰＤ不但能辨别这２个疫霉种间的差异,而且可以辨别种内的分类单元,初步肯定了ＲＡＰＤ可以用于中国热带地区疫霉菌的分类鉴定。     

甘蓝型油菜核不育基因的RAPD标记

用Ｏｐｅｒｏｎ公司ＯＰＡ－０１－ＯＰＪ－２０ ２００个１０碱基对随机序列引物对甘蓝型油菜隐性核不育株涪优Ａ和可育株涪优Ｂ、显性核不育株３７Ａ和可育株３７Ｂ、广恢系ＤＧＣＲ９８－３７５２、ＲＧＣＲ９７－１及Ｆ１材料基因组ＤＮＡ进行ＲＡＰＤ扩增,共获得１３３４条扩增带,平均每引物扩增带约６．７条扩增带表明甘蓝型油菜存在遗传多样性,引物ＯＰＡ－０５、ＯＰＡ－０９、ＯＰＡ－１２、ＯＰＡ－１３、ＯＰＡ－２０     

海南主栽芒果品种基因组DNA的RAPD分析

采用６个随机引物对海南岛主栽的１０个芒果品种进行ＲＡＰＤ研究,共扩增出３２５个ＤＮＡ片段,其中清晰可辨,重复的有２０１条,占６１％;检测出不同品种的ＲＡＰＤ标记,计算了各品种间的相似系数;初步确立了ＲＡＰＤ技术进行芒果ＤＮＡ指纹图谱构建的研究体系。     

RAPD在玉米温敏型核雄性不育研究中的应用

对适用于玉米的ＲＡＰＤ实验体系进行研究,摸索出适用于玉米的ＲＡＰＤ的反应适宜条件闻稳定的玉米ＲＡＰＤ分析体系,应用这一体系对温敏核雄性不育玉米琼４２－Ｑｍｓ及其可育的近等基因系琼４２进行ＲＡＰＤ分析,在３００多个引物中发现１个引物在两种中扩增带型有差异,经重复试验,初步认为此差异与玉米雄性不育基因连锁。     

农作物种子及半粒种子DNARAPD扩增研究

建立了适于多种农俄种子和半粒子种子ＤＮＡＲＡＰＤ分析方法。比较了快速方法提取的种子及胚乳ＤＮＡ与常规方法提取的种子,胚乳ＤＮＡ,ＲＡＰＤ扩增图谱,结果基本一致,表现出较丰富的带型。     

栽培大豆品种间RAPD标记的多态性分析及聚类分析

应用从６０００多份大豆种质资源中筛选的２１个抗大豆花叶病毒病的品种或品系及７个感病的品种或品素,选用２０个随机引物,对总ＤＮＡ进行了随机扩增。有１８个引物扩增得得到了稳定的ＲＡＰＤ图谱。ＯＰＨ－０６和ＯＰＨ－１０未能扩增到ＲＡＰＤ产物。     

高梁遗传图谱初探

ＲＡＰＤ（随机扩增多态性ＤＮＡ）是一种新兴的分子标记技术，本实验利用这种技术对高梁（Ｂｔｘ６２３×Ｉｓ３６２０ｃ）Ｆ８重组自交系基因组进行了分析。在３００个随机引物中２８个引物在ＰＣＲ扩增产物的电泳谱带有差异。其中４２条扩增的多态性位点落于ＲＦＬ扩增产物的电泳带有差异。其中４２条扩增的多态性位点落于ＲＦＬＰ高梁遗传图谱所需添加补的间隔。由此可见，利用ＲＡＰＤ增加ＲＦＬＰ高梁遗传图谱某些区域ＤＮＡ标     

RAPD标记技术的实用性及稳定性探讨

ＲＡＰＤ（随机扩增多态ＤＮＡ，ＲａｎｄｏｍＡｍｐｌｉｆｉｅｄＰｏｌｙｍｏｒｐｈｉｃＤＮＡ）是建立于聚合酶链式反应（ＰＣＲ）技术之上的。它是以一系列人工合成的十聚体寡核苷酸单链为引物，对所研究的基因组ＤＮＡ进行ＰＣＲ扩增。扩增出的ＤＮＡ经琼脂糖等电泳分...     

高粱遗传图谱初探

ＲＡＰＤ（随机扩增多态性ＤＮＡ）是一种新兴的分子标记技术，本实验利用这种技术对高粱（Ｂｔｘ６２３×Ｉｓ３６２０ｃ）Ｆ８重组自交系基因组进行了分析。在３００个随机引物中２８个引物在ＰＣＲ扩增产物的电泳谱带中有差异。其中４２条扩增的多态性位点落于ＲＦＬＰ高粱遗传图谱所需添补的间隔。由此可见，利用ＲＡＰＤ增加ＲＦＬＰ高粱遗传图谱某些区域ＤＮＡ标记的数目是有效的     

叶用甜菜随机扩增多态DNA(RAPD)分析

利用ＲＡＰＤ技术,对３０（１份糖甜菜,对照）份Ｂｅｔａ属叶用甜菜种质资源材料的总ＤＮＡ进行ＲＡＰＤ分析,并利用ＵＰＧＭＡ法绘制聚类分析图谱。结果表明：１）２９份叶用甜菜样品和１份糖甜菜样品护增多态性高,１２个引物共扩增出１１０条带,公共带９条,多态性频率高达９１．８１％,平均每个引物扩弱９．１７条带,特有带６条;２）３０个材料间遗传距离变异范围为０．１５００～０．６７１２,亲缘关系最近的是ＢＣ００４和ＢＣ００５（０．１５００）,最远的是ＢＣ０２７和甜研７号（０．６７１２）;３）来源于希腊、土耳其的叶用甜菜与中国叶用甜菜种质间存在一定的种内遗传变异,一部分与中国叶用甜菜亲缘关系更近一些。本研究首次建立了以叶用甜菜聚类在一起,尤其是与中国叶用甜菜亲缘关系更近一些。本研究首次建立了以叶用甜菜嫩花蕾为试材,采用略有改进     

麻不同基因型亲缘关系的RAPD分析

对苎麻栽培种６个抗旱性较强的基因型及６个抗旱性较弱的基因型，选用２５个随机引物，对总ＤＮＡ进行了随机扩增。有１２个引物扩增得到了稳定的ＲＡＰＤ图谱；扩增出的片段的分子量在０．６Ｋｂ～５．１５Ｋｂ之间；随机引物扩增出的条带数在３～１５条之间，共扩增出９０个条带；采用系统聚类法中的中间距离法，对１２个基因型两两相似系数聚类分析生成树状图谱，将１２个基因型聚成两类三组，直观地揭示了苎麻基因型间亲缘关系。为苎麻亲缘关系及抗旱育种亲本选配提供了理论依据。     

油梨基因组DNA的提取及RAPD分析

用改进的ＳＤＳ法提取油梨基因组ＤＮＡ,即在细胞核被裂解之前,先去除细胞质中的酚类物质和蛋白质,然后用ＳＤＳ裂解细胞核,异丙醇和乙醇沉淀ＤＮＡ,成功地从油梨叶片中提取和纯化了ＤＮＡ。以１０个油梨品种的基因组ＤＮＡ为模板,４０个随机引物进行ＲＡＰＤ分析,结果表明,大部分引物可以在不同模板上扩增出条带,但仅有７个引物可以同时在１０个品种的油梨ＤＮＡ上扩增出条带;用ＲＡＰＤ结果对１０个油梨品种进行聚类分析,基本符合传统分类观点。     

苎麻不同基因型亲缘关系的RAPD分析

对苎麻栽培种６个抗旱性较强的基因型及６个抗旱性较弱的基因型,选用２５个随机引物,对总ＤＮＡ进行了随机扩增。有１２个引物扩增得到了稳定的ＲＡＰＤ图谱;扩增出的片段的分子量在０．６Ｋｂ－５．１５Ｋｂ之间;随机引物扩增出的条带数在３－１５条之间,共扩增出９０个条带;采用系统聚类法中的中间距离法,对１２个基因型两两相似系数聚类分析生成树状图谱,将１２个基因型聚成两类三组,直观地揭示了苎麻基因型间亲缘关系。     

随机扩增多态性DNA（RAPD）及其在茶叶科学领域的应用

随机扩增多态性ＤＮＡ（ＲＡＰＤ）是用于作物种质资源鉴定及育种的分子标记。近年发展非常迅速，应用范围很广。本文就茶叶科学的几个方面论述了ＲＡＰＤ标记在茶叶科学研究的应用及前景：（１）茶树品种遗传连锁图谱的绘制，（２）茶叶种质资源鉴定及分类；（３）茶树目标性状基因的标记研究。     

大豆RAPD影响因素的探讨

为确保ＲＡＰＤ结果的重复性和真实性,本文对影响大豆ＲＡＰＤ结果的主要因素进行了研究,这些因素包括：Ｔａｑ酶、ＭｇＣｌ２、模板、ｄＮＴＰｓ引物浓度、双引物扩增及热徨数。最终优化的大豆ＲＡＰＤ反应体系为：２５ｕｌ反应液中,１０倍反应缓冲液（１００ｍＭＴｒｉｓ－ＨＣｌｐＨ８．０,５００ｍＭＫＣｌ,０．１％ｇｅｌａｔｉｎ）,２．０ｍＭＭｇＣｌ２,ｄＣＴＰ、ｄＧＴＰ、ｄＴＴＰ、ｄＡＴＰ和０．２ｍＭ,１５ｎｍ     

大豆抗感SCN基因的一个RAPD标记

对组合ＲＮｇ（抗）× ７７０５（感）的Ｐ１、Ｐ２、Ｆ１、Ｆ２、ＢＣ１Ｆ１和ＢＣ１Ｆ２分离群体进行抗病性鉴定,遗传分析的结果表明,大豆对ＳＣＮ１号小种的抗性由４对相互独立的主基因、包括一对显性基因和三对重叠的隐性基因决定。用 ＢＳＡ法筛选在五个 ＢＣ１Ｆ２分离家系内具有多态性的 ＲＡＰＤ标记,发现 ＲＡＰＤ标记 ＯＰＡ０１９１２００在亲本间及 ＢＣ１Ｆ２分离群体内具有多态性,只能在感亲、 ＢＣ１Ｆ２家系 １１和 ４３的感病单株中扩增出来,表明和这两个家系独有的感病基因有关。     

茶树优质资源遗传稳定性的RAPD分析

应用随机扩增多态性ＤＮＡ（ＲＡＰＤ）技术,对汝城早芽、蓝标１号、云桂大叶、日铸茶、举岩茶等５份茶树优质资源及其扦插繁殖后代的遗传稳定性进行了分析。结果表明,基因组ＤＮＡ的平均得率为７７２μｇ／ｇ鲜重,Ａ２６０／Ａ２８０在１６９～１８３之间,２０个随机引物在５份资源中共扩增出４１２个位点,平均每个引物２０６个,每份资源８２４个位点,扩增产物片段大小约在０４～２５ｋｂ之间,多态性程度达８４９％。２０个随机引物在５份优质资源及其扦插繁殖后代的ＲＡＰＤ扩增结果显示,无论是谱带的类型还是谱带的强弱,资源内是一致的,从而在ＤＮＡ分子水平上证明了扦插繁殖的遗传稳定性。     

简单实用的分子标记技术——随机扩增多态性DNA（RAPD）

近几年来，ＲＡＰＤ技术在植物遗传基础的应用研究中取得了很大的进展。通过对ＲＡＰＤ分子标记技术的发展状况，技术特点，应用现状的介绍，揭示了ＲＡＰＤ在农业研究中的巨大应用潜力。     

利用RFLP和RAPD标记示踪高粱黑束病,霜霉病和丝黑穗病的抗性基因

利用ＲＦＬＰ和ＲＡＰＤ标记示踪高粱黑束病、霜霉病和丝黑穗病的抗性基因Ｏｈ，Ｂ．Ｊ．Ｇｏｗｄａ等限制性片段长度多态性（ＲＦＬＰ）和随机放大多态ＤＮＡ（ＲＡＰＤ）标记已经用于示踪具有重要农艺性状的基因。一旦ＲＦＬＰ或ＲＡＰＤ有效地用于特殊性状标记，就可根...