水稻小孢子发生过程中微管骨架的初步研究

以正常水稻品种IR36和光温敏核雄性不育系培矮64S为材料,采用间接免疫荧光标记技术,观察了小孢子发生过程中微管构型的变化。两份材料均形成了前期的核周微管、中期的纺锤体微管和末期的成膜体微管等类型。但减数分裂前期不育系培矮64S的部分小孢子母细胞微管构型表现出一些细微变化,微管排列紊乱,粘成柬状。推测这些变化可能与部分小孢子的败育有关．     

小胡杨小孢子发生及微管骨架变化

利用间接免疫荧光结合DAPI(4′,6-diamidino-2-phenylindole)染色方法,进行了小胡杨小孢子母细胞减数分裂过程中微管骨架变化和染色体行为的研究。结果表明:①小胡杨小孢子发生过程中细胞内微管骨架呈动态变化过程,中期Ⅱ形成平行纺锤体和垂直纺锤体;末期Ⅱ未观察到典型的成膜体结构,同时型胞质分裂由子核间微管系统的相对界面发生,胞质分裂后形成四边形和四面体型四分体。②小胡杨小孢子母细胞减数分裂过程中还存在各种异常细胞学现象,中期Ⅰ和中期Ⅱ存在落后染色体;中期Ⅱ相互平行纺锤体发生联合;中期Ⅱ和后期Ⅱ孢母细胞两个纺锤体间的胞质会出现裂沟;四分体时期存在三分体和二分体等,说明由于远缘杂交而造成小胡杨染色体的异质性,并在减数分裂过程中得到体现。      

水萝卜雄性不育系及保持系小孢子发生的细胞形态学观察

对水萝卜雄性不育系小孢子发生的细胞形态学观察表明：小孢子败育是从小孢子母细胞开始的,在以后的各个时期均有细胞质液泡化表现,单核小孢子在发育过程中由于细胞质液泡化,不能为核有丝分裂提供能量,使小孢子停滞在单核期,最终消失,另外,绒毡层细胞质的液泡化也是小孢入育的一个重要原因。     

甘蔗茎尖细胞有丝分裂过程中微管骨架的变化

[目的]研究单子叶植物茎尖有丝分裂细胞的微管动态变化情况。[方法]采用冰冻切片法结合间接免疫荧光技术及DAPI染色,利用荧光显微镜观察甘蔗茎尖细胞有丝分裂时微管列阵的排列、转换及与染色体运动的关系。[结果]当周质微管形成时,细胞核保持完整;有丝分裂前期,周质微管转变为早前期微管带;当纺锤体微管形成时,细胞核膜破裂,染色体排列在细胞板位置;之后纺锤体微管向成膜体微管转换,纺锤体微管逐渐缩短而细胞板两侧微管逐渐增加,在这个过程中姊妹染色体被微管从细胞板处分离并牵引至两极,从而形成成膜体微管;之后两个子细胞的细胞核形成,并最终分裂,细胞数量增加。[结论]从细胞微管各时期的排列就可以判断出细胞分裂方向,了解其生长情况,为甘蔗增粗机理的研究提供例证。     

甘蓝胞质雄性不育系CMS158小孢子发生的细胞学研究

利用石蜡切片法,对Ogura胞质甘蓝雄性不育系CMS158及其保持系B158的花药发育过程进行解剖学观察比较。结果表明,甘蓝胞质雄性不育系和保持系小孢子发育有明显差异,不育系CMS158小孢子败育时期发生在四分体时期至单核花粉期,与可育花药相比,不育系的绒毡层细胞高度液泡化,挤压小孢子,导致小孢子相互粘连,不能形成正常花粉粒而导致败育。     

三个甘蓝型油菜隐性细胞核雄性不育系小孢子发生的细胞学研究

对三个甘蓝型油菜隐性细胞核雄性不育系花药发育的解剖学观察表明,Ｓ４５Ａ和１１７Ａ小孢子发生的细胞学特点相同,其雄性败育于减数分裂后的四分体至单核小孢子阶段。其主要特点是减数分裂完成后,小孢子不形成花粉壁并开始解体;同时,绒毡层细胞径向扩大和小液泡化并逐渐解体。９０１２Ａ雄性败育于花粉母细胞至减数分裂四分体阶段。其主要特点是花粉母细胞减数分裂后 胼胝质壁不降解和不释放出四分体,并且四分体开始液泡化解     

甘蔗茎尖细胞有丝分裂过程中微管骨架的变化

笔者拟从微管列阵变化及其参与染色体运动的关系方面探讨甘蔗茎增粗机理,为单子叶植物的微管与染色体相关研究提供一定的例证。     

辣椒雄性不育系小孢子发生的细胞形态学及减数分裂观察

质一核雄性不育性在作物中广泛存在，在作物育种中有重要的应用价值。许多作物已育成了雄性不育系并在生产上加以利用，如高粱、水稻、谷子、白菜、萝卜等。关于作物雄性不育系小池子发育的细胞形态学研究已有不少报道，各作物之间产生雄性不育性的机理各不相同。自从1958年Peterson首次报道了辣椒质一核互作型雄性不育以来，Horner、Hirose、吴鹤鸣和耿三省等对辣椒雄性不育系小孢子败育的细胞学进行了研究，结果不完全一致。本试验为了更进一步研究辣椒雄性不育系败育机理，观察了辣椒雄性不育系小孢子发育过程及小孢子减数分裂全过程，…     

水稻小孢子原生质体分离研究

初步研究了分离水稻小孢子原生质体的条件,首次从具小萌发孔的水稻小孢子中分离出原生质体．小孢子原生质体的分离途径是：小孢子在混合酶液作用下,质膜先脱离小孢子壁,然后原生质体缓慢地从萌发孔中挤出．混合酶液中的渗透压高低和分离时的温度条件对小孢子原生质体的分离有很大影响,在２４℃温度和０．６ｍｏｌ／Ｌ甘露醇的渗透压下分离效果最佳,此时原生质体的分离率达到９．８％～１１．２％．     

水稻小孢子原生质体分离研究

初步研究了分离水稻小孢子原生质体的条件,首次从具有小萌发孔的水稻小孢子中分离出原生质上孢子原生质体的分离途径是：小孢子在混合酶液作用下,质膜先脱离小孢子壁,然后原生质体缓慢地从萌发孔中挤出,混合酶液中的渗坟高低和分离时的温度条件对小孢子的原生质体的分离有很大影响,在２４℃温度和０．６ｍｏｌ／Ｌ甘露醇的渗透压下分离效果最佳,此时原生质体的分离率达到９．８－１１．２％。     

水稻光温敏核不育系花药培养的初步研究

利用光温敏核不育系材料蜀光 6 37S、蜀光 5 70S、蜀光 5 82S ,研究了花粉发育的不同时期、头季稻和再生稻、低温预处理时间、诱导培养基和分化培养基等 5个方面对花粉愈伤组织的形成与绿苗再生的影响。结果表明 :小孢子发育单核中 ,晚期的花药诱导效果优于其他时期 ;头季稻的愈伤及绿苗诱导率明显高于再生稻 ;低温预处理时间的延长有利于花粉诱导率的提高 ,处理 8d左右达到最高诱导率 ;培养基SK3、NB对大多数材料的诱导效果优于其他培养基 ;增加IAA和少量的 6 -BA对提高分化率有益     

辣椒雄性不育两用系小孢子发生的细胞学观察

以辣椒雄性不育两用系AB114为试材,采用石蜡切片技术,对不育株系和可育株系花粉母细胞减数分裂过程以及花药和小孢子的发育过程进行了对比观察。结果表明:不育株系花粉母细胞减数分裂行为异常,败育现象从造孢细胞时期以后每个阶段都有发生,绒毡层发育异常是导致小孢子败育的主要原因。     

萝卜雄性不育小孢子发育过程中物质代谢的研究

对灯笼红萝卜雄性不育系及其保持系不同个体发育过程中的碳水化合物含量、淀粉酶活性、可溶性蛋白质含量及游离脯氨酸含量进行研究。结果表明：在各营养生长期，不育株中的碳水化合物含量高于可育株；而在生殖生长期，不育株花蕾中碳水化合物含量低于可育株。无论在营养生长期还是在生殖生长期，不育株个体中淀粉酶活性均低于可育株。另外，不育株中可溶性蛋白及游离脯氨酸含量低于可育株。上述研究结果表明：不育株中营养物质的缺乏是导致小孢子败育的一个重要原因，而营养器官中的营养物质向生殖器官运输受阻又是引起不育花蕾中物质含量下降的原因之一。     

蕉柑小孢子发生过程的解剖学观察

蕉柑（ＣｉｔｒｕｓｔａｎｋａｎＴａｎａｋａ）是少核或无核的优良宽皮柑桔品种．其花粉高度败育．对其小孢子发生过程的解剖观察表明．其花粉败育不是在某一发育时期同步出现．而是从花药形成开始到花粉成熟的整个发育进程中各阶段相继发生的．     

蕉柑小孢子发生过程的解剖学观察

蕉柑是少核或无核的优良宽皮柑桔品种，其花粉高度败育，对其小孢子发生过程的解剖观察表明，其花粉败育不是在某一发育时期同步出现，而是从花药形成形始到花粉成熟的整个发育进程中各阶段相继发生的。     

被子植物小孢子发生中细胞质的分化（综述）

实验结果表明在被子植物小孢子发生过程中有明显的细胞质化。这主要包括小孢子母细胞减数分裂过程中细胞质中核糖体数量迅速减少和恢复，以及质体和线粒体形态结构的脱分化和再分化的周期性变化。这些变化认为是消除孢子体时期一些细胞质因，转向配子体发育的过程，而与减数分裂无关。