合果芋工厂化的生产技术

通过对合果芋组培快繁及移栽研究,选出合果芋启动培养基为MS+6-BA 1.5 mg·L^-1+NAA 0.2mg·L^-1,继代培养基为MS+6-BA 1.0 mg·L^-1+NAA 0.2 mg·L^-1,生根培养基为MS+NAA 1.0 mg·L^-1,最佳移栽配方是泥炭︰珍珠岩︰蛭石为7︰2︰1。     

张溪香芋茎尖组培快繁技术研究

以张溪香芋茎尖为材料,研究不同外源激素对香芋组培苗的诱导培养、增殖培养、生根培养的影响,以及不同炼苗移栽基质对香芋组培苗的影响,以期建立一套完整的张溪香芋组培快繁技术体系.结果表明,外植体消毒以0.1％HgCl2(加2滴吐温-20)5～6 min消毒效果最好;较适宜张溪香芋茎尖诱导分化的培养基是MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L,增殖培养基是MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.15 mg/L、增殖倍数达5.3,生根培养基是1/2MS+IBA 0.20 mg/L+NAA 0.20 mg/L,炼苗移栽基质以草炭∶蛭石∶珍珠岩=4∶1∶1为最佳.     

颐和园古柿树组织培养快繁体系的建立

以北京颐和园的古柿树当年新生的嫩芽切段为外植体进行组培快繁研究。结果表明,不定芽启动培养基为1/2MS+0.8 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA+0.5 g/L PVP。将无菌苗转接到最适分化培养基( 1/2MS +5.0 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA+0.5 g /L PVP)上,组培苗分化效率较高,但小苗矮小。将分化较好的组培苗转接到壮苗培养基（1/2MS+2.0 mg/L ZT+0.1 mg/L IAA+0.5 g/L PVP）,待组培苗长至 2~3 cm 转到生根培养基（1/2MS +0.6 mg/L NAA+0.3 mg/L IBA+0.5g/L PVP）,暗培养9~10 d后转接到生根培养基（ 1/2MS + 0.5 g/L PVP）,生根率为30%。而将组培苗茎段预先用250 mg/L 的IBA或IAA浸泡2min,生根率可提高到40%。生根组培苗经炼苗后移栽成活率可达60%。     

火焰南天竹组培快繁体系的探讨

以观赏灌木火焰南天竹幼嫩茎尖为研究对象,研究不同灭菌时间对成活率及污染率的影响,以及不同培养基和激素浓度对不定芽诱导、增殖和生根的影响。试验表明,在无菌环境下,用70%酒精消毒5 s,再用10%NaClO灭菌12 min的灭菌效果最佳;最佳诱导培养基为MS+6-BA 1.0 mg·L^-1+NAA 0.1 mg·L^-1+IBA 0.1 mg·L^-1+AC 1.0 g·L^-1,最高诱导率为87%;最佳增殖培养基为MS+6-BA 1.0 mg·L^-1+NAA 0.1 mg·L^-1+IAA 0.1 mg·L^-1L +AC 1.0 g·L^-1,增殖系数最高可达5.29;最佳生根培养基为1/2 MS+IBA 0.5 mg·L^-1 +AC 4.0 mg·L^-1,生根率最高可达98%。将火焰南天竹组培苗移入泥炭土∶蛭石∶珍珠岩为8∶1∶1的混合基质中成活率较高,最高可达94%,且组培苗长势良好。     

掌叶覆盆子的组织培养技术

对掌叶覆盆子进行组织培养研究,结果表明,利用茎段能诱导出不定芽,最佳诱导培养基为MS+1.5 mg·L^-1 BA+0.2 mg·L^-1 NAA,诱导率可达93.3%;最佳分化培养基为MS+2.0 mg·L^-1 KT+0.4mg·L^-1 NAA,芽生长健壮,增殖达到3.6倍;最佳生根培养基为1/2 MS+0.2 mg·L^-1 NAA,生根质量较好,平均每株生根4.8条。     

运用组织培养建立藤茶快速繁殖体系的研究

以带芽的藤茶(Ampelopsis grossedentata)茎段为试验材料,研究藤茶组织培养过程中各个阶段的培养基和激素配比以及炼苗的基质配比。结果表明,藤茶组培苗的快速繁殖体系中,最佳初代培养基为MS+1.5 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA+2 g/L PVP;初代茎段培养愈伤组织的最佳基质配比为MS+4.0 mg/L 6-BA+2.0 mg/L ZT+1.0 mg/L NAA;藤茶芽的最佳增殖培养基为MS+2.0 mg/L 6-BA+1.0 mg/L NAA+2.0 mg/L ZT;最佳壮苗培养基为MS+1.0 mg/L 6-BA+1.0 mg/L NAA;最佳生根培养基为NAA(0.1 mg/L)+IBA(0.5mg/L),生根率可达到86.7%;炼苗阶段最佳移栽基质为泥炭+珍珠岩(2∶1),并浇以改良霍格兰营养液,炼苗和移栽成活率可达73%。     

唐棣组织培养体系的建立与优化

【目的】建立唐棣离体植株组织培养快繁体系,并对该体系进行优化。【方法】以唐棣带腋芽的茎段为外植体获得无菌苗,再以无菌试管苗为材料,以MS为基础培养基,采用正交试验研究6-BA(0.5,1.0,1.5 mg/L)、NAA(0.02,0.04,0.06 mg/L)、IBA(0.05,0.10,0.15 mg/L)配比对唐棣组培苗扩繁的影响,并研究不同基本培养基(WPM,1/4MS,1/8MS)和NAA(0.1,0.3 mg/L)、IBA(0.5,1.0 mg/L)配比对唐棣无菌苗生根的影响;再以已生根的试管苗为材料,研究不同开瓶时间(12,18,24,36,48 h)、生根时间(15,20,25,30 d)、基质配比(国产泥炭、国产水苔、腐殖质体积比分别为1∶1∶1,1∶3∶1,1∶5∶1和1∶4∶2)对炼苗移栽成活率和生长状况的影响。【结果】最适合唐棣带腋芽茎段的消毒方法是体积分数75%酒精消毒30 s,再用1 g/L HgCl_2消毒8 min,芽萌发率达到17.3%;最适合组培苗增殖的激素组合为MS+0.5 mg/L 6-BA+0.02 mg/L NAA+0.05 mg/L IBA,增殖系数达到6.28;最适合无菌苗生根的培养基为1/4MS+0.5 mg/L IBA,生根率达到100%;在生根培养25 d后开瓶适应24 h,然后再进行炼苗,最适合炼苗的基质配比为V(国产泥炭)∶V(国产水苔)∶V(腐殖质)=1∶5∶1,试管苗移栽成活率达到70.00%。【结论】建立并优化了唐棣组织培养体系,明显提高了无菌苗的增殖数量、生长健康指数及生根率,并且炼苗后移栽成活率也显著提高。     

日本圆叶海棠组培苗的快速繁殖

以日本圆叶海棠初代培养获得的茎段为外植体,采用正交和随机区组设计培养基进行继代和生根培养.建立了日本圆叶海棠试管苗快繁体系,并优化获得其适宜继代的培养基MS + IBA 0.2 mg/L + 6-BA 0.3 mg/L + 蔗糖3% + 琼脂0.55%,适宜的生根培养基为1/2MS + IAA 0.5 mg/L +蔗糖2% + 琼脂0.55%.研究表明,MS基本培养基附加低浓度水平的6-BA与IBA的激素组合,有利于丛生芽的诱导,1/2MS基本培养基附加低浓度的IAA,有利于根的诱导,NAA与IBA不适用于生根.生根苗的移栽可采用温室自然光过渡法炼苗后,以蛭石为基质的营养钵移栽法.     

川芎幼嫩叶片植株再生的研究

为了建立一套川芎Lisgusticum chuanxiong Hort快速繁殖技术.以川芎幼嫩叶片为外植体,以MS和1/2MS为基本培养基,通过研究6-BA、2,4-D、 NAA、IAA、和IBA对愈伤组织诱导、不定芽分化和不定根产生的影响,找出相应的最佳激素组合.结果表明:川芎最佳愈伤组织培养基为MS+ 6-BA 0.5 mg·L-1+2,4-D 2 mg·L-1;最佳不定芽分化培养基为MS+ 6-BA 0.5 mg·L-1+ NAA0.5 mg·L-1;最佳生根培养基是1/2MS+NAA0.5 mg·L-1+IBA0.5 mg·L-1.组培苗移栽后,生长健壮,成活率达100%.     

培育优质白芨苗条件筛选研究

为了探究白芨组培苗快速增殖、生根壮苗与移栽驯化的最佳方案。选取优质的白芨组培苗,探究不同浓度的N-苯基-N'-1,2,3-噻二唑-5-脲(TDZ)、活性炭及马铃薯泥组合对其增殖的影响,并进一步通过L16(43)正交试验探究吲哚丁酸(IBA)、吲哚乙酸(IAA)和活性炭对白芨组培苗生根的影响,最后探究不同处理方式对白芨移栽的影响。结果表明,白芨苗增殖最佳培养基为1/2 MS+1. 5 mg/L TDZ+3. 0 g/L活性炭+50. 0 g/L马铃薯泥+30. 0 g/L糖,最大增殖倍数达10. 0倍;白芨生根的最佳培养基为MS+0. 5 mg/L IBA+0. 1 mg/L IAA+2. 0 g/L活性炭,且影响生根的主要因素是IBA,其次是活性炭,影响最小的是IAA;白芨组培苗移栽的最佳处理方式为将白芨组培苗根浸泡在30%的生根剂中15 min后移栽,可有效地缩短长出新根的时间和提高侧芽萌发率。