超高效液相色谱简介及应用比较

介绍了超高效液相色谱的技术特点和优势,并对磺胺类药物的测定进行了HPLC和UPLC两种条件下的分析比较,结果表明:超高效液相色谱方法的突出优点体现在节省分析时间和溶剂用量上,尤其对基质复杂的痕量组分测定采用该方法以提高分析通量是今后发展的必然趋势。     

高效液相色谱技术及其在饲料工业中的应用

在饲料工业生产中，氨基酸和维生素的含量测定对于判定原料的质量和决定其使用量具有重要的意义。高效液相色谱（HPLC）技术是进行这种测定的最有效方法。１９９９年国家制定的饲料工业标准中，大多数维生素的测定采用的是这种方法。由于HPLC分析仪器价格较贵（一般配置需要几十万元），操作技术性强，目前大多数饲料厂家尚未配置这种仪器。为了帮助饲料企业的质检和配方设计人员了解HPLC分析报告的形成过程并正确使用分析报告，笔者根据多年的工作体会，对HPLC技术及其在饲料工业中的应用做简明介绍。１高效液相色谱（HPLC）技术的…     

高效液相色谱法测定甘草内生真菌产芦丁条件优化的研究

通过优化利用高效液相色谱法（HPLC）测定甘草内生真菌产芦丁的方法条件，对从甘草中分离得到的产芦丁内生真菌进行研究，为后期利用 HPLC法筛选产活性物质内生真菌的研究奠定基础。对产芦丁甘草内生真菌采用高效液相色谱法（HPLC）进行筛选，并通过条件优化找到检测产芦丁内生真菌的最优HPLC方法，找到HPLC最优条件组合筛选产芦丁的甘草内生真菌。 HPLC最优条件组合为：流动相A为乙腈、流动相B为0．05％磷酸水溶液、柱温T＝50℃、流动相比例有机相A （乙腈）：流动相B （0．05％磷酸）＝0．20∶0．80、波长λ＝360 nm、进样体积V＝20μL。     

高效液相色谱法测定饲料中雌二醇含量

本实验研究了用高效液相色谱法(HPLC)测定饲料中雌二醇含量。用甲醇提取饲料中雌二醇,通过固相萃取小柱净化,洗脱液用高效液相色谱法进行测定。通过方法学考察,所建立方法具有良好的线性关系、回收率等。     

饲料中7种磺胺类药物的检测

借鉴目前普遍研究的高效液相色谱法(HPLC)检测的前处理方法及检测过程,用超高效液相色谱法(UPLC)检测饲料中的7种磺胺类抗生素含量。试验结果表明,7种磺胺类药物的离散系数、回收率、分离度、线性关系、精密度、准确度、灵敏度等偏差均较好。     

高效液相色谱法测定饲料用金霉素

本法研究了高效液相色谱法(HPLC)进行金霉素测定的最佳条件。将此法与微生物法测定金霉素含量进行对比。流动相为草酸∶乙腈∶甲醇=10∶3∶2。     

高效液相色谱法和高效液相色谱-串联质谱法测定饲料中的甲苯咪唑及其代谢物残留量

建立了一种高效测定饲料中甲苯咪唑及其代谢物残留量的高效液相色谱法（HPLC）和高效液相色谱-串联质谱法（HPLC-MC/MS）分析方法。样品采用5%(V/V)甲酸化乙腈提取，提取液经EMR-Lipid?dSPE柱去脂、EMR?polish粉吸附净化，在40℃下用氮气吹至近干，采用乙腈-磷酸二氢铵（20:80,V/V）溶液复溶，过0.45?μm尼龙滤膜后用HPLC法测定，或采用20%乙腈水溶液复溶后，过0.22?μm尼龙滤膜后用HPLC-MS/MS法测定。甲苯咪唑及其代谢物的回收率为?77.8%～112.1%，相对标准偏差为3.09%～7.28%。该方法具有比较高的重现性和选择性，在饲料中甲苯咪唑及其代谢物的残留测定中具有很好的应用前景。     

甜叶菊提取物高效液相色谱法（HPLC）特征图谱研究

试验旨在建立甜叶菊提取物高效液相色谱（HPLC）特征图谱。采用HPLC法测定21批甜叶菊提取物中的化学成分。结果显示,在甜叶菊提取物的HPLC特征图谱中共标记和确定6个特征峰,经对照品比对确定特征峰1～6分别为新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、异绿原酸B、异绿原酸A和异绿原酸C。以异绿原酸B为参照峰（S峰）,特征峰1～6的相对保留时间的规定值分别为0.388、0.520、0.534、1.000、1.042、1.091。研究表明,建立的甜叶菊提取物HPLC特征图谱具有良好的精密度、稳定性和重复性,可为甜叶菊提取物的质量控制提供参考。     

氟苯尼考粉中氟苯尼考含量测定方法的比较

对氟苯尼考含量两种测定方法即电位滴定法和高效液相色谱法进行比较分析。采用HPLC法测定氟苯尼考在5~100μg/ml范围内呈良好的线性关系(r2=0·99998),平均回收率为99·6%,RSD为0·3%。采用电位滴定法测定氟苯尼考含量偏低,回收率仅为91·4%,RSD为0·4%。结果表明采用HPLC法测定氟苯尼考,与杂质分离度好,操作简便,结果更精确。     

HPLC法测定伊维菌素-丙硫苯咪唑片中伊维菌素的含量

采用高效液相色谱法(HPLC)测定伊维菌素-丙硫苯咪唑片中伊维菌素的含量,结果表明,伊维菌素在20~100μg·mL-1范围内具有良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.7%,RSD=0.8%。因此,该法可用于伊维菌素-丙硫苯咪唑片中伊维菌素的含量测定。     

高效液相色谱法测定饲料中黄曲霉素B1

试验建立了免疫亲和色谱-高效液相色谱法(HPLC)测定饲料中黄曲霉素B1,采用甲醇-水提取饲料中的黄曲霉素B1,用免疫亲和色谱柱净化,以甲醇和水为流动相,反相高效液相色谱荧光检测法进行测定,激发波长为365nm,发射波长为435nm。方法的检测限为0.01μg/kg,定量限为0.03μg/kg,平均回收率为77.5%,变异系数为0.03%。     

氟苯尼考注射液中非法添加二氧丙嗪的检测方法研究

建立氟苯尼考注射液中非法添加的二氧丙嗪的检测方法。对1批氟苯尼考注射液照《中国兽药典》2010版HPLC法进行含量测定时,发现未知物质峰。采用超高效液相色谱-四级杆-飞行时间质谱（UHPLC-Q/TOF MS）对该批检品进行筛查,发现该添加物疑似二氧丙嗪,并采用高效液相色谱-二极管阵列检测法（HPLC-DAD）对二氧丙嗪进行定性和定量检测。结果显示,高效液相色谱法二氧丙嗪在1 ~ 100 μg/mL浓度范围内的线性良好(r=1.0000),平均回收率为99.5％,RSD为0.3％。本方法专属性强,灵敏度高,重现性好,适用于氟苯尼考注射液中非法添加二氧丙嗪的检测。     

高效液相色谱在蚕桑成分检测中的应用

介绍了高效液相色谱（HPLC）法在蚕桑生物体成分检测中的应用概况,并简述了近年来对家蚕、桑树生物体以及桑椹中的活性成分分析所取得的研究成果。     

敌百虫溶液（水产用）中敌百虫含量测定的方法比较

对敌百虫含量两种测定方法即电位滴定法和高效液相色谱法进行比较分析。采用HPLC法测定敌百虫在2．4-3．6mg／mL范围内呈良好的线性关系（r^2=0．99993）,平均回收率为99．7％,RSD为0．5％。采用电位滴定法测定敌百虫,回收率为99．4％,RSD为0．8％。结果表明采用HPLC法,杂质分离度好,避免了氯化...     

高效液相色谱法测定饲料中的黄曲霉素B1

试验建立了免疫亲和色谱-高效液相色谱法（HPLC）测定饲料中黄曲霉素B1，采用甲醇-水提取饲料中的黄曲霉素B1，用免疫亲和色谱柱净化，以甲醇和水为流动相，反相高效液相色谱荧光检测法进行测定，激发波长为365nm，发射波长为435nm。方法的检测限为0．01μg／kg，定量限为0．03μg／kg，平均回收率为77．5％，变异系数为0．03％。     

高效液相色谱法测定血浆中头孢拉定的浓度

头孢拉定为半合成第一代头孢菌素,对革兰阳性和阴性菌均有杀灭作用,临床用于治疗急性咽炎、扁桃体炎、中耳炎、支气管炎、肺炎等。笔者结合了仇厚援的《体内药物分析方法》和黄春明的《柱切换高效液相法测定头孢拉定血清浓度方法》,建立了测定血浆中头孢拉定浓度的高效液相色谱法(HPLC)。     

高效液相色谱法测定猪血浆中的盐酸环丙沙星

采用Waters HPLC系统，C18色谱柱，以乙腈(含三乙胺的磷酸盐缓冲液)为流动相，检测波长为278纳米，血浆中盐酸环丙沙星用甲醇提取。同时使蛋白沉淀。建立了高效液相色谱法测定猪血浆中盐酸环丙沙星浓度的方法。     

高效液相色谱法测定饲料中的氯苄青霉素

本实验对饲料中氨苄青霉素的高效液相色谱(HPLC)检测方法进行了研究.采用磷酸盐缓冲液提取,高效液相色谱-二极管矩阵检测器(HPLC-DAD)检测,在检洲波长为220 nm的条件下,对饲料进行添加5.0～500mg/kg氨苄青霉素的回收实验.结果表明:氨苄青霉素的平均回收率为76.1%～94.8%(n=6),变异系数为1.7%～7.4%(n=6),检出限为1.0 mg/kg,定量限为5.0 mg/kg.     

高效液相色谱法测定糖肽酮萜素中低聚糖的含量

采用高效液相色谱法（HPLC），分离柱选用ODS色谱柱，以纯水为洗脱液，用示差折光检测。测定了饲料添加剂和功能食品中低聚糖的含量，即蔗糖、水苏糖和棉子糖。本法具有流动相价廉、无污染、快速简便和稳定性好的特点，色谱柱使用寿命长。     

HPLC法测定蜂胶中黄酮类化合物的含量

采用高效液相色谱（HPLC）法，在以甲醇－0．4％磷酸（85：15）为流动相，检测波长为360nm的色谱条件下，测定蜂胶中良姜素和高良姜素等黄酮类化合物的含量，检测结果提示HPLC法可作为测定蜂胶中黄酮类化合物含量的行之有效的方法。