农业部公告:兽药严重违法行为从重处罚情形

正为加强兽药管理,严厉打击兽药违法行为,保障动物产品质量安全,根据《兽药管理条例》有关规定,现就兽药严重违法行为从重处罚情形,公告如下。一、无兽药生产许可证生产兽药,有下列情形之一的,按照《兽药管理条例》第五十六条"情节严重的"规定处理,按上限罚款,并没收生产设备:     

兽药经营中存在的违法行为及对策

1 违法行为表现 1．1 无证经营主要表现在有的经营户以技术服务为名,私下购销生物制品。     

我国兽药生产经营中存在的问题与对策

兽药是指用于预防、治疗畜禽等动物疾病，有目的地调节机体生理机能并规定作用、用途、用法、用量的物质，其质量优劣直接关系着畜牧业健康发展、畜产品安全以及人类的身体健康，它是与动物疾病作斗争的重要手段。在我国动物疫情比较复杂的情况下，提高兽药产品的质量已经成为当务之急，更是“入世”后参与国际竞争的需要。     

玉溪市兽药生产经营使用现状和管理对策措施

兽药是用于预防、治疗和诊断动物疫病的特殊商品,其产品质量直接关系到动物用药是否安全有效、关系到重大动物疫病防控成效、关系到养殖业健康发展。而用过药物的动物产品又直接影响到人们的食用安全和身体健康,关系到动物源性产品质量和公共卫生安全。因此,兽药的质量管理工     

加强兽药生产、经营、使用环节管理，确保畜产品安全

畜产品安全是当今畜牧业倍受关注的问题，而保障畜产品安全的关键在于加强兽药管理。本文就我国兽药行业的发展现状进行了分析，针对性的提出了加强兽药生产、经营、使用环节管理的对策，从而为生产绿色畜产品打下坚实的基础。     

农业农村部修订发布兽药违法行为处罚情形公告

<正>近日,农业农村部修订发布了兽药严重违法行为从重处罚情形公告(农业农村部公告第97号),原农业部公告第2071号同时废止。为进一步加大兽药监管力度,从严惩处违法行为,农业农村部针对可能存在的兽药质量安全隐患问题,组织修订了兽药严重违法行为从重处罚情形公告,从严从重处罚触及红线、底线的兽药违法行为,特别是主观故意制假、知假售假和知假用假的违法行为,切实提高兽     

兽药生产经营中存在的问题及对策

兽药、饲料与添加剂是保障人畜安全的一种特殊商品。为规范兽药、饲料及饲料添加剂的管理 ,杜绝假劣商品进入市场坑害消费者的利益 ,最近我们对全区内的兽药、饲料添加剂经营店及饲料生产厂家进行抽查。共查兽药经销店５９家 ,饲料公司、饲料加工厂、饲料添加剂经销点４６家。检查兽药１７６批次 ,饲料及饲料添加剂６４批次 ,查出伪劣兽药１２８种 ,饲料及添加剂３８个。这次检查没有发现国家明令禁止的药品及 β-兴奋剂类添加剂上市 ,经营者的法制意识、质量意识有所提高 ,但还存在以下问题。１存在问题（１）从检查的５９家兽药经营店的１…     

部分国家及地区禁用或监控的兽药及其他化合物

香港地区禁用的兽药及其他化合物清单 1.氯霉素（Chloramphenico1） 2.克仑特罗（Clenbutero1） 3.己烯雌酚（Diethylstilbestro1） 4.沙丁胺醇（Salbutamo1） 5.阿伏霉素（Avoparcin） 6.己二稀雌酚（Dienoestro1） 7.己烷雌酚（Hexoestro1）     

兽药的使用及兽药残留

兽药残留(Residues of Veterinary Drugs)是指动物食品中的药物母体或其代谢产物,包括来源于兽药的有杂质的残留。兽药的使用对于保障畜牧业健康发展,丰富人民的菜子,具有很重要的作用。《兽药管理条例》于87年颁布施以来,在生产和经销环节,有效地保障了兽药产品的量。然而由于种种原因,还缺乏对兽药使用环节的监控。要体现在:1.不正确使用兽药及饲料添加剂,这种情况最常见。正确使用药物添加剂和饲料中添加药物是造成药物残的主要原因。有意使用违禁药物造成残留,危害最为严。2.环境污染,如重金属和杀虫剂。3.食品加工过程中使用或形成的…     

兽药中非法添加物检测及风险防范技术研究

本文总结了近年来兽药中非法添加的规律,分析成因;全面梳理现有检测标准,对非法添加物检测方法的检测对象和目标药物进行统计分析,研究检测方法发展及内在联系。在非法添加物检测方法提升和风险防范方面进行思考,提出筛查与确证方法并重、进一步扩大检测方法适用性、加强高效、高通量检测技术研究、拓展非法添加物检测品种范围;加强检查与宣传、疏堵结合,全面减少非法添加风险。     

兽药使用环节存在的问题及对策

经过对兽药生产厂家和经营企业几年的整治,尤其是新<兽药管理条例>和<兽药标签和说明书管理办法>出台后,又经过GMP认证,兽药生产经营市场秩序和经营行为得到了一定的规范.但兽药使用环节中却存在诸多的问题,如:违法使用人用药品;违法使用禁用兽药;不执行休药期规定;未建立台帐等等.这些问题的存在,直接导致了动物产品的安全性问题.对此,笔者分析了兽药使用环节存在问题的原因,并对解决这些问题提出了个人观点.     

推行《兽药GMP》是兽药企业的必然选择——董义春处长在兽药GMP实施运行情况座谈会上的讲话摘要

推行《兽药GMP》是重整兽药生产资源,实现跨越式发展,提升市场竞争能力的必然选择,那种认为“搞GMP,先搞的先死,后搞的后死,不搞的等死”的观点是错误的。2005年12月31日是最后期限,到时候达不到GMP要求的企业肯定要被“摘牌”。任何企业不要有任何侥幸心理,观望是没有出路的。加强兽药企业管理工作的核心内容就是推行《兽药GMP》,推行《兽药GMP》只是在整个行业中首先推行的一个针对生产环节的标准,以后还准备推行别的标准,如GLP、GSP等,使整个兽药研究环节、生产环节、经营环节、使用环节都朝着良好的规范方面努力。整顿和规范市…     

HPLC-PDA法测定兽药中非法添加四种解热镇痛抗炎类药物

建立了7种兽药中非法添加对乙酰氨基酚、安乃近、地塞米松和地塞米松磷酸钠药物的HPLC-PDA法。采用十八烷基键合硅胶为填充剂,磷酸二氢钠缓冲液（磷酸二氢钠3．0 g加水至1000 mL,加三乙胺1 mL,用氢氧化钠调pH值至7．0±0．2）-甲醇（80∶20）为流动相,梯度洗脱,二极管阵列检测器进行全扫描和240 nm波长测定,并采用峰纯度检查和光谱相似度检查辅助对照品比对方法,对四种目标分析物进行确证。结果显示,4种解热镇痛抗炎药物与其他物质峰分离良好,在测定范围内线性关系良好,平均回收率为73．5％～119．2％,RSD为0．1％～5．8％。本方法准确、可靠、重现性好,可用于兽药制剂中非法添加四种解热镇痛抗炎药物的定性和定量检测。     

湖北省兽药生产经营中存在的问题与对策

本文对湖北省兽药生产及经营状况进行了分析，针对性地提出了加强兽药生产、经营及其监督管理的措施和对策。