有斑百合的组织培养技术研究

以有斑百合鳞片为外植体,进行不定芽的诱导、分化、增殖、生根、快速繁殖技术研究。结果表明:有斑百合鳞茎的最佳诱导培养基为MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.1mg/L;最佳增殖培养基为MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.1mg/L;最佳生根培养基为1/2MS+NAA0.3mg/L。     

药用百合组织培养快繁技术研究

为了寻求药用百合离体培养的最佳配方,大幅提高其繁殖系数,利用药用百合鳞片作为外植体,对百合鳞茎的诱导、增殖、生根等关键性技术开展了研究。结果表明:鳞茎诱导的最适培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L;鳞茎增殖的最适培养基为MS+6-BA 0.2 mg/L+NAA 0.6 mg/L和MS+6-BA 0.2 mg/L+2,4-D 0.4 mg/L;幼苗生根的最适培养基为1/2MS+NAA 0.2 mg/L。     

百合组织培养及快繁技术的研究与探讨

百合鳞茎不同部位鳞片都可以经诱导形成小鳞茎及芽,但中层鳞片明显高于内层和外层;同一鳞片的基部段诱导能力最强;百合鳞茎中层下部及中部鳞片是优良组培苗外植体。百合鳞片组织培养适宜配方为MS NAA0.1 BA0.5;移栽基质采取透气保水保肥的腐殖质及沙、土基质有较高的成活率。     

西洋百合“卢浮宫”的组培技术研究

以鳞片为外植体、MS为基本培养基,以不同激素成分及不同质量浓度水平下诱导西洋百合"卢浮宫"的小鳞茎状突起,进行组培试验。结果表明:"卢浮宫"百合的诱导以取其完整的鳞片为外植体、并以鳞片背部突起处紧贴于MS 6 BA2 0mg·L-1 NAA0 2mg·L-1的培养基上诱导效果为最好。"卢浮宫"百合的诱导是由外植体(鳞片)产生小鳞茎状突起而分化成苗的,并不经愈伤组织分化产生。筛选出的最佳继代增殖培养基为MS 6 BA0 7mg·L-1 IBA0 3mg·L-1,生根培养基为1 2MS 6 BA0 3mg·L-1 IBA0 7mg·L-1。移植基质选择河泥和珍珠岩(体积比7∶3)混合,成活率达98%。     

甜百合的组织培养初步研究

以甜百合小鳞茎作为外植体,以MS为基本培养对甜百合进行不定芽的诱导、不定芽的增殖和瓶内生根的研究。结果表明：最适合甜百合小鳞茎诱导和增殖的培养基是MS+6-BA1.0 mg/L+NAA0.1 mg/L;适宜生根的培养基为1/2MS+NAA0.1 mg/L+AC500 mg/L,有利于小鳞茎的生根,根系生长比较健壮,生根率可达100%。     

卷丹百合组培技术研究

以卷丹百合鳞片为外植体，通过调节不同激素的质量浓度，确定卷丹百合组织培养快繁体系。结果表明：用卷丹百合的内部鳞片作为外植体感染率最低，诱导培养基配方为MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂7 g/L;增殖培养基配方为MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂7 g/L;生根培养基配方为：1/2MS+NAA 0.5 mg/L+蔗糖60 g/L+琼脂7 g/L,为日后生理抗性研究及分子研究提供前期基础。     

影响细叶百合离体快繁的因素研究

以细叶百合鳞片为外植体,通过正交试验结果表明:影响百合分化的主要因素是植物生长素和分裂素,诱导细叶百合鳞片产生不定芽的培养基为MS+6-BA3.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L+糖30g/L+琼脂6.5 g/L;诱导不定芽增殖培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.1mg/L+糖30 g/L+琼脂6.5 g/L,蔗糖对细叶百合的分化影响效果不明显。     

宜兴百合组培快繁体系的建立

以宜兴百合鳞片为外植体进行试管培养,经试验筛选出各培养阶段适宜的培养基为:(1)小鳞茎诱导,MS 6-BA 0.5mg/L NAA 1mg/L KT 0.2mg/L;(2)分化及继代,MS 6-BA 0.2mg/L NAA 0.5mg/L;(3)生根,MS PP3331 mg/L NAA 0.1 mg/L。     

新铁炮百合的组培快繁技术研究

文章对新铁炮百合的组织培养进行了研究。结果表明:以球根鳞片做外植体培养,在MS+BA1.5+NAA0.6培养基上可诱导出大量小鳞茎,在MS+BA1+NAA0.05培养基上继代可繁殖出苗,系数5倍以上;生根培养以1/2MS+NAA0.5培养基为最好,生根率达98%;移栽基质以纯沙为最好,成活率达95%以上。     

切花百合鳞片组织培养技术

选取切花百合靠近鳞茎盘的基部鳞片作为实验材料，采用组培方法进行繁殖实验，结果表明接种适宜的培养基为MS＋BA2mg／L＋NAA0．3mg／L，pH5．7，继代扩繁时可以对培养基进行再利用以降低成本，不同品种生根培养基不同。