核桃离体胚的培养

本实验采用核桃成熟种胚的上胚轴以上部分为试材,采用不同的表面灭菌处理、基本培养基和生长调节物质浓度,研究各种处理对核桃离体胚生长发育的影响。结果表明：（１）未经表面灭菌处理的处植体生长发育明显优于经表面灭菌处理的外植体;（２）６－ ＢＡ有削弱顶端优势的作用,浓度越高,强度越大;（３）诱导顶芽、侧芽和丛生芽生长的适宜培养基配方和培养条件为：启动培养基１／４ ＭＳ＋ ０．５ ｍ ｇ／Ｌ ＢＡ 或１／２ ＭＳ＋ １．０ ｍ ｇ／ＬＢＡ,待外植体萌发后分别转入１／２ ＭＳ＋ ０．５ ｍ ｇ／Ｌ ＢＡ 或１／２ ＭＳ＋ １．０ ｍ ｇ／Ｌ ＢＡ,待材料进一步发育后分别转入ＭＳ＋ ０．５ ｍ ｇ／ＬＢＡ 或ＭＳ＋ １．０ ｍ ｇ／ＬＢＡ,以上各种培养基均含３０ ｇ／Ｌ蔗糖和７ｇ／Ｌ琼脂,ｐＨ５．８,培养条件为温度２５℃,光照１６ 小时／天,光强约２ ０００ Ｌｕｘ;（４）在无激素１／４ ＭＳ培养基上,具有一定大小的材料可形成不定根,说明低浓度无激素培养基适于核桃离体胚培养物的生根。     

油茶胚组织离体培养实验

采用油茶上胚轴、下胚轴和子叶作外植体进行油茶组织离体培养诱导愈伤组织发生和不定芽分化的实验.实验结果表明,0.2％的HgCl2消毒处理油茶种胚外植体10 min效果较好;油茶上胚轴、下胚轴和子叶组织在MS+2,4-D2mg/L+KT0.5 mg/L的培养基上,愈伤组织诱导率分别为95.0％、66.7％和30.0％;在MS+6- BA2.5 mg/L+ KT0.1 mg/L+ NAA0.5 mg/L培养基上,不定芽诱导率分别是66.7％、33.3％和11.1％;以MS+6- BA 2 mg/L+ NAA 0.2 mg/L继代培养,上胚轴、下胚轴和子叶所形成愈伤组织芽增殖系数40天时为5.8、5.6和5.3.     

水曲柳未成熟胚的离体培养研究

以沈阳农业大学植物园内 30a生水曲柳 (Fraxinusmandshurica)为试材。分别于 2 0 0 0年 7月和 8月取水曲柳幼果 ,用 0 1%的HgCl2 进行表面消毒 ,在无菌条件下取出未成熟胚进行诱导培养。在胚成苗后进行继代培养和生根培养。培养结果表明 :在水曲柳胚的发育初期 ,进行胚培养不易成功 ;但当幼胚分化成子叶和胚根时 ,进行胚培养 ,胚的成活率和成苗率均较高。不加任何激素的WPM、MS、DKW和SH培养基都可以作为水曲柳未成熟胚培养的培养基。水曲柳组培苗继代培养的外植体分化率低 ,最高只能达到 2 12 5苗·月 - 1 (培养基为WPM +BA 1mg·L- 1 +NAA 0 1mg·L- 1 )。水曲柳组培苗的生根较容易。用不含任何激素的WPM和QL基本培养基作为其生根培养基效果较好 ,生根率分别为 6 0 %和 6 6 %。     

药用植物单面针离体胚培养的研究

为了满足市场对单面针Zanthoxylum dissitum Hemsl资源的需求,解决单面针自然繁殖率低的问题,采用L9（34）正交设计,以单面针种子胚为外植体进行胚培养.结果表明：6-BA、NAA、消毒时间3因素的最佳水平组合为MS＋6-BA 1 mg/L＋NAA 0.4mg/L＋消毒时间8 min,发芽率可达86.7%.     

枣树胚离体培养的研究

本文对影响枣树胚离体培养的三个因素：取材时期，激素配方，及光照条件进行了研究，结果表明：发育早期较为幼嫩的胚，主要的培养产物是绿色或黄色的愈伤组织及胚状体，不能直接发育为小植株，成熟胚萌发率较高，添加外源激素起抑制作用。不能诱导产生愈伤组织及胚状体，光照可以明显的诱导胚萌发，而且这种诱导作用主要在培养的初期。     

观赏枣树形设计与培养

根据观赏类型把观赏枣分为观果型、观枝观叶型和观果观枝观叶型,分别介绍了这3种观赏类型10个品种枣的品种特性,并提出了观赏枣树体结构设计要求,最后对路旁及庭院绿化、盆栽观赏两种用途观赏枣的树形及其培养方法进行了重点介绍。     

橡胶树胚珠离体培养与体胚植株再生的研究

对8个品种橡胶树未授精胚珠离体培养试验结果,8个品种都诱导出愈伤组织,其中6个品种诱导出胚状体,3个品种获得体胚植株。试验结果表明:不同品种橡胶树未授精胚珠在诱导愈伤组织、继代增殖、胚分化和植株再生培养存在很大差异,热研8-79、云研73-46愈伤组织的诱导率高,但未能分化出胚状体;云研73-477、RRII105等品种,愈伤组织的诱导率低,但继代增殖培养时能诱导出新鲜的胚性愈伤组织,获得体胚植株;云研77-2、云研77-4诱导出的是畸形胚,未获体胚植株,但其胚状体诱导率比用花药诱导的高,有希望通过进一步研究,优化培养方法、培养条件,最终构建出这两个抗寒高产优良品种的体胚植株再生体系。     

七叶树胚的离体培养及植株再生

为给七叶树快繁体系的建立和大规模工厂化生产提供理论基础,以七叶树成熟胚为材料,研究不同激素配比条件下离体胚的生长、愈伤组织的诱导、再分化及植株再生.结果表明,适宜胚生长的培养基为不添加任何植物激素的1/2MS,适宜愈伤组织诱导的培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.05 mg/L;适宜愈伤组织分化的培养...     

齿瓣石斛的胚培养

齿瓣石斛植株在自然状态下分植繁殖速度较慢,种子极小,且胚发育不完全,不易发芽,须借助共生菌类供给养料才能萌发。文章对齿瓣石斛的最适萌发胚龄,最佳萌芽、增殖培养基,不同激素、天然提取物对胚培养的影响进行了研究。     

分子生物学技术在观赏植物上的应用

观赏植物在改善人居环境中发挥着重要作用,培育具有高观赏价值的新奇植物品种是观赏植物育种的主要方向。分子生物学技术为观赏植物的基础研究和种质创新带来了全新的思路和途径,文中重点介绍了国内外分子标记、基因克隆、基因工程等分子生物学技术在观赏植物上的应用研究进展。     

应用正交设计进行矮牵牛组培苗生根条件的筛选

采用正交设计方法对矮牵牛组培苗生根的条件进行筛选。试验表明1/2MS+BA 0.1 mg.L-1+IBA 0.8 mg.L-1+NAA 3.0 mg.L-1,蔗糖30 g.L-1的培养基对矮牵牛组培苗生根最有利。     

园林植物在景观设计中的应用

园林植物在景现设计中的应用已经不是简单的栽树、种花，而应该走向美学。走向生态。这种植物景现设计才能与城市整体景观相结合，才能代表城市绿化、美化的整体水平。     

铁皮石斛组织培养研究

铁皮石斛是一种名贵的中药材,药效显著,传统种植方法繁殖率低,加上人们掠夺式的采挖,导致其野生资源濒临枯竭。以幼嫩的铁皮石斛带节茎段为材料,对不同激素浓度、配比及添加不同种类的植物营养液对铁皮石斛组织培养的影响进行了研究。结果表明:铁皮石斛嫩茎的最佳诱导培养基为:MS+6-BA1.5mg·L^-1+NAA0.5mg·L^-1+蔗糖30g·L^-1,继代培养基可以用MS+6-BA1.5mg·L^-1+NAA0.5mg·L^-1+马铃薯汁100g·L^-1+活性炭1g·L^-1+蔗糖30g·L^-1,最佳的生根培养基为1/2MS+NAA0.3mg·L^-1+香蕉汁30g·L^-1+蔗糖30g·L^-1。为铁皮石斛的快速繁殖和工厂化育苗提供技术支撑。     

秋石斛组织培养的研究

秋石斛为兰科植物,具有较高的观赏价值。本试验旨在建立秋石斛的工厂化育苗模式。采用秋石斛的高位芽为外植体,用75%酒精消毒1 min后,再用0.1%HgCl2消毒20 min,达到最佳的消毒效果。试验发现最佳的不定芽诱导培养基为MS+6-BA1.0mg·L-1+IBA0.5 mg·L-1+土豆泥80 g·L-1+活性炭1 g·L-1,增殖系数为4.5。最佳的生根壮苗培养基为MS+IBA0.8 mg·L-1+土豆泥80 g·L-1+活性炭1 g·L-1,生根率99%。移栽成活率达到95%。     

观赏竹的试管快繁研究

对菲白竹、平安竹、金镶玉竹、锦竹、菲黄竹、花秆佛肚竹、秋竹、爬竹、香竹、刺黑竹和水竹等11种观赏竹种,分别采用成年竹当年新萌发嫩芽或当年生带侧芽枝条为初始外植体,以MS为基本培养基,附加不同种类和浓度的植物生长调节物质诱导丛生芽及再生植株。结果表明:外植体经诱导产生丛生芽后,亲缘关系较近的竹种,丛生芽增殖培养基有一定相似性;适宜的生根培养基是试管快繁成功的关键,不同竹种丛生芽生根难易差别较大,丛生竹生根率可达95%以上,而散生竹则较难生根,加入一定浓度的细胞分裂素BA,生根率可达65%~90%不等。再生植株在自动间歇式喷雾下的纯蛭石基质中移栽成活率可达90%左右。通过对再生植株表型相关性状观察,多数种类未发生明显的变异。采用已开花植株新萌发的嫩芽进行组织培养,再生植株易出现开花现象。     

观赏番茄的引种栽培研究

对意大利观赏番茄‘麦克汤姆’进行引种栽培试验。结果表明,‘麦克汤姆’番茄属于有限生长型,正常生育期80~90 d,播种40 d左右开花,植株、花、果均可观赏,观赏期约50 d,果也可食用。遮荫栽培的植株要比露天栽培的植株矮小,果实小而少。泥炭土栽培的麦克汤姆番茄在株高、冠幅、叶片大小、花数和果数上都为最高,营养品质最好;自配土栽培的番茄次之;而菜园土栽培的番茄在生长前期长势最好,开花最早。     

药用石斛组织培养研究进展

概述了国内外药用石斛组培现状及影响石斛组培主要因素:石斛种类和基因型、外植体的选取、基本培养基、植物生长调节剂、有机添加物、培养条件等的研究进展。     

铁皮石斛育苗试验

以苗高、苗粗、黄叶比和生根比为指标,通过正交试验方法L9(34)研究培养基中NAA、香蕉、土豆浸液对铁皮石斛壮苗生根的影响.结果表明:不同衡量指标对应不同的水平组合,经过综合考虑,育苗最优水平组合为0.5 mg/L NAA+50 g/L香蕉.