春小麦优异矮源D8261的矮化效果及其创新和利用

为了深入了解春小麦优异矮源D8261的矮化效果并评价其育种利用价值,1992～2004年对D8261的矮化效果和育种利用进行了系统分析评价,并对矮秆遗传特性进行了初步分析。从D8261(株高49cm)与6个高秆亲本(平均株高101.3cm)杂交F2代的株高分离结果可知,矮秆植株(株高<75cm)的分离比例为41.7%～70.4%,平均为57.6%,矮化效果十分显著;在对组合T88鉴19/D8261用D8261进行的回交一代中,矮秆植株的分离比例高达98.5%,初步推断D8261的矮秆特性受多对不完全显性基因控制。在多年的育种实践中,利用D8261已创造出第2批、第3批综合性状优异的新矮源;选育成功的矮秆春小麦新品种银春6号已成为甘肃省引黄灌区的主栽品种之一。     

“矮败”小麦株高与育性关系观察初报

“矮败”小麦是中国农科院作物所新近研制成的太谷核不育小麦新种质,具有太谷核不育小麦Tal显性不育基因和矮变、与小麦Rht_10显性矮秆基因连锁遗传的特点。在高秆品种为父本与之杂交的子代群体中,矮秆株不育,高秆株可育,这种遗传行为对以株高作为标记性状判别不育株和可育株,用于常规育种或轮回选择都是极为有利的。为充分认识“矮败”小麦这一特性,并尽快用于育种,我们对这一新种质株高和育性的关系进行了初步研究。材料和方法“矮败”小麦种子37粒,其上代父本为晋麦2148,1989年11月15日播种于盆钵中,盆栽管理和观察记载按常规进行。自1月12日起(多数单株开始拔节)挂标鉴定株号,     

小麦显性矮秆基因Rht10在不同核遗传背景条件下致矮能力的研究

将携带 Rht10的显性矮源“矮变 1号”杂交转育成衍生矮源“渝矮 2号”。对包括矮变 1号及渝矮 2号在内的一组国内外显、隐性矮源在杂交一代株高的表现进行了研究 ,发现由于核遗传背景的改变 ,渝矮 2号的致矮能力较矮变 1号大为减弱 ,而与由携带 Rht3的显性矮源“大姆指矮”衍生而来的“矮苏 3”相当。指出无论 Rht3或 Rht10都适宜在杂交小麦育种中利用。并以此对显性矮源在自然界的发现、研究与利用进行了相应的讨论。     

小麦矮源的研究和利用现状

本文介绍了小麦矮化基因（草丛矮基因、独秆基因和矮秆基因）的来源，遗传研究方法，显隐性，基因定位，对赤霉酸的反应及育种利用等方面的情况，并就矮源研究和利用提出了作者的看法。     

小麦矮源的研究和利用现状

本文介绍了小麦矮化基因（草丛矮基因、独秆基因和矮秆基因）的来源、遗传研究方法、显隐性、基因定位、对赤霉酸的反应及育种利用等方面的情况，并就矮源研究和利用提出了作者的看法。     

利用矮败小麦进行轮回选择的几个问题

矮败小麦具有Ta（即MS2）显性核不育基因与Rht1。显性矮秆基因紧密连锁遗传的特点，与高秆亲本杂交，后代高秆株可育，矮秆株不育，故可用植株高度作为育性的标记性状鉴别不育株和可育株，在轮回选择育种上具有重要意义。我院于1989年秋引入矮败小麦，采取边研究这育种的策略，经8年9代的选育，获得一批综合性状较好的株系及具特殊优点的料科，积累了轮回选择育种的经验，为改进小麦育种提出了新方法和新经验。现将轮回选择育种的几个问题初步总结分析如下。一、轮选亲本的选配效果引进矮败小麦的第一年用本省代表性品种晋麦2148控制授粉…     

矮败小麦在育种上利用的初步评价

莆田农科所于1995年由福建农业大学作物学院引入经该院多年改良的春性矮败小麦[2,3,4]。几年的试验研究结果，表明矮败小麦在遗传育种上有较高利用价值。它是太谷核不育小麦的改进型，具有Tal（即MS2）显性不育基因与Rht10显性矮秆基因紧密连锁遗传的特点。矮败小麦与太各...     

籼型水稻新半矮秆基因的发现与初步研究

从中籼品种9311中发现了1个矮秆突变体矮93,遗传分析表明,其矮秆突变性状受1对不完全隐性基因控制,野生型对突变型的显性度为0.31,将该基因暂定名为sd-m。对野生型与突变型配制的4对杂交组合进行对比,发现突变型对杂种一代的株高有明显矮化作用(平均矮8.8 cm),粒重降低,有效穗增加,对产量和其它农艺性状没有显著影响,具有较大的育种利用价值。     

矮败小麦在轮回选择上的应用

矮败小麦具有Ｔａ1显性核雄性不育基因与Ｒｈｔ10 显性矮秆基因紧密连锁遗传的特点 ,它与高秆品种杂交 ,后代高秆株表现可育 ,矮秆株表现不育 ,二者比例接近 1∶1,这种特性可以稳定遗传 ,故可利用植株高度作为育性的标记性状鉴别不育株和可育株 ,大大提高育种效率[1～ 3] 。福建农大作物学院于 1989年秋季引入该种质 ,连续多年进行了育性和株高的关系、不育株开花结实特性、苗期ＧＡ3处理预测植株育性及雄性败育过程的细胞形态学等基础和应用基础研究 ,同时也开展了轮回选择育种 ,对其性状进行改良 ,提高了矮败群体的抗赤霉病性和白粉病性 ,…     

小麦显性矮秆基因Rht10在不同核遗传背景条件下致矮能力的研究

将携带Ｒｈｔ１０的显性矮源“矮变１号”杂交转育成衍生矮源“渝矮２号”。对包括矮变１号及渝矮２号在内的一组国内外显,隐性矮源在杂交一代株高的表现进行了研究,发现由于核遗传背景的改变,渝矮２号的致矮能力较矮变１号大为减弱,而与由携带Ｒｈｔ３的显性矮源“大姆指矮”衍生而来的“矮苏３”相当。     

小麦显性矮源对主要农艺性状的影响

利用 5个普通小麦品种与 5个不同显性矮源回交 6代以上 ,产生的 5套近等基因系 ,研究显性矮源对株高、穗长、小穗数、穗下节间长、旗叶长和生物产量等主要农艺性状的影响。结果表明 ,显性矮源的近等基因系对回交父本的主要农艺性状有显著影响 ,回交父本的遗传背景对显性矮源近等基因系有一定的修饰作用。所有显性矮源近等基因系都极显著降低回交父本的株高、穗下节间长和生物产量。西农 0 2和矮苏 3矮源近等基因系对回交父本的穗长没有影响 ;奥尔森矮源近等基因系对回交父本的小穗数没有影响 ,对旗叶长影响比较小 ;矮变 1号矮源近等基因系对回交父本的所有主要农艺性状有极显著降低作用。携带 Rht10突变基因的西农 0 2和矮变 1号矮源近等基因系的主要农艺性状之间存在明显差异 ,表明西农 0 2矮源不同于矮变 1号矮源。此外 ,本文对如何降低显性矮源的负效应也进行了探讨     

小麦显性矮源对株粒重及产量构成因素的影响

利用8个普通小麦品种与5个不同显性矮源进行回交产生的8套近等基因系，进行了株粒重及产量构成因素的研究，结果表明，显性矮源对有效穗数没有显著影响，对株粒重、穗粒数和千粒重都有显著的降低作用，降幅最小的是具有奥尔森矮源的近等基因系，分别降低19．6％、26．9％和10．5％；降幅最大的是具有矮变1号矮源的近等基因系，分别降低68．9％、66．7％和24．7％。携带Rht10基因的西农02和矮变1号矮源转育的近等基因系之间的株粒重、穗粒数和千粒重的差异都显著或极显著，说明它们对普通小麦品种的影响不一致。具有显性矮源的近等基因系株粒重偏低的主要原因是穗粒数减少和千粒重降低。具有显性矮源近等基因系的株粒重与株高的回归分析表明，适当提高显性矮源的株高可以提高株粒重。     

通过普通小麦的诱导突变选择有益的半矮秆突变体

现已鉴别出并在不同育种方案中进行了试验的6个自然发生的不同矮源(Konzak,1976)。无疑,半矮秆植株类型近年来已受到较大的欢迎,并在不同地域的大多数小麦育种方案中以此作为育种的方向。来自农林10号的两个主基因Rht_1和Rht_2已在全世界各地广泛利用。不过,现在推广的大多数半矮秆品种的遗传背景是很狭窄的,特别是由于利用大拇指矮、水源92和Seu Suen27等其它矮源所得到的结果很令人失望(Allan等人,1968),所以,在小麦育种中主要强调的还是来自农林10号的基因。     

显性矮秆基因Rht10亚染色体水平导入“中国春”的研究

以4D染色体上携有Ms2-Rht10连锁基因的“矮败”小麦为模拟育种目的基因Rht10的供体,以“中国春”为受体,通过中国春与矮败小麦的杂交、回交,利用同源染色体片段间“交换”的功能,解除Rht10与Ms2（太谷核不育基因）的连锁,将Rht10与其所在的一个染色体片段导入中国春4D染色体相应的部位。测得Rht10与Ms2连锁解除时的交换值为0.12%,验证了Rht10与Ms2属密连锁的基因。Rht10导入中国春后,最初获得的是株高为72cm左右的半矮秆可育的“初级目标植株”,以其自交及中国春回交的后代所得的分离比例证实了Rht10通过交换在初级目标植株中处于杂合状态。初级目标植株自交分离出了Rht10纯合、株高为29.3cm左右（与“矮变1号”株高相当）的模拟育种的“目标植株”。Rht10导入中国春后所得的初级目标植株结实率较中国春原种显著降低,而目标植株则是雄性不育的,这表明Rht10在中国春核遗传背景条件下对普通小麦的育性有明显的负面效应。由于Ms2Rht10连锁中的Rht10基因可以在亚染色体水平上被操作,因此可以利用Ms2所标记的普通小麦染色体作为目的基因载体进行小麦属内染色体工程育种。     

水稻矮生性突变体的应用及研究进展

水稻矮化育种是20世纪以来中国水稻育种所取得的重大成就之一,对中国粮食增产以及保障粮食安全至关重要。综述水稻矮生性状的遗传、矮化植株的特征特性、矮化机理及矮秆基因定位克隆等方面的研究进展,并进一步分析了当前在利用水稻矮秆突变体育种中存在的问题及发展前景。     

小麦矮秆基因Rht12的染色体位置

引言小麦育种中应用矮秆基因改良抗倒性、在杂交上应用无互补致死效应的显性矮秆基因较为有利.冬小麦突变体Karcagi 522M7K就是这一类型的矮源之一.Karcagi 522经γ射线处理诱发了突变等位基因(Viglasi,1968).本文报道的是通过F_2单体分析Karcagi 522M7K的矮秆基因Rht12的位置.     

水稻株高性状的研究进展

株高性状是水稻最重要的农艺性状之一 ,水稻的绿色革命就是以开展水稻矮化育种和推广矮秆高产品种所产生的成就为标志的。自 5 0年代矮化育种以来 ,有关水稻株高的遗传研究、矮源的筛选与创制等方面的研究逐步深入 ,研究论文颇丰。本文就有关株高的研究作一综述。1　水稻矮秆的自然突变与人工诱导传统农家水稻品种几乎都是高秆类型 ,随着二战的结束、和平时代的到来以及化学工业的发展 ,化肥被广泛应用于水稻生产 ,由此带来了高秆品种不耐肥、易倒伏的问题。为解决倒伏难题 ,台湾省农业改良试验场用地方矮秆资源“低脚乌尖”为亲本进行杂交…     

中国棉花矮秆性状的研究现状及发展对策

通过介绍中国棉花矮秆性状遗传研究、机制研究及矮源育种利用的现状,探讨了中国目前陆地棉矮秆资源比较缺乏、现有矮源材料不宜于直接用于生产和利用分子标记技术来对矮生基因进行研究等问题和解决措施.     

春小麦新种质陇矮l号矮秆性状的遗传研究

为了深入了解春小麦新创种质陇矮1号的矮秆性遗传规律，2000～2001年对“陇矮1号”的矮秆遗传特性进行了较为系统的研究。从“陇矮1号”分别与三个高秆亲本“老芒麦”、“和尚头”和“高原602”的杂种F1代株高表现可知，其F1代株高介于高亲值与中亲值之间，且D为负值，说明“陇矮1号”的矮秆特性受隐性矮秆基因控制。“陇矮1号”与“老芒麦”、“和尚头”和“高原602”的F2代株高分离表明，“陇矮1号”的矮秆特性受2对或2对以上隐性基因控制。此外，超亲分离表明“陇矮1号”的矮秆特性还受到一些微效基因的影响。对各组合回交世代BCl和BC2株高分离结果进行x^2测验，BCl的矮秆株数与半矮秆株数之比为3：1，而BC2的半矮秆株数与高秆株数之比为1：3。因此，推断“陇矮1号”的矮秆特性受2对主效隐性矮秆基因控制。     

从水稻花培纯系中发现矮秆突变体单209矮

1978年从纯系(花培4代)单209群体中发现一矮秆植株。鉴于变异是遗传的並且其株型、叶型、穗型、生育期均和原品种相仿,故将该突变体称为“单209矮”。通过鉴定,证实此突变体确实出于花培纯系单209,研究了矮生性的遗传及基因突变对抗病性的影响。研究表明,单209矮聚合了1个隐性矮秆基因和2个显性抗病（稻瘟病和白叶枯病）基因。