温度在昆虫滞育期间的作用

强调昆虫滞育的完成有多种途径，昆虫各类不同，滞育完成对温度的需求存在差异。对具有夏季滞育的多化性昆虫，低温或中性的温度有利于滞育的发育；对专性夏季滞育的一化性昆虫，滞育前期的低温阶段对滞育的正常解除有重要作用。对仅具有科季滞育的多化性昆虫，中性温度或高温更有利于滞育的完成。当然，冬季低温是重要的，低温保存了昆虫越冬期间的代谢贮备物，有利于滞育的“健康发育”；低滞了滞育解除后形态发生的开动，同步了昆虫的生活周期。     

环境因素对昆虫滞育诱导的影响

阐述了环境因素对昆虫滞育诱导的影响。在所有的环境因子中 ,光周期是最重要的滞育诱导因子 ;温度在滞育诱导中也发挥着重要的作用 ,在热带地区昆虫中 ,温度常作为滞育诱导的主要刺激因子 ;食料、密度和湿度对滞育诱导的作用相对较小 ,但在一些依赖季节性食料才能生存的植食性和捕食性昆虫中 ,食料可作为滞育诱导的主要因子 ;在一些贮粮害虫中 ,密度对滞育诱导起着主要作用     

昆虫滞育的研究进展

昆虫是世界上数量最多、分布最广的节肢动物,作为自然界中长期生存的生物,其具有高度的适应能力,滞育就是其适应能力的表现之一。昆虫滞育期间维持极低的代谢速率,无明显的形态学变化。这一表面看来似乎静止的状态有其复杂的生理学及生物化学基础,昆虫的滞育一直为人们所关注。从20世纪10年代初开始,学者们对引起滞育的环境因素、滞育的生理生化、内分泌学、滞育激素的分离纯化等进行了大量研究。笔者对已有的研究成果进行了综述,以期为今后昆虫滞育的研究提供参考。     

昆虫滞育的遗传性

综述各项昆虫滞育的遗传性研究,结果表明:大多数昆虫的滞育是由多基因控制的,主要涉及到临界光周期、滞育的发生、滞育持续时间,少数昆虫的滞育符合孟德尔单基因分离规律.同时还展望了昆虫滞育遗传研究的前景.     

棉铃虫对滞育因子的感受

利用人工诱导滞育的方法,对棉铃虫对滞育因子的感受情况作了研究。结果表明,棉铃虫对滞育因子的感受是一个逐步累积的过程,不存在某个龄期对滞育因子特别敏感。在淮北只有当幼虫在低温（２２℃）和短日照（１２ｈ）不发育,并使低温保持到末龄幼虫和预蛹阶段才能使棉铃虫有较高的滞育度。在２２℃,１２ｈ光照条件下淮北地区棉铃虫滞育的临界诱导虫态为３龄幼虫。     

昆虫滞育诱导的光周期反应类型

介绍了昆虫滞育诱导的4种光周期反应类型,即：长日照反应型、短日照反应型、短日照一长日照反应型与中间型日长反应型。根据这4种光周期反应类型显示的结果,光周期反应可能是温度补偿或温度敏感的;基于数量的时间测量或基于质量的时间测量的;极短日照或极长日照对滞育诱导的影响是不同的;诱导夏季滞育的长日照和诱导冬季滞育的短日照对滞育诱导效果是不同的。     

温度对美凤蝶滞育蛹发育的影响

[目的]消除滞育对蝴蝶产业的不利影响。[方法]利用人工气候箱,研究了温度对美凤蝶滞育蛹发育的影响。[结果]研究结果显示,羽化温度在15、20、25和30℃时,滞育蛹最早羽化分别在第63、33、11和14天,发育历期分别为71．2、40．5、22.0和16．8d,羽化持续时间分别为16．0、16．0、14．0和6．0d。同时,低温处理（10℃）显示,25℃时,长光照下,低温处理0、20和40d后,滞育蛹分别在处理后第24、19和17天开始羽化,羽化时间持续分别为22．0、12．0和9．0d,发育历期分别为35．8、24．5和21．3d。[结论]随着羽化温度升高和低温处理时间的延长,滞育蛹羽化时间提前,发育历期缩短,温度越高或低温处理时间越长,羽化越早,发育历期越短。25℃和低温处理20．0d滞育蛹的羽化率最高,是促进美风蝶滞育发育的较适合条件。     

不同食料对甜菜夜蛾发育进度的影响试验初报

利用辣椒、山芋、棉花这3种作物作为食料,对甜菜夜蛾进行了室内饲养,以研究不同食料饲养时甜菜夜蛾发育进度的差异。结果表明,不同寄主对甜菜夜蛾的发育进度有一定的影响,3种作物中甜菜夜蛾发育进度的快慢依次为辣椒、山芋、棉花,从卵期至成虫期的时间依次为27.0d、28.4d、30.4d。     

赤眼蜂滞育研究及应用进展

赤眼蜂滞育技术的研究对赤眼蜂工厂化生产及应用具有重要的意义。本文综述了人工诱导赤眼蜂滞育的环境因子和内在因素对滞育的影响,低温是引起赤眼蜂滞育的最主要因素,光周期是诱导赤眼蜂滞育的另一重要因素。与此同时,母代效应、寄主、诱导时期等也都影响着赤眼蜂滞育,因此针对不同的蜂种必须综合考虑各方面因素才能设计出高效、稳定的滞育诱导措施。     

光照对美凤蝶滞育蛹发育的影响

[目的]为消除滞育对蝴蝶产业的不利影响。[方法]利用人工气候箱,对光周期与光脉冲对美凤蝶滞育蛹发育影响进行了研究。[结果]结果表明,20℃LD12：12时,滞育蛹第31天开始羽化,持续36d,平均历期46．9d;LD15：9时第37天开始羽化,持续22d,平均历期47．7d。25℃时,LD12：12开始羽化时间为第18天,持续23d,平均历期25．9d;LD15：9为第19d,持续14d,平均历期为26．4d。在25℃时,断光后间隔2h进行2h光脉冲处理,羽化推迟4d,在第19天开始羽化,平均历期延长1．2d,为21．8d;断光4h后进行2h光脉冲处理,羽化提早2d,第15天开始羽化,平均历期缩短1．9d,为18．8d。[结论]光周期和光脉冲对滞育蛹发育均有一定影响,但影响不显著。     

昆虫食品的开发与应用前景

介绍了食用昆虫的种类、资源和昆虫食品的营养价值,综述了多种典型昆虫食品的开发,并对昆虫食品的开发前景进行了展望。     

不同采果期对桃蛀果蛾幼虫发育及滞育的影响

１９９５年７月在陕西杨陵调查了苹果不同采果期对桃蛀果蛾ＣａｒｐｏｓｉｎａｓａｓａｋｉＭａｔｓｕｍｕｒａ幼虫发育进度及其脱果幼虫滞育率的影响。结果表明，提前摘果可以促进幼虫发育，提早幼虫进入滞育的时间。７月２日、１１日和２１日采果者，幼虫脱果高峰和５０％个体进入滞育出现的时间相互间均各推迟８ｄ左右，说明提高果实成熟度可促进桃蛀果蛾幼虫的发育和滞育。此外讨论了桃蛀果蛾幼虫发育加快和滞育提前的原因，及其在不同寄主间季节生活史趋异中的作用     

昆虫滞育诱导中的温周期效应

温周期是指每日的温度循环,它由夜间温度(或低温期)和白天温度(或温期)组成。在全暗条件下,温周期本身通过低温持续期、温周期反应阈值、温周期幅度决定昆虫的滞育发生。在光周期条件下,温周期与光周期的配合方式、温周期幅度会影响昆虫滞育诱导;在有些昆虫中,温周期诱导的滞育个体比恒温诱导的滞育个体表现出更深的滞育强度。     

大猿叶虫二次滞育和非滞育成虫产卵后滞育诱导的研究

大猿叶虫（Colaphellus bowringiBaly）是一种重要的十字花科蔬菜害虫,以成虫在土壤中越夏和越冬。在恒定条件下,将滞育持续期不同的滞育后成虫配对饲养,部分滞育个体能够在产卵后再次进入滞育;在自然条件下,非滞育成虫经过一段时间的产卵后,部分个体被诱导进入滞育。结果表明,较低的温度是大猿叶虫二次滞育和非滞育成虫产卵后滞育的诱导因子。最后,讨论了大猿叶虫二次滞育和非滞育成虫产卵后滞育的生物学意义。     

松毛虫赤眼蜂滞育及解除滞育阶段主要物质含量变化

在(11±1)℃条件下诱导松毛虫赤眼蜂(Trichogramma dendrolimi Matsumura)滞育及(3±1)℃条件下诱导解除滞育的连续过程中,测定了诱导滞育15～30 d及诱导解除滞育60～110 d不同处理的甘油、蛋白质、总糖含量变化。结果表明：在诱导滞育阶段,随着松毛虫赤眼蜂滞育率的提高,甘油和总糖...     

温度与光周期对甘蓝夜蛾哈尔滨种群滞育诱导的影响

研究温度和光周期对甘蓝夜蛾(Mamestra brassicae)哈尔滨种群滞育诱导的影响,测定5个温度和7个光周期对甘蓝夜蛾滞育诱导的作用。结果表明,温度、光周期对甘蓝夜蛾滞育诱导有显著影响,温度与光周期对甘蓝夜蛾滞育诱导有联合作用。在不同温度条件下,甘蓝夜蛾光周期反应类型不同,在20、22、25及30℃其光周期反应属于长日照反应型,在28℃则为短日照-长日照反应型。甘蓝夜蛾临界光周期随温度升高而缩短。光周期对甘蓝夜蛾滞育诱导影响最大,在20～30℃,光周期L16 D8与L18 D6是抑制甘蓝夜蛾滞育发生的主要条件。     

温度和光周期对双色泉蝇及其寄生蜂泉蝇茧蜂滞育维持和解除的影响

系统报道了在自然条件下双色泉蝇及其寄生性泉蝇茧蜂越夏代和越冬代个体的羽化情况 ,并研究了温度和光周期对两者滞育维持和解除的影响。结果表明 :(1)在自然条件下 ,双色泉蝇越夏代和越冬代全部羽化完后 ,泉蝇茧蜂才开始羽化 ,且羽化集中在一个短时间内完成 ;(2 ) 10℃低温比中性温度更有利于双色泉蝇滞育的解除 ;(3)光周期对双色泉蝇越冬蛹滞育的解除没有影响 ,但在越夏蛹滞育中短光照似乎更有利于滞育的解除 ;(4)泉蝇茧蜂的越夏滞育解除完全由光周期控制 ,在 14～ 16h的长日照下不能解除滞育 ,而在 10～ 13h短日照下全部解除滞育 ,其中在 11～ 12h光照下解除最快     

棉铃虫不同地理种群滞育诱导的光敏感性的比较

为探明棉铃虫(Helicoverpa armigera)滞育诱导的)光敏感性的地理变异,本文系统调查了棉铃虫江西永修种群、山东泰安种群和辽宁喀佐种群幼虫在20℃,交替接受长光周期(L16:D8)和短光周期(L12:D12)下的滞育诱导的光敏感阶段.当用5d长光周期干扰生长在短光周期(L12:D12)背景条件下的幼虫时,最高光敏感期:永修种群出现在4龄第4天至5龄第3天(77.5％～ 93.7％个体发育),泰安种群出现在3龄第5天至5龄第1天(64.06％～ 89.55％个体发育),喀佐种群出现在第6龄(57.69％～60.78％个体发育).当泰安和喀佐种群幼虫分别饲养在交替的短光周期(L12:D12)和长光周期(L16:D8)时,泰安种群幼虫光敏感龄期主要出现在5龄前,而喀佐种群幼虫光敏感龄期主要出现在4龄后.这些结果揭示了棉铃虫滞育诱导的光敏感性存在地理变异.