红花檵木的栽培管理技术

红花檵木是特产于湖南的珍贵乡土彩叶观赏植物，通过对它的播种、扦插、嫁接等繁殖方法及其栽培管理技术进行研究，使其广泛的应用于城市园林中，为城市的绿化和美化服务。     

红花檵木薄膜拱棚扦插育苗

红花檵木是白花檵木的变种，其叶、花均为紫红或褐色，冬季不落叶，具有较高的观赏价值，在城市道路绿化带、广场景观配置、盆景制作等方面应用广泛，苗木市场对红花檵木的需求不断攀升，目前，各地育苗户都在进行繁育该品种。红花檵木薄膜拱棚扦插育苗，成活率高、苗木质量好、扦     

红花檵木品种引进及繁育技术

红花檵木叶红花红、色彩艳丽,一年多次开花,耐修剪,可广泛应用于营造色篱、色雕、模纹花柱、灌球、盆景等园林绿化及居室装饰。美国Micnatel Aoirr教授认为,目前世界上还未发现其它园     

新品红花檵木在园林绿化中的运用

综述新品种红花檵木的生物学特性、优良特性和实用价值，探讨红花檵木应用中存在的问题及解决方法。     

红花檵木的扦插和嫁接

红花檵木喜光,稍耐阴,耐瘠薄,喜微酸性土壤,是上好的观叶、观花盆景材料。现介绍其扦插和嫁接方法。     

园林彩叶植物——红花檵木

一、红花檵木简介红花檵木是檵木的变种,属金缕梅科、檵木属植物。红花檵木是常绿灌木或小乔木,嫩枝被星状毛。叶卵形或椭圆形、互生、全缘,嫩叶淡红色,越冬老叶暗红色,长2～5cm,叶基部歪圆形,先端锐尖,花瓣     

红花檵木盆景的制作及养护

红花檵木也称红檵木，金缕梅科，檵木属，发现于湘东罗霄山脉一带，为常绿灌木或小乔木，其叶互生，新叶淡红，老叶暗红，花一束4-8朵，成头状或穗状花序，花色有淡红、桃红、深红、紫红之分。岭南盛花期3-4月，夏秋还能陆续开花，花后座果，果酱色，不具观赏价值。     

提高红花檵木栽植成活率的措施

红花檵木，绿化配植中，红花檵木强烈的色差对比是园林景观的一大特色，深受广大园林工作者青睐。然而有相当一部分园林绿化企业的工程人员认为其栽植成活率不够高，风险大。施工过程中怎样才能有效地提高红花檵木的栽植成活率呢？笔者认为要做好以下几点。     

水杨酸调控红花檵木耐酸雨胁迫的生理机制

以红花檵木为试材,采用模拟酸雨胁迫的方法,研究了叶面喷施不同浓度水杨酸(SA)对红花檵木在酸雨胁迫下的生理响应,以期为提高红花檵木在酸雨胁迫下的耐受能力提供参考依据。结果表明：酸雨胁迫下,红花檵木叶片膜脂过氧化程度加剧、渗透调节能力下降,色素物质含量降低,而一定浓度的SA能够明显提高酸雨胁迫下红花檵木叶片渗透调节能力,降低氧自由基产生速率和丙二醛(MDA)积累量,缓解了酸雨胁迫对红花檵木的损伤,提高了叶绿素(Chl)、类胡萝卜素(Car)、花青素苷和其它酚类物质含量,增强了其对酸雨胁迫的耐受能力,并保持较高的观赏性,其中以0.4 mmol·L^-1 SA效果最好,而1.6 mmol·L^-1 SA促进作用被减弱。     

我国南方长茄种质资源的ISSR标记分析

从分子水平用ISSR标记法对南方长茄资源的遗传多样性进行分析,从100个ISSR引物中共筛选出12个多态性明显、条带清晰、反应稳定的引物,对57个样品DNA共扩增出116条谱带,平均每个引物扩增出9·67条带,其中多态性位点84个(71%)。品种间遗传相似系数在0·51~0·98之间,表明茄子栽培种内品种间的遗传基础相对较狭窄。利用UPGMA聚类分析,能将57个南方长茄品种划分为6个类群,类群的划分与地方来源没有很大的关系。     

红花檵木叶色变化机理的初步研究

研究了红花檵木红叶和绿叶的解剖结构以及叶绿素、类胡萝卜素、花青素的含量,发现红叶转绿后：（1）叶片厚度变薄、主要叶细胞缩小;（2）气孔指数、气孔密度和单位面积的气孔总开度均明显下降;（3）叶肉细胞的叶绿体大小和数量都变小,但是单位叶鲜样质量的质体色素增加;（4）花青苷含量急剧下降。综合前人的研究,认为花青苷含量急剧下降是叶片呈现绿色的关键因素,高温可能是诱导红花檵木叶片花青素苷含量下降的关键环境因子。     

不同来源红木材料的RAPD 分析及分类学探讨

 以2 个生态型木材料为对照, 对在各原产地收集到的14 个红木材料进行55 个随机引物的RAPD 反应, 共产生632 条稳定的扩增带, 其中427 条具有多态性。按扩增带的有无列出二元数据矩阵,利用NTSYS􀀁pc 计算Nei 氏相似系数及遗传距离, 利用SAS 软件进行主成分分析。结果表明: 红木是木的变种, 供试的14 个红木材料分属4 类, 其突变途径可能是一个复杂的过程, 存在着木不同生态型间、木与红木之间, 红木之间的相互作用。     

江西省龙牙百合种质资源遗传多样性研究

利用14个ISSR引物对江西省4个主要产地的100个龙牙百合（Lilium brownii var. viridulum Baker）个体进行了遗传多样性研究,共扩增出213条清晰谱带,其中多样性谱带165条。ISSR分析结果显示：（1）龙牙百合的遗传多样性水平较高,其居群平均水平为PPF = 31.69%,Ne = 1.198,I = 0.168,Hpop = 0.113;物种水平为PPF = 77.46%,Ne = 1.438,I = 0.392,Hpop = 0.260;（2）不同产地的种质间出现明显的遗传分化（AMOVA：FST = 0.632, P < 0.001）;（3）聚类分析和主成分分析表明,来自同一产地的个体聚在一起,丰城市罗山居群（LS）与其他居群间的分化最大,藤田居群（TT）与苏溪居群（SX）的关系最近。     

黑穗醋栗品种亲缘关系的ISSR分析

 采用ISSR标记技术对39个黑穗醋栗品种的亲缘关系进行分析。结果表明：13条ISSR引物扩增的总带数（A）从3到11条不等,平均扩增出6.77条带,平均多态性带百分比（P）为64.37%。聚类分析显示,在相似性系数为0.8496处将39个黑穗醋栗品种分为5组。第Ⅰ组包含8个起源国家的品种,说明世界各国之间基因交流较为频繁。‘Ben Lomond’和‘Kantata’同其他品种的遗传距离较远,两者又有诸多优良农艺性状,可作为黑穗醋栗的优良育种材料。     

利用ISSR技术检测梅菜试管苗的遗传稳定性研究

利用植物组织培养方法建立起梅菜无性系,并连续进行5次继代培养;利用已优化的ISSR-PCR反应体系对不同继代次数(1~5代)的梅菜试管苗进行遗传稳定性分析。结果表明:在梅菜无性系继代过程中,从试管苗的形态方面观测没有发生明显的变化。但利用已优化的ISSR-PCR检测技术对2个梅菜品种亲本及不同继代试管苗进行检测,2个品种之间带型差异明显,同1个品种在不同世代带型基本一致,但从第4代开始,部分引物带型发生变化,但变化甚微,具有较高的遗传稳定性,在4代以内仍可稳定遗传。     

利用ISSR分析澳洲坚果的亲缘关系

 从100条ISSR引物中筛选出19条重复性好,扩增条带清晰的引物对17份澳洲坚果种质进行亲缘关系分析。19条引物共扩增出369个位点,多态性位点249个（67.5%）。利用UPGMA法得到的聚类的结果表明17份种质分为4个类群,所有夏威夷选育出的品种在最大的一个类群中归于两个亚类,而在澳大利亚选育出的品种则分别聚为独立的类群,因此推测夏威夷选育出的品种很可能起源于两个遗传多样性不同的群体;而澳大利亚选育的品种其遗传背景和选育史与夏威夷的品种不同。     

莲雾种质资源遗传多样性的ISSR分析

 对12份莲雾资源和2个莲雾近缘种进行了ISSR分析, 18条引物共扩增出459个位点, 其中多态性位点435个(94.77% ) 。利用UPGMA聚类分析表明: 蒲桃、马六甲蒲桃与莲雾分属于3个不同的组; 12个莲雾品种和品系又分成4个亚组, 这与传统分类学上按照果实成熟期的划分结果基本一致。     

香榧品种遗传变异与品种鉴定的ISSR分析

利用ISSR方法对香榧本地9个实生品种和8个优良无性系的遗传变异和品种间的遗传关系进行了分析,从50个随机引物中筛选出12条多态性引物用于正式扩增,共扩增出104个DNA片段,其中88个片段为多态性扩增片段,占总扩增片段的84.6％。根据ISSR引物的扩增图谱,确定部分供试品种的特异条带。基于Nei's遗传距离分析,利用UPGMA法构建了分子树状图。聚类结果把供试的香榧9个实生品种和8个优良无性系分为两大组,第一组包括大圆榧、米榧、旋纹榧、獠牙榧、芝麻榧、落霜榧、象牙榧,第二组包括小圆榧、茄榧和细榧优良无性系。     

利用ISSR分子标记对39份莲藕种质资源的遗传多样性分析

采用ISSR分子标记技术对39份莲藕品种进行遗传多样性分析。结果表明:8个ISSR引物共扩增出89条带,其中有55条多态带,平均每个引物扩增的多态性带数为6.88条,多态性比率平均为61.8%;通过遗传相似系数和聚类分析,能将39份莲藕品种完全区分开;说明ISSR标记技术能较好地从分子水平揭示出莲藕品种的遗传多样性。     

巨大革耳遗传多样性的ISSR分析

为确定巨大革耳种质资源问的亲缘关系,本文应用ISSR分子标记技术,对来源不同地区的野生或栽培的9个巨大革耳菌株进行遗传多样性分析。从20个引物筛选获得4个ISSR多态性引物对巨大革耳菌株扩增,获得23条多态性条带,多态性比率为85．19％;对扩增结果进行聚类分析,当遗传距离为20％时,9个菌株聚为2类：I类包括C．m0002菌株;Ⅱ类包括其它的8个菌株。其中C．m0002菌株与其它8个菌株的遗传距离很远。经栽培出菇实验,结果表明,C．m0002菌株的子实体似多脂鳞伞（黄伞）,是同名异种;其它8个菌株均为巨大革耳。ISSR分析的结果与子实体形态特征一致。