苹果元帅系品种过氧化物酶同工酶酶谱的比较

分析了苹果元帅系１０个品种叶片中的过氧化物酶同工酶。结果表明：１０个品种间的酶谱存在一定的差异，其中超红、魁红独具Ｐ６酶带，超红又独具Ｐ１１和Ｐ１４酶带，其他６个品种也存在一定差异，仅红星与红好矮生之间酶谱较难区别。     

应用过氧化物酶同工酶谱测定苹果的抗寒性

通过对38个不同抗寒性的苹果品种过氧化物酶同工酶谱分析，发现各抗寒品种均有两条明显的抗寒酶带，抗寒性的强弱与该酶带的强弱一致；不抗寒的品种有一条明显的不抗寒酶带。这种特性在枝条皮部、叶柄及芽的酶谱分析中都是一致的，稳定性强。据此可利用同工酶技术鉴别苹果育种材料的抗寒性。     

不同培养时间对杏鲍菇酯酶同工酶酶谱的影响

以‘杏鲍菇1号’和‘杏鲍菇2号’为试验菌株,在24℃条件下分别培养5、7、9、11、13、15d,分析2个菌株酯酶同工酶酶带变化情况。结果表明:‘杏鲍菇1号’和‘杏鲍菇2号’均在培养13d时酶带最多并且最为清晰,说明13d为杏鲍菇酯酶同工酶最佳的培养时间。     

不同取样条件对柑桔过氧化物酶同工酶酶谱的影响

本文对柑桔不同取样条件下过氧化物酶同工酶酶谱进行了研究。结果表明,用过氧化物酶同工酶电泳技术于柑桔各个领域的研究时,务必选择同一器官相同发育时期的试材,对试材砧木的异同和试材的树龄可不必考虑。     

培养时间与培养基种类对毛木耳同工酶酶谱的影响

通过研究培养时间和培养在种类对毛木耳同工酶凝胶电泳图谱的影响,证实酯酶同工酶在毛木耳中是一种稳定表达的酶类,培养时间和培养基种类对其无明显影响,苹果酸脱氢酶同工酶不受培养基种类的影响,但随培养时间的延长,由５～１０ｄ时的三条条减为１５～２５ｄ时的二条带,多酚氧化酶同工酶和过氧化物酶同工酶受培养基种类的影响显著,但除培养初期酶带数较少外,在１０～２５ｄ时酶带数稳定不变,由此可筛选出最适培养时间和培养     

培养时间对黑木耳单核菌株同工酶酶谱的影响

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳分析了不同培养时间对黑木耳（Auricularia auricula)单核菌种7种酶同工酶的影响，其中EST，MDH，FDH的同工酶酶谱在菌丝生长阶段较稳定，培养20d的单核菌株H2和J3的EST，MDH和FDH的同工酶分别出现了3个，2个和1个2多态性位点，可用于H2与J3杂交后代同工酶基因位点的遗传分析。培养时间不同的H2和J3的ADH，GDH，ME，ACP的同工酶酶谱变化较小，单核菌株H2和J3的同工酶酶谱无显著的多态性表现。     

黄芩单细胞克隆愈伤组织酯酶同工酶及过氧化物同工酶酶谱分析

以黄芩单细胞克隆愈伤组织为试材,采用聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)法,通过分析酯酶同工酶(EST)和过氧化物同工酶(POD)的酶带,研究黄芩单细胞克隆愈伤组织与亲本愈伤组织的遗传特性与品系差异。结果表明:黄芩不同品系单细胞克隆愈伤组织EST谱带间具3个带区特征,最多谱带数品系为4条,最少谱带数品系为3条,其中1号、2号、3号谱带为黄芩单细胞克隆愈伤组织的特征谱带;POD谱带间具4个带区特征,其中1号、3号和7号酶带为特征谱带,EST和POD谱带的有无、宽窄、颜色深浅,相对迁移率大小均不尽相同。黄芩单细胞克隆愈伤组织与亲本细胞愈伤组织既具有亲缘特征又具有品系差异,以期为单细胞克隆品系的遗传特性和品系鉴别提供理论参考。     

君子兰杂交后代过氧化物酶同工酶酶谱多样性分析

采用聚丙烯酰胺不连续系统垂直板电泳方法,对杂交亲本及其10个子代的君子兰叶片过氧化物酶同工酶谱进行了分析.结果表明:试材间的酶谱有一定的差异,利用系统聚类分析法,将12个试材分成4个组.其中有7个子代与父本聚为1组,母本自己聚为1组,其它3个子代分别聚为2组.     

利用RAPD和同工酶研究中国兜兰属种间亲缘关系

 本文选择14种10个碱基的寡核苷酸引物和7种酶系统, 应用RAPD和同工酶分子标记技术分析中国兜兰属(Paphiopedilum) 种间亲缘关系, 并与陈心启和Cribb的传统分类、Cox等的ITS结果进行比较。研究结果显示, RAPD和同工酶两种手段对种间亲缘关系的划分与传统分类大致吻合, 同工酶比RAPD的结果更接近传统分类。兜兰亚属需进一步分组, 彩云兜兰、卷萼兜兰、紫纹兜兰及其变种云南虎皮应自成一个组。     

几个杧果品种的RAPD分析

应用１０个十聚体随机引物,对美国红杧、桂香杧和退熟红苹杧株系的基因组ＤＮＡ进行ＲＡＰＤ分析,筛选出Ｓ２７３、Ｓ２８１和Ｓ２８６３个随机引物,适用于杧果基因组ＤＮＡ的ＲＡＰＤ扩增,结果表明迟熟红苹杧、美国红杧和桂香杧三者在ＤＮＡ序列上存在差异性。     

一个与苹果属显性矮生主基因Dw连锁的RAPD标记

 运用RAPD 技术, 采用集群分析法进行了苹果抗寒矮化种质资源扎矮76 〔Malus baccata (L. )Borkh. 〕显性矮生主基因Dw连锁的分子标记研究。研究结果表明, 扎矮76 的矮生性状由显性单基因控制, RAPD 标记OPE1521001 与Dw基因连锁, 其连锁距离为0. 69 cM。这为最终定位及克隆该矮生基因打下基础。     

番茄与茄子嫁接接合部愈伤组织的RAPD分析

采用劈接法进行‘粉红番茄’的自体嫁接以及与‘早茄二号’的异种嫁接,嫁接后10~14d,从每个嫁接单株上切取与嫁接面长度一致的接合部茎段,适当切除其嫁接面周围的砧木和接穗部分,对所剩部分以及其砧木腋芽的叶片和接穗的叶片以改良CATB法进行DNA的提取。从18个能扩增出砧木和接穗DNA特征带的引物中选择6个扩增带清晰且较多的引物用于番茄自体嫁接以及番茄与茄子异种嫁接单株的RAPD分析。在番茄同种自体嫁接中,有3个引物扩增出了嫁接接合部愈伤组织的特征带。用引物SBS-K4进行DNA扩增,在嫁接接合部(GU)发现2条DNA特征带(箭头所示)…     

保存8~33年的苹果试管苗增殖能力与端粒长度分析

为分析苹果试管种质端粒长度与繁殖能力、衰老的关系,探索端粒长度与苹果试管种质离体保存年限的关系,对保存多年的不同继代次数的3个苹果品种试管苗进行了表型、增殖能力以及端粒长度的研究。结果表明:保存了8~33年的‘富士’、保存8~27年的‘金冠’和保存8~25年的‘嘎拉’苹果茎尖试管苗继代增殖能力大部分没有变化,表型未发生明显变化;3个品种不同继代次数30 d苗龄试管苗叶片端粒长度均差异不显著;继代73代苗龄分别为10、30、50和90 d的试管苗叶片端粒长度变化因品种而异,‘富士’‘嘎拉’差异不显著,‘金冠’50 d苗龄的最长,90 d苗龄的最短;继代71代苗龄30 d的‘金冠’试管苗茎段端粒长度显著高于叶片,茎段和愈伤组织、叶片和愈伤组织之间差异不显著,‘嘎拉’表现为愈伤组织>叶片>茎段。苹果试管苗端粒长度变化与其增殖能力、表型及同一继代周期内衰老程度的变化相吻合。     

利用RAPD标记对桃品种特殊种质分析

采用RAPD技术，用从200 个随机引物筛选的22 个10碱基随机引物对148个桃品种进行DNA扩增。根据各品种扩增的RAPD带和聚类结果，分析具特殊位点，并在聚类图中聚在外围、相似系数较低的品种有玉露蟠桃、秋蜜、爱保太、佛尔蒂尼莫蒂尼和金皇后等特殊品种种质。从分子生物学角度，为种质保存和育种提供理论依据。     

籽用西瓜品种(系)间亲缘关系的RAPD分析

用随机扩增多态DNA（RAPD）标记方法对籽用西瓜的8个品种（系）和西瓜种内其它变种的4个品种（系）进行了遗传多样性的检测。结果表明：筛选出的14个随机引物都能扩增出多态性DNA片段,反映出了不同品种（系）的遗传差异;计算了这12个西瓜种品种（系）间的Net’s相似系数,建立了UPGMA系统树,得出了它们之间的亲缘关系。     

西葫芦种质资源遗传多样性的RAPD分析

利用RAPD技术对国内外47份西葫芦种质材料进行遗传多样性及亲缘关系分析。从520条随机引物中筛选出30条能产生稳定多态性的引物用于RAPD分析,共扩增出367条带,其中302条表现多态性,占总数的82.29%,表明西葫芦种质资源在分子水平上具有丰富的遗传多样性,与形态学研究结果一致。聚类分析将47份西葫芦种质材料分为两大类。在第Ⅰ类群中,可将32份种质分为4个亚类;第Ⅱ类群分成5个亚类。从生长习性来看,矮生与半蔓生的亲缘关系最近;从皮色来看,白色与绿色亲缘关系最近,亲缘关系最远的为白色与花皮。     

辣椒属5个栽培种部分种质亲缘关系的RAPD分析

 采用31个10 bp随机RAPD引物对辣椒属(Capsicum ) 5个栽培种31份材料进行PCR扩增,共扩增出276条带, 其中多态性带244条, 占88.41%。C. annuum 多态性位点比例( PPB) 和Shannon多样性指数( I) 分别为32.97%和0.1599, 表明其遗传多态性较低。31份材料两两不同种质间Jaccard相似系数在0.349～0.952之间, 平均为0.729。聚类分析结果显示: C. annuum 与其它4个栽培种的亲缘关系由近至远分别是C. chinense、C. frutescens、C. pubescens和C. baccatum。对C. annuum 24份不同类型材料聚类分析的结果与形态分类不能完全对应, 说明我国现行主要基于果实形态的变种分类体系不能准确反映C. annuum种质的遗传差异。本研究还发现中国云南西双版纳C. frutescens种质与美洲C. frutescens种质具有较大的扩增片段差异, 为进一步考证我国云南西双版纳地区也是辣椒起源地之一提供了新的证据。     

甜瓜抗蔓枯病种质资源的筛选及RAPD分析

 采用甜瓜蔓枯病病菌孢子悬浮液对208份甜瓜种质资源进行苗期人工接种鉴定，发现86份材料表现抗病，122份材料表现感病。用RAPD标记对抗性表现最优的29份材料进行分析，14个引物共扩增出116条多态性条带，平均每个引物为8.29条。Shannon多样性指数和Nei^,s基因多样性指数分别为0.4331和0.2855，表明这些抗源材料遗传差异较大。UPGMA聚类分析将这29份抗性种质明显划为普通型和野生型两大类，种质间还表现出一定的地域特性。