人参皂苷及其衍生物体内抗马立克氏病毒的间接免疫荧光观察与PCR检测

为了探讨人参皂苷及其衍生物体内抗马立克氏病毒的作用机理.用马立克氏病毒人工感染雏鸡模型,采取人参皂苷及其衍生物口服,通过间接免疫荧光试验动态观察人参皂苷及其衍生物能否减少MDV抗原在组织中的分布;通过PCR检测看人参皂苷及其衍生物能否减少MDV的出现.结果显示:人参皂苷组、衍生物组被检组织的阳性细胞数量明显比盐酸吗啉胍阳性对照组被检组织的阳性细胞数量少;MDV病毒核酸的PCR检测显示,药物没有阻止病毒对组织的感染.结果表明,人参皂苷及其衍生物抗马立克氏病毒效果要优于盐酸吗啉胍.     

人参皂苷及其衍生物抗马立克氏病毒的作用

为探讨人参皂苷及其衍生物体外抗马立克氏病毒(MDV)的作用机理,采用空斑试验测定人参皂苷及其衍生物对马立克氏病毒感染鸡胚成纤维细胞(CEF)的保护效果,结果发现人参皂苷及其衍生物均具有较好的抗病毒效果,特别是人参皂苷衍生物组增殖抑制的抗MDV空斑减少率达到盐酸吗啉胍的77%(55.62/72.52)。表明人参皂苷及其衍生物可以减轻病毒对CEF细胞的损伤程度。     

人参总皂苷及其衍生物抗Ⅰ型马立克氏病毒作用的电镜观察

应用透射电镜负染技术，观察人参总皂苷及其衍生物对Ⅰ型马立克氏病毒（MDVI）作用后病毒颗粒结构改变情况，旨在深入探讨人参总皂苷及其衍生物抗MDV的作用机理。结果显示，病毒颗粒变形，大小不均匀．核心缺损或均质化，包膜裸露或破损以及病毒颗粒凝集融合成块，结构模糊不清。在相同条件下衍生物比人参总皂苷对MDV的破坏作用强。提示人参总皂苷及其衍生物在体外对MDVⅠ（MDV—Ⅰ）病毒颗粒的形态结构、表面成分和分散均有破坏作用，而衍生物作用更加显著。     

细胞病变观察法检测人参皂苷及其衍生物抗马立克氏病病毒的作用

为探讨人参皂苷及其衍生物体外抗马立克氏病病毒的作用机理,采用体外细胞培养法,在药物安全浓度范围内,测定人参皂苷及其衍生物对马立克氏病病毒(MDV)感染鸡胚成纤维细胞(CEF)的保护效果。结果显示,修饰前的人参皂苷和修饰后的衍生物7具有较好的抗病毒效果。表明人参皂苷和衍生物7可以减轻病毒对CEF细胞的损伤程度。     

人参皂苷及其衍生物体内抗鸡马立克氏病毒的病理组织学观察

为探讨人参皂苷及其衍生物体内抗马立克氏病毒的作用机理,试验用马立克氏病毒人工感染雏鸡模型,口服人参皂苷及其衍生物,动态观察雏鸡的组织病理学变化,并比较治疗组和病毒对照组的病变差异.结果人参皂苷和衍生物治疗组的组织结构病变程度均低于病毒对照组.说明人参皂苷及其衍生物可以降低病毒对组织的损害程度,增强雏鸡对病毒的抵抗力.     

硫酸化人参总皂苷对人工感染MDV鸡淋巴细胞活性的调节

鸡马立克氏病病毒（MDV）经腹腔注射感染8日龄雏鸡,攻毒15 d后检测硫酸化人参总皂苷对鸡外周血白细胞数和淋巴细胞增殖活性的影响,并利用半定量RT-PCR方法分析外周血淋巴细胞IFN-γmRNA的表达水平。结果表明,MDV感染能引起鸡淋巴细胞百分比相对增多（P〈0.01）,人参总皂苷及其硫酸化人参总皂苷不能改变MDV所致变化（P〉0.05）,且硫酸化人参总皂苷与人参总皂苷之间没有差异（P〉0.05）;MDV感染极显著抑制淋巴细胞增殖（P〈0.01）,人参总皂苷能明显改善MDV对感染鸡淋巴细胞增殖的抑制（P〈0.01）,硫酸化人参总皂苷促进了MDV所致的抑制状态（P〈0.01）;人参总皂苷及其硫酸化人参总皂苷均能增强MDV所致鸡淋巴细胞IFN-γmRNA的表达,与健康组相比,硫酸化人参总皂苷极显著增加IFN-γmRNA表达（P〈0.01）。结果提示,硫酸化人参总皂苷对人工感染MDV鸡的淋巴细胞活性具有调节作用,其作用比人参总皂苷的作用更强。     

人参皂苷及其衍生物抗马立克病病毒作用的超微结构和病理变化观察

为了探讨人参皂苷及其衍生物抗马立克氏病病毒的作用机制.采用马立克氏病毒感染的雏鸡作为模型,人参皂苷及其衍生物口服给药途径,动态观察不同时间段,试验鸡的器官病理变化和脾脏、法氏囊的组织超微结构改变.结果发现人参皂苷及其衍生物组的器官病变程度明显低于病毒对照组,法氏囊和脾脏的超微结构病变轻于病毒对照组,说明人参皂苷及其衍生物在体内可以通过保护机体免疫器官来发挥抗病毒作用.     

马立克氏病毒感染鸡胚成纤维细胞模型的建立

用雏鸡将马立克氏病毒（MDV）血毒复壮,分离发病鸡淋巴细胞并接种于鸡胚成纤维细胞,观察其病变。获得适应鸡胚成纤维细胞（CEF）的MD强毒,通过电镜观察、琼脂扩散实验进一步鉴定病毒,并建立了MDV感染CEF细胞模型,为研究人参皂苷及其衍生物的体外抗病毒作用及其机制奠定基础。     

分子修饰前后人参皂苷体外抗马立克氏病毒鸡胚成纤维细胞模型的建立

用雏鸡将马立克氏病毒(MDV)血毒复壮,分离发病鸡淋巴细胞并接种于鸡胚成纤维细胞,观察其病变。获得适应鸡胚成纤维细胞(CEF)的MD强毒,通过电镜观察、琼脂扩散实验进一步鉴定病毒,并建立了MDV感染CEF细胞模型,为研究人参皂苷及其衍生物的体外抗病毒作用及其机制奠定基础。     

硫酸化人参总皂苷的制备及其对鸡外周血淋巴细胞增殖的影响

用氯磺酸-吡啶试剂制备了硫酸化人参总皂苷衍生物，采用红外光谱仪检测到制备的硫酸化人参总皂苷衍生物中在1230cm^-1和810cm^-1有硫酸酯键的特征吸收峰。为了初步探讨硫酸化人参总皂苷的免疫学活性．以MTT法测定了人参总皂苷及其衍生物对鸡外周血淋巴细胞增殖的影响。结果表明，150μg／m1人参总皂苷和衍生物均能显著抑制鸡外周血淋巴细胞的增殖（P〈0．05），10μg／ml的衍生物能极显著促进淋巴细胞增殖，与同浓度人参总皂苷相比活性极显著增强（P〈0．01）。实验结果提示，对人参总皂苷进行硫酸化修饰是可行的，经硫酸化后人参总皂苷衍生物的免疫活性明显增强。     

应用盐酸吗啉胍治疗牛流感

在1983年8月,当地黄牛发生牛流感的过程中,我们试用了盐酸吗啉胍等药物治疗该病,收到了较好的效果。盐酸吗啉胍(吗啉双胍、病毒灵)对病毒具有明显的抑制作用。以此药为主药,根     

人参总皂苷及其衍生物对小鼠巨噬细胞吞噬功能的影响

探讨人参总皂苷及其衍生物对小鼠腹腔巨噬细胞免疫活性的影响。采用中性红试验和MTT法分别测定总皂苷及其衍生物对巨噬细胞吞噬中性红作用及其代谢功能的影响。结果显示,总皂苷及其衍生物浓度在试验范围内时小鼠巨噬细胞吞噬中性红及其代谢功能均有不同程度的促进作用．而衍生物的促进作用更强,且对巨噬细胞的细胞毒性明显降低。提示衍生物对巨噬细胞的免疫活性优于总皂苷。     

病毒威冲剂对鸡法氏囊病的治疗试验

近年来，病毒性疾病严重影响着畜禽的正常生长和生产。特别是鸡患法氏囊病后，雏鸡免疫器官受到破坏，造成免疫抑制，从而降低鸡对多种病毒和细菌的防御能力，其危害性很大，造成的经济损失很严重。本试验的目的是评价新兽药“病毒威冲剂”对鸡法氏囊病的治疗效果及其与盐酸吗啉胍的药效对比，筛选最佳用药剂量。病毒威冲剂为复方中药制剂，具有清热解毒、抗菌消炎、增强机体免疫力之功能。用病毒威冲剂和盐酸吗啉胍治疗人工感染鸡法氏囊病，结果病毒威冲剂治疗组比盐酸吗啉胍治疗组鸡的存活率高２０－１％，鸡的相对增重率高８－６７％。１…     

用盐酸吗啉胍加板兰根冲剂治疗鸡法氏囊炎

用盐酸吗啉胍(病毒灵)加板兰根冲剂治疗肉鸡法氏囊炎2800余例,均在3天内治愈,治愈率达98%。治疗方法:取盐酸吗啉胍(每片0.1克)8片拌料1千克,板兰根冲剂15克拌入20～25羽鸡半天饮水量,充分饮水。3天为一疗程。盐酸吗啉胍具有抗病毒感染作用,板兰根冲剂具有清热解毒凉血之功效,二药配伍,疗效满意。     

人参皂苷及其衍生物对鸡胚成纤维细胞最大安全浓度的测定

采用组织细胞培养方法,测试了人参皂苷及其衍生物在鸡胚成纤维细胞(CEF)体外培养中的最大安全浓度。结果显示:药物在高浓度时,对CEF细胞表现出毒性,在中、低浓度时对CEF细胞具有促增殖作用。人参皂苷及其衍生物对CEF细胞的最大安全浓度为分别为375μg/mL和187.5μg/mL。     

硫酸化人参总皂苷体外对免疫活性细胞功能的调节

采用MTT法及形态学观察法研究4种硫酸化人参总皂苷衍生物对体外ConA促淋巴细胞增殖、转化的影响,并采用乳酸脱氢酶释放法探讨了其对NK细胞杀伤活性的影响.结果表明,人参总皂苷对淋巴细胞增殖影响不明显,较高质量浓度(>150 mg/L)能抑制淋巴细胞增殖(P<0.01);硫酸化人参总皂苷衍生物2、3在一定质量浓度下都能明显或极明显增加淋巴细胞(鸡的外周血淋巴细胞,小鼠脾淋巴细胞)增殖活性(P<0.05,P<0.01),且所试质量浓度硫酸化人参总皂苷衍生物的D值显著或极显著高于同质量浓度人参总皂苷(P<0.05.P<0.01);人参总皂苷、衍生物2、3都能提高小鼠NK细胞的活性(P<0.01),且衍生物2、3的作用比人参总皂苷更强(P<0.05,P<0.01).结果提示,人参总皂苷经硫酸化修饰后,在体外能明显增强免疫活性细胞功能.     

等吸收双波长消去法测定呼吸泰中的盐酸吗啉胍

等吸收双波长消去法测定呼吸泰中的盐酸吗啉胍何绮霞广东省兽药监察所广州５１０２３０呼吸泰是由盐酸吗啉胍、氨茶碱、蟾酥等六种成分组成的复方制剂，属于抗病毒类药物，主要用于鸡传染性喉气管炎等呼吸道疾病。由于氨茶碱等药物的存在，用现有的分析方法〔１〕对盐酸吗...     

人参总皂苷及其衍生物对小鼠淋巴细胞和NK细胞免疫活性的影响

为了提高人参总皂苷的生物学活性,对其进行了硫酸化修饰,并探讨总皂苷及其衍生物对小鼠脾T、B淋巴细胞增殖（MTT法）和NK细胞杀伤活性（乳酸脱氢酶释放法）的影响。结果表明,2种衍生物质量浓度在50～500 mg/L时可以促进小鼠脾T、B淋巴细胞的分化增殖和NK细胞对YAC-1的杀伤作用,质量浓度较高时促进作用明显优于总皂苷;衍生物质量浓度达到1 400 mg/L时,仍然可以显著促进T淋巴细胞的增殖。试验结果提示,人参皂苷的这种衍生物有可能成为一种毒副作用较小、免疫活性更强的药物。     

紫外分光光度法测定平喘消肾肿散中盐酸吗啉脒胍的含量

采用紫外分光光度法直接测定平喘消肾肿散中盐酸吗啉脒胍的含量 ,其结果为线性范围 0～ 2 6.7μg,平均回收率为 1 0 0 .45% ,RSD=0 .1 9%。本法简便、快速、可靠、重现性好、阴性对照无干扰 ,可用于平喘消肾肿散中盐酸吗啉脒胍的含量测定     

双波长分光光度法快速测定菌毒清可溶性粉中盐酸吗啉胍的含量

菌毒清可溶性粉是盐酸环丙沙星、盐酸吗啉胍两者加葡萄糖组成的复方制剂，为排除盐酸环丙沙星的干扰，用双波长分光光度法测定盐酸吗啉胍的含量，样品前处理简单，灵敏度高，重现性好。测定浓度在2．5－25μg/ml范围内线性关系良好，r=0.9999回收率99．6％，n＝5，CV＝0．25％。