GAP—43免疫反应神经纤维在出壳前后鸡丘脑内的分布及发育过程中的变化

用免疫组化ＡＢＣ法对出壳前１７，２０胚龄和出壳后５，１０，１５日龄鸡丘脑内生长相关蛋白免疫反应神经纤维及 末分布及发育状况进行了观察。结果显示：ＧＡＰ－４３在１７胚龄鸡丘脑内的分布范围较局限，仅在圆核，卵圆核，圆核与卵圆核间区，纹状体被盖束和纹状体小脑束中观察到ＧＡＰ－４３阳性神经纤维及母天，以后随丘脑的发育，其发布范围逐渐扩大；     

生长相关蛋白（GAP—43）免疫反应神经纤维在20胚龄鸡丘脑内的分布

用免疫组化ＡＢＣ法对５例２０胚龄鸡丘进行了生长相关蛋白免疫反应神经纤维的分研究。结果表明，在丘脑圆核和卵圆核中含有大量的ＧＡＰ－４３阳性神经纤维。     

GAP-43免疫反应神经纤维在出壳前后鸡脑的分布及变化

用免疫组化ABC法对出壳前17、20胚龄和出壳后5、10、15日龄鸡的端脑、丘脑和小脑内生长相关蛋白(Growth—associated protein GAP-43)免疫反应神经纤维分布及发育过程中的变化进行了研究。结果表明,GAP-43免疫反应神经纤维及终末在端脑、丘脑和小脑内广泛分布,并且在各脑区出现的时间不相同,与运动有关的结构(纹状体和小脑)内出现较早,与特殊感觉(听觉和视觉)有关的结构内出现相对较晚。端脑新皮质中未见到GAP-43阳性神经纤维。端脑内与记忆有关的结构海马中GAP-43阳性神经纤维出现的时间比哺乳动物的晚,并且从尼氏染色和GAP-43免疫组化染色的切片中均未观察到像哺乳动物那样的分层结构。出壳前出现GAP-43阳性神经纤维及终末的脑区,到15日龄的发育过程中,阳性神经纤维及终末密度的变化规律有“低—高—低”和“低—高—保持不变”两种形式。     

蛋鸡鸡毒支原体与大肠杆菌混合感染的诊断及对产蛋率影响的分析

对湖北省某鸡场１１０只蛋进行了鸡毒支原体（ＭＧ）、滑液支原体（ＭＳ）血清平板凝集试验（ＳＰＡ）具有明显临床症状的鸡（眶下窦炎，呼吸困难，罗音等）均为ＭＧ－ＳＰＡ阳性（５４／５４）同舍６０只无症状鸡中有４６只为ＭＧ－ＳＰＡ阳性（７６．６％）对４只病鸡及４只ＭＧ－ＳＰＡ阴性健康鸡进行了支原体及细菌的分离鉴定。结果从３只病鸡中分离到鸡毒支原体，从２只病鸡分离到大肠杆菌Ｏ２血清型，证明为鸡毒支原体与大肠杆     

应用改良琼指扩散试验检测鸡传染性法氏囊病病毒的研究

应用加３％ＰＥＧ的改良ＡＧＤＴ检测鸡ＩＢＤＶ，检出率最高，对临诊疑似ＩＢＤ的１６个病例检测结果证明，有改良ＡＧＤＴ检出率为６２．５％，而用常规ＡＧＤＴ法检测的阳性率为４３．７％，前者比后者检出率提高１８．８％，同时，在检出的阳性病例中，用改良ＡＧＤＴ法检出ＩＢＤＶ抗源的滴度比常规法高出１～２个倍比滴度。     

鸡新城疫琼扩试验与血凝抑制试验相关性的研究

应用ＮＤＶ－Ｌａｓｏｔａ株鸡胚液，经灭活、透个和浓缩而制成琼脂扩散（ＡＧＰ）抗原，对ＮＤ抗体进行检测，通过阻断等试验，表明ＡＧＰ检测ＮＤ具有特异性；应用血凝抑制试验（ＨＩ）和ＡＧＰ试验同步检测血清及卵黄中ＮＤ抗体，结果ＨＩ抗体Ｎ ＡＧＰ抗体两者具有相关性（ＮＤ－ＨＩ为４１ｏｇ时，ＡＧＰ是性率达９７．４％，＞５１ｏｇ时ＡＧＰ阳性率为１００％；ＡＧＰ试验简便，准确性高；特别适合大量血清样品的检测。     

应用ELISA和AGP检测鸡白血病病毒的比较

应用ＥＬＩＳＡ和ＡＧＰ检测羽随和蛋清中鸡白血病病毒ＡＬＶ，样品采用同一品系的普通原种鸡群。当用此二种方法同时检测同一种样品中ＡＬＶ的群特异性抗原时发现，ＥＬＩＳＡ的阳性率高于ＡＧＰ，ＥＬＩＳＡ显示出较高的敏感性。当同时用ＡＧＰ检测羽髓样品和用ＥＬＩＳＡ检测蛋清样品来鉴定同一鸡群中潜在的ＡＬＶ感染母鸡时，结果表明ＥＬＩＳＡ的阳性率高于ＡＧＰ，而且有一定比例的ＡＧＰ阳性鸡用ＥＬＩＳＡ检测时为阴性，因此     

生长相关蛋白免疫反应神经纤维在20胚龄鸡端脑中的分布

为了给家禽发育神经解剖学积累资料，应用免疫组化 Ａ Ｂ Ｃ 法，对 ２０ 胚龄鸡端脑进行了生长相关蛋白（ Ｇ Ａ Ｐ４３）免疫反应神经纤维分布的研究。结果表明，在端脑新纹状体中含有大量较细的阳性纤维，阳性纤维多集中在新纹状体靠近背髓板区域，纤维有分支且交织成网。部分阳性纤维穿过背髓板向腹下方移行，伸向旧纹状体扩大部。在旧纹状体扩大部，有呈背腹方向排列的短阳性纤维束，数量较多，向尾侧伸向初级旧纹状体。在初级旧纹状体中，阳性纤维束以腹内侧方向排列为主，并有少量细的纤维分支互相交织，向腹内侧移行，逐渐聚集成纹体丘脑束。纹体丘脑束参与形成额丘脑束，伸向丘脑。     

应用间接酶联免疫吸附试验检测鸡传染性法氏囊病病毒

用制备的抗鸡ＩｇＧＭｃＡｂ－ＨＲＰ作为免疫试剂，以ＩＢＤＶ的高免阳性鸡血清作为抗体，用间接ＥＬＩＳＡ法检测经ＩＢＤＶ强毒攻击的各脏器含毒情况，同时与ＡＧＰ法进行比较。结果表明两种方法具有良好的平行关系，间接ＥＬＩＳＡ法比ＡＧＰ法更为敏感；攻毒鸡的法氏囊带毒最多，而在脾、胸腺、肾中均未检出病毒抗原。     

禽白血病／肉瘤病毒群特异性抗原P^gag27的分离和纯化

本试验用差速离心和非线性蔗糖密度梯度离心法从感染雏鸡血浆中分离和提纯了禽成髓细胞性白血病病毒，并以ＳＤＳ法裂解病毒，用ＳＤＳ－ＰＡＧＥ分析ＡＭＶ结构蛋白成分，最后选用水平板式电泳系统，经ＳＤＳ－ＰＡＧＥ比较大量地分离了Ｐ＾ｇａｇ２７。用Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ和琼脂扩散试验检验其抗原活性，并且用ＳＤＳ－ＰＡＧＥ测定其分子量和纯度，结果表明，提纯的病毒蛋白具有抗原活性，且达到电泳纯。     

高纯度鸡IgA的制备与鉴定

本试验应用乙醇（ＰＥＧ）粗提后，ＤＥＡＥ纤维素离子交换，Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ－４Ｂ凝胶过滤层析方法，从鸡胆汁分离提取ＩｇＡ，ＳＤＳ－ＰＡＧＥ电泳表明可达电泳纯。     

鸡沙门氏菌外膜蛋白的免疫效果观察

用含ＥＤＴＡ的提取剂制备了鸡沙门氏菌外膜蛋白（ＯＭＰ），经琼脂扩散试验检测，与同源株抗血清出现特异性沉淀线，与不同源株出现完全同源和部分同源的沉淀线，经ＳＤＳ－ＰＡＧＥ分析，ＯＭＰ抗原所含的蛋白质分子量介于１４～６７kＤ之间，并用电洗脱方法分别制备了分子量为２０～３０kＤ、３０～４３kＤ和４３～６７kＤ的ＯＭＰ抗原组分， 并将其用于免疫攻毒试验，结果表明，ＯＭＰ铝剂苗对鸡的死亡保护率为８９．４％，油剂     

鸡马立克氏病免疫抑制机理的研究

用马立克氏病强毒感染１日龄健康ＡＡ雏鸡，在感染后５、２５、４５日检测其胸腺、脾脏Ｔ细胞白细胞介素２（ＩＬ－２）诱生活性、ＩＬ－２受体（ＩＬ－２Ｒ）表达及Ｔ细胞增殖功能，胸腺、法氏囊、脾脏、盲肠、扁桃体、肺支气管粘膜淋织及哈德尔腺中ａ－萘酚酯酶阳性Ｔ细胞、酸性磷酸酶阳性Ｔ细胞、抗性成细胞数量，外周血液中Ｔ细胞数量、ＩｇＧ，ＩｇＭ，ＩｇＡ含量及泪液，气管液，肠液，胆汁中ＩｇＡ，ＩｇＧ，ＩｇＭ含量的动态     

鸡传染性支气管炎卵黄和血清抗体检测方法的探讨

鸡传染性支气管炎卵黄和血清抗体检测方法的探讨王招娣，韩庆彦，杨小玲，何虎成，张艳萍（甘肃省兽医技术推广总站）目前，大部分兽医基层单位采用琼脂扩散试验（ＡＧＰ）检测传染性支气管炎（ＩＢ）。ＡＧＰ需时４８小时，敏感性较低。本试验采用ＩＢ琼扩抗原及阳性血清...     

鸡传染性法氏囊病ELISA快速诊断盒的研制及应用

用ＩＢＤ－ＥＬＩＳＡ快速诊断盒对ＩＢＤＶ阳性法氏囊囊毒及ＩＢＤ阳性出血清，ＩＢＤＶ阴性法氏囊及ＩＢＤ阴性血清和ＩＢ，ＩＬＴ，ＥＳＤ－７６，ＲＥＯ，ＮＤ，ＭＤ等６种鸡传染病的抗原及阳性血清检测，只有ＩＢＤＶ阳性法氏囊囊毒及阳性血清呈阳性反应，证明快速诊断盒对ＩＢＤＶ法氏囊囊毒抗原及其抗体的检测是特异的，与其它６种传染病的抗原和抗体无效叉反应。与ＡＧＰ对比试验结果表明，检测ＩＢＤＶ阳性法氏囊囊毒时，快     

云南中甸尼西鸡的血液蛋白多态性研究

采用水平式淀粉胶凝胶电泳技术和垂直式聚丙烯酰胺凝胶电泳技术检测了云南中甸尼西鸡的血液蛋白多态，对３３个样本的３７个基因座位进行了分析，共有９个座位出现多态，分别为ＥＳ－１、ＥＳ－２、ＡＫＰ－１、ＡＫＰ－２、ＬＡＰ、ＰＧＭ、ＣＫ、Ｔｆ及６ＰＧＤ。多态位点百分比Ｐ＝０．２４３２，平均杂合度Ｈ＝０．１０１５，每个座位等位基因的平均数Ａ＝１．３７８４，结果表明尼西鸡的血液蛋白多态程度较高，在蛋白质水平上的遗传多样性较为丰富。同时发现Ａｍｙ－１座位只出现杂合子ＡＢ型。     

间接ELISA,HI及AGP检测鸡血清中抗AIV抗体的敏感性比较

用鸭源Ａ型流感病毒Ｈ９Ｎ？滴鼻、点眼辅以腹腔注射,人工感染３周龄ＳＰＦ来航鸡,分别用ＡＧＰ、ＨＩ试验及间接ＥＬＩＳＡ定期测定其抗ＡＩＶ血清效价。结果,ＨＩ试验及间接ＥＬＩＳＡ于攻毒后第７～７９天显示阳性;ＡＧＰ试验从第１３～７９天呈阳性。根据首次检出血清中抗ＡＩＶ抗体的时间,间接ＥＬＩＳＡ比ＡＧＰ、ＨＩ更灵敏、快速。     

蛋鸡鸡毒支原体与大肠杆菌混合感染的诊断及对产蛋率影响的分析

对湖北省某鸡场１１０只蛋进行了鸡毒支原体（ＭＧ）、滑液支原体（ＭＳ）血清平板凝集试验（ＳＰＡ）。具有明显临床症状的鸡（眶下窦炎、呼吸困难、口罗音等）均为ＭＧ－ＳＰＡ阳性（５４／５４），同舍６０只无症状鸡中有４６只为ＭＧ－ＳＰＡ阳性（７６．６％）。对４只病鸡及４只ＭＧ－ＳＰＡ阴性健康鸡进行了支原体及细菌的分离鉴定。结果从３只病鸡中分离到鸡毒支原体，从２只病鸡分离到大肠杆菌Ｏ２血清型，证明为鸡毒支原体与大肠杆菌的混合感染。在同等饲养条件下，对检测的病鸡、外表健康阳性鸡、健康阴性鸡分开饲养，并记录１８天的产蛋情况。结果，病鸡组产蛋率为１４．１１％，健康阳性鸡为５３．３５％，健康阴性鸡为７０．１７％，三组差异极显著。健康阴性鸡组产蛋率明显高于健康阳性鸡组和病鸡组。说明在隐性感染鸡群，即使未发病，也会给生产带来不可忽视的损失。     

鸡传染性法氏囊病的快速诊断

应用鸡传染性法氏囊病病毒单克隆抗体及其荧光标记物，对接种ＩＢＤ疫苗、强毒感染和自然病例鸡组织进行直接荧光抗体试验、斑点酶联免疫吸附试验和琼脂扩散试验三种检测方法的比较，结果表明，鸡接种疫苗后１０天内ＤＦＡ和Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ均呈阳性反应，而ＡＧＰ只在接种后６－８天的样品中检出抗原。２２例人工感当鸡和４０例自然发病鸡组织的检测结果表明，ＤＦＡ和Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ的敏感性基本一致，且高于ＡＧＰ，它们的     

鸡传染性法氏囊病免疫程序初探

用四种不同免疫程序免疫肉雏鸡和蛋雏鸡Ａ，分别于３、１０、２１日龄用ＩＢＤ弱毒疫苗饮水免疫Ｂ，于１４、２８日龄用ＩＢＤ弱毒苗饮水Ｃ于３日龄弱毒苗饮水，１０日龄用没乳剂组织灭活苗下接种Ｄ１０日龄用油乳剂灭活苗皮下接种，试验表明，Ｃ、Ｄ两种免疫程序效果极佳，免疫鸡地２１日龄地就能检测出ＡＧＰ抗体，以后抗体上升较快，６０日龄时达高峰，其ＡＧＰ效价最高达１：２＾８．４３，ＲＰＨＩ达１：２＾１６．４３，蛋鸡至