芳樟工厂化育苗技术研究

通过对芳樟工业原料林良种茎尖的离体培养和繁殖 ,探讨芳樟茎尖诱导、分化、不定芽生长分化、生根的适宜的培养基和适宜的培养条件。结果表明 :适宜芳樟茎尖诱导培养基为MS +6 -BAa～ 2amg .L-1+NAAbmg .L-1,诱导率达 70 %以上 ,适宜分化丛生芽的理想培养基为改良MS +6 -BAa′～ 2a′mg .L-1+NAA0～ 2bmg .L-1+GA0～cmg .L-1芽年增殖系数达4 5 12 以上 ,有效芽苗率达 80 %以上 ,适合生根培养基为 1/2改良MS +NAAb′mg .L-1+IBA0～b′mg .L-1或 1/2改良MS +IBAb′mg .L-1+NAA0～b′mg .L-1,或R +IBAc2 mg .L-1+NAAc1 mg .L-1生根率达 98%以上。移栽土壤基质以黄心土加沙(10∶1)理想 ,移栽成活率可达 85 %以上     

重瓣非洲菊的组培技术研究

取重瓣非洲菊幼小花托 ,以MS为基本培养基 ,附加不同生长调节剂及浓度水平诱导愈伤组织形成不定芽进行组培研究。结果表明 :重瓣非洲菊幼小花托在MS +BA 5 0mg·L-1+NAA 0 5mg·L-1培养基上能很好地诱导形成愈伤组织并分化出不定芽 ,诱导率 91 8% ;MS +KT 5 0mg·L-1+IAA 0 5mg·L-1培养基对不定芽增殖效果较好 ,增殖倍数达4 4 4 ;生根培养基为 1/ 2MS +NAA 1 0mg·L-1,生根率达 98%。选择河泥 +细沙 (2∶1)混合作移栽基质 ,成活率达 90 %以上。     

印楝茎尖组织培养的研究

以印楝茎尖为外植体进行离体快速繁殖 ,外植体采用次氯酸钠预处理 ,用 0 1%的HgCl2 浸泡消毒 ,共设6 6个处理 ,3次重复 ,分 3次试验。结果表明 ,芽增殖培养基最佳组合为MS +6 -BA 7 0mg/L +IAA 0 0 1mg/L+ZT 0 1mg/L ,生根培养基为 1/ 2MS +NAA 0 5mg/L ,能有效促进芽生根 ,且移栽成活率可达 80 %以上     

丽格海棠组培快繁技术体系的建立及优化

对丽格海棠离体快繁的关键技术作了进一步的优化,利用种子萌发的无菌幼苗,建立了丽格海棠的快繁技术体系,主要结果有:1/2MS+3%蔗糖的培养基是丽格海棠种子萌发的最适培养基,萌发率达72.7%.16种不定芽发生的培养基中,MS+6-BA1.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L最有利于幼叶不定芽的分化,不定芽数达10.6个/外植体;9种不定芽增殖培养基中,MS+6-BA0.5 mg/L+NAA 0.05 mg/L效果最优,诱导出的芽数多,增殖系数达6.8倍,且小苗健壮.在MS+IBA 0.2 mg/L+1.5%蔗糖为最佳生根培养基,根粗而壮.炼苗移栽后易成活,成活率达90%以上,上盆移栽后,3个月植株开出艳丽的花朵.     

黑果枸杞离体快繁研究

试验采用黑果枸杞当年生幼嫩枝条作为外植体,研究了适宜黑果枸杞腋芽诱导、增殖和生根的外源生长调节剂的种类、浓度配比以及培养基类型,并进行移栽试验。试验结果表明,最适宜黑果枸杞腋芽诱导分化的基本培养基为MS培养基;最佳腋芽诱导分化的培养基为MS+6-BA 0. 3mg/L+NAA 0. 1 mg/L;最佳增殖培养基为MS+6-BA 0. 2mg/L+NAA 0. 2 mg/L,增殖系数为3. 57,周期为40 d,不定芽生长状况好;最佳生根培养基为1/2 MS+IBA 0. 2 mg/L+NAA 0. 2 mg/L,生根率为93. 00%;以腐殖质土∶蛭石∶珍珠岩(2∶1∶1)为炼苗基质,成活率达94. 33%。     

南方常绿杨再生体系建立

用南方常绿杨 (Popullusdeltiodes×P nigra )优良无性系扦插苗侧枝嫩茎外植体 ,建立无菌再生体系。用 0 3%Hgcl2 处理 10min ,无菌外植体获取率 80 % ,茎段萌动率 95 % ,芽启动培养基为改良MS +6 -BA 3mg/L+KT 1mg/L +NAA 1mg/L ,分化率 90 % ,继代培养基为改良MS +6 -BA 0 5mg/L +NAA 0 2mg/L ,增殖系数 4 4 ;在 30 0 0lx散射光照下培养 ,芽生长正常 ,无玻璃化苗 ;生根培养基为 1/2改良MSIAA 1 5mg/L +IBA 1mg/L生根率 98% ;黄心土 :沙为 2∶1组合基质移栽成活率 96 %。     

转基因杨树的组培快繁

1　植物名称转基因毛白杨 ( Pop ulus Tomentosa Carr)。2　材料类别已转入硅酸甘露醇脱氧酶基因的杨树愈伤组织。3　培养条件愈伤组织增殖培养基 :1Ms+KT 2 mg.L - 1(单位下同 ) +BA 1.0 +NAA 0 .5+IAA 0 .5　 2 MS+KT1.0 +BA2 .0 +NAA0 .5+IAA0 .5　 3MS+KT2 .0 +NAA0 .5　 4 MS+KT2 .0 +IAA0 .5　不定芽诱导分化培养基 :5MS+KT2 .0 +NAA0 .1　 6MS+KT1.0 +NAA0 .1　 7MS+KT2 .0 +NAA0 .0 1　 8MS生根生长培养基 :9MS+IBA0 .5　 10 1/ 2 MS+IBA1.0　以上培养基均附加 0 .6%琼脂粉和 3%蔗糖 ,高压灭菌 ,p H5…     

橙花长寿花叶柄组织培养技术研究

以橙花长寿花叶柄作为外植体,对其进行不定芽诱导及增殖培养研究,结果表明:最适宜叶柄分化的培养基为MS+6-BA0.5mg/L+NAA2.0mg/L,最适合芽增殖的培养基为MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.4mg/L,生根培养基为1/2MS+IBA0.2mg/L,试管苗移栽基质中成活率达98%。     

非洲菊F1的组织培养

以非洲菊南燕F1种子无菌萌发的种子苗作外植体,在含不同植物激素的培养基上进行丛生芽的诱导、芽的继代增殖、芽生根与移栽,以快速获得再生植株.结果表明:丛生芽诱导培养基以MS+BA1.5mg·L-1+IBA0.2mg·L-1较好,诱导系数达到7;增殖培养基以MS+BA0.5mg·L-1+NAA0.1mg·L-1较好,增殖系数高达10,且增殖芽生长好;生根培养基以1/2MS+IBA0.2mg·L-1最佳,生根率达100%,平均生根数量多,幼苗生长势旺.     

树莓组织培养技术

以未萌发的腋芽和带芽茎段为外植体,对树莓进行了组织培养和快速繁殖研究.结果表明,未萌发的腋芽是最佳的外植体,MS+6BA1.0 mg/L+NAA0.2 me/L为最合适的增殖培养基;将产生的不定芽转到1/2MS+IBA1.0 mg/L的生根培养基中生根良好,移栽存活率达80%以上.