长豇豆锈病抗生遗传研究

利用４个不同抗性水平的长豇豆品种，配制杂交组合，采用成株期田间自然发病鉴定、Ｆ１、Ｆ２、Ｂ１、Ｃ１、Ｂ１Ｃ２杂种抗性的方法，研究了长豇豆抗锈病的遗传。结果表明，抗病品种白荚和紫英对锈病的抗性各受一个显性基因控制。     

大白菜黑斑病抗性遗传规律

采用２ 个抗病品系和２ 个感病品系作为试材,并配制杂交组合,采用真叶期人工接种病菌鉴定Ｆ１ 、Ｆ２ 、Ｂ１Ｃ１ 、Ｂ１Ｃ２ 杂种抗性的方法,研究了大白菜对黑斑病的抗性遗传规律。结果表明,大白菜对黑斑病的抗性为显性遗传,并受单个显性基因控制。     

长豇豆新品种‘丰产6号’

 长豇豆早中熟新品种‘丰产6号’是由‘增城花仁白豆’的变异株系统选育而成。荚色绿白,荚条直,肉厚,荚长60 cm,荚宽1.0 cm,单荚质量28 g。荚形整齐,荚面平整,纤维少,品质优,产量高,对光周期反应不敏感,田间枯萎病、锈病发病率低,适宜广东省春夏秋季种植。     

长豇豆新品种‘之豇108’

 ‘之豇108’长豇豆是从多重杂交后代中系统选育出的新品种。中熟,嫩荚油绿色,荚长约70 cm,肉质致密,耐贮性好;产量30～35 t·hm^-2;根系强劲,对连作障碍耐受性强;抗黑眼豇豆病毒病、根腐病和锈病。     

广州地区小菜蛾对Bt和阿维菌素敏感性的测定

采用叶片残留法测定了广州地区小菜蛾对Ｂｔ和阿维菌素的敏感性。结果表明,以ＬＣ５０比值分析,广州地区田间小菜蛾对福建Ｂｔ、湖北Ｂｔ、深圳Ｂｔ和揭阳Ｂｔ的抗性倍数分别为１．４４、２．９０、３．８２、３．００;对阿维菌素的抗性,以ＬＣ５０比值分析,３龄、４龄幼虫分别为２．３９倍和２．８６倍;以ＬＣ９５比值分析,３龄、４龄幼虫分别为４．２４倍和７．１１倍。从毒力回归直线方程斜率值分析,广州地区小菜蛾对几种Ｂｔ和阿维菌素有产生较高抗药性的发展趋势。     

夏秋早熟豇豆新品种连豇1号的选育

从 6份长豇豆地方品种资源中 ,经多代系统选育 ,选育出早熟豇豆新品种连豇 1号。该品种主蔓结荚为主 ,主蔓第 4～ 5节开花挂荚 ,平均荚长 72 .8cm ,荚色淡绿 ,产量 2 2 0 0kg·(6 6 7m2 ) -1左右 ,高抗锈病和煤霉病 ,商品性好 ,适宜长江流域夏秋栽培。     

瓠瓜DNA导入西瓜产生抗枯萎病变异的遗传研究

采用ＤＮＡ浸胚法将瓠瓜ＤＮＡ导入西瓜，在病圃中经３代自交纯化和抗性筛选，在Ｄ３代选育出了Ｄ３－１～Ｄ３－４４份抗性材料。苗期接种鉴定结果表明，Ｄ３－１和Ｄ３－２对西瓜枯萎病高抗，Ｄ３－３和Ｄ３－４对西瓜枯萎病中抗。用感病品种蜜宝作母本，分别以高抗西瓜枯萎病的材料Ｄ３－１和Ｄ３－２作父本杂交，Ｆ１代都表现高抗枯萎病。Ｆ２代及与感病亲本蜜宝回交的ＢＣ１代群体抗、感分离比例都符合３∶１及１∶１的分离比例，说明枯萎病抗性遗传是单基因或单ＤＮＡ片段控制的显性遗传。     

栽培甜菜（BetavulgarisL.）和白花甜菜（B.corolliflora Zoss）种间杂…

栽培甜菜Ｂ．ｖｕｌ．ｇａｒｉｓ Ｌ．，ＰＴ６，２ｎ＝１９）与白花甜菜（Ｂ．ｃｏｒｏｌｌｉｆｌｏｒａＺｏｓｓ．，２ｎ＝３６）杂交获得ＶＣ８８－１杂种Ｆ１，其染色体组为ＶＶＣＣ，２ｎ－３６．ＶＣ８８－１类似于异源多倍体，减数分裂基本正常，以其为母本与栽培甜菜（２ｎ＝１８）回交，或与其它物种如Ｂ．ｍａｒｉｔｉｍａＬ．杂交，皆获大量后代（Ｂ１０，Ｂ１４等），其染色体组为ＶＭＣ，ＶＶＣ等，２ｎ＝２７．以Ｂ１     

长豇豆膜下滴灌水肥管理技术

导读：长豇豆营养丰富，喜温耐热，品种多样，是夏秋季节的主要蔬菜之一。肥水促控平衡一直以来都是长豇豆栽培中的难点，掌握不好，会造成落花少荚，严重影响种植效益。利用膜下滴灌肥水一体化系统，可根据长豇豆的生长特点和气候环境，花期控，荚期促，解决了大水漫灌带来的肥水不平衡，病害、草害严重及水资源浪费等问题，有效地保障了种植效果。     

Gisela大栅桃矮化砧木的微体繁殖及其对根癌农杆菌的抗性

德国Ｇｉｓｅｌａ１、５、７系列矮化砧木在ＭＳ＋ＢＡ１．３２μμｍｏｌ的培养基上能快速，在１／２ＭＳ＋ＩＢＡ１．５μｍｏｌ培养基上生根率可达７０％以上，移栽于温室后的成活率在６０％以上，从温室移栽到大田的成少这６５％。在大田条件下在活６７００余株，成功地进行了微体繁殖。离体条件下测定结果表明，Ｇｉｓｅｌａ５、７对根癌病的抗性高于Ｃｏｌｔ。     

番茄晚疫病抗性遗传规律研究

采用抗病品系‘CLN2037’和感病品系‘236’、‘238’为试材,通过田间抗感杂交、回交,于真叶期接种番茄晚疫病菌生理小种T1,2,鉴定子代的抗病性分离情况。结果表明:品系‘CLN2037’对番茄晚疫病的抗病性为单基因部分显性遗传。     

黄瓜黑斑病抗性遗传分析

摘要：以感黑斑病自交系L63和抗黑斑病自交系L9为亲本建立了6个世代联合群体（P1、P2、F1、BC15、BC1R、F2）,采用植物数量性状主基因＋多基因混合遗传模型对群体的黑斑病抗性进行多世代联合分析。结果表明,黄瓜抗黑斑病性状符合D-2遗传模型,受1对加性主基因＋加性一显性多基因控制;BC15、BC1R、F2的主基因遗传率分别为60．23％、60．23％、75．18％,多基因遗传率均为0。说明控制黄瓜黑斑病的抗性为主基因遗传,并且遗传稳定,环境方差占表型方差的比例大于24．82％、小于39．77％,也受到外界环境的影响。     

番茄杂交及回交后代耐冷性分析

以番茄耐冷品系与冷敏感品系为亲本配制成杂种F1代、F2代、回交一代（BC1）及回交二代（BC2），以低温胁迫处理后的胚根生长抑制度和组织伤害率为指标对杂交及回交后代种子发芽期和植株开花期的耐冷性进行了鉴定。结果表明经耐冷性选择的F2与未经选择的F2相比耐冷性明显提高。在BC1群体中分别选择耐冷株和冷敏感株回交得到的BC2的耐冷性存在显著差异。     

黄瓜白粉病抗性遗传分析与连锁标记筛选

以黄瓜高感、高抗白粉病自交系M12、M3为亲本组合得到的F2群体和BC1群体为试材,采用苗期接种鉴定,探讨了黄瓜白粉病抗性的遗传规律;结合BSA法和SSR技术,获得了与黄瓜白粉病抗性主效基因连锁的SSR标记。结果表明,供试亲本间白粉病抗性主要受一隐性单基因控制。对F2单株进行SSR分析,鉴定出1个与黄瓜白粉病抗性基因连锁的标记SSR15592,该标记与抗性基因间的遗传距离为7.62 cM。     

青花菜与甘蓝近缘野生种‘B2013’杂交后代对根肿病抗性的遗传分析

以高感根肿病的青花菜自交系‘93219’和高抗根肿病的甘蓝近缘野生种（Brassica macrocarpa Guss.）自交系‘B2013’为亲本配制的6个联合世代（P1、P2、F1、BC1、BC2和F2）群体为试材,采用主基因 + 多基因混合遗传模型对根肿病抗性进行了遗传分析。结果表明：青花菜 × 甘蓝近缘野生种‘B2013’后代对根肿病抗性的最适遗传模型为B-1模型,即由两对加性―显性―上位性主基因控制。BC1、BC2和F2世代主基因遗传率分别为81.22%、78.36%和80.00%,遗传变异平均值占表型变异的79.86%,环境变异平均值占表型变异的20.14%,表明抗病性以主基因遗传为主,同时受环境影响较大,应在早期世代进行选择,BC1、F2世代主基因选择效率较高。     

结球甘蓝10Q-961无蜡粉亮绿性状遗传规律初探

以结球甘蓝无蜡粉亮绿材料10Q-961（P1）与普通有蜡粉材料10Q-206（P2）为亲本进行杂交、自交和回交,配制六世代材料,对结球甘蓝10Q-961无蜡粉亮绿性状遗传规律进行研究。对分离比例进行χ2检测,初步结果显示,结球甘蓝10Q-961无蜡粉亮绿性状为隐性单基因遗传。     

甘蓝枯萎病抗源材料筛选及抗性遗传研究

 利用采自北京延庆的甘蓝枯萎病病原FGL③-6对117份甘蓝自交系材料进行抗性鉴定,共获得47份抗病材料,其中高抗材料37份。对其抗性表现与地理来源、球型及叶色的关系进行分析,发现高抗材料主要由来自日本、韩国、俄罗斯和荷兰的种质资源中选出;扁球型和叶色灰绿的自交系中抗病材料比例高,而尖球类型中未发现抗病材料。通过苗期人工接种重复鉴定和田间鉴定,筛选出5份既抗枯萎病又具有优良经济性状的抗源材料。21份材料对延庆菌株FGL③-6和美国甘蓝枯萎病1号小种FOAM对比接种试验的结果显示,相同材料对二者抗性表现基本一致,认为引起延庆的甘蓝枯萎病原很可能为1号小种;对美国甘蓝枯萎病2号小种的初步研究表明,2号小种有更强的致病力。以延庆菌株FGL③-6为供试菌株,用8个抗病 × 感病甘蓝杂交组合和其中两个杂交组合的F2及回交一代作试材,初步研究了甘蓝对枯萎病抗性的遗传规律,结果表明,甘蓝对延庆枯萎病菌株的抗性为显性单基因遗传。     

5–氮杂胞苷对白菜幼苗DNA 甲基化和耐热性的影响

 研究了不同浓度5–氮杂胞苷（5-azaC）处理白菜‘夏帝’和‘冬赏味’品种的种子,对其幼苗甲基化和耐热性的影响。结果表明：不同浓度5-azaC 溶液处理可显著降低幼苗DNA 甲基化水平,植株形态发育未见异常。0.1 ~ 0.2 mol · L^-1 5-azaC 处理可减缓幼苗在高温胁迫下的生长量、POD 活性和蛋白质含量的降低幅度,同时降低MDA 含量和细胞膜透性。     

Evaluation of F1 and BC1 hybrids of Lilium lancifolium × Asiatic hybrid ‘Chianti’ by morphological analysis and fluorescence in situ hybridization

Lilium lancifolium Thunb. exhibits wide genetic diversity and numerous genetic traits within progeny populations. Parent morphology affects the distribution and assortment of progeny phenotypes. In this study, morphological analysis and fluorescence in situ hybridization (FISH) were conducted for cross progeny (F1 and BC1). Results showed that F1-1 hybrids had greater plant height than the parents; however, backcross progeny plant height (group 1) was low. Leaf number in both groups was considerably low in F1 hybrid, although high in backcrossed plants. Flower number and days to flower opening were intermediate to those of the parents for F1 hybrids, yet low in BC1 progeny. In group 1, backcross progeny showed small bulb length; however, group 2 progeny showed large bulb length. Positive and negative correlations between the phenotypic traits of parents and progeny confirmed significant variations. According to FISH results, F1-1 and F1-2 hybrids distinctly exhibited nine and eight 45S rDNA loci which were same in position with 45S loci of the parents. In backcross progeny, eight 45S rDNA signals were detected in four BC1 progeny of group 1, while 10 signals were observed in all group 2 progeny, same with the L. lancifolium karyotype. Morphological analysis and FISH helped in scrutinising progeny to obtain hybrids with desirable characteristics.