黄芩光合作用日变化及其与环境因子关系的研究

试验研究了黄芩叶片净光合速率日变化及其与环境因子的相互关系。结果表明:黄芩净光合速率日变化呈不明显的双峰曲线,峰值出现在10:00和14:00,分别为19.33,15.45μmol/(m2.s),有轻微的光合“午休”现象,黄芩净光合速率中午降低为气孔限制;黄芩蒸腾速率日变化呈单峰曲线,峰值出现在10:00,为7.98 mmol/(m2.s);黄芩气孔导度日变化呈双峰曲线,峰值分别出现在10:00,14:00,分别为381,301 mmol/(m2.s);黄芩净光合速率与气孔导度呈极显著正相关(P<0.01),与蒸腾速率呈显著正相关(P<0.05),大气CO2浓度低是影响黄芩净光合速率的主要环境因子。     

牛膝光合作用日变化特征的研究

为了解牛膝的光合生理生态特性,实现牛膝的规范化种植,采用LI-6400光合测定系统对自然条件下牛膝的光合生理特性日变化及其与气象因子关系进行了研究。结果表明:牛膝净光合速率日变化呈双峰曲线,峰值出现在10:00和14:00,分别为7.07μmol/(m2.s),6.87μmol/(m2.s),出现光合"午休"现象;牛膝蒸腾速率日变化呈单峰曲线,峰值出现在12:00,为2.9mmol/(m2.s);牛膝气孔导度日变化呈轻微的双峰曲线,峰值分别出现在10:00,14:00,分别为0.049mmol/(m2.s),0.045mmol/(m2.s);牛膝净光合速率与光合有效辐射、蒸腾速率、气孔导度之间呈正相关,与胞间CO2浓度和相对湿度呈负相关;牛膝出现光合"午休"现象是生态环境因子综合作用的结果。     

薏苡拔节期光合作用日变化特征研究

以西农薏苡二号为材料,利用LI-6400型便携式光合测定仪,研究拔节期薏苡光合速率的变化及其环境影响因素。结果表明,薏苡净光合速率为10.4￣29.8μmol/(m2·s),净光合速率、气孔导度和蒸腾速率的日变化均呈单峰曲线,净光合速率的峰值出现在上午11:00时,中午11:00￣15:00时的平均净光合速率比上午9:00￣11:00时和下午15:00￣17:00时的平均净光合速率高7.8μmol/(m2·s)和6.6μmol/(m2·s)。气孔导度和蒸腾速率的峰值均出现在15:00时。影响光合速率的主要因素是光照和温度。薏苡光合作用的最适温度为31￣37℃,相对湿度33%￣44%,光合有效辐射在470￣710μmol/(m2·s)。     

小叶女贞秋季光合速率日变化及其与环境因子的相关性

利用Li-6400型便携式光合作用测定仪,测定小叶女贞秋季叶片净光合速率的日变化,研究净光合速率(Pn)、气孔导度(Cond)、蒸腾速率(Tr)、胞间CO2体积分数(Ci)的日变化及其与环境因子的关系。结果表明,小叶女贞净光合速率(Pn)、蒸腾速率(Tr)的日变化均呈单峰曲线,峰值均出现于12:00左右,其净光合速率达到14.14μmol/(m2·s),蒸腾速率的峰值达到4.91 mmol/(m2·s)。相关分析表明,小叶女贞的净光合速率(Pn)与气孔导度(Cond)、蒸腾速率(Tr)呈显著、极显著正相关(r=0.875*、r=0.973**),与胞间CO2体积分数(Ci)呈显著负相关(r=-0.872*);在温度、光合有效辐射、气孔导度、空气相对湿度等环境因子中,光合有效辐射对小叶女贞的光合作用影响较大。     

红千层叶片光合速率和叶绿素荧光参数日变化

以柳枝红千层为材料,研究其在不同天气条件下叶绿素荧光动力学参数和净光合速率的日变化及其与光合有效辐射、温度、空气相对湿度、蒸腾速率等环境因子的关系.结果表明:晴天红千层净光合速率日变化呈不对称的双峰曲线,有明显的"午休"现象;第1个峰值出现在9:00时,净光合速率达到4.12μmol/(m2·s),第2个峰值出现在14:00时,净光合速率达到2.84 μmol/(m2·s);而阴天净光合速率日变化呈不对称的单峰曲线,波峰出现在11:00时,峰值为2.42 μmol/(m2·s).晴天PSⅡ原初光能转换效率(Fv/Fm)和PSⅡ潜在活性(Fv/Fo)均表现出随着光强增加而逐渐降低;说明光合机构受到部分损伤,PSⅡ原初光能转换效率逐渐下降.而阴天Fv/Fm和Fv/Fo均表现出先下降后上升的趋势,光合活性受到暂时抑制,光合器官并没有受到损伤.影响光合作用的主导环境因子为光合有效辐射、气孔导度和空气相对湿度.     

滇重楼光合速率日变化及其对生态因子的响应

研究名贵的药用植物滇重楼光合作用特征是指导其人工栽培的关键。通过Li-COR6400型光合测定系统对滇重楼净光合速率及相关因子的日变化进行测定,并采用相关分析方法分析影响滇重楼净光合速率的主导因子。结果表明,滇重楼净光合速率日变化呈双峰曲线,峰出现在11:00、14:30左右,峰值分别为6.63、5.87μmol/(m2·s);在11:00—14:30时间段出现"光合午休",但气孔导度和蒸腾速率则出现全天的较高值,范围分别为0.09~0.10、3.16~4.14 mmol/(m2·s),水分利用效率在此阶段较低,在0.71~1.77之间,说明滇重楼为避免中午高光合有效辐射及高温条件的损害,增大气孔导度,保持旺盛的蒸腾速率,以降低叶面温度、降低水分利用效率、降低净光合速率等生理过程,积极适应高温高光强的环境。相关分析结果表明,光合有效辐射和空气温度是直接影响滇重楼净光合速率日变化的主要环境因子;气孔导度、蒸腾速率是影响净光合速率的主要生理因子,相关系数呈正相关关系。     

粗毛淫羊藿的光合特性分析

以粗毛淫羊藿为材料,利用LF6400型便捷式光合作用测定系统,研究其光合速率的变化及其环境影响因素.结果表明,淫羊藿净光合速率为2.1～2.55/μmol CO2/(m2·s),净光合速率、气孔导度和蒸腾速率的日变化均呈单峰曲线,净光合速率的峰值出现在10:00时,整体上淫羊藿上午的光合速率高于下午的光合速率.蒸腾速率的峰值出现在12:00.相关性分析表明,粗毛淫羊藿叶片净光合速率与气孔导度、相对湿度呈显著正相关,与温度呈极显著负相关,与胞间CO2浓度呈负相关,但不显著.     

香樟生理黄化病对树木主要生理生态特性的影响

对合肥地区香樟黄化病对树木主要生理生态特性的影响进行研究,结果表明:(1)生长初期香樟叶片随着一天中光合有效辐射达到最大值680 μmol/( m2·s),健康叶片的净光合速率达到最大值5.4 μmol/(m2·s),黄化叶片净光合速率也相继达到最大值,轻度和重度黄化叶片的最大值分别为4.5、1.5 μmol/( m2·s);(2)生长盛期健康叶片的净光合速率日进程表现出不对称的双峰曲线,2个峰值为9.80、9.85 μmol/( m2·s),分别出现在13:00、15:00,这时光合有效辐射也达到2个峰值800、600μmol/(m2·s),轻度黄化叶片虽然也有这样的变化趋势,但不明显,当光合有效辐射到达最大值时,重度黄化叶片净光合速率反而降低至0.5 μmol/(m2·s),即明显的光抑制现象;(3)生长末期不同健康等级叶片的净光合速率日进程和光合有效辐射日变化具有相同的单峰变化趋势,光合有效辐射到达最大值720μmol/(m2·s)时,叶片的净光合速率也相继出现最大值;(4)通过香樟蒸腾速率与一些生理特性因子的多元线性回归模型得到的香樟蒸腾速率日进程拟合值与蒸腾速率日进程观测值,精度达到94.89％,香樟叶片蒸腾速率的日变化曲线均表现为单峰型.     

越南抱茎茶林下光合特性研究

采用LI-6400便携式光合测定系统在晴朗天气下测定林下越南抱茎茶花成熟叶片净光合速率、蒸腾速率、气孔导度、胞间CO2浓度、空气温度、空气相对湿度、光合有效辐射和空气C02浓度,探讨其光合生理生态特性.结果表明:在林下环境中,越南抱茎茶的净光合速率日变化曲线为单峰型,峰值出现于10:00左右,为2.545μmol/(m2·s).相关分析表明,影响越南抱茎茶净光合速率的环境因子主要为光合有效辐射和空气相对湿度,影响越南抱茎茶净光合速率的生理因子主要为气孔导度、蒸腾速率和胞间C02浓度.     

臭椿光合生理生态特性日变化研究

为了解臭椿光合生理生态特性及生长的适宜生态条件,培育出优质高产的森林,采用LI-6400便携式光合测定系统对臭椿的光合生理特性日变化及其与气象因子关系进行了研究。结果表明:臭椿的净光合速率日变化呈"双峰"型曲线,有明显的"午休"现象,第一个峰出现在10:00左右,第二个峰出现在14:00左右,日最大净光合速率为18.9μmol/(m2·s)。气孔导度的日变化呈"双峰"型曲线,蒸腾速率的日变化呈"单峰"型曲线,蒸腾速率在很大程度上决定于气孔的活动状态。叶片水压亏缺的峰值与光合有效辐射和大气温度的峰值在同一时间出现,胞间CO2浓度因为气孔导度的降低而减少,臭椿的光合速率控制因子为气孔限制。各环境因子主要对蒸腾速率、水压亏缺和叶面温度的作用而影响的净光合速率,光合有效辐射对光合特征参数的变化影响最大,且对净光合速率起决定性作用,其相关系数为0.543。