玉米杂交制种父本种植模式新理念

父本种植是杂交制种的前提,是遗传和繁育优良新品种的基础。父本在杂交玉米制种中承担着授粉结实的重要任务,有利于减少果穗的秃顶、花芯,增加千粒重,提高单产,从而降低成本,增加收益。父本种植应本着操作简便,易于落实规格播种、追肥、协调花期、收割（杀青）等技术环节;降低田间单位面积株数,合理密植,改善和降低田间密度及父母本结构;预防父本雄蕊败育,延长父本开花期,提高母本授粉结实率;     

中国杂交水稻制种技术的进步与发展方向

从20世纪70年代中期起,为使杂交水稻制种获得成功,重点围绕父母本花期相遇的播差期安排、花期预测与调控、异交群体结构的培养、异交态势的改良、父母本花时动态与人工辅助授粉等关键技术环节进行了研究。利用"叶龄差、播始历期差、有效积温差"安排父母本播差期,"母本靠插、父本靠发"和"1期父本"定向培养父母本异交群体结构,利用父母本幼穗发育进度、叶龄余数、对应叶龄法预测花期,"氮控钾促、旱控水促"调控花期,"九二○"解除不育系抽穗包颈,协调父母本异交态势等,是杂交水稻制种技术的重要进步。对两系法杂交水稻制种重点研究了适宜制种的温光条件、制种区域及基地选择和"两个安全期"的协调安排。三系和两系杂交水稻制种均已形成配套的技术体系。目前杂交水稻制种存在基地规模小、机械化程度低、制种产量和种子质量不稳定等问题。杂交水稻制种应向基地规模化、操作机械化、技术标准化方向发展。     

一期父本制种技术初步探讨

杂交水稻改二、三期父本为一期父本制种,在苗期采取不同密度寄插,利用植株所处外界条件的差异,使个体生长发育产生叶差,蘖差和播始历期差,达到既可简化制种程序,适当拉开花期,确保花期相遇,又能克服多期父本制种花期拉得过长,花粉密度小,花粉利用率低的缺点,是提高制种结实率的一项重大技术改革,将有助于制种产量的大幅度增加。1987年,我市湘潭县推广一期父本制种5678亩,春制有威优49、威优64,秋制有威优35、威优 6号,平均亩产 225.5公斤,比多期父本制种亩产增产43.6公斤,增产24%。现将一期父本制种技术介绍如下: 一、作法 父本一次播种,当…     

水稻籼型温敏不育系培矮64S异交特性研究

研究表明 ,培矮 64S穗期与花期均较集中 ,且高峰期突出 ;花时早 ,并有明显的盛花时 ;柱头外露率高 ,全花期平均为 78.79%。这些对提高制种异交结实率有利。但是 ,张颖历期较短 ,4 7.0 5 %的颖花张颖历期在 12 0min以内 ;柱头小 ,柱头的长、宽、面积和体积分别为 1.196mm ,0 .3 77mm ,0 .4 5 1mm2 和 0 .13 3mm3,且生活力较低 ,活力系数仅 0 .83。这些对异交结实不利。因此 ,应选择花时早、花粉量大、散粉习性好的父本配组 ;在制种时应集中父本花粉量 ,缩短授粉期 ,抓住父本散粉高峰时刻辅助授粉     

杂交水稻一期父本高产制种技术

杂交水稻制种产量的高低 ,在同等苗架情况下关键取决于父母本花期相遇是否良好和“双亲”盛花时父本的花粉量。一期父本在保证花期相遇的条件下 ,花粉量大而集中 ,相对地增加母本盛花时的花粉量 ,提高异交机率 ,从而提高制种产量。其主要技术是 :1　搞好播差期安排 ,备好备足父母本秧田 ,适时浸种催芽安排好父母本的播种期和播种差期 ,是保证杂交水稻制种父母本花期相遇和制种高产稳产的基础。在具体制种父母本播差期安排上 ,要根据当地的气候特点和多年杂交水稻制种的实践经验 ,结合不同制种组合亲本的生育特点和开花习性 ,具体掌握 ,确保…     

杂交水稻制种父本群体培养技术进展

杂交水稻制种父本群体培养目标是父本群体占地比小且有效花粉充足、父本群体花期较长且单位花粉密度大、异交态势理想且农艺性状优良。30多年来,杂交水稻制种父本群体在分期播种技术、育秧方法、栽插方式、施肥方式、花期调节技术等方面形成了一整套传统培养技术。针对杂交水稻制种机械化技术发展趋势,当前我国杂交水稻机械化制种父本群体培养技术取得了明显进展,未来有待进一步对父本群体机械化制种予以完善。     

以优化父本栽培为主实现杂交稻制种花期全遇关键技术

介绍了以优化父本栽培为主,实现杂交稻制种父母本花期全遇的关键技术:2期父本各插1行并插成"品"字形,父本"明2暗4"插植,扩大父本株距,培育壮秆、大穗、多穗、稳健父本植株,湖田、泥性田花期防父早,新田、沙性田花期防父迟,及早预测和调节花期。     

玉米制种田的花期预测与调节措施

玉米制种时父本的散粉期与母本的吐丝期是否相遇,决定着制种产量的高低,甚至关系到制种的成败。因此,协调好父母本花期,做好花期预测,当发生异常情况,做好适当调节,以保证父母本花期正常相遇,在玉米制种生产中十分重要。根据多年实践经验与学习,现推荐几种花期预测方法与花期不遇的调节措施。1花期预测方法1.1叶片标记预测法此法首先要了解双亲植株主茎的总叶片数,     

不同播期和不同播差对协优9308制种产量的影响

通过对协优9308制种的同播差不同播种期和同播种期不同播差试验表明,在浙江山区(海拔350m左右),协优9308父母本播种叶差确定为10.0叶,第一期父本播种期4月8日,有利于花期相遇,制种产量高。     

辅助播期对应叶龄法预测杂交稻制种花期技术

比制种父本早始穗５￣７ｄ的同一父母本播期称辅助播期。通过分析辅助播期和制种播期父母本的叶龄变化及辅助播期的花期预测结果,可以较早地预测制种亲本的花遇程度,从而在制种父母本进入幼穗分化前就可采取调控措施,此方法对花期预测及时、效果好,尤其适合于新组合制种及两系、三系秋季制种。     

Inheritance of the Male Sterility in a New Photo/Thermo-Sensitive Genic Male Sterile Line B06S of Rice

The major male sterile genes in a new photo/thermo-sensitive genic male sterile (PTGMS) line B06S of rice were analyzed by the manipulation of mixture distribution theory. The results indicated that a pair of major male sterile nuclear genes with large effects were responsible for controlling the male sterility of B06S.     

三个光温敏核不育系的不育性遗传分析

用6442S、8011S、1290S和5个父本配制12个组合,运用主基因+多基因混合遗传模型对P1、P2、F1、F2结实率性状进行世代联合分析,结果表明：12个组合的最适模型不相同,但都集中在B、D、E三模型,不育主基因在所有组合中都存在,只是主基因表达的对数及主基因和多基因的遗传效应有所差异。以1290S为母本的两个组合中,1290S/1990的遗传效应偏重于加性效应和显性效应,1290S/新露B偏重于上位性效应遗传,它们的遗传率均达94%以上;以6442S为母本的组合中,加性效应和显性效应比重都较高,但它们的基因遗传率变化幅度较大,达73.32%~99.17%,其中组合6442S/新露B和6442S/R402、6442S/1990存在多基因遗传,多基因遗传率最小为0.83%,最高达35.52%;以8011S为母本的组合中, 8011S/测64 7和8011S/1990的上位性遗传效应较强,其余以加性效应和显性效应遗传为主,有两个组合呈多基因遗传,为组合8011S/R402和8011S/1990,多基因遗传率分别为1.03%和5.94%,基因遗传率最高达99.06%之多,最小只有6757%(组合8011S/新露B)。     

Inheritance of the Male Sterility in a New Photo/Thermo-Sensitive Genie Male Sterile Line B06S of Rice

The major male sterile genes in a new photo/thermo-sensitive genie male sterile (PTGMS) line B06S of rice were analyzed by the manipulation of mixture distribution theory. The results indicated that a pair of major male sterile nuclear genes with large effects were responsible for controlling the male sterility of B06S.     

Inheritance of the Male Sterility in a New Photo/Thermo-Sensitive Genic Male Sterile Line B06S of Rice

The major male sterile genes in a new photo/thermo-sensitive genic male sterile (PTGMS) line B06S of rice were analyzed by the manipulation of mixture distribution theory. The results indicated that a pair of major male sterile nuclear genes with large effects were responsible for controlling the male sterility of B06S.     

光敏核不育水稻杂种F_2花药培养中获得了细胞质不育突变体

植物组织离体培养可以产生许多性状的突变 ,这已得到学者的普遍认可 ,但是 ,在组织培养过程中 ,对光敏核不育水稻杂种诱变为细胞质不育的报道尚为首例。1995年 ,笔者对两系杂交种Ｓ 14Ｓ×Ｃ6 0 2的Ｆ2 代不育株进行花药培养 ,1996年 ,在花培的Ｔ0 代发现了 3个不育株 ,其株型较散 ,抽穗期在 8月 2 7～ 31日 ,花药瘦小 ,不散粉 ,用Ｉ2 -ＫＩ染色 ,全部花粉表现为典败 ,9月 10日的再次镜检 ,结果仍为 10 0 %典败。对其中的 1株ＨＳＦ2 35 1用 4个恢复系进行测交 ,共做 4个组合 ,即ＨＳＦ2 35 1ⅹ 85 93,ＨＳＦ2 35 1ⅹ 977,ＨＳＦ2 35 1…     

YS型小麦温敏雄性不育系育性控制遗传模型的初步分析

为了揭示小麦温敏雄性不育系育性控制的遗传基础,以YS型小麦温敏不育系A731、A732-1与其恢复系中国春杂交构建了2个组合,对这2个组合的P1、F1、P2和F2及其再生分蘖的育性进行调查,利用植物数量性状主基因+多基因混合遗传模型的4世代联合分析和单个世代分析方法,分析了该类型小麦温敏雄性不育系雄性育性的遗传控制特点.结果表明,不育条件下,YS 型小麦温敏不育系的雄性育性均由2对加性-显性-上位性主基因+加性-显性多基因控制,主基因遗传率较高,达56.73%～71.20%,多基因遗传率达27.65%～41.20%;可育条件下,A731小麦的温敏育性由2对加性-显性主基因控制,A732-1小麦温敏育性由2对加性-显性-上位性主基因控制,主基因的遗传率均在58.41%以上.这些结果说明YS型小麦温敏雄性不育系的育性主要由两对主基因+多基因相互配合控制,主基因的遗传率较高.     

水稻雄性不育性在异源胞质背景的遗传表达

以早籼金早6号天然雄性不育株与金早6号正常可育株杂交F1为父本,9个水稻种质O. barthii、O. glaberrima、 O. sativa的印度春籼T141、非洲栽培稻Gambiaka Kokum、中国早籼珍汕97、印尼爪哇稻Boak和Gannal品种、中国粳稻花壳糯和日本粳稻南粳56 与早籼珍汕97杂交并多次回交的同核异质代换系为母本进行杂交,观察后代的遗传表现。杂交F2代结果表明,金早6号雄性不育性在9个异源胞质背景下全部分离并出现雄性不育株,未发现与金早6号雄性不育基因互作导致可育的胞质类型。     

温敏雄性不育小麦BNS366花粉败育的细胞学观察

为了明确温敏雄性不育小麦BNS366雄性败育的细胞学机理,采用醋酸洋红染色法观察减数分裂和小孢子发育过程,用1%I2-KI溶液染色进行花粉育性统计;以温敏不育系BNS和常规品种扬麦13作为对照。结果表明,BNS366的减数分裂和小孢子发育过程与BNS完全一致,即:在减数分裂过程中,中期Ⅰ染色体出现滞后现象,在形成二分体和四分体时细胞质分裂不均匀,出现三孢现象;小孢子发育过程中,只观察到单核靠边期,最后核物质解体出现空孢现象。而扬麦13在减数分裂过程中染色体表现正常,小孢子发育过程中,观察到单核期→双核期→三核期。开花期,BNS366和BNS花粉均表现典败和圆败,扬麦13可育。减数分裂表现出的异常行为是导致BNS366花粉败育的原因之一,单核靠边期是其败育的关键时期。     

YS型小麦温敏不育系A731雄性败育的细胞学研究

为了明确YS型小麦温敏不育系雄性败育发生的具体时期和败育的细胞学机理,以温敏不育系A731和其同型保持系731B为供试材料,采用花粉粒制片和石蜡切片法,对其花药形态特征及小孢子形成和发育过程进行细胞学观察。结果表明,不育系和保持系均能进行正常的减数分裂形成小孢子;保持系731B的花药和小孢子发育正常,只有极少数后期发育不正常;不育系A731花粉不育类型为典败和圆败;单核期小孢子可正常形成核,二核期正常形成营养核和精核,但有些营养核不清晰,三核期花粉粒染色后精核呈圆形,不能形成梭形精子;二核期花药中绒毡层提前解离侵入药室,造成小孢子败育。表明该温敏不育系的败育主要发生在二核期到三核期,推测二核期是其雄性败育发生的关键时期,败育的原因可能与绒毡层结构的异常有关。