三款切桑机的工效与性能比较试验

通过多蚕期试验,比较了南充创艺QSJ-80型、南通吉尔瑞TH-A型、乐安广信LG型3款切桑机切各龄桑叶的形状大小、均匀度、效率、机器耐用性、使用成本与效益等项目,结果表明:3款不同型号的切桑机的切叶工效和成本节省都显著高于手工切叶,且随着小蚕饲养规模的增大优势更加显著;因此,适合养蚕规模大户和小蚕共育场(室)使用。3款切桑机的性能各具优劣,若切低龄桑叶(即收蚁叶、1龄叶和2龄叶),3款切桑机切叶质量由好到次的顺序是南充创艺QSJ-80型>乐安广信LG型>南通吉尔瑞TH-A型;若是在易停电的地区,宜选择乐安广信LG型切桑机(电动/手动兼备型切桑机);3款切桑机中南通吉尔瑞TH-A型切桑机的工效最高,适宜切3～4龄的大蚕叶,但该款机器价格也较高;养蚕户购机时可根据各自的规模大小、劳动力状况及电源稳定性等实情而酌情选购机型。     

冷却塔爆破拆除倒塌机理分析

以北京京丰热电厂150m高烟囱和95m高钢筋混凝土双曲线冷却塔为例，分析其爆破拆除后倒塌的特点，从而得出两者在爆破切口角形成后的异同。结果表明，冷却塔的破坏属于壳体失稳，不同于烟囱的刚体破坏。采用预先在冷却塔身切割竖向切缝，可以减小其刚度，使其在倒塌中解体更充分，效果更好。     

切翅养禽法

鸡、鸭、鹅的双翅，营养价值和加工意义都不大，但是，这些家禽在整个饲养期，双翅都要消耗掉许多营养。家禽切翅后，丧失了飞跃能力，更显得温顺，有利于管理。现将切翅方法和饲养管理介绍如下：１切翅方法切翅时间以出壳２～４日龄的健壮雏禽最为适宜，过早家禽绒羽未干，体质、精神均差，耐受力弱，且操作不太方便；过迟则对家禽的损伤增大，不利于伤口愈全。一般可采用冷切和火灼两种方法。１．１冷切法一人捉住雏禽，理开一端翅膀；另一人在翅膀肘关节处注射麻醉药（每只注射２％的普鲁卡因０．１３～０．１５mL），３分钟后，再在肘…     

四种禽源支原体核酸限制性酶切图谱分析

以ＥｃｏＲＩ、ＨｉｎｄＩＩＩ酶解四种食源支原体基因组ＤＮＡ所获得的片段用琼脂糖凝胶进行电泳。结果表明，四种禽源支原体基因组ＤＮＡ经上述酶切后所获得的片段图谱有很大的差异性，表明它们之间的相关性很小；８个鸡毒支原体菌株ＤＮＡ经酶切，电泳后所获得的片段亦具有相对的差异性，说明酶切图谱分析不适用于禽类支原体各的鉴定。由于该技术有很高的分辨率，可以区分同种不同株之间的基因差异，因此，这种技术对禽类支原体病     

双边剪钢板跑偏分析及处理过程

滚切式双边剪属于组织构建精度准,效率高以及自动化水平强的一种剪切设备。大多数情况下,重点用于对钢板的运输、归纳、切纵边、宽度定尺、碎边收集。滚切式双边剪的自主剪切与主动送板关键是通过主偏心轴的相位控制来完成。本文通过对双边剪的常时间检测,分析导致钢板偏移的诸多方面的原因,对滚切式双边剪全自动送板阶段下钢板出现偏移情况展开探索,寻找出了增加钢板剪切精准程度的设备以及操作因素,提出了加强钢板剪切精度的思考与建议,让宽度、长度以及对角线方面的偏差维续在较为理想的状态。     

CRISPR/Cpf1双切刻系统的构建与活性检测

Cpf1是2类V型CRISPR-Cas系统的单个RNA引导的核酸内切酶，具有切割DNA的核酸酶活性。该系统由Cpf1核酸酶和CRISPR RNA(crRNA)组成，对于如何提高CRISPR/Cpf1系统的基因编辑效率主要集中在增强crRNA的稳定性、设计对PAM要求更简单的Cpf1变体或者鉴定新型Cpf1核酸内切酶。然而，其是否适用于构建双切刻系统还有待验证。因此，本研究旨在设计3种AsCpf1突变体以及成对的crRNA，进行瞬时转染，利用双荧光素酶报告基因检测评估AsCpf1双切刻系统的编辑效率；同时探究人工改造的crRNA能否提高AsCpf1双切刻系统的编辑效率；以及设计6对具有拓展PAMs序列的crRNA靶向位点，评估HkCpf1双切刻系统在哺乳动物基因组中的编辑效率。结果显示：3种AsCpf1突变体均能不同程度地提高报告基因的相对活性，并具有切割DNA单链的能力。在AsCpf1 crRNA发生突变和延伸后，它们仍然具有引导AsCpf1双切刻系统切割DNA单链的能力。HkCpf1不仅可以用做构建双切刻系统还具有较高的切割活性，并且可以识别5’-YTN和5’-TYYN PAMs序列...     

伪狂犬病毒DNA限制性内切酶分析

应用５种限制性核酸内切酶（ＢａｍＨＩ、ＫｐｎＩ、ＳａｌⅠ、ＢｇｌⅡ和ＨｉｎｄⅢ）建立了伪狂犬病毒闽Ａ株ＤＮＡ的内切酶图谱，并与Ｂｕｋ株、Ｓｈｏｐｅ株、Ｎｏｒｄｅｎ株、Ｓ株，台湾ＮＴＵ株进行比较，认为闽Ａ株与美国或欧洲毒株无关，而与台湾株同源，表明核酸限制性内切酶分析在伪狂犬病病毒研究中是一种毒株鉴别、分子流行病学调查的有用工具。     

天蚕、柞蚕线粒体DNA（mtDNA）的限制性酶切电泳图谱

采用差速离心和碱变性法，以９种限制性内切核酸酶对天蚕和柞蚕ｍｔＤＮＡ进行了单酶切分析，发现这两种蚕的ｍｔＤＮＡ在分子长度和酶切类型上存在明显差异。还对天蚕、柞蚕、蓖麻蚕和家蚕的ｍｔＤ－ＮＡ限制性酶切电泳图谱进行了比较研究。     

天蚕、柞蚕线粒体DNA（mtDNA）的限制性酶切电泳图谱

采用差速离心和碱变性法，以９种限制性内切核酸酶对天蚕和柞蚕ｍｔＤＮＡ进行了单酶切分析，发现这两种蚕的ｍｔＤＮＡ在分子长度和酶切类型上存在明显差异。还对天蚕、柞蚕、蓖麻蚕和家蚕的ｍｔＤ－ＮＡ限制性酶切电泳图谱进行了比较研究。     

桑树切皮芽接探索

桑树切皮芽接，不仅适用于幼树、壮树，也适用于冬季、夏季嫁接。切皮芽接分幼树芽接、切皮锯桩芽接两种操作办法。     

苜蓿切叶蜂及其对紫花苜蓿种子生产的影响

紫花苜蓿(Medicago sativa L)被誉为“牧草之王”，在农牧业生产中具有重要作用，然而紫花苜蓿的种子生产却受到自身花器结构的限制，导致种子产量低、品质差，无法满足日趋增加的市场需求。苜蓿切叶蜂(Melitte leporina panzer)在采集花粉的同时能够打开苜蓿的花器，完成异花授粉过程，可以明显提高苜蓿种子的产量和品质。这一现象自被发现之日起，便被广泛研究利用。     

受损沟叶结缕草草坪修复技术研究

通过利用打孔、切根、梳草和施肥措施对践踏沟叶结缕草草坪进行夏初修复和秋季修复的研究.结果表明,打孔、切根和梳草3种措施对夏初修复的草坪草层高度和叶片长度有明显的促进作用(P<0.05),草层高度依次比未修复 未施肥处理(CK)增加34.64%、27.71%和39.26%;叶片长度依次增加24.03%、17.05%和31.78%,增长效果在草坪没有继续践踏的情况下可持续50 d.打孔、切根和梳草对夏初修复的草坪密度和地上生物量有明显的促进作用(P<0.05),修复处理50 d,草坪密度分别比CK提高15.2%、10%和14.4%;地上生物量分别提高22.37%、11.84%和22.16%.打孔和梳草处理可以降低草坪芜枝层的厚度.施肥与打孔、切根和梳草处理之间在草坪密度和地上生物量上存在显著的互作效应(P<0.05).夏初修复的效果优于秋季修复;打孔的效果优于切根的效果,打孔的密度以100～120孔/m2为宜.     

几种鸟类mtDNA限制性酶切图谱的比较研究

本文用５种限制内切酶（ＨｉｎｄⅢ，ＢｇＬＩ，ＰｓｔＩ和ＢａｍＨＩ）初步建立了头鹅、白鹅、火鸡和鹌鹑的肝脏线粒体ＤＮＡ的内切酶图谱。结果表明白鹅和狮头鹅的ｍｔＤＮＡ的酶切图谱极为相似。山鸡、火鸡和鹌鹑的ｍｔＤＮＡ限制性性内切酶图谱之间的差异是很大的，以上事实说明驯化中的鹅类的不同品种间ｍｔＤＮＡ差异不在。而鸡形目中的不同物种间的ｍｔＤＮＡ是有很大的差异的。     

鸡痘病毒基因组酶切片段的克隆及酶谱分析

以鸡胚成纤维细胞培养的中国鸡痘病毒鹌鹑化弱毒株，经蔗糖密度梯度离心法纯化，电镜观察示所得病毒为典型鸡痘毒颗粒，以蛋白酶Ｋ法抽提病毒基因组，电泳结果为典型的大分子量ＤＮＡ特征，经ＥｃｏＲＩ或ＥｃｏＲＩ／ＨｉｎｄⅡ酶切，插入ＰＵＣ１９载体相应位点，经转化、筛选、鉴定后得相应酶切片段的基因组文库，对其中２３个克隆片段用双酶法进行酶谱分析，绘制出相应克隆片段的酶切图谱，每个克隆片段中均有１－５个可以利用的     

草地破土切根机检测方法的研究

草地破土切根机是创新型的退化草场改良机具,但对其改良效果缺乏科学性的判定。本文基于国家标准和机械工业标准,提出了适用于牧草破土切根机作业后切根深度及其稳定性、翻垡率、产草量和增产效果、土壤坚实度、土壤容重和土壤绝对含水率等各项参数的检测方法,并创新性提出了切根率的检测方法,对机械化改良作业后的效果起到很好的检验作用,有利于破土切根机的研发与推广。     

鸡痘病毒282E4弱毒株TK基因限制性酶切图谱分析

以限制性内切酶ＢａｍＨＩ、Ｘｂａｌ、Ｃｌａｌ、Ｈ１ｎｄⅢ、Ｎｃａｌ对含有鸡痘病毒（ＦＰＶ）２８２Ｅ４弱毒株３．７ｋｂＨｉｎｄⅢＴＫ基因片段的重组质粒ｐＳＬ１进行单酶和它们之间双酶酶切。结果表明：３．７ｋｂＨｉｎｄⅢＴＫ基因片段上有２个Ｃｌａｌ切点，２个Ｘｂａｌ切点，１个Ｎｃａｌ切点，没有ＢａｍＨＩ切点。随后，用澳大利亚ＦＰＶ２．２ｋｂＨｉｎｄⅢ＋ＣｌａｌＴＫ基因作探针，对各种酶切片段进行Ｓｏｕｔｈｅｒｎ印迹杂交，进一步确定ＴＫ基因位于２．２ｋｂＨｉｎｄⅢ＋Ｃｌａｌ片段中。杂交结果与限制性酶切图谱分析结果相一致。该基因的限制性酶切图谱与澳大利亚ＦＰＶ疫苗株的基本相同。     

苜蓿切叶蜂一年异地两次为苜蓿授粉的研究

苜蓿切叶蜂是为苜蓿授粉最有效的昆虫。利用我国幅员辽阔，南北气候差异大、苜蓿开花期不同的特点，每年5月中下旬至6月下旬在北京苜蓿开花期间放第一次蜂，回收后立即运往吉林白城地区于6月下旬至7月初放第二次蜂，为当地苜蓿授粉，8月中下旬收回。经过三年共六次的释放试验表明，这种一年异地两次放蜂的方法是可行的，取得了蜂产量增长2～3倍，苜蓿种子增产2～4倍的良好结果。评价了蜂茧的产量、质量及苜蓿种子增产的效益。还对该蜂的羽化、筑巢的动态以及一些生态要求等进行观察与分析。为在我国开发和利用苜蓿切叶蜂提供了理论依据。     

“将军”菊苣切根繁殖技术初探

通过对当年播种的"将军"菊苣进行切根繁殖试验,结果表明:根颈分株繁殖出苗率最好,为96.4%,使用生根剂后可以达到100.0%,出苗最快最整齐,但是繁殖系数较低;根段切根繁殖系数较高,相同长度处理的根段中,未处理的大根出苗率为86.6%,使用生根剂后可以达到97.0%,出苗天数均早于中根和细根,不使用生根剂处理的细根出苗率最差,为70.9%,出苗天数也最长。使用生根剂有利于提高无性繁殖成活率、出苗时间和出苗的整齐度。     

鹑源减蛋综合征病毒QAVc—94株的酶切图谱分析

选HindⅢ、EcoRⅠ、PstⅠ、SphⅠ、BamHⅠ、BamHⅠ和BglⅠ6种限制酶，对QAVc-94株和AV－127国际标准株的DNA进行酶切图谱比较结果发现，QAVc-94株用上述6种酶酶切得到的片段数分别为10、3、12、4、6、9条，将各片段碱基数相加得出其基因组长34.7kb，略高于国内的报道，而与Zask等的结果相接近，从分子水平上将QAVc-94鉴定为一株EDSV。对照AV－127株的酶切结果与文献报道相符。QAVc-94株酶切图谱分析显示：HindⅢ和EcoRⅠ的酶谱与报道的其他EDSV分离株基本相似，HindⅢ的酶谱与国内研究最多的AA－2长春分离株一致，EcoRⅠ的酶谱结果与Zask等报道的B8／78株相同。而其他4种限制酶的酶切图谱与已报道的各地分离株相比，差异较大，如PstⅠ和BglⅠ多出2－5个识别位点。说明鹌鹑源EDSV已与鸡源、鸭源、鹅源EDSV有较大的变异，是一株血清型相同而基因型不同的鹌鹑减蛋综合征病毒。     

罗曼肉鸡切翅育肥试验报告

<正> 近年来,关于鸡的切翅饲养试验时有报导,结论多说是增重快,耗料少,经济效益好。为了验证这一结论,我们在1989年7月11日至9月8日对71只罗曼肉鸡进行了切翅饲养试验。测定比较切翅鸡与未切翅鸡在增重速度、饲料报酬、屠宰率、经济效益等方面的差别。 材料和方法 7月11日从伊宁县种鸡场购进10日出雏的153只罗曼肉用雏鸡。喂食前称测了40只雏鸡体重,并给全部雏鸡注射和口服免疫球蛋白各0.3毫升,预防白痢。此后分力试验组(76只)和对照组(77只),两个组在饲料、饲养管理、防疫、圈舍设备等方面完全一样。 12日下午切翅66只,17日切翅10只。切翅采用300W电烙铁(烙铁嘴已锋利)切断翅膀。 试验结果