激素配比和pH值对蓝莓试管苗增殖生长的影响

该文以对土壤p H值适应性截然不同的蓝莓品种‘斯巴坦’和‘北陆’试管苗为试材,研究二者组织培养条件下对激素配比和p H值的要求。结果表明:‘斯巴坦’试管苗增殖培养基最佳激素配比为ZT0.3 mg/L+IBA 0.2 mg/L,p H值4.5;‘北陆’试管苗增殖培养基最佳激素配比ZT 0.3 mg/L+IBA 0.1 mg/L,p H值5.0。     

植物激素对河岸葡萄试管苗生长的影响

以河岸葡萄为试材,对影响其试管苗生长的植物激素进行研究.结果表明:IAA与6-BA组合试管苗增殖作用好于NAA、IBA分别与6-BA组合;细胞分裂素诱导增殖作用ZT＞6-BA＞KT,最佳增殖培养基为ZT 0.5 mg/L IAA 0.05 mg/L,外植体成苗率为90%,试管苗生长健壮.     

高丛越橘“奥尼尔”的组织培养

以高丛越橘"奥尼尔"的带芽茎段为外植体,采用组织培养技术,研究了不同配比的ZT、6-BA、NAA和IBA植物激素对高丛越橘"奥尼尔"外植体诱导的影响。结果表明:最佳的外植体消毒条件为0.1%HgCl_24min,萌芽率可达71.4%。腋芽诱导的初代培养宜用WPM+1.0mg/L ZT培养基,侧枝能够萌发,苗高4.7cm;适宜的增殖培养基为WPM+2.0mg/L ZT,增殖系数达到13.0;试管苗的生根培养基为1/2WPM+0.1mg/L IBA。当试管苗长至5cm出瓶移栽,成活率可达80%以上。     

君子兰试管苗叶片植株再生的影响因素研究

以君子兰试管苗叶片为试材,研究了不同培养基、叶片不同部位、增殖代数等因素对其植株再生的影响.结果表明:君子兰试管苗叶片基部再生能力最强,其最佳诱导分化培养基为MS+ZT 1.5 mg/L+KT 0.5 mg/L+NAA 0.5mg/L;组织培养增殖1～7代试管苗叶片的再生能力较强,随之培养再生能力减弱,10代后再生能力最弱;培养基1/2MS+IBA 1.0 mg/L为试管苗生根最适宜的培养基,生根率达98多以上.     

狗枣猕猴桃叶片离体培养的研究

以狗枣猕猴桃叶片为外植体,研究了影响狗枣猕猴桃愈伤组织诱导、分化、试管苗生根的主要因素。结果表明:狗枣猕猴桃叶片诱导愈伤组织的最佳培养基为MS+ZT 1.0mg/L+NAA 0.2mg/L,诱导率达到91.67%;不定芽分化的最佳培养基为MS+ZT 2.0mg/L+IBA0.2mg/L,分化率为89.45%,平均出芽个数为8.11个;狗枣猕猴桃极易生根,在以添加不同质量浓度的IAA、IBA和NAA的1/2MS基本培养基上,生根率都很高,多数处理可达100%;当基质配比V(田园土)∶V(草炭)∶V(沙子)=1∶1∶1时,试管苗的成活率为92%。     

高山杜鹃组培快繁技术体系研究

以高山杜鹃嫩芽茎段为外植体,掌握高山杜鹃组织培养快速繁殖技术体系.对高山杜鹃进行初代培养、继代增殖培养、生根培养和试管苗假植练苗,筛选出高山杜鹃的最佳组织培养的培养基配方及摸索出快速繁殖的适宜条件.结果表明:最佳的发生培养基为1/4MS+MS铁盐+1/10MS微量元素+VB5+水解乳蛋白500 mg/L+蔗糖30 g/L+ZT 2 mg/L+琼脂6 g/L,发生率为81%;继代增殖培养基同发生培养基,最佳的增殖率为1∶5;试管苗的生根培养基为珍珠岩+泥炭+自制生根粉,生根率达96%,试管苗练苗成活率达98%.     

蔓性蝴蝶草叶片的组织培养及植株再生

以蔓性蝴蝶草全展叶片为外植体,以MS为基本培养基,分别添加0.01、0.05、0.1 mg/L浓度的TDZ及CPPU,研究TDZ及CPPU对分化芽的影响,并进行了最佳生根培养基的筛选.结果表明:不同浓度的TDZ和CPPU对蔓性蝴蝶草的芽分化影响不同,MS+ TDZ0.1 mg/L和MS+CPPU 0.05 mg/L对外植体芽的分化的诱导效果最佳,达到100％;在1/3 MS培养基上的生根效果最佳;移栽成活率在90％以上.     

植物激素对‘赤霞珠’葡萄试管苗生长的影响

以‘赤霞珠’葡萄幼嫩茎段为试材,对其外植体消毒时间以及影响其试管苗生长的植物激素组合进行研究.结果表明:对茎段用0.1%升汞消毒时,最佳消毒时间为4 min;IAA与6-BA组合对试管苗的增殖作用强于NAA、IBA分别与6-BA组合;细胞分裂素诱导增殖作用ZT>6-BA>KT,最佳增殖培养基为ZT 0.4 mg/L+IAA 0.04 mg/L.此培养基下,外植体成苗率为90%,试管苗生长健壮.     

天女木兰嫩茎愈伤组织诱导及再生体系建立研究

为了保护濒危植物天女木兰,采用植物组织培养方法,以嫩茎为材料,进行愈伤组织诱导与分化、不定芽生根与试管苗生根继代增殖的培养,以及试管苗移栽与定植的研究,建立起天女木兰再生体系技术.结果表明:MS+ZT 0.4 mg/L+2,4-D 2.5 mg/L是嫩茎愈伤组织诱导培养和继代增殖培养的理想培养基;MS+GA30.5 mg/L+BA 0.6 mg/L是愈伤组织分化培养的理想培养基;把不定芽用10 mg/L的IAA溶液处理24 h后,接种到1/3 MS+IBA 0.6 mg/L+0.8 DA-60.5 mg/L+NAA 0.5 mg/L培养基上的生根培养方法是不定芽生根培养和试管苗生根继代增殖培养的理想方法;在温室中试管苗易移栽成活,定植的试管苗保持了野生天女木兰的所有植物学性状.     

阴行草试管苗培养研究

为保护野生资源和满足需求,以阴行草具有生长点的嫩茎段为材料,采用组织培养的方法,进行生长点伸长培养、生长芽的生根培养、试管苗的生根继代扩繁培养,以及试管苗移栽与定植的研究。结果证明:1/2 MS+ZT 0.2 mg/L+IAA 0.4 mg/L+GA31.0 mg/L+蔗糖20 g/L是生长点伸长生长为生长芽的适宜培养基;1/2 MS+蔗糖15 g/L+IAA 0.1 mg/L+NAA 0.4 mg/L是生长芽生根培养和试管苗生根继代扩繁培养的适宜培养基;移栽成活率为96.7%,定植成活率为99.3%。定植试管苗当年正常开花,其他植物学性状与野生阴行草一致。     

柿和君迁子试管苗缓慢生长法保存及其遗传稳定性研究

 对柿(Diospyros kaki Thunb．)和君迁子(D．1otus L)试管苗缓慢生长法保存及其恢复生长植株的遗传稳定性进行了研究，结果表明：低温(6±1)℃和光照800 lx(12 h／d)的条件下，试管苗在添加有甘露醇20 g／L或PPⅢ 1．0 mg／L的MS(1／2N)+蔗糖20 g／L+琼脂7 g／L+PVP 500 mg／L培养基上或在含有CPPU 0．2 mg／L的1／2 MS(1／2N)+蔗糖15 g／L+琼脂7 g／L+PVP 500 mg／L培养基上保存18个月，平均存活率在90％以上；上述3种方法保存后恢复生长的植株，在核DNA含量和染色体数目上没有发生改变；RAPD分析时表明，只有在添加PP 的保存中，次郎3个单芽姊妹系扩增出的1827条谱带中，增加了3条新带，变异率为0．16％，君迁子3个单芽姊妹系扩增出的1736条谱带中，增加了1条新带，缺失了l4条带，变异率为0．86％。该结果为柿属植物种质资源缓慢生长法保存的有效性和可行性提供了理论依据。     

柿离体繁殖研究

以成年柿树休眠芽为外植体,研究了影响柿树离体繁殖的有关因素。结果表明：附加ZT0．5～2mg·1－1和IAA0．05～0．1mg·1-1或仅加ZT2mg·1-1的改良MS培养基对柿芽的增殖和生长最为适宜。在继代培养中,适当缩短每代培养时间可加快新梢的增殖速度。IAA诱导生根的效果优于IBA,用生长素溶液浸新梢基部后转入1／2MS中对生根更有利。在较低温度下,以腐殖土作基质,试管苗的移栽成活率可达88．6％。     

‘罗田甜柿’胚乳培养获得十二倍体再生植株

 取‘罗田甜柿’自然授粉后约70 d 的胚乳, 采用不同细胞分裂素和生长素组合进行离体培养。结果表明: 以1/ 2MS (1/ 2N ) + ZT (玉米素) 1.1 mg/ L + 2,4-D 1.0 mg/ L + CH (水解酪蛋白) 1000mg/ L 诱导产生的愈伤组织易获得再生植株; 形态学和细胞学检测确认再生植株中存在2n=12x=180 的个体。该十二倍体植株对中国原产甜柿的遗传改良可能具有潜在的应用价值。     

枣茎段组织培养的研究

以5个枣品种的茎段为外植体,进行了不定芽的诱导和成苗的研究。在培养基MS+ZT1.75mg/L+KT2.0mg/L+NAA穴0～1.0mg/L雪上,枣茎段可以直接分化不定芽,MS+ZT1.75mg/L+KT2.0mg/L+NAA0.015mg/L培养基最适宜茎段不定芽的诱导。5个枣品种在不定芽的诱导方面存在较大差异培养60d时鸡蛋枣的增殖倍数达到3.0,而尖枣仅0.32。保持叶片2～3枚有利于枝条生根,在1/2MS+IBA0.8mg/L培养基上生根率达90%以上。     

转rolA、B、C基因枳橙快繁技术

通过对转rol基因枳橙B、D、E系及对照的高接植株春梢茎段进行萌芽诱导、增殖及试管苗生根成苗的试验,摸索出适宜枳橙快繁各种培养基配方及培养条件。结果表明,以MS+6-BA1mg/L的培养基适合于芽萌发,以MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.05mg/L的培养基适合于芽增殖,生根则以1/2MS+NAA0.5mg/L+0.2%活性炭的组合最佳,转基因各系生根率均在93.3%以上,显著高于对照生根率(66.7%)。快繁苗移栽成活率可达90%,目前生长良好。     

'霍巴'海棠组培快繁技术研究

以‘霍巴’海棠(Malus‘Hopa’)的茎尖和带腋芽的幼嫩茎段为外植体,建立了比较高效的‘霍巴’海棠组培快繁体系。结果表明:‘霍巴’海棠茎尖及茎段外植体在MS+6-BA0.1mg/L+IAA 0.2mg/L+3%蔗糖+0.48%琼脂(pH 5.8)培养基上生长状况较好;将其组培苗在WPM+6-BA 0.5mg/L+NAA 0.1mg/L+ZT 0.01mg/L+3%蔗糖+0.48%琼脂(pH 5.8)培养基上继代培养40d左右,继代增殖系数均可达到3.0左右;再经1/2 WPM+NAA0.8mg/L+1.5%蔗糖+0.48%琼脂(pH 5.8)培养基生根壮苗后,移栽成活率可达97.5%。     

长白山笃斯越桔优良单株组培快繁技术的研究

以长白山笃斯越桔优良单株的茎尖、茎段为外植体,对其组培快繁技术进行了研究。结果表明:笃斯越桔的幼芽分化适宜的启动培养基为WPM+ZT 2.0mg/L;增殖培养基为改良MS+ZT 0.5mg/L+IBA 0.15mg/L,继代培养30d后的增殖倍数可达5.3倍;适宜的生根培养基为1/4改良MS+IBA 0.5mg/L,培养50d后的生根率可达80%。将笃斯越桔组培苗在纯沙子中练苗20d,将苗移栽至草炭土∶腐殖土为1∶2的基质中,组培苗移栽成活率达78%。     

不同品种野生软枣猕猴桃最佳组培方法的研究

以5个品种野生软枣猕猴桃(H1、H2、H3、H4和H5)茎段为外植体,采用6-BA和NAA的组合进行研究,筛选适宜于野软枣猕猴桃各品种快繁的最佳培养基,以期建立离体培养快繁体系。结果表明:品种和培养基对猕猴桃外植体扩繁有显著影响;H1在MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.2mg/L的培养基中最适宜扩繁;H2在MS+6-BA 1.5mg/L+NAA 0.2mg/L的培养基中最适宜扩繁;H3和H4在培养基MS+6-BA 1.5mg/L+NAA 0.3mg/L中最适宜扩繁;H5在的培养基MS+6-BA 2.0mg/L+NAA 0.2mg/L中最适宜扩繁。     

鹿药组织培养的研究

为保护鹿药这种野生植物资源,以生长旺盛的鹿药根茎为材料,进行愈伤组织诱导、愈伤组织分化、试管苗的生根、扦插和移植的研究,成功地建立起壳药根茎的再生体系。结果证明：MS＋ZT0．2mg/L＋CH20mg／L＋2,4-D1．5mg／L（或2．0mg／L）是鹿药根茎愈伤组织诱导培养的理想培养基;MS＋AgNO3 0．2mg／L＋BA0．2mg／L＋KT0．3mg／L＋NAA0．1mg／L是鹿药愈伤组织分化培养的理想培养基;1／2MS＋BA0．4mg／L＋NAA0．1mg／L是鹿药愈伤组织分化不定芽继代培养和增殖培养的理想培养基;1／3MS＋NAA0．1mg／L＋IAA0．4mg／L是鹿药生根培养和生根继代培养的理想培养基;移植到山坡上试管苗生长旺盛。     

石竹花芽发生与内源多胺含量的关系

以石竹叶片为外植体,诱导愈伤组织、营养芽、花芽的培养基分别为ＭＳ＋ＺＴ２．５ｍｇ／Ｌ＋２,４－Ｄ０．３ｍｇ／Ｌ;ＭＳ＋ＺＴ１ｍｇ／Ｌ＋ＢＡ２ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．２ｍｇ／Ｌ;ＭＳ＋ＩＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．３ｍｇ／Ｌ。在石竹离体叶花芽形成过程中,内源多胺含量呈不同的变化趋势,腐胺、亚精胺含量上升,而二丙胺、精胺含量下降,表明多胺与石竹离体叶花芽分化有明显的内在联系。