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相似文献
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1.
本文研究了国产新兽药沙拉沙星对人工感染大肠菌病的疗效。治疗试验用雏鸡240只,随机分为沙拉沙星三个不同剂量组、环丙沙星对照组、阳性对照组和阴性对照组,每组雏鸡40只。当感染鸡出现典型症状时,沙拉沙星三个剂量组、环丙沙星组分别按0.4%、0.2%、0.1%和50 mg·L~(-1)混饮药物,场连续5天。结果表明:沙拉沙星三个剂量组、环丙沙星组对雏鸡大肠杆菌的治愈率分别为95%、87.5%、80%、85%。表明沙拉沙星确为治疗鸡大肠杆菌的理想药物。  相似文献   

2.
盐酸沙拉沙星注射液对鸡大肠杆菌病的疗效及安全性试验   总被引:3,自引:0,他引:3  
盐酸沙拉沙里是最新竣诺酮类(Quinolones)抗菌药物,国内兽医界尚未见其疗效及安全性试验研究报道。为了对该药今后的生产及应用提供依据,笔者对齐鲁制药厂动物保健品分厂试制的盐酸沙拉沙星注射液,进行了人工感染鸡大肠杆菌病的疗效及安全性试验。1材料与方法1.1受试药物盐酸沙拉沙星注射液,含量为:29/100ml,齐鲁动物保健品厂试制生产。1.2对照药物盐酸环丙沙星水溶性粉剂,由市场购入,批号:970427209。1.3菌种大肠杆菌S。,中国兽药监察所提供,山东农业大学动科院微生物教研室保存。1.4试验动物宝万斯一尼拉蛋雏鸡,11日…  相似文献   

3.
盐酸沙拉沙星分别以50、25和12.5μg/ml(以沙拉沙星碱基计)的浓度配备于饮水中,让鸡连续饮用6d对致死量的大肠杆菌(O138)人工感染的3周龄肉鸡的保护率分别为83.3%、73.3%和60%,与感染接种不治疗组存活率20%比较差异均极显著(P<0.01)。按上述剂量与疗程用药对致死量的鸡白痢沙门氏杆菌人工感染1日龄肉鸡的保护率分别为100%、93.3%、80%,50μg/ml环丙沙星治疗对照组的存活率为90%,感染发病不治疗组的存活率为40%,检验结果表明沙拉沙星各用药组的存活率均比发病不治疗组高,差异极显著(P<0.01)。  相似文献   

4.
沙拉沙星对实验性感染猪链球菌病及大肠杆菌病的药效学   总被引:6,自引:1,他引:5  
为兽医临床合理应用沙拉星(Sarafloxacin)提供理论依据,就其对实验性感染猪链球菌 病及大肠杆菌病的药效学进行了研究。以试管2倍稀释法测得沙拉沙星对兰氏C群类马链球菌(C55120)和猪大肠杆菌(O55)的最小抑菌浓度(MIC)分别是0.8mg/L及0.05mg/L。肌注给药对猪链球菌病和大肠杆菌病的试验性治疗结果不明,低、中 高剂量沙拉沙星组2.5、5、10mg/kg)及环丙沙星组(5mg/kg)用药5d(每隔12  相似文献   

5.
沙拉沙星对鸡败血支原体和大肠杆菌混合感染的疗效   总被引:1,自引:0,他引:1  
沙拉沙星 ( sarafloxacin)是第一个被美国食品药物管理局 ( FDA)批准用于食品动物的氟喹诺酮类药物 ,化学名称为 1 -对氟苯基 - 6-氟 - 1 ,4-二氢 - 4-氧化 - 7- ( 1 -哌嗪基 ) - 3-喹啉羧酸。它与恩诺沙星、达氟沙星 ( danofloxacin)、二氟沙星 ( difloxacin)及麻保沙星 ( marbofloxacin)同属兽医专用的氟喹诺酮类药物 ,80年代末由美国苏威保健品公司首先研制成功 ,现在已进入美国及欧洲大部分国家的兽药市场。我国也有产品上市。据文献报道 ,沙拉沙星抗菌谱广 ,对大多数革兰氏阳性菌和阴性菌、支原体及某些耐药菌株有很好的抗菌活性。例…  相似文献   

6.
7.
沙拉沙星(Sarafloxacin,SA)是氟喹诺酮类动物专用广谱抗菌药,美国1995年批准其注射剂上市,用于控制肉仔鸡大肠杆菌所致的死亡[1].继湖北省医药工业研究院合成盐酸沙拉沙星后,广西北流神通药业集团又成功研制沙拉沙星注射液.根据兽药报批要求,用兔腿肌肉注射法[2]对该制剂进行了局部刺激性试验.  相似文献   

8.
盐酸环丙沙星注射液对仔猪大肠杆菌病的临床药效试验王树槐,潘松年(中国兽药监察所)环丙沙星(Ciprofloxacin)属第三代喹诺酮类抗菌药物。该药对革兰氏阳性菌和阴性菌有很强的抗菌活性,对革兰氏阳性菌MIC为0.015-0.78μg/ml,对革兰氏...  相似文献   

9.
50头16日龄三元杂交猪经口一次人工感染大肠杆菌O8:K88强毒标准株,诱发仔猪大肠杆菌病(白痢)模型,分别用(10%)硫酸粘菌素预混剂800mg/kg、400mg/kg、200mg/kg口服治疗.结果显示:硫酸粘杆菌素预混剂高剂量组的死亡率、有效率、治愈率和相对增重率为0%、100‰90%和92.45%,中剂量组为10%、90%、80%和96.32%,两者差异不显著,但均极显著优于低剂量组.说明(10%)硫酸粘菌素预混剂口服时人工诱发仔猪大肠杆菌病有较好的疗效,应用时以400mg/kg为宜,重症加倍.  相似文献   

10.
硫酸头孢喹肟注射液对仔猪大肠杆菌病的疗效实验   总被引:2,自引:0,他引:2  
依据农业部1992年《实验临床试验技术规范》的要求,对洛阳惠中兽药有限公司生产的硫酸头孢喹肟注射液对实验性仔猪大肠杆菌病进行临床治疗试验。采用人工接种大肠杆菌的方法,复制仔猪大肠杆菌病,按推荐的临床给药途径给药,给药后观察动物的生理状况与发病情况,记录死亡数,分治愈、显效、有效、无效等指标对结果进行统计并评价。结果表明:硫酸头孢喹肟注射液按每1k体重2mg肌注,一日一次,连用3d,对仔猪大肠杆菌可取得良好的效果。  相似文献   

11.
沙拉沙星对鸡细菌病的药效学研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
用两倍试管稀释法测得沙拉沙星对鸡白痢沙门氏菌C79.13、鸡大肠杆菌O78、鸡多杀巴氏 杆菌C48-1的最小抑菌浓度分别为0.078、0.039、0.312ug/ml,明显 优于对照药物诺氟消水利生及氯霉素。沙拉沙星按高剂量(100mg.L^-1水)、中剂量(50mg.L^-1)水、低剂量(25mg.L^-1水)混饮,连用3天,对人工感染鸡的3种常见细菌病均可取得明显的疗效,3个剂量组对鸡白痢的治愈率分别为100^%  相似文献   

12.
1 试验材料受试药物 :甲磺酸达诺沙星可溶性粉 (含甲磺酸达诺沙星 3 1 73 % ) ,由山东某兽药有限公司提供。对照药物 :环丙沙星可溶性粉 ,由市场购入。实验动物 :1日龄雏鸡 50 0只 ,从济南某鸡场购入 ,在实验条件下饲养 1周后供试。菌种 :大肠杆菌O2 ,由中国兽药监察所提供。试剂 :各种培养基 ,细菌分离鉴定用试剂等。器材 :微生物培养、鉴定用器材 ,动物饲养和保温设备。饲料 :雏鸡全价料 ,从市场上购入。2 试验方法2 1 体外抑菌试验通过体外抑菌试验来检测接种细菌对受试药物和对照药物的敏感性 ,具体方法如下 :(1 )无菌操作分别接…  相似文献   

13.
根据试管 2倍稀释法测定的单诺沙星及氯霉素对鸡大肠杆菌的最小抑菌浓度 ,对实验性大肠杆菌病鸡进行内服给药 (每隔 12h给药 1次 ,连续 3d)治疗试验。结果表明 ,单诺沙星及氯霉素对鸡大肠杆菌的最小抑菌浓度分别是 0 0 5及 1 6mg/L。单诺沙星以 5mg/kg、氯霉素以40mg/kg的剂量给鸡内服后 ,对大肠杆菌病的治愈率分别为 87 5%及 55 0 %。  相似文献   

14.
自制止痢散对仔猪大肠杆菌病的疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
  相似文献   

15.
目的 分析中草药注射液对仔猪大肠杆菌病治疗效果。方法 回顾性分析进行大肠杆菌病治疗的100头仔猪,治疗时间为2022年1~6月,抽签分两组,中药治疗组仔猪采用中草药注射液治疗,西药治疗组仔猪采用西药治疗,对比两组仔猪治疗结局。结果 用药后,中药治疗组仔猪治疗效果更明显,两组仔猪治疗效果相比有统计学意义(P <0.05)。用药后,中药治疗组仔猪死亡率更低,存活率更高,两组仔猪死亡率与存活率相比有统计学意义(P <0.05)。用药后,中药治疗组仔猪不良反应发生率更低,两组仔不良反应发生率相比有统计学意义(P <0.05)。结论 中草药注射液对仔猪大肠杆菌病治疗效果更明显,同时中草药具有多种优势,其中包含价格便宜、毒副作用小,值得推荐使用。  相似文献   

16.
仔猪大肠杆菌病,由于病原性大肠杆菌的血清型多,对药物的敏感性各不相同,所以给临床防治带来很多困难。我们用黑龙江省农垦科学院研制的泻腹壮疗效饲料,试验预防治疗本病。效果好于常规用药。即不产生抗药性又不需分离血清型,是防治本病较为理想的药物。现将试验情况介绍如下。  相似文献   

17.
克痢注射液对仔猪大肠杆菌病治疗效果研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
根据中盖医学理论和中医药在现代医学上的应用成果,以石膏、滑石、白头翁、苍术等组方制成克痢注射液,经过药敏对比试验,对比治疗试验及区域性治疗试验,其对仔猪黄白痢最高治愈率97.6%,平均为97.3%。  相似文献   

18.
金环灵为复方可溶性粉 ,对人工诱发雏鸡大肠杆菌病的疗效试验结果表明 ,对该病的有效率达 92 .5~ 97.5%,治愈率超过 90 %,确认雏鸡混饮本药的最适治疗浓度为 0 .1 7~ 0 .34%,与感染对照组比较 ,本药的有效率、治愈率明显优于盐酸环丙沙星  相似文献   

19.
洛美沙星对人工诱发大肠杆菌病的疗效   总被引:1,自引:0,他引:1  
  相似文献   

20.
氟苯尼考是动物专用的氯霉素类药物,强力霉素则是常用的半合成四环素类抗生素,二者对致病的革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌及支原体等均有良好的抑杀作用,但抗菌谱侧重点,临床细菌耐药情况也不同。复方氟苯尼考可溶性粉是以二者为主组成的复方制剂。本文在联合药敏试验基础上,用雏鸡人工感染大肠杆菌病的方法,评价其临床疗效,为实际临床推广使用提供依据。  相似文献   

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