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利福平乙基纤维素微球在小鼠体内的组织分布 总被引:1,自引:0,他引:1
以有机相分散、溶媒扩散二步法制备了利福平乙基纤维素微球,粒径范围2.5-12.5μm,其中粒径2.5-5.0μm的约占63%。采用微生物测定法研究了利福平乙基纤维素微球静脉给药后,利福平在小鼠体内的组织分布,且与游离利福平在小鼠体内组织分布进行了比较,小鼠单剂量静脉注射游离利福平或利福平乙基纤维素微球(相当于利福平原药)10mg/kg,测定0.5、1、3、7、12、24、48、72、120、168h共10个时间点各组织中的药物浓度。结果表明,游离利福平给药组和利福平乙基纤维素微球给药组在12h内均以肝脏中药物浓度为最高,为9.96-22.41μg/g,在3h内微球给药组高于游离药物给药组,7、12h微球给药组的药物浓度迅速下降,低于游离药物给药组;肾脏的药物浓度在12h内微球给药组明显低于游离药物给药组,24-168h微球给药组的药物浓度下降迟缓,显著高于游离药物给药组直到168药物浓度始终是微球给药组高于游离药物给药组,12h游离药物给药组已不能检出药物含量,而微球给药组直到168h仍维持在5.44μg/g,接近游离药物给药组的最高峰值;血清中利福平浓度在48h已不能检出,而微球给药组在168h为1.33mg/L;心脏、用脏微球给药组和游离药物给药组的药物浓度变化无统计学意义,与游离药物相比,利福平微球明显提高了肺脏中的药物分布,降低了利福平对肝脏、肾脏的毒性,并显著延缓了药物代谢,说明利福平微球具有长效、靶向作用。 相似文献
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目前国内外大多数实验室在病毒蚀斑研究中都应用普通琼脂糖作为覆盖物。应用琼脂不仅操作麻烦,而且蚀斑形成较为困难,尤其狂犬病毒在细胞培养过程中无明显细胞病变,蚀斑形成更难。本实验应用甲基纤维素(MC)取代琼脂,并对MC促进狂犬病毒形成的条件进行了改进。使蚀斑形成较易,而且操作简便。并应用半微量蚀斑法对狂犬病毒8202毒株的毒力进行了滴定,与本实验室建立的狂犬病毒微量滴定法滴定结果做了比较, 相似文献
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利福平脂质体在小鼠体内的组织分布 总被引:1,自引:0,他引:1
用微生物测定法对利福平脂质体在小鼠体内各组织中的药物浓度进行测定,研究了给药后组织中的药物浓度及分布情况,并将其与游离的利福平作比较。结果表明,小鼠单剂量静脉注射10mg/kg体重游离的或脂质体利福平后,测定5min及0.5、1.0、1.5、2.0和6.0h各组织中药物浓度,以肾(游离型)和脾(脂质体型)浓度为最高。与游离的药物相比,利福平脂质体明显提高了在肝、脾、肺、血清中的药物分布,降低了在肾中的分布,表明利福平脂质体具有器官靶向作用。 相似文献
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小肠黏液是杯状细胞分泌的一系列糖蛋白.是保护胃肠道黏液的主要成分。对于最佳的黏液保护,黏液素的数量和质量都非常重要。为评价粘性对回肠表观消化率的影响和黏液素生物学特性.用一种高粘性不可发酵的可溶性多聚糖、碳水化合物甲基纤维素(CMC)喂给断奶仔猪15d。通过乙醇沉淀量测定回肠黏液素的浓度.利用组织化学分析回肠和结肠组织的杯状细胞亚型的改变。 相似文献
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为了制备一种以纳米氧化锌、聚六亚甲基双胍为主药的复合水凝胶,试验采用体外抑菌试验确定两药的最低抑菌浓度(MIC)及分级抑菌浓度指数(FIC),探究纳米氧化锌、聚六亚甲基双胍抗金黄色葡萄球菌的最佳比例,并进行单因素试验,筛选纳米氧化锌-聚六亚甲基双胍复合水凝胶的基质、基质用量、甘油添加量及聚六亚甲基双胍质量浓度,以单因素试验为基础进行正交试验设计,根据优化后配方制备纳米氧化锌-聚六亚甲基双胍复合水凝胶,从外观、稳定性、黏度和抗菌性能等方面对纳米氧化锌-聚六亚甲基双胍复合水凝胶进行质量评价。结果表明:纳米氧化锌、聚六亚甲基双胍对金黄色葡萄球菌的MIC分别为64,0.5μg/mL。纳米氧化锌-聚六亚甲基双胍复合水凝胶的最优处方为壳聚糖季铵盐6.50%、甘油8.00%、聚六亚甲基双胍2.00μg/mL、纳米氧化锌8.00μg/mL。纳米氧化锌-聚六亚甲基双胍复合水凝胶外观为淡黄色透明状,pH值为5.18±0.50,黏度为65.0 Pa·s,离心稳定性和高低温稳定性均良好;纳米氧化锌-聚六亚甲基双胍复合水凝胶对金黄色葡萄球菌的抑制效果明显,抑制率为98.32%。说明制得的纳米氧化锌-聚六亚甲基双... 相似文献
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兽药新剂型与新技术—包合技术 总被引:2,自引:0,他引:2
林承仪 《兽药与饲料添加剂》2002,7(2):16-18
所谓包合技术就是由大分子(主分子)通过一定手段包含小分子(客分子)形成加合物的技术.目前临床应用的包合物外层的主分子有环糊精、胆酸、淀粉、纤维素、蛋白质、核酸、硫脲等.包含在主分子之内的客分子主要是药物.包合技术亦称为"分子胶囊"技术. 相似文献
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脂质体(liposomes)系指将药物包封于类脂双分子层内形成的微型囊泡(vesicles)又称为类脂小球或液品微囊,属微粒给药体系.它可以将药物包埋在纳米级的微粒中,存人体内主要被网状内皮系统所吞噬,从而改变药物的体内分布状态,使药物浓集于肝、脾、肺等组织器官中,从而提高药物的疗效,减少药物剂量和降低药物毒性. 相似文献
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玉米秸秆是作物残余物中最丰富的木质纤维素生物质之一,主要由纤维素、半纤维素和木质素通过氢键及其他化学键、分子键结合而成,是具有复杂聚合结构的高分子化合物,作为动物饲料的可利用率较低。蒸汽爆破即汽爆,是应用蒸汽弹射原理实现爆炸过程中对生物质预处理的技术。将蒸汽爆破技术应用于玉米秸秆处理,可高效分离纤维素,对玉米秸秆具有明显的解聚作用,有利于提高玉米秸秆的饲料化利用程度。作者介绍了蒸汽爆破工艺原理与参数,综述了蒸汽爆破处理对玉米秸秆纤维结构、化学成分和酶解产糖的影响,以及对玉米秸秆的营养成分消化率和瘤胃微生物附着的影响。已有研究表明,蒸汽爆破可使蒸汽分子渗入植物组织,经过瞬时释放将内能转化为机械能,作用于生物质组织细胞层间,达到原料分解的目的;蒸汽爆破可改变玉米秸秆的纤维结构,降低半纤维素和木质素含量,提高纤维素含量(随着蒸汽爆破的压强和维压时间的增加,半纤维素含量显著降低,而物料含水率的增加会导致纤维素含量升高);蒸汽爆破可提高玉米秸秆体外发酵酶解产糖率,随着蒸汽爆破压强和维压时间的增加,玉米秸秆体外培养酶解还原糖产量增加;蒸汽爆破可使玉米秸秆的体外发酵产气量、产气速率、干物质和酸性洗涤纤维含量显著提高,可提高反刍动物对玉米秸秆的消化利用率,充分利用玉米秸秆的纤维素,提高玉米秸秆的营养价值;蒸汽爆破通过破坏玉米秸秆的表面结构,可促进瘤胃微生物在玉米秸秆上的附着,从而促进玉米秸秆的降解。综上,蒸汽爆破技术处理玉米秸秆可提高其作为饲料的利用率。 相似文献
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测定了通扬球虫清对鸡球虫病的疗效,三批试验结果显示,通扬球虫清高剂量组(甲基三嗪酮37.5mg/L饮水浓度,8天)和中剂量1组(甲基三嗪酮25mg/L饮水浓度,8天)的抗球虫指数始终在高效水平;中剂量2组(甲基三嗪酮25mg/L饮水浓度,2天)和通扬独霸组(地克珠利0.5mg/L饮水浓度,8天)的抗球虫指数相近,也属高效抗球虫范围;通扬球虫清低剂量组(甲基三嗪酮12.5mg/L饮水浓度,8天)的抗球虫指数属中等有效水平。综合各项指标及与通扬独霸组的药效相比,通扬球虫清在临床上选用25mg/L饮水浓度,连续饮用2天或2天以上切实可行。 相似文献
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现行国标关于配合饲料混合均匀度制定方法有甲基紫法和沉淀法。后者由于检测费用较高、毒性大、操作不太方便,使用频率较低,因而常采用甲基紫法。国标中关于甲基紫法测定注意事项涉及到甲基紫的影响及此方法的适用范围。笔者通过多次试验,认为还应注意下述问题: 一、测定方法的选择误区实践中,许多饲料厂家为图省事、或从节约出发,简单地采用测定盐分或钙、磷的方法来代 相似文献
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据《Scientia Horticulturae》的一篇研究报道(https://doi.org/10.1016/j.scienta.2021.110760),来自西班牙巴伦西亚理工大学的研究人员研究了Nadorcott宽皮柑桔无核化处理措施对组培花粉管生长的影响。研究人员在人工授粉前后24小时,将3种无机肥料(硝酸铵、硝酸钾、硫磺)和4种糖类(蔗糖、甲基纤维素、胼胝质、壳聚糖)施用于Nadorcott柑桔柱头,处理后1、3和5天,在纵向蓝紫色自发荧光染色切片中对花粉管进行计数。 相似文献
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【目的】制备一种可局部递送吉他霉素用于皮肤创口感染的纳米凝胶。【方法】以京尼平为交联剂在希夫碱作用下,通过凝胶材料之间的静电作用制备壳聚糖/明胶/聚乙烯醇纳米凝胶,并载入药物吉他霉素,对其包封率、载药量、溶胀性能、纳米粒径、Zeta电位、微观结构扫描等表征结构及生物安全性进行测试,评估纳米凝胶的体外释放效果和伤口愈合活性。【结果】本研究制备的吉他霉素纳米凝胶,在其组方为每25 mL凝胶中含吉他霉素0.25 g、壳聚糖0.4 g、明胶0.3 g、聚乙烯醇0.2 g,京尼平0.2 g,其余量为去离子水时外观性状为淡蓝色纳米凝胶,无沉淀与药物析出,溶胀度高,载药量为13.6%,包封率为83.1%;扫描电镜下可见该纳米凝胶形成孔隙致密且分布均匀的三维网状结构;平均粒径为28.56 nm, Zeta电位为16.33 mV;生物安全性良好;纳米凝胶在体外释放药物可维持48 h,明显长于吉他霉素溶液的释放时间。此外,纳米凝胶还能使小鼠伤口缩小96%,有助于伤口愈合。【结论】本研究成功制备了吉他霉素纳米凝胶,通过体内体外试验评估证明了其潜在的药物控释与促进皮肤伤口愈合的能力。 相似文献