气相色谱-质谱分析不同树种檀香木心材

以檀香科(Santalaceae)两个属6个树种心材的72个样本为研究对象,采用气相色谱-质谱(gas chromatographymass spectrometer,GC-MS)分析石油醚提取物的成分组成特征,确定可能用于树种识别的指标。结果表明:檀香科6个树种心材的挥发性成分主要为倍半萜类;檀香属(Santalum spp.)5个树种与沙针属非洲檀香(Osyris lanceolata)心材挥发性成分有较大差异;用主要倍半萜含量建立的判别分析模型,对檀香木(Santalum album)、新喀里多尼亚檀香(Santalum austrocaledonicum)和斐济檀香(Santalum yasi)3个树种的识别准确率可达94%。     

檀香心材和边材的精油含量及成分差异

檀香心材是国际公认的天然高级香料的主要来源,亦是中国传统中药的重要原料。檀香心材的形成较为缓慢,资源奇缺,而其边材尚未加以利用。为了更好地开发利用檀香资源,实现高效利用,以21年生檀香木材为研究对象,采用乙醚浸提法分别提取了其边材和心材的精油,并应用气相色谱—质谱联用仪(GC-MS)对其组分及含量进行了对比分析。结果表明:檀香心材的精油含量显著高于边材(P0.001),其平均相对含量分别为4.44%和1.33%;檀香心材的α-檀香醇、β-檀香醇和总檀香醇的平均相对含量分别为46.95%、24.23%和75.97%,均显著高于边材,精油质量达到了檀香木油的贸易标准,而边材精油则未达到该标准;檀香边材精油亦含有檀香油的主要成分,且含有一些烷烃、醛和不饱和酸等成分,可加以利用。本研究结果不仅有助于增进了解檀香心材形成过程中的成分变化,而且可以为檀香边材资源的综合开发利用提供理论依据。     

广东三地幼龄檀香生长和结香的早期评价

采用标准地调查的研究方法,调查广东省种植规模较具代表性的3个试验基地内6年生幼龄檀香的生长和结香情况,方差分析结果表明,3个试验基地内种植的同龄檀香,其树高、地径、胸径、净树干高度以及冠幅均差异显著(P<0.001),位于湛江的试验基地内,各种形态指标值均最大,平均树高为6.05m,平均地径为12.72cm,平均胸径为10.27cm,平均净树干高度为2.64m,平均冠幅(南北)为3.20m。利用生长锥对檀香树干进行钻孔取样,分析幼龄檀香的心材形成情况,结果表明,3个试验基地内的6龄檀香均已陆续开始形成心材,自然形成心材的比例为15%～20%。采用溶剂浸提法对钻取的心材提取檀香精油,精油含量在0.66%～1.76%之间;采用气相色谱-质谱联用仪分析檀香精油的成分及各成分的相对含量,结果表明,幼龄檀香精油的主要成分和檀香木油的国际标准成分相同,但含量较低,总檀香醇含量范围为34.31%～37.91%,精油质量没有达到国际标准。早期的生长和结香情况表明,檀香人工林的规模种植在广东表现良好。     

几种生长调节剂对幼龄檀香生长、心材形成和精油成分的影响

采用树干注入的方法,研究6-苄氨基腺嘌呤、乙烯利、甲基紫精、茉莉酸等生长调节剂对6年生幼龄檀香生长、心材形成和精油成分的影响.结果表明:树干注入各种生长调节剂对幼龄檀香树高和胸径的影响均不显著,但均能促成幼龄檀香形成具芳香气味的心材,且心材的质地与自然条件下形成的心材较为一致;各处理促成的心材数量(扩展范围)差异极显著(P＜0.01),心材数量大小的统计学顺序为甲基紫精处理=乙烯利处理＞6-苄氨基腺嘌吟处理=对照处理＞茉莉酸处理;各处理促成的心材精油相对含量和绝对含量差异分别为显著(P＜0.05)和极显著(P＜0.01),6-苄氨基腺嘌呤处理的心材精油含量最高,平均相对含量为5.55％,平均绝对含量为8.77％,显著地高于其他各处理;各处理促成的心材精油成分组成基本一致,但α-檀香醇(P＜0.05)和β-檀香醇含量(P＜0.05)差异显著,乙烯利处理的α-檀香醇含量最高,平均相对含量为46.05％,6-苄氨基腺嘌呤处理的β-檀香醇含量最高,平均相对含量为23.25％;除茉莉酸处理促成的檀香心材精油没有达到檀香木油的国际质量标准以外,其他各处理均达到质量标准,这意味着幼龄檀香不仅可以提前“结香”,而且心材的形成受激素调控,6-苄氨基腺嘌呤很可能是调控檀香心材形成的重要激素之一.     

柚木石油醚抽提物成分及其对心边材颜色的影响

为探究国产柚木抽提物对心材和边材颜色差异的影响,采用3种沸程的石油醚溶液分别对国产柚木的心材与边材进行抽提处理,利用气相色谱-质谱法分析抽提液的成分和含量,并以差异较大的抽提物溶液处理柚木边材,通过色度学参数表征柚木边材的变色情况,从而验证影响柚木心材和边材颜色的主要抽提物成分。结果表明:在3种沸程的石油醚抽提液中,柚木心材抽提物在成分种类数量和含量上均显著高于边材;不同沸程的石油醚对柚木心、边材中抽提物成分有一定的影响,其中30~60℃(低沸程)和60~90℃(中沸程)石油醚抽提物成分和含量的差异较小,而90~120℃(高沸程)石油醚抽提物的含量较高,约为中、低沸程抽提物含量的2倍;柚木心材抽提液中酚类、醌类、烯烃类物质的含量较多,但这些物质在边材中含量极低;4-叔丁基-2-苯基苯酚、2-甲基蒽醌(柚木醌)、全反式三十碳六烯(角鲨烯)是柚木心、边材抽提物含量差异最明显的物质。经角鲨烯溶液处理后的柚木边材表面颜色变黄,更接近心材颜色,因此,角鲨烯是导致柚木心边材颜色差异的重要抽提物成分。     

檀香木与非洲螺穗木的构造及GC-MS和FT-IR辨析

为了解决不良商家常以非洲螺穗木冒充檀香木的市场乱象,从构造特征、气相色谱-质谱联用(GC-MS)及傅里叶红外光谱(FT-IR)特征三方面对檀香木和非洲螺穗木进行了辨析。从木材构造特征角度详细阐述了檀香木和非洲螺穗木的主要辨别要点：檀香木心材为黄褐色,非洲螺穗木心材呈褐色且有黑色条纹;檀香木几乎全部为单管孔,管孔内未见树胶,而非洲螺穗木管孔除单管孔外,还具有径列复管孔和少数管孔团,且心材管孔具有树胶;檀香木的木射线宽1～2列,主为2列,木射线组织类型多为异Ⅱ型,而非洲螺穗木木射线以单列为主,木射线组织类型为同形及异Ⅲ型;檀香木的轴向薄壁组织以星散状为主,而非洲螺穗木的轴向薄壁组织呈不规则、断续的切线状或星散聚合。用95%乙醇超声提取1 h檀香木与螺穗木木粉,GC-MS研究显示：檀香木与非洲螺穗木总离子流图存在一定区别,檀香木出峰时间主要集中在23～27 min,非洲螺穗木出峰时间主要集中在31～34 min;檀香木主要化学成分为α-檀香醇、β-檀香醇、反式-α-檀香醇、月桂酸乙酯和黏蒿三烯,其中相对含量最高的是α-檀香醇,而非洲螺穗木提取出的主要化学成分为2-莰烯、1H-环戊烯并[b]喹...     

基于GC/MS鉴别真伪檀香紫檀的研究

采用乙酸乙酯对檀香紫檀及6种常见仿紫檀木材抽提物进行提取,利用气质联用法对提取液进行成分分析,通过对抽提物化学成分种类及含量差异的对比,得出一种鉴别檀香紫檀的化学分类方法。结果表明:相同材种提取液所含化学成分种类相近,不同材种间差异较大;6种伪紫檀提取液化学成分均与紫檀有明显区别,且均有各自的特征性成分可作为鉴别该材种的标志性物质。鉴别方法操作简单方便,且高效环保,可作为鉴别紫檀等红木类珍贵木材的辅助方法。     

印度檀香叶苯/醇抽提物生物活性成分的Py/GC/MS分析

采用Py-GS/MS分析新鲜檀香树叶苯/醇抽提物的化学成份.结果表明:檀香叶苯/醇抽提物主要是16-三十烷酮(8.62%)、11,14,17-二十碳三烯酸甲酯(8.56%),十六酸(5.26%)、毗嗪(3.98%)、环辛二十四烷(3.21%)、苯酚(3.04%)、β-甲基-苯丙醛(2.66%)等.以上檀香叶的化学成分中,大部分含量较高的成分除具有天然保健功效外,还可作为精油和高级化妆品的主要活性材料,部分组成可作为日用品和药材的原料.分析结果为檀香叶中提取高附加值产品提供了科学依据.     

檀香树在西双版纳的结香情况和栽培技术

<正> 檀香Santalum album L.为檀香科植物。以干燥心材供药用,有理气、温中、和胃、止痛的作用。檀香油为尿道消毒剂,为重要进口南药品种之一。檀香木质芳香坚实,既可作名贵的香料,也是雕刻工艺的高级材料。 檀香主产于印度、印度尼西亚、马来西亚等国。国内产于台湾省。中国科学院华南植物所1962年开始引种,进行了深入细致的研究工作,但未见到有关结香的报导。     

松脂加工水相有机挥发物主要成分分析北大核心

通过水蒸气蒸馏提取松脂水相挥发物,并采用气质联用对其化学组成及含量进行分析,结果表明:第一级沉淀池(1#)水相中挥发物最高为3.18%,挥发性成分共鉴定出44个化学成分,占总含量的97.328%;第二级沉淀池(2#)共鉴定出41个化学成分,占总含量的96.476%;第三级沉淀池(3#)共鉴定出36个化学成分,占总含量的95.989%。1#、2#、3#挥发性成分含量较高的均为α-松油醇、乙酸松油酯、β-松油醇、1-松油醇、乙酸异胡薄荷酯、龙脑、4-松油醇、长叶烯8种物质。松脂加工水相挥发物主要以单萜及其含氧衍生物为主。     

南亚松针叶的挥发性物质化学成分

采用先溶剂提取后,再用水蒸气蒸馏提取南亚松针叶挥发性次生代谢产物,通过GC、GC-MS联用仪分析其化学组分,各个化学组分的相对含量计算采用面积归一化法,研究南亚松针叶的挥发性物质化学成分。结果表明,南亚松针叶次生代谢产物共得到64个组分,鉴定出29个组分,占色谱出峰面积的95.52%。其中主要成分有:石竹烯44.07%、Δ-吉马烯16.87%、α-石竹烯8.12%、3-蒈烯8.04%、α-蒎烯4.14%。主要成分中单萜8种,含量占16.85%;倍半萜10种,含量占75.49%。     

侧柏心材活性成分的提取及其抑菌性能

研究侧柏心材不同部位及正己烷和二氯甲烷依次提取的心材活性成分对白腐菌、褐腐菌、黑曲霉菌的抑菌作用,并采用GC/MS联用技术对提取物中的活性成分进行鉴定和分析.结果表明:侧柏心材从髓心向边材根据年轮所划分的3个部位对3种真菌都具有较好的抑菌效果,并且靠近边材的2部分抑菌效果更明显些.气质联机技术对正己烷和二氯甲烷提取物分析鉴定表明:侧柏心材正己烷提取物中有14种化合物,大部分化合物属于萜烯类物质及其衍生物,最高含量化合物为罗汉柏烯(25.564%)和雪松醇(19.743%);侧柏心材二氯甲烷提取物中鉴定出24种化合物,最高含量化合物也为罗汉柏烯(15.429%).侧柏心材正己烷提取物对褐腐菌、白腐菌和黑曲霉菌第14 d时的抑菌圈直径分别为10.0,9.3和8.3 mm,大于二氯甲烷提取物抑菌圈直径(0,2.7和1.3mm),表明正己烷提取物对3种真菌的抑制生长作用明显优于二氯甲烷提取物的抑菌作用.     

檀香紫檀中可挥发性成份对其材种鉴定的初步研究

采用顶空—气质联用法测定檀香紫檀中可挥发性成份,通过对比其挥发性特征物质的种类及相对含量,检测了4种拟檀香紫檀样品,并作定性分析研究。研究结果表明:檀香紫檀可挥发性成份较多,顶空进样器平衡温度是影响挥发性成份检出种类及含量的主要因素之一,在平衡时间一致时,挥发性物质检出种类及含量随平衡温度增高而增加;檀香紫檀可挥发性成份主要集中在150~200℃时出峰,在柱箱温度较低时出峰较少、含量较低,当温度上升到200以上时出峰量锐减。不同材种间存在部份相同的可挥发性成份,但其特征性成份含量差异较大。     

大果紫檀心材不同溶剂提取物的抑菌效果

采用生长速率之含毒介质培养法测定分析了大果紫檀心材不同溶剂提取物对密粘褶菌和采绒革盖菌生长的抑制作用,以探明大果紫檀心材的耐腐机理。结果表明:大果紫檀心材6种溶剂提取物对密粘褶菌的抑制强弱依次为甲醇提取物乙酸乙酯提取物丙酮提取物三氯甲烷提取物石油醚提取物蒸馏水提取物,其中甲醇提取物的半最大效应浓度(EC50)值最低,为0.017 8 g·L-1,针对抑制密粘褶菌,大果紫檀心材提取最适溶剂为甲醇;除蒸馏水外其余5种溶剂提取物对彩绒革盖菌均表现出不同程度的抑制作用,抑制作用强弱依次为三氯甲烷提取物甲醇提取物乙酸乙酯提取物丙酮提取物石油醚提取物,在抑制采绒革盖菌方面,提取的最适溶剂为三氯甲烷。     

6年生不同家系降香黄檀早期生长评价

对6年生49个家系的降香黄檀幼林进行了生长和心材形成状况调查,结果表明:(1)不同家系间树高、胸径、枝下高和冠幅生长存在极显著差异。白沙28、白沙29、五指山60、通什63和东方98五个家系在生长性状中表现最好,可作为降香黄檀采种育苗或组织培养的材料加以重点研究;(2)海拔与胸径呈显著正相关,即一定范围内较高海拔的家系能有较大的茎粗生长;年均降雨量与树高、枝下高和冠幅存在极显著的负相关,干旱地区的家系生长表现具有一定的优势;(3)心材检测结果表明6年生林分胸径在8 cm以下没有心材形成,胸径在8~10 cm范围内的部分有少量心材形成,胸径大于10 cm的全部有心材形成,其时采用石油醚浸渍法提取的挥发油含量为5.31%;(4)采用气相色谱-质谱联用仪分析挥发油的成分及相对含量,鉴别出16种化学成分,占挥发油总量的48.47%,其中含量最高的是橙花叔醇,相对百分含量为26.38%。     

不同产地香茅挥发油的化学成分比较研究

采用水蒸气蒸馏法提取香茅挥发油,利用气相色谱-质谱联用技术分别对5个不同产地香茅挥发油的化学组成进行了分析,并比较了不同部位之间挥发油化学成分的差异。结果表明:5个产地香茅均以叶的挥发油含量最高,其次为全草,茎的挥发油含量最低。不同产地香茅挥发油成分种类及其GC含量差异较大,湖南、广东、浙江、海南、福建香茅全草挥发油中分别鉴定出36、30、37、22和33种成分,叶挥发油分别鉴定出25、24、32、27和39种成分,主要成分均为(E)-柠檬醛、(Z)-柠檬醛、β-月桂烯、香叶醇等。5个产地香茅全草和叶挥发油中柠檬醛GC含量均最高,为70%~85%左右,其中(E)-柠檬醛为40.86%~51.15%,(Z)-柠檬醛为31.01%~36.46%;β-月桂烯GC含量为1.94%~15.43%,香叶醇GC含量为1.61%~4.89%。5个产地全草、叶挥发油中的成分主要为含氧单萜类(GC含量为81.91%~93.04%),含量具有地域性。     

不同溶剂提取的侧柏挥发物对双条杉天牛触角电位反应的影响

研究测定了侧柏的不同溶剂提取物对双条杉天牛的触角电位(EAG)反应。研究结果表明:双条杉天牛对4种溶剂提取物均有不同程度的EAG反应。乙醇提取物和二氯甲烷提取物的EAG反应活性较高于石油醚提取物和正己烷提取物,且用量为20μL时触角反应达到最大值。这表明乙醇和二氯甲烷提取的植物气味中含有较多的对双条杉天牛成虫具有生理活性的化学成分,在4种溶剂中,乙醇和二氯甲烷两种溶剂更适合于提取侧柏植物中的挥发性活性成分。     

金丝楸木材化学成分的不均一性

【目的】研究金丝楸木材化学成分在纵向不同高度及径向心、边材中的含量和组成特点,为金丝楸木材加工利用提供科学依据。【方法】分析金丝楸木材纵向不同高度心、边材苯醇抽提物、聚糖和木质素含量,采用细胞壁全溶法结合二维异核单量子核磁共振(2D HSQC NMR)技术对相应部位的原生木质素分子结构进行表征。【结果】金丝楸木材边材苯醇抽提物含量高于心材,且心材中靠近树心部分的苯醇抽提物含量高于靠近边材部分。心、边材苯醇抽提物化学成分存在差异,但不同高度相同径向区域苯醇抽提物含量及其成分差异较小且并未随树高不同体现出特定变化规律。边材木质素含量低于心材,但心、边材木质素含量在树高方向上无明显变化规律。金丝楸木材木质素为典型G/S型木质素,纵向不同高度区域木质素大分子结构基本一致,但心材木质素分子结构中β-5'连接的相对含量高于边材。木聚糖是金丝楸木材半纤维素的主要组分。边材聚糖相对含量高于心材,但心、边材聚糖含量并未随树高不同体现出特定变化规律。【结论】金丝楸木材径向心、边材化学成分含量及相应成分分子结构具有规律性差异,边材向心材过渡过程中主要变化为木质素成分的积累和发色物质的生物合成。木材纵向不同高度相应区域中各化学成分含量也存在一定差别,但并未随树高不同发生规律性变化。木材纵向不同高度相同径向区域中各组分的化学成分和分子结构基本一致。对金丝楸木材进行加工利用时,应重点关注其径向方向的化学成分含量和性质差异。     

基于GC-MS流苏树种子挥发性成分分析

为研究流苏树种子的成分,探讨不同溶剂提取流苏树种子成分的差异。本研究分别采用石油醚、二氯甲烷和丙酮提取流苏树种子成分,以GC-MS联用技术对其化学成分进行分析。结果显示:石油醚提取物含有10种烷烃类、16种酯类和1种酰胺类化合物,占色谱总流出峰面积的91.36%,其中十六烷酸甲酯(10.83%)、反式-13-十八碳烯酸甲酯(60.67%)和6-十八碳烯酸甲酯(11.29%)含量较高;二氯甲烷提取物含有10种烷烃类、4种酯类、2种酸类和3种烯烃类化合物,占色谱总流出峰面积的80.85%,其中1,2-二甲基环戊烷(8.21%)、十六烷酸(14.51%)、(Z,Z)-9,12-十八碳二烯酸(35.93%)等化合物含量较高;丙酮提取物含有10种烷烃类、11种酯类和2种烯烃类化合物,占色谱总流出峰面积的98.23%,其中十六烷酸甲酯(14.07%)、(Z,Z)-9,12-十八碳二烯酸甲酯(44.65%)、(E)-9-十八碳烯酸甲酯(12.27%)和十八酸甲酯(15.62%)含量较高。石油醚和丙酮提取酯类的效果优于二氯甲烷,在提取酸类和烷烃类化合物时,二氯甲烷效果更佳。不同的溶剂提取流苏树种子成分的组成和含量存在一定的差异。     

GC-MS法对侧柏叶中挥发性成分的分析

利用GC-MS法对侧柏(Platycladus orientalis)叶中挥发性成分进行分析研究。采用超声波提取法提取侧柏叶中的挥发性成分,GC毛细管柱色谱法对其进行分离,质谱检测器进行分析,峰面积归一化法确定其相对含量,气相色谱-质谱联用技术辅助人工检索鉴定其化学成分。从侧柏叶中分离出20种挥发性成分,鉴定出15种化学成分,鉴定出的挥发性成分占挥发油总量的84.47%。侧柏叶中含有丰富的萜类等挥发性成分。