新疆部分地区牛支原体病的血清学调查和病原的分离鉴定

为了初步了解牛支原体的感染情况,更好地防控牛呼吸道疾病。对新疆部分地区195份牛血清,采用间接ELISA方法,进行了牛支原体的抗体检测;对其鼻拭子进行了病原的分离培养,对培养物进行了形态、生化特性和PCR鉴定。结果显示,牛支原体感染率平均为19.0%,分离到1株牛支原体。在防控牛呼吸道疾病时应考虑牛支原体感染。     

新疆部分地区牛支原体病的血清学调查

采用双抗原夹心ELISA法对新疆部分地区采集的103份牛血清进行了牛支原体抗体监测。试验显示,从采集的103份牛血清中检出牛支原体阳性血清30份,阳性率为29.1%。结果表明,牛支原体病在调查地存在,且感染率较高。相关人员应引起高度重视,并积极采取防控措施应对牛支原体病的发生和流行。     

牛支原体感染诊断方法的研究进展

牛支原体在全球范围内分布广泛,可引起动物呼吸道疾病、乳房炎、关节炎、中耳炎和生殖系统疾病等,给全球养牛业造成严重的经济损失。牛支原体疾病往往具有高度传染性,且用一般药物治疗的效果并不理想,加上现阶段尚无有效的牛支原体疫苗,因此需要快速准确的诊断来预防和控制牛支原体疾病。本文综述了各种可用于诊断牛支原体疾病的方法,并分析其优缺点,旨在为有效防控牛支原体疾病提供参考。     

宁夏牛支原体病的血清学调查报告

为掌握宁夏牛场牛支原体的感染状况,应用牛支原体间接ELISA检测试剂盒对宁夏银川市、吴忠市、中卫市的16个规模化养殖场的460份牛血清进行了牛支原体抗体的检测,结果显示：有148份血清牛支原体抗体阳性,阳性率为32．17％。说明宁夏地区牛支原体隐性感染普遍存在,应做好各牛场的管控和防治工作。     

某奶牛场牛病毒性腹泻的血清学调查

为了解某奶牛场牛群牛病毒性腹泻感染情况,随机对440份牛血清进行牛病毒性腹泻抗体和抗原检测。结果显示,抗体和抗原的阳性率分别为7.73%和0.68%,牛病毒性腹泻抗体/抗原阳性样品转换值的平均值分别为0.900和3.303,高于判定阳性的临界值,证实该奶牛场牛群确实存在牛病毒性腹泻感染。     

牛传染性支原体肺炎病的初步诊断

为了确诊临床上发生的具有传染性肺炎特征的肉牛疾病,试验通过流行病学调查、临床症状观察、病理剖检、病理切片观察、实验室病原分离、病原形态观察对该病进行了初步诊断.结果表明:从采集的病料中分离具有支原体典型形态特征与菌落特征的病原微生物.说明该病为牛支原体感染引起的牛传染性肺炎.     

塔城地区某奶牛场牛支原体的分离鉴定及药敏试验

为确定新疆塔城地区某奶牛场部分断奶犊牛出现咳嗽、流脓性鼻涕、腹泻等症状的发病病因,本试验通过对采集到的发病犊牛鼻拭子样品进行分离培养、形态学观察、生化试验、16S rRNA基因和oppD/F基因PCR扩增与测序、药敏试验等。分离培养显示3株分离株在改良Thiaucourt’s琼脂培养基平板上生长出典型的“煎蛋样”菌落,狄氏染色菌落中心呈深蓝色。生化试验中分离株不发酵葡萄糖与甘露醇,不水解精氨酸,不分解尿素,明胶液化试验为阴性。PCR扩增分离株16S rRNA基因测序结果显示,分离株与GenBank数据库中牛支原体16S rRNA基因序列的相似性在98.73%以上;牛支原体特异性基因oppD/F阳性且相似性达99.74%以上。通过药敏试验从9种药物里选择出替加环素、红霉素2种最为敏感的药物。研究结果表明,造成此次犊牛肺炎的病原菌为牛支原体,为临床防治牛支原体病提供了参考。     

宁夏某肉牛场牛支原体分离鉴定及病理组织学观察

为了分离鉴定宁夏某肉牛场牛支原体和分析该病原对靶器官的损伤,采用Thiaucourt's液体筛选培养基和固体培养基进行病原分离,设计牛支原体16SrRNA通用引物和uvrC特异性引物进行基因序列扩增并测序,使用DNA Star软件将分离菌株测序结果与GenBank中的标准株序列进行同源性比较,采用MEGA6.0软件中的邻接法(Neighbor-joining,NJ)依据16SrRNA和uvrC序列构建分离株系统发育树并进行遗传进化分析,采用石蜡切片,HE染色,病理组织学观察。结果表明,病原菌落呈油煎蛋样,16S rRNA和uvrC扩增片段与阳性对照一致,16S rRNA和uvrC基因序列构建的系统发育树与牛支原体在同一分支;肺组织结构消失,部分肺泡腔实变、塌陷,局灶性肺出血,肺泡腔内可见炎性细胞浸润;肺泡隔增厚、出血,肺泡内有少量脱落的上皮细胞;肺泡壁断裂,肺泡腔可见红色的炎性渗出物,有纤维结缔组织增生。     

青海省民和县牛支原体肺炎血清学调查研究

采用ELISA方法对从民和县范围内收集的495份肉牛血清进行了肺炎支原体抗体监测,结果从采集的495份牛血清中检出牛肺炎支原体阳性血清107份,阳性率为21．62％。该结果表明,民和县范围内肉牛中存在支原体的感染和流行。     

青海省民和县牛支原体肺炎血清学调查

采用ELISA方法对青海省民和县全县范围内收集的495份肉牛血清进行了肺炎支原体抗体监测。结果从采集的495份牛血清中检出牛肺炎支原体阳性血清107份,阳性率为21.62%。该结果证实,全县范围内的肉牛中存在牛支原体的感染和流行。     

引起奶牛关节炎的牛支原体病原的分离鉴定

试验通过细菌分离培养及分子生物学诊断技术对一起引起奶牛关节炎的病原进行了鉴定。结果显示,该病原菌落形态为"油煎蛋样",牛支原体16S r RNA和uvr C均扩增出相应的片段,且16S r RNA和uvr C基因序列构建的系统发育树与牛支原体在同一分枝。说明引起该奶牛关节炎的病原菌为牛支原体。     

2020—2021年宁夏地区牛支原体血清流行病学调查与分析

为了初步掌握宁夏地区牛支原体(Mycoplasma bovis,M.bovis)病的流行情况，试验采用ELISA方法对2020—2021年宁夏地区5个城市22个县/区收集的牛血清样本进行牛支原体血清抗体检测，分析不同年份、不同城市、不同县/区血清学调查结果。结果表明：宁夏地区5个城市固原市、石嘴山市、吴忠市、中卫市和银川市牛支原体抗体的检测均呈阳性。2020年和2021年平均牛支原体抗体阳性率分别为(29.39±15.07)%、(37.58±19.52)%,2021年与2020年相比，血清牛支原体抗体阳性率差异极显著(P<0.01);不同城市间比较，固原市、中卫市、石嘴山市、吴忠市和银川市两年平均牛支原体抗体阳性率分别为(22.00±8.78)%、(35.56±14.09)%、(31.11±10.47)%、(50.00±25.91)%、(29.44±9.19)%,其中吴忠市平均牛支原体抗体阳性率最高，固原市最低；不同县/区间比较，西吉县和同心县两年的牛支原体抗体阳性率未发生变化，2021年原州区和平罗县的牛支原体抗体阳性率与2020年相比下降，其他18个县区2021年的牛支原体抗...     

牛支原体新疆株的分离鉴定

为调查新疆规模化奶牛场病牛死亡原因并确定病原,本研究无菌采集7份肺炎病死牛病变肺组织样,通过牛支原体液体培养基和固体培养基分离到1株支原体,采用形态学观察和生化试验鉴定该分离株,采用支原体特异性引物和牛支原体16S rRNA通用引物扩增基因序列并测序,使用DNAStar软件将分离菌株测序结果与GenBank中的标准株序列进行同源性比对,采用Mega 6.0软件中的邻接法(Neighbor-Joining,NJ)依据16S rRNA序列构建分离株系统进化树。结果显示,分离株菌落呈典型的"煎蛋样",菌落中心凹陷深入培养基,周边菲薄而透明,经Dienes染液染色后,菌落中心呈深蓝色。该分离株不分解葡萄糖、尿素、不水解精氨酸,血细胞吸附试验和溶血试验均呈阴性,氯化三苯基四氮唑还原反应呈阳性,产生膜和斑。PCR反应扩增出大小为1 911 bp的牛支原体特异性目的片段;分离株16S rRNA基因序列与牛支原体标准株PG45的序列同源性为99.8%,与牛支原体地方株(Mb NM2012、Mb HB0801、Mb Hubei-1、Mb Ningxia-1、Mb CQ-W70和Mb 08M)的同源性为99.3%～99.7%。系统进化树显示,分离株16S rRNA基因与Mb Ningxia-1株和Mb 08M株亲缘关系较近,处于同一分支。本研究结果证实了引起病牛死亡的病原为牛支原体,为新疆牛支原体病的防治提供了科学依据。     

牛支原体病的诊断和控制

随着牛养殖业的规模化和集约化发展,疾病的种类也越来越多,其中就包括牛支原体肺炎,对牛养殖业的危害非常大。牛支原体是引起牛呼吸系统疾病、乳腺炎和关节炎的主要病原体,一些抗生素对治疗牛支原体无效,因为牛支原体不具有细胞壁。此外,牛支原体菌株对四环素、替米考星和大观霉素具有抗药性,目前尚无用于控制牛支原体感染的疫苗。本文就牛支原体的流行病学、防控措施等方面进行综述。     

宁夏中南部地区牛支原体病原学检测及分离鉴定

为了解宁夏中南部地区牛支原体感染及遗传变异情况,采用PCR方法,对来自宁夏中南部9个县区规模场、屠宰场和交易市场的495份牛鼻拭子样本进行PCR检测及菌株分离鉴定.结果显示:495份样本中,经PCR检出阳性59份,总体阳性率为11.92％,9个县区的阳性率为1.82％～21.82％,规模场、屠宰场、交易市场阳性率分别为...     

国内首次从患肺炎的犊牛肺脏中分离到牛支原体

牛支原体(Mycoplasma boris)是引起犊牛肺炎、关节炎和成牛乳房炎的主要病原之一.本研究利用选择性培养基从2份患肺炎的犊牛肺脏病料中得到2株支原体,分别命名为Hubei-1和Hubei-2,并在固体培养基进行了3次克隆纯化.通过生化实验、特异性PCR鉴定和序列比较证明为牛支原体.其16S rRNA 核酸序列与牛支原体国际标准株PG45同源性为99.3%.以该培养物作为包被抗原的ELISA 检测方法对13份发病犊牛血清进行了检测,其中11份血清抗体OD值为阴性血清对照值的2倍以上.该结果首次证实,国内部分地区存在牛支原体的流行.     

牛支原体病的流行特点与防控措施

支原体是一类在自然界广泛存在、能在无活细胞培养基中繁殖、无细胞壁、高度多形性的最小微生物,据报道己分离鉴定的牛的支原体约有30种,但最为严重的有两种,一种是丝状支原体丝状亚种小菌落型,导致牛传染性胸膜肺炎(CBPP),另一种是牛支原体,导致牛支原体肺炎,二者属于支原体属不同种。     

我国部分地区牛支原体肺炎和关节炎的病原体诊断

重庆等4省市从外省引进的肉牛群发生以严重肺炎和关节炎为主要表现的疾病。该病的病变主要集中于肺脏,其组织学变化主要是间质增生,纤维素渗出,干酪样坏死,淋巴细胞、嗜中性粒细胞和单核细胞浸润。PCR检测病牛肺脏显示牛支原体阳性,而丝状支原体丝状亚种、牛分支杆菌和多杀性巴氏杆菌为阴性。从肺等组织中分离到牛支原体以及大肠杆菌、沙门氏菌、链球菌、葡萄球菌和烟曲霉,没有分离到巴氏杆菌。结果显示本病是以牛支原体感染为主引起的牛支原体肺炎和关节炎,长途运输等应激因素是该病突发的重要诱因,其他细菌和/或真菌继发感染加重了病情。     

一株牛支原体的分离鉴定及致病性初步研究

对采集到的疑似牛支原体肺炎肺组织病料进行病原的分离,并对分离株进行形态学、生化和分子生物学鉴定,结果显示成功分离获得1株牛支原体,命名为NM001.该分离株的菌落形态呈典型的"荷包蛋状",不能发酵葡萄糖,不能水解精氨酸,不分解尿素.PCR能够扩增出牛支原体特异的P48基因条带,16S rRNA基因序列与Ningxia-...