水杨菌胺15%可湿性粉剂的高效液相色谱法分析

采用二极管阵列检测器和C18色谱柱的高效液相色谱仪,对氯苯酚为内标,甲醇:水(60:40)做为流动相,在检测波长为-218nm、流速为1.0mL/min条件下,水杨茵胺、内标物和杂质能较好的分离.该方法的回收率范围99.49%-100.17%,变异系数O.78%.     

高效液相色谱法测定混剂中甜菜安和甜菜宁

本文介绍了反相液相色谱法测定混剂中甜菜安和甜菜宁,采用二极管阵列检测器和C18色谱柱的高效液相色谱仪,以甲醇:纯水(60:40)做为流动相,在检测波长为235 nm、流速为1.0mL/min条件下.甜菜安和甜菜宁与杂质能较好的分离.该方法甜菜安的平均回收率为99.68%,变异系数0.11%:甜菜宁的平均回收率为99.74%,变异系数0.15%.     

阿维菌素与高效氯氰菊酯混配制剂的HPLC分析

本文采用高效液相色谱法,使用正相硅胶柱,以正已烷、无水乙醚为流动相,采用梯度洗脱对该混配制剂的两种有效成分进行一次性定量检测,检测波长240nm,用外标法测定。方法中阿维菌素与高效氯氰菊酯的线性相关系数分别为0.999 6和0.999 3,标准偏差分别为0.025和0.034,变异系数分别为1.65%和1.40%,回收率分别为99.02%和98.94%。     

氟氯氰菊酯的顺反异构体分离研究

本文介绍用硅胶柱,正己烷＋四氢呋喃（１００＋１）为流动相,检测波长２５４ｎｍ的正相高效液相色谱对氟氯氰菊酯的二对顺反异构体进行了分离。     

氯吡脲的高效液相色谱分析方法

本文首次介绍了反相液相色谱法测定氯吡脲含量。采用二极管阵列检测器和C18色谱柱的高效液相色谱仪,以对羟基苯甲酸丙酯为内标,以甲醇 纯水(60 40 V/V)做为流动相,在检测波长为260nm、流速为0.8mL/min条件下,氯吡脲、内标物和杂质能较好的分离。该方法的线性相关系数为0.999 958,回收率范围99.49%～100.48%,平均值99.93%,变异系数0.58%。该方法具有样品准备简单,分析速度快等优点,可以用于氯吡脲产品中有效成分的测定。     

液相色谱法检测柑橘中多菌灵残留的方法研究

研究了用HPLC-紫外检测器检测柑橘中多菌灵残留的方法,通过改变检测多菌灵农药质量行业标准中的流动相配比,使柑橘样品中杂质与多菌灵实现基线分离,通过用甲醇加冰醋酸取代国标检测多菌灵残留的前处理的二氯甲烷,方法的最低检出限0．2mg／kg, 添加回收率为110％,变异系数为5．2％。     

甘蓝和土壤中氟啶脲残留量的高效液相色谱法测定

建立一种用高效液相色谱测定土壤和甘蓝中氟啶脲残留量的定量分析方法。采用乙腈均质提取,用氟罗里硅土固相萃取小柱净化,高效液相色谱检测。方法的线性相关系数0.9998,回收率均大于82%,相对标准偏差均小于10%,土壤和甘蓝的检出限均为0.02 mg/kg。该方法可快速、灵敏、简便的检测出土壤和甘蓝中氟啶脲的残留量。     

灭草灵的高效液相色谱分析方法

灭草灵是一种氨基甲酸酯类选择性传导型除草剂,广泛用于防除百合科蔬菜田杂草。本文首次介绍了反相液相色谱法测定灭草灵含量,采用二极管阵列检测器和C_(18)色谱柱的高效液相色谱仪,以甲醇+水做为流动相,在检测波长为243nm、流速为1.0mL/min条件下.灭草灵能较好的分离。该方法的线性相关系数为0.999 8,回收率范围99.77%~100.13%,平均值99.97%,变异系数0.14%。该方法具有样品准备简单,分析速度快等优点,可以用于灭草灵产品中有效成分的测定。     

白菜及土壤中敌磺钠残留量的液相色谱分析

建立敌磺钠在白菜和土壤中液相残留分析方法,促进安全生产。在避光的条件下,白菜和土壤中敌磺钠经水高速匀浆提取,离心,上清液用阴离子交换固相萃取柱净化,甲醇和水(含0.04%乙酸+0.06%正丙胺)作为流动相,紫外检测器检测。该方法具有快速、准确而且灵敏度高的特点。     

高效氯氰菊酯微乳剂液相色谱分析

本文介绍了从高效氯氰菊酯微乳剂中, 分离出有效成分高效氯氰菊酯, 再用正相液谱定量检测。该方法的变异系数为０．５１％ ,平均回收率为９９．９６％ 。     

高效液相色谱法检测大白菜中阿维菌素残留量

研究了用HPLC检测阿维菌素残留量的方法,通过改变流动相配比、有限地增加称样量等办法,该方法检测阿维菌素残留的检出限为0．006mg／kg．方法添加回收率的变异系数13％。重复进样的相对标准偏差6．7％．该方法可为国内许多配备HPLC-紫外检测器的实验室对阿维菌素残留检测提供参考。     

固相萃取-气质联用测定茶叶中的26种农药残留

本文研究了固相萃取-气质联用方法测定茶叶中农药残留的方法。用乙睛从茶叶中提取,固相萃取净化26种农药残留,运用GC/MS进行分析。以内标法定量,加标浓度分别为0.01、0.10、1.00mg/kg时,回收率在75.06%~108.26%之间,相对偏差≤10%。方法检出下限为0.01~0.05μg/mg,用该方法可实现对茶叶中农药残留的检测。     

IKI-7899残留量分析方法的研究

本文为 IKI～7899确立了一个高效液相色谱的残留量分析方法。检测样本用丙酮提取后,再萃取到二氯甲烷溶液中。经弗罗里硅土柱净化,用反相高效液相色谱紫外检测器测定,波长为254nm,流动相为甲醇/水(85/15)。方法回收率为83.3～103.7%。检测极限,大白菜为0.01ppm,土壤为0.02ppm。     

氯氟氰菊酯水乳剂的液相色谱分析

本文采用正相液相色谱法，用μPorasil^TM色谱柱，以异辛烷：二氧六环（97：3）为流动相，235nm紫外检测波长，对氯氟氰菊酯水乳剂进行分离和鉴定。方法回收率为98．7％－101．3％，相对标准偏差为0．22％，线性相关系数为0．9999。     

10%吡虫啉·灭多威可湿性粉剂的高效液相色谱分析

本文介绍以ODS色谱柱,UV252nm为检测波长,用乙腈/水=65/35(V/V)做流动相,在ODS色谱柱上同柱测定吡虫啉和灭多威含量,其变异系数分别为1.46%和0.97%,回收率分别在98.96%～100.39%和99.61%～100.67%范围内,相关系数分别为0.9985和0.9991。     

基质固相分散-高效液相色谱法测定玉米中 7种苯氧羧酸类除草剂的残留

采用基质固相分散-高效液相色谱法(MSPD-HPLC)测定了7种苯氧羧酸类除草剂在玉米中的残留。玉米样品与基质固相分散介质C18化学键合硅胶(ODS)一起研匀得到基质固相分散体系,将其填入事前装有弗罗里硅土的净化柱中,以环己烷洗去油脂等杂质,再用乙酸乙酯洗脱得到分析液;在反相高效液相色谱(RP-HPLC)柱上,分析液经ODS柱以甲醇-水(体积比65∶ 35)为流动相洗脱,用紫外检测器检测,以外标法定量。在0.1和1.0 mg/kg添加水平下,7种苯氧羧酸类除草剂在玉米中的添加回收率为80% ~110%,相对标准偏差RSD为3.6% ~10.3%,检出限在7.9 ~12.6 μ g/kg之间。     

烯酰吗啉在土壤中残留测定方法研究

本文确立了烯酰吗啉3种土壤中在的分析方法。土壤样品用丙酮提取,正己烷和乙酸乙酯液液萃取,用固相萃取法(弗罗里硅土小柱)净化,然后用液相色谱检测。烯酰吗啉在吉林黑土、河南二合土和江西红土中平均回收率分别为85.4%～94.8%,79.8%～92.9%和81.2%～94.8%;相对标准偏差分别为3.36%～5.02%,2.64%～6.48%和1.90%～3.06%。     

毒死蜱·溴虫腈15%悬浮剂高效液相色谱分析

本文介绍以C18色谱柱,UV280nm为检测波长,用乙腈/水=85/15(V/V)做流动相,在C18色谱柱上同柱测定毒死蜱和溴虫腈含量,其变异系数分别为0.47%和0.27%,回收率分别为99.92%和99.81%,相关系数分别为0.999 8和0.999 2。     

40%烟嘧磺隆·莠去津干悬浮剂的高效液相色谱法

本文介绍以ODS色谱柱,UV240nm为检测波长,用乙=48／52(V／V)(用磷酸调至pH4．0～5．0)做流动相,在ODS色谱柱上同柱液相色谱法测定烟嘧磺隆和莠去津含量,其变异系数分别为0．86％和1．17％,回收率分别在99．46％～100．54％和98．57％～100．27％范围内,相关系数分别为0．9897和0．9903。     

玉米螟成虫不同性比交配对生殖力的影响

在实验室内,用人工饲养的玉米螟成虫,殖力方面表现出一定的差异。选择每雌产卵量做为衡量生殖力的主要生理指标,对所产卵的孵化率也进行了观察。