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开过花的水仙残茎,经过技术处理和3年地栽培育,就会再度开花。笔者从1971年起对此进行反复试验,取得成功。方法是: 一、残茎处理将开过花的水仙残茎连同根叶扎把成束,挂于避雨通风处晾干,形成干头残茎。以后从其底盘鳞片中会长出许多小鳞茎。二、干头残茎处理除去干头残茎上的枯叶、枯根、枯黄棕褐色膜衣和枯黄萎缩残盘。并将小鳞茎带新鳞盘切开。三、地栽培育选择土壤疏松肥沃、排水良好、富含有机质、冬季温暖的育苗地,于5月前 相似文献
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油茶组培苗生根的解剖学机理研究 总被引:2,自引:1,他引:1
应用光学显微技术对油茶(Camellia?oleifera?Abel.)组培苗生根过程进行解剖学观察,为探讨油茶生根的机理提供解剖学依据。结果表明:组培苗不定根根原基源于髓射线与形成层交接处的细胞分化而成。根原基潜伏期时间比较长,生根时间长。瓶内生根苗的愈伤组织为不规则的薄壁组织,没有观察到根原基。 相似文献
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荷花传统上多以莲子、主藕来繁殖,后来,用子藕、莲鞭等进行扦插繁殖的方法也逐渐问世。到今天,用顶芽繁殖等新技术又成为人们致力研究的课题。在这方面,我们做了些有益的尝试,现介绍如下: 一、顶芽繁殖的植物学基础荷花顶芽呈长锥形,实际上是一个极为缩短的枝条,外被以鳞片(即芽鞘),中为芽轴,芽轴顶端为生长点,生长点能分化出叶原基、腋芽原基及花原基。鳞片具有发达的薄壁组织和气腔,起到了很好的保护、贮藏和通气作用。芽轴的各节上均有鳞片,其内又都包着次一级的顶芽,这样,“芽”内套“芽”,即形成层层相套的复什结构。此外,在芽轴基部(即茎上的节部)内还孕育着不定根原基,这一原基是在维管囊一端发生,以后穿过薄壁组织及气腔突出表皮,形成 相似文献
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《中国农学通报》2017,(10)
为研究低温胁迫下水培法在苎麻上应用可行性,对10份苎麻种质嫩梢进行水培扦插种植培养,首次研究苎麻水培苗生长在无控温、控湿及加热装置塑料大棚中过冬,其不定根原基、不定根及成活率。结果表明,水培7天后,10份苎麻种质均长出不定根原基,有3份苎麻种质不定根原基生长百分率大于70%,其中‘洞口青皮麻’最高,为100%;不定根与不定根原基呈极显著正相关,相关系数为0.912,有6份苎麻种质不定根生长百分率大于60.00%,生长最好的为‘宜春铜皮青麻’;过冬后,水培苗成活率与不定根原基、不定根呈显著正相关,相关系数分别为0.845和0.811;10份不同基因型水培苗生长分化严重,9份种质成活、1份冻死,‘宜春铜皮青麻’、‘洞口青皮麻’及‘马嘴白麻’成活率较高,分别为75.56%、68.89%、60.00%。 相似文献
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叶插,就是利用植物具有再生能力的叶片或叶片的一部分进行扦插,在插穗基部、边缘或正中发生不定芽和不定根,形成新的植株个体的繁殖方法。一、两种不同来源的胚原基很多观赏植物均可用叶插法繁殖。由于花卉种类不同,叶插时产生新根和新梢的胚原基完全不同。可分为初生分生组织原基和次生分生组织原基,尤以后者最为常见。 1.初生分生组织原基形成新植株:落地生根的离体叶,叶缘周围的凹处会发生小植株。它们均起源于所谓的叶胚,在叶片发育早期是由叶缘一些小的细胞群形成的;随着叶片的扩展,叶胚也发育,直 相似文献
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冬季豆腐柴水培诱导不定根 总被引:6,自引:0,他引:6
野生植物豆腐柴具有极大的开发价值。为了了解豆腐柴不定根生长潜力与诱导特性,在冬季在室内对豆腐柴进行了土培实验和水培实验。结果表明豆腐柴枝条在冬季具有生根潜力,是否生根与环境因素具有很大的关系。在相同温度和光照下,土培豆腐柴枝条只长侧芽,不长根;而水培豆腐柴不仅长出了侧芽,还有10%的植株诱导出不定根。在水培条件下,平衡矿质营养能够促进根系诱导和发育,1/10 Hoagland 营养液中的豆腐柴比清水培养下早出6d,至44d时其长根的植株是清水培养的3.3倍。水培豆腐柴根系粗壮,呈爆炸状,很少分枝。生长素对豆腐柴不定根诱导效果不明显。 相似文献
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水仙类球根是层状鳞茎,卵圆形,大小因种类而不同。外皮黄褐色,发芽点排成一列。小球着生在母球的两旁呈一直线,有时每边能长出两个球。水仙为三倍体植物,具高度不孕性,靠分裁小鳞茎来繁殖。将母球两侧分生的小鳞茎分开作种球,霜降前后,将小球端正排在良好湿润的土中,覆土约10厘米,株距15厘米左右,一般需养3—4 相似文献
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常常有这样的情况,一些家庭养花爱好者买回水仙鳞茎以后,辛辛苦苦的水培了几十天,到头来只长出了,叶子而不见开花,或花夹在叶丛中开放不了,十分扫兴。细细探究起来,水仙不开花有内因和外因两方面的因素。 相似文献
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百合种球由多个肥厚的鳞片抱合而成,鳞茎盘下面的根称为基根。成熟的种球周长一般为10~22cm。大部分百合茎单生,无分枝,叶片线形,螺旋状着生。部分百合沿着茎部从种球的顶部一直到地面部分会发出不定根。这些根对百合有支持作用,同时也会吸收水分和养料。百合的自然花期一般从 相似文献
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水稻的侧根发育及其影响因素 总被引:3,自引:0,他引:3
为了探明水稻侧根发育的过程和影响因素,以日本晴(粳稻)、扬稻6号(籼稻)的不定根和种子根为材料,观察了侧根发育过程中的形态和细胞结构的变化;研究了生长调节物质、光照等因子对侧根发育的影响。结果显示,水稻侧根的发生起始于中柱鞘。相邻的内皮层细胞参与了侧根原基的发生和生长。侧根原基通过顶端生长点的分裂、分化和基部细胞伸长向外生长,侧根在露出过程中改变了母根皮层和表皮结构。外源生长素可促进侧根的发生,但浓度过高则抑制侧根原基的露出;稻苗切除芽后侧根发生减少,主根生长量下降;切除根尖打破了主根顶端优势,促进侧根发生和生长。单侧照光能诱导向光侧的侧根发生。脱落酸在低浓度下对侧根发生有促进作用;Ca2+促进侧根发生和主根生长,而EDTA抑制侧根发生和主根生长。种子根和不定根的生长对试验因子的响应趋势基本一致。 相似文献
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秋水仙(Colchicum autumnale L.)是单子叶百合科植物。多年生草本,长着直径3~4厘米粗的肉质地下鳞茎,茎很短,大都埋藏地下,鳞茎外包裹褐色膜片;叶抽出时,花未长出,开花时,叶片枯萎。在春风吹拂下,鳞茎上长出5~6片像水仙似的狭长、披针形叶片,长约30厘米。夏日来临,新的鳞茎形成了,老鳞茎上的叶片枯萎了,但新的鳞茎很快进入休眠状态。到9~10月间,地下鳞茎上的花芽破土而出,一簇簇1~4朵鲜艳的秋水仙花朵开放出来,颇为美丽。花朵的大小、颜色因品种而异,一般花径为5~10厘米,有淡紫、堇红、玫瑰红、白及其它颜色,花梗极短,近无,花丝贴生于花冠筒壁上。 相似文献
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为了解粗糙龙胆断根截面再生根的发育过程,本研究采用常规石蜡切片技术,对粗糙龙胆断根取药后再植发育过程进行了研究。结果表明:3年生粗糙龙胆不定根结构由皮层和维管柱组成,皮层外侧未见周皮,形成层也未构成完整环形,次生木质部不发达。断根面不定根是由形成层处的一些细胞分裂而形成的,这些细胞快速分裂形成分生细胞团,分生细胞团经单向极性生长,直接形成根原基,断根面可发育形成多个根原基;不定根发生时未见愈伤组织形成,为直接器官发生类型。不同植株再生根发生时间略有不同,同一根系内也有发育不同步现象。在室内条件下,再生根发生周期约为15天,这些再生根至当年秋季即可长到一定的长度和粗度。因此,粗糙龙胆断根面再生根的发生属直接器官发生类型,分生细胞团起源于形成层附近的一些细胞,这些再生根经过一个生长季的发育即可符合采收标准。 相似文献