OFM合剂与846和眠乃宁对犬麻醉效果的对比研究

QFM合剂以0.15～0.2 ml/kg,眠乃宁以0.03～0.04ml/kg,846合剂以0.3～0.4ml/kg剂量颈部肌肉注射对犬实施全身麻醉,进行麻醉效果比较.麻醉期间,以Datex循环呼吸监护仪进行循环呼吸功能监测,并进行一般临床效果观察.结果发现,QFM合剂麻醉诱导期为6.5±1.5min,麻醉期为89.1±23.6min.眠乃宁诱导期为7.3±0.7min,麻醉期为26±8min,846合剂麻醉诱导期为7.5±1.6,麻醉期为35±4.1min;QFM合剂对犬具有麻醉效果确实,镇静、镇痛、肌松效果均衡,且诱导平稳迅速;而846合剂和眠乃宁要么麻醉时间短,要么麻醉效果不确实,但加大用药剂量则又严重威协动物的生命,且有严重的副反应.     

OFM合剂与846和眠乃宁对犬麻醉效果的对比研究

QFM合剂以0.15～0.2ml/kg,眠乃宁以0.03～0.04ml/kg,846合剂以0.3～0.4ml/kg剂量颈部肌肉注射对犬实施全身麻醉,进行麻醉效果比较。麻醉期间,以Datex循环呼吸监护仪进行循环呼吸功能监测,并进行一般临床效果观察。结果发现,QFM合剂麻醉诱导期为6.5±1.5min,麻醉期为89.1±23.6min。眠乃宁诱导期为7.3±0.7min,麻醉期为26±8min,846合剂麻醉诱导期为7.5±1.6,麻醉期为35±4.1min;QFM合剂对犬具有麻醉效果确实,镇静、镇痛、肌松效果均衡,且诱导平稳迅速;而846合剂和眠乃宁要么麻醉时间短,要么麻醉效果不确实,但加大用药剂量则又严重威协动物的生命,且有严重的副反应。     

硒化低聚氨基多糖对小鼠急性毒性试验

研究硒化低聚氨基多糖(LSA)的安全性,采用寇氏法和食品安全国家标准(GB 15193.3-2014)进行了急性毒性评价,计算了LSA对ICR小鼠的半数致死量(LD50)和95%置信区间,并通过小鼠给药后体质量、死亡情况、器官指数、病理变化评价LSA对小鼠的急性毒性。结果显示:LSA对小鼠灌胃给药的LD50为2 884 mg/kg,其95%可信限为2 378~3 497mg/kg。与空白对照组相比,各组小鼠心脏、肝脏、脾脏、肾脏指数差异不显著(P>0.05),最大剂量(10 000mg/kg)组肺脏和胸腺指数差异显著(P<0.05)。LSA急性中毒死亡小鼠各组织均有出血状况,其中肺部淤血较为严重,小肠内容物暗红色,个别出现肠臌胀。结果表明,LSA属于低毒物质,毒性作用小,可以对其药效进行进一步研究。     

铅致雏鸡急性毒性试验的研究

为了研究铅对雏鸡的毒性作用,试验采用硝酸铅对健康雏鸡进行了急性毒性试验,结果表明:硝酸铅致雏鸡的半数致死量(LD50)为2 817.09mg/kg,95%置信区间为2 750.40 mg/kg≤LD50≤2 885.40mg/kg;中毒的雏鸡主要表现为精神萎靡、食欲减退、角弓反张、抽搐而死;剖检可见胃黏膜出血、溃疡,肠...     

QFM合剂与846和眠乃宁对犬麻醉效果的对比研究

QFM合剂以0．15～0．2ml／kg,眠乃宁以0．03～0．04ml／kg,846合剂以0．3～0．4ml／kg剂量颈部肌肉注射对犬实施全身麻醉,进行麻醉效果比较。麻醉期间,以Datex循环呼吸监护仪进行循环呼吸功能监测,并进行一般临床效果观察。结果发现,QFM合剂麻醉诱导期为6．5±1．5min,麻醉期为89．1±23．6min。眠乃宁诱导期为7．3±0．7min,麻醉期为26±8min,846合剂麻醉诱导期为7．5±1．6,麻醉期为35士4．1min;QFM合剂对犬具有麻醉效果确实,镇静、镇痛、肌松效果均衡,且诱导平稳迅速;而846合剂和眠乃宁要么麻醉时间短,要么麻醉效果不确实,但加大用药剂量则又严重威协动物的生命,且有严重的副反应。     

CLA对奶牛乳腺上皮细胞脂肪酸合成相关酶的影响

为了研究体外添加c9,t11共轭亚油酸(CLA)和t10,c12 CLA对奶牛乳腺细胞(BMECs)中脂肪酸(FA)合成关键酶基因mRNA转录和SCD酶指数的影响,试验采用组织块分离培养BMECs,两种CLA浓度分别为0,50,100,150μmol/L,作用细胞24 h后采用荧光定量PCR(QRT-PCR)对目的基因进行相对定量。结果表明:与对照组相比,50μmol/L c9,t11 CLA显著抑制BMECs中的ACC、FAS、D5和D6基因mRNA,但150μmol/L却显著促进;50μmol/L t10,c12 CLA显著上调了ACC、SCD5、D5和D6基因的mRNA转录水平,对FAS转录无影响(P>0.05),但150μmol/L显著受到抑制;CLA均抑制SCD1的转录,促进SCD5转录。C9,t11 CLA使SCD酶指数显著增加,t10,c12 CLA则相反。     

“棘防E号”对小鼠的急性毒性试验

对昆明种小鼠经口灌服“棘防E号”进行急性毒性试验。按简化机率单位法测得“棘防E号”对小鼠的LD_(50)为2 808 mg/kg;LD_(50)的95％的可信限为2 015～3 905 mg/kg,表明“棘防E号”为低毒物质。     

狗舌草总黄酮的提取及其毒性试验

从狗舌草中提取分离到黄酮类化合物并测定其含量 ,用改良寇氏法测定总黄酮的小鼠LD50 为 ( 1392 52± 94 6 2 )mg/kg ,属于中等毒范围。初步表明其与临床牧区的狗舌草中毒病相关不大 ,可能与狗舌草的抗癌、抑癌作用有关     

妥拉苏林及其复合剂对保定宁麻醉马、牛的催醒效果

本实验用马4匹、牛3头,通过自身对照28次试验,观察了妥拉苏林对保定宁麻醉马、牛的最佳催醒剂量和妥拉苏林复合剂的催醒效果。结果,静注6mg/kg的妥拉苏林和妥拉苏林复合剂可使保定宁(1.5mg/kg)麻醉马的完全苏醒时间,由对照组的103.3分钟分别缩短为16和13.5分钟(P<0.01);静注4mg/kg的妥拉苏林可使保定宁(2mg/kg)麻醉牛的完全苏醒时间,由对照组的168.7分钟缩短为72.3分钟(P<0.05)。因此认为,妥拉苏林和妥拉苏林复合剂可以作为保定宁麻醉马、牛的催醒剂而应用于临床。     

益母草碱对LPS诱导小鼠子宫内膜炎的抗炎作用研究

【目的】探究益母草碱对脂多糖(LPS)诱导小鼠子宫内膜炎的抗炎作用。【方法】将60只6～8周龄雌性C57小鼠随机分为6组：空白对照组,模型组,益母草碱低、中、高剂量组及地塞米松阳性对照组,每组10只。空白对照组经阴道灌注50μL PBS缓冲液,其余组经阴道灌注50μL LPS(1 mg/mL)建立小鼠子宫内膜炎疾病模型。造模后,益母草碱低、中、高剂量组分别腹腔注射7.5、15.0、30.0 mg/kg益母草碱,阳性对照组腹腔注射5.0 mg/kg地塞米松,每6 h 1次,连续3次。造模24 h后处死小鼠,测定各组小鼠子宫指数;通过HE染色观察子宫组织病理变化;采用ELISA法检测子宫组织白细胞介素-1β(IL-1β)、IL-6和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)等相关炎症因子含量及髓过氧化物酶(MPO)活性。【结果】与空白对照组相比,模型组小鼠子宫指数、子宫组织中炎性细胞因子TNF-α、IL-1β、IL-6含量与MPO活性均极显著升高(P<0.01);与模型组相比,不同剂量益母草碱能不同程度降低LPS诱导子宫内膜炎小鼠的子宫指数、子宫组织中炎性细胞因子TNF-α、IL-1β、IL-6...     

穿琥宁注射液的急性毒性试验

通过腹腔注射法对小鼠给药,连续观察7 d,结果表明,穿琥宁注射液对小鼠的半数致死量(LD50)为757 mg/kg,LD50的95%可信限为861.8 mg/kg～701.7 mg/kg,说明穿琥宁注射液毒性小,应用安全.     

复合不育剂对高原鼠兔种群控制作用的研究

通过室内试验选定致高原鼠兔雌性和雄性不育或抗生育作用且对环境低污染或无污染的不育剂各一种。雌性不育剂的半致死剂ＬＤ５０为８．６８ｍｇ／ｋｇ，半不育剂量ＥＤ５０为２．１１ｍｇ／ｋｇ。雄性不育剂的半致死剂量ＬＤ５０为１２１．４２ｍｇ／ｋｇ，半不育剂量ＥＤ５０为４３．７ｍｇ／ｋｇ。前者的主要作用特点是导致子宫内膜出血、体重下降，从而引起胚胎流产或吸收，而后者的作用部分是睾丸，对曲细精小管内精子、精子细胞     

红茂草水提取物腹腔注射对小鼠半数致死量的测定

用寇氏法测定了红茂草水提取物腹腔注射小鼠的半数致死量(LD50)。取70只昆明系小白鼠,雌雄各半,体重(20±2)g,按序贯法测出红茂草水提取物腹腔注射小鼠100%致死率的最小剂量和0%致死率的最大剂量,染毒测定其LD50。结果红茂草水提取物腹腔注射小鼠的LD50为1777.5 mg/kg,95%可信限为1585.7mg/kg~1992.5 mg/kg。     

Xylazine+DHE合剂对大鼠的ED_(50)值测定及剂量确定

以翻正反射消失和痛阈增加３０％为指标，应用序贯法测定ｘｙｌａｚｉｎｅ＋ＤＨＥ合剂腹腔给药对大鼠的麻醉半数有效量（ａｎｅｓｔｈｅｔｉｃＥＤ５０）和镇痛半数有效量（ａｎａｌｇｅｓｉｃＥＤ５０）；在此基础上，确定给药剂量并检验给药剂量是否合理。结果表明，ｘｙｌａｚｉｎｅ＋ＤＨＥ合剂对大鼠的麻醉ＥＤ５０为８．３６４ｍｇ／ｋｇ，镇痛ＥＤ５０为７．８０２ｍｇ／ｋｇ；确定麻醉剂量为１５．００ｍｇ／ｋｇ，镇痛剂量为１０．０００ｍｇ／ｋｇ。进一步的麻醉和镇痛实验显示，麻醉剂量使９３．３％大鼠的翻正反射消失，镇痛剂量使大鼠的摆尾阈值增加幅度在４０％～６０％，且维持时间在６０ｍｉｎ左右，表明这两个剂量完全符合实验要求。     

硫酸粘杆菌素的急性毒性及对小鼠骨髓细胞的微核效应

为评价国产硫酸粘杆菌素的安全性 ,进行了改良寇氏法测定LD50 小鼠骨髓细胞的微核试验。结果显示 ,国产硫酸粘杆菌素的LD50 为 71 1 45mg/kg ,属于低毒类化合物 ;小鼠骨髓微核试验结果为阴性 ,表明其不具致突变作用     

岗梅根醇提液对小鼠的半数致死量(LD_(50))的测定

用寇氏(k-rber)法测定了岗梅根醇提液腹腔注射对小鼠的半数致死量(LD5)0,结果显示,岗梅根醇提液腹腔注射的LD50为37 786.27 mg/kg,95%可信限为33 744.27～42 315.55 mg/kg。表明岗梅根醇提液属实际无毒级,临床日用量安全。     

兽用胃动力注射液的毒理学试验研究

为提供胃动力注射液的安全性毒理学评价资料,本试验采用改良Ｋａｒｂｅｒ法测定小鼠ＬＤ５０;以剂量递增法测定蓄积性和耐受性,分别以剂量１．３８１,０．５８２,０．２７６ｍｇ／ｋｇ为３个试验组,设阴性和阳性对照组进行小鼠骨髓微核试验,分别以剂量２．１５４,１．０７７,０．５３９ｍｇ／ｋｇ为３个剂量组,设阴性和阳性对照组进行了有子畸形试验,结果表明：其ＬＤ５０为２．７６２ｍｇ／ｋｇ,蓄积系数大于５．３,无明显蓄积毒性和耐受性（Ｐ〉０．０５）,小鼠骨髓微核试验和精子畸形试验结果均为阴性。     

清呼合剂急性毒性试验研究

为评价复方制剂清呼合剂在临床应用的安全性，试验通过对KM小鼠单次灌胃清呼合剂，观察试验小鼠出现的中毒症状、中毒程度、性质及死亡情况，评价受试药物毒性作用的性质。结果显示，KM小鼠经口灌服5000mg/kg剂量的清呼合剂，7天内未出现死亡、精神及行为异常，表明本品对KM小鼠的LD50大于5000mg/kg。根据急性毒性分级标准判定，本品属实际无毒类中兽药。     

披针叶黄华碱对小鼠半数致死量的测定

目的：以小鼠为试验动物,对披针叶黄华碱的毒性进行研究,测定其生物碱组分的半数致死量.方法：用体积分数为95％的乙醇结合超声波对披针叶黄华植物进行提取,以小鼠为试验动物,研究拨针叶黄华碱氯仿萃取组分的毒性.结果：通过试验测得披针叶黄华碱萃取组分的半数致死量为127.04 mg/kg,95％可信限为115.41-139.72 mg/kg.结论：试验结果与报道数据差异较大,可能与试验方法、萃取药液的实际浓度等因素有关.     

小鼠和大鼠口服氢溴酸槟榔碱的急性毒性试验

研究口服氢溴酸槟榔碱对小鼠和大鼠的急性毒性,为将其研究开发为新药奠定基础,为临床用量的确定提供科学依据.选用昆明种小鼠及SD大鼠,经口灌胃一次给药,统计死亡率,用改良寇氏法计算半数致死量(LD50),并观察毒性作用.结果氢溴酸槟榔碱对小鼠的口服LD50为691.83 mg/kg,95%可信区间为642.92 mg/kg～744.47 mg/kg;对SD大鼠的口服LD50为2 054 mg/kg,95%可信区间为1 908 mg/kg～2 210 mg/kg.表明氢溴酸槟榔碱属于低毒性的药物,按1 mg/kg～5 mg/kg临床应用非常安全.