利用转基因植物生产口蹄疫可饲疫苗研究进展

介绍了转基因植物生产可饲疫苗的原理、方法和优点,综述了利用转基因植物生产口蹄疫可饲疫苗的研究进展,分析其存在的问题并进行了展望.     

口蹄疫疫苗研究进展

对口蹄疫疫苗的研制历史和不同疫苗的特性进行了综述，以期为疫苗的合理应用提供技术帮助。     

口蹄疫疫苗的研究进展

口蹄疫（Foot-and-mouth disease,FMD）是由口蹄疫病毒（FMDV）引起的一种高度烈性接触性传染病,主要危害猪、牛、羊、骆驼等偶蹄动物.其特点是发病率高,死亡率低,传播速度快,能给畜牧业生产带来重大经济损失,因此,摸准各地区口蹄疫病毒流行血清型和趋势,采取积极有效的免疫预防注射工作成为口蹄疫防控的首要任务.本文结合目前口蹄疫疫苗的动态信息,对口蹄疫疫苗研究进展进行了综述.     

口蹄疫合成肽疫苗研究进展

疫苗接种是预防口蹄疫的有效手段,随着分子生物学、免疫学等学科的迅猛发展,口蹄疫新型疫苗的研究取得了较快发展.此文就口蹄疫合成肽疫苗的发展过程和研究进展做一阐述.     

口蹄疫新型疫苗的研究进展

口蹄疫是偶蹄动物的一种急性、热性传染病,曾多次在世界上发生过大流行,研制和生产口蹄疫疫苗是防治口蹄疫发生与流行暴发的有效措施之一.随着分子生物学、遗传学及免疫学等学科的迅猛发展,口蹄疫新型疫苗的研究也取得了较快的进展,各种基因工程疫苗如核酸疫苗、可饲疫苗、病毒载体疫苗、基因工程亚单位疫苗和抗原表位疫苗等不断涌现,为口蹄疫新型疫苗的研究与利用带来了新的希望.     

口蹄疫基因工程疫苗研究进展

介绍了口蹄疫在世界范围内暴发流行的现状及其疫苗的研究应用,重点综述了各种口蹄疫基因工程疫苗的研究进展。     

口蹄疫疫苗研究进展

疫苗接种作为特异性预防的可靠工具和有效手段,在FMD的防治中已被广泛使用,并收到了显著成效。目前仍在许多国家和地区应用。如在有FMD流行的国家每年进行有计划的免疫接种;在无FMD或已消灭FMD的国家和地区在国际疫苗库中也储备了一定数量的战备疫苗。因此，高质量安全有效的FMD疫苗的研制和不断改进，不但是决定疫苗效果的关键，亦是成功地预防和控制以至最终消灭FMD的先决条件。     

口蹄疫核酸疫苗的研究进展

核酸疫苗不仅引起体液免疫反应,而且诱导较高水平的细胞免疫应答,尤其是细胞毒T淋巴细胞(CTL)反应,被认为在抗病毒、胞内菌、寄生虫等病原体感染中具有更大的优势。随着对核酸疫苗研究的深入,越来越多的科研人员将其运用到口蹄疫防治研究中,并获得了一定的成效。     

口蹄疫基因组结构和功能及相关疫苗研究进展

口蹄疫是口蹄疫病毒在偶蹄动物中引发的一种具有高度传染性的疾病,全世界范围内几乎每年都有口蹄疫暴发,所造成的直接经济损失巨大。介绍了口蹄疫基因组结构和功能以及相关疫苗的研究概况。     

转基因植物疫苗的研究进展

植物正在成为疫苗的新型生物反应器之一。本文介绍了当前转基因植物疫苗研究的概况，详细综述了转基因植物疫苗的研究进展，指出了转基因植物疫苗研究面临的主要问题及其发展的新趋势。     

猪O型口蹄疫母源抗体消长规律及疫苗免疫的干扰作用

[目的]制定科学合理的免疫程序,从根本上控制仔猪O型口蹄疫的发生。[方法]采用ELISA抗体检测试剂盒对涪陵某规模化养殖场母猪和仔猪进行了母源抗体和免疫抗体检测。[结果]仔猪在10日龄左右抗体效价最高,平均效价为2.62。随着日龄的增长,仔猪母源抗体水平迅速下降至不完全保护水平。不同日龄首免仔猪口蹄疫疫苗免疫抗体检测结果表明母源抗体效价对试验猪的免疫应答有较大的影响。[结论]30～45日龄是仔猪接种FMD疫苗的最佳时间,这与母源抗体的消长规律相一致。     

口蹄疫病毒全基因组序列特征分析

对口蹄疫病毒全基因组序列特征的分析有助于了解口蹄疫病毒复制、翻译等生命活动的相关机制.利用DNAStar和DNAMAN软件,对249株口蹄疫病毒全基因组序列进行了比对分析.结果表明,口蹄疫病毒ORF的长度为5 982～7 020 bp,平均长度为6 975 bp,编码1 994～2 340个氨基酸.各基因的核酸序列同源...     

口蹄疫病毒诱导PK-15细胞发生自噬的研究

[目的]探究Asia1型口蹄疫病毒感染PK-15细胞后能否诱导自噬的发生,分析细胞自噬对口蹄疫病毒复制的影响。[方法]用未经处理的PK-15细胞和自噬抑制剂3-MA处理的PK-15细胞分别感染口蹄疫病毒,通过蛋白免疫印迹和共聚焦激光显微镜检测自噬的诱导情况。[结果]自噬标志分子LC3-Ⅱ和LC3-Ⅰ蛋白水平的比值增加,并且LC3特异的绿色荧光聚集;自噬抑制剂3-MA处理细胞后口蹄疫病毒复制水平显著上调。[结论]Asia1型口蹄疫病毒感染PK-15细胞后能够诱导发生自噬,而自噬又促进口蹄疫病毒的复制。     

嵌合型口蹄疫病毒样颗粒组装研究

[目的]为研究和制备多联或多价口蹄疫病毒样颗粒疫苗奠定基础.[方法]将FLAG序列通过融合PCR技术插入口蹄疫结构蛋白VP1GH-loop可变区,并通过大肠杆菌原核表达技术表达口蹄疫病毒衣壳蛋白VP0、VP3和嵌合型VP1,在体外组装出嵌合FLAG外源多肽的口蹄疫病毒样颗粒.[结果]大肠杆菌表达的口蹄疫衣壳蛋白主要以可溶性存在,在缓冲体系中融合标签被切除衣壳蛋白VP0、VP3和FLAGVP1组装成病毒样颗粒,其大小约25 nm左右.FLAG序列成功插入GH-loop可变区第150-151氨基酸位点之间,外源多肽的插入没有影响衣壳蛋白VP1的空间结构.[结论]口蹄疫loop可变区引入外源抗原是可行的,但外源多肽的大小及理化性质会影响病毒样颗粒的组装效率.     

利用离子交换层析方法分离与纯化口蹄疫病毒抗原

[目的]利用离子交换层析方法分离与纯化口蹄疫病毒抗原。[方法]利用阴离子交换树脂制备高纯度的FMDV抗原,通过对样品及缓冲液pH、流速、缓冲液的盐浓度、样品上样体积等条件的摸索,确定最佳的FMDV抗原洗脱条件。[结果]当缓冲液pH为8.0、流速1.2 m L/min、盐浓度450 mmol/L、上样体积1.5 m L时,FMDV抗原的纯化效果最佳。[结论]该研究结果可为离子交换层析在FMDV抗原的分离与纯化提供依据。     

口蹄疫的流行与防制

口蹄疫(FMD)是一种危害严重的偶蹄动物传染病,本文从流行病学、临床病理变化以及消毒技术、治疗措施和疫病控制等方面对口蹄疫的流行与防制的研究作以综述.     

口蹄疫病的预防控制

介绍了口蹄疫病的病原,分析了其致病特点和临床表现,最后详细研究了其预防和控制的措施。     

猪ESD真核表达质粒的构建及其抑制口蹄疫病毒复制的研究

[目的]探究猪ESD蛋白的抗病毒功能,通过构建猪ESD真核表达质粒,研究其是否能够抑制口蹄疫病毒在PK-15细胞中的复制。[方法]从PK-15细胞中提取总RNA,反转录为c DNA,PCR扩增出猪的ESD基因,构建到pc DNATM3.1/Myc-His A真核表达载体上。通过Western blotting和实时定量PCR检测ESD蛋白的表达情况及其抗病毒功能。[结果]获得了猪ESD真核表达载体,转染后能够正常表达。FMDV感染PK-15细胞后,ESD转录水平显著上调;过表达ESD蛋白显著抑制FMDV的复制;下调表达ESD蛋白显著促进FMDV的复制。[结论]猪ESD蛋白能够抑制FMDV在PK-15细胞中的复制。     

A型口蹄疫病毒VP1蛋白间接ELISA检测方法的建立

以原核表达经纯化复性制备的A型口蹄疫病毒(FMDV)VP1蛋白代替传统病毒抗原包被,建立快速、安全、有效的A型FMDV抗体ELISA检测方法。对前期制备的A型VP1蛋白进行Western-Blot检测,结果表明,VP1蛋白能够特异性识别A型FMDV阳性牛血清,可作为检测抗原建立检测A型FMDV抗体的方法。以最佳质量浓度1mg/L VP1蛋白为检测抗原,方阵滴定法确定最佳检测血清稀释度为1∶50[V(血清)∶V(封闭液)],最佳的酶标二抗稀释度为1∶2 000[V(酶标二抗)∶V(封闭液)],建立A型FMDV抗体ELISA检测方法。该方法的敏感性为94.32%,特异性为99.09%,批内与批间重复试验变异系数均小于8%。采用该方法检测201份临床血清,与液相阻断ELISA试剂盒的符合率达92.54%。研制的VP1-ELISA试剂盒特异、敏感、稳定、操作简便,可用来监控A型口蹄疫抗体水平。     

口蹄疫不是人畜共患传染病

《人畜共患传染病名录》里只有26种传染病,其中并没有熟知的口蹄疫,这虽然还算不上为口蹄疫"平反昭雪",但至少宣布其危害还没有资格进入名录。在很长时期,口蹄疫是人畜共患传染病已经成了常识,但多是人云亦云,却没证据支持这种说法,一方面口蹄疫连连不断,一方面上百年来,被口蹄疫包围的人却安然无恙,随着科学技术的进步,人类的很多常识还将被颠覆。