猪瘟病毒与猪圆环病毒2型混合感染的检测

对广西南宁市、贵港市、崇左市共5个规模化猪场送检病猪的组织器官样品(脾脏和淋巴结),应用已建立的检测猪瘟病毒(CSFV)的RT-PCR技术和检测圆环病毒2型(PCV-2)的PCR技术,快速准确地扩增出了CSFV和PCV-2特异的目的基因片段,从而证实为猪瘟病毒和猪圆环病毒2型混合感染。     

猪瘟病毒、猪圆环病毒2型与猪伤寒沙门氏菌混合感染的诊治

运用针对不同病毒的特异性引物,对广东某地区发病猪群采集的痛料进行PCR和RT-PCR检测,结果发现CSFV和PCV2为阳性.无菌条件下分离的细菌可于普通琼脂、伊红美兰和麦康凯琼脂培养基上生长,革兰氏染色为阴性,经生化试验和药敏试验鉴定为沙门氏菌,并结合临床症状、病理特征,确诊为猪瘟病毒、猪圆环病毒2型与猪伤寒沙门氏菌混合感染.     

一例猪圆环病毒病与猪瘟混合感染的诊治

作者对2018年6月云南省普洱市思茅区龙潭乡某养猪场的病死猪进行了诊治,经临床症状检查和剖检病变,结合实验室检测,确诊该病例为猪圆环病毒2型和猪瘟病毒混合感染。     

猪瘟病毒与猪圆环病毒2型混合感染病例的诊断

为查明贵阳市某猪场出现仔猪发病死亡和母猪流产的原因,采集病料进行细菌分离培养、病毒分子生物学检测.结果:病料中检出猪瘟病毒、猪圆环病毒2型核酸,未分离出细菌,结合临床症状、病理变化诊断为猪瘟病毒与猪圆环病毒2型混合感染.     

猪瘟病毒和猪圆环病毒2型混合感染的PCR诊断

为确诊承德市某规模猪场主要发病原因,对采集病料进行病毒核酸检测。方法：采用PCR方法共检测样品19份。结果：非洲猪瘟病毒核酸和猪繁殖与呼吸综合征病毒美洲型经典株和高致病性变异株核酸均为阴性;猪瘟病毒感染阳性13份,阳性率为68.42%,圆环病毒2型感染阳性8份,阳性率为42.10%,猪瘟病毒和圆环病毒2型混合感染8份,混合感染率为42.10%。结论：本次规模猪场发病诊断为猪圆环病毒2型与猪瘟病毒混合感染,且混合感染情况较为严重。     

猪圆环病毒2型感染与猪瘟混合感染的诊治

猪瘟（classical swine fever,CSF）,又称“烂肠瘟”,是由猪瘟病毒引起的猪的一种热性、致死性、高度接触性传染病。猪瘟可以侵害猪的免疫系统（淋巴结、脾脏、胸腺等）器官,导致免疫力低下。圆环病毒病也可以导致猪的免疫系统得到抑制。当两种免疫低下病混合感染时,危害更加严重,应当引起养殖者的高度重视,掌握圆环病毒和猪瘟感染的联合防控措施。本文就一起典型的圆环病毒2型感染与猪瘟混合感染病例,阐述具体防控措施。     

猪圆环病毒与猪瘟病毒混合感染的诊治

2007年11月,绥德县张家砭乡邢家源村邢某饲养的97头猪发生猪园环病毒与猪瘟病毒混合感染。采取消毒,抗菌、消炎等对症治疗措施,病情得到控制,共死亡22头,75头康复。     

猪圆环病毒2型与副猪嗜血杆菌混合感染诊治

猪圆环病毒2型简称PCV2,易导致淋巴细胞发生增殖,造成免疫细胞开始出现凋亡,严重破坏猪的免疫系统。该文针对1例病猪,通过发病状况、病理解剖、实验室检查等手段进行分析,确诊为该疾病是猪圆环病毒2型和副猪嗜血杆菌混合感染,还提出药物治疗以及防治措施的建议。     

断奶猪圆环病毒与猪瘟混合感染的诊治

猪圆环病毒PCV2是一种以断奶猪体质消瘦、腹泻、咳嗽、喘、呼吸困难,淋巴结肿大、贫血和黄疸为主要特征的多发性传染病;猪瘟是由黄病毒、瘟病毒属的猪瘟病毒引起的一种以急性型、亚急性的非典型症状为主要特征的高度接触性传染病。各日龄的猪均可感染发病,主要通过消化道、呼吸道、可视黏膜和伤口进行水平传播,也可通过胎盘进行垂直传播,病毒的带毒猪是主要传染源。     

猪流感、猪瘟和猪圆环病毒2型混合感染的诊治

某新建猪场,存栏母猪40头,育肥猪380头,自繁自养。该猪场持续10多天,不间断的有母猪零星出现发烧厌食症状,曾用药板蓝根、多西环素病情好转。3d后,突然间有150多头中小猪出现发烧、厌食等临床病症,个别育肥猪皮肤变色,耳尖稍有发绀。猪栏地面有酱油色粪尿,猪只呼吸困难,鼻腔流清液。     

猪圆环病毒2型感染对猪瘟疫苗体液免疫应答的影响

采用ELISA方法对单独接种猪瘟疫苗组(CSFV组,n=3)、PCV2感染且出现病毒血症后接种猪瘟疫苗组(PCV2/CSFV组,n=3)及PCV2感染同时接种猪瘟疫苗组(CSFV/PCV2组,n=3)不同时相血清中的猪瘟抗体进行检测;并对PCV2感染对照组(PCV2组)及PCV2/CSFV和CSFV/PCV2组血清中PCV2特异的抗体和核酸分别进行ELISA和PCR检测.结果表明,在接种后52 d CSFV组血清中抗体的阻断值显著高于CSFV/PCV2组(P<0.05);接种后42 d和52 d CSFV组平均抗体效价明显高于PCV2/CSFV和CSFV/PCV2组,其中在52 d CSFV组抗体阳性率这100%(3/3)而PCV2/CSFV和CSFV/PCV2在相应时相抗体阳性率仅为67%(2/3).结果提示PCV2感染可在一定程度上抑制猪瘟疫苗特异性的抗体反应.     

多重PCR同时检测猪圆环病毒2型,猪细小病毒,猪繁殖与呼吸综合征病毒和猪瘟病毒

本试验建立一种可同时检测猪圆环病毒2型(PCV-2),猪细小病毒(PPV),猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV),猪瘟病毒(CSFV)4种病毒的多重PCR方法.对于每一种特定的病毒,用4对寡核苷酸引物均能特异扩增其目的片段.以含有病毒目的片段的质粒为模板,测定了多重PCR的检测灵敏度,PRRSV和CSFV检测最低限是48 pg,而PPV和PCV-2为0.48 pg.利用建立的多重PCR方法对具有产自有繁殖障碍母猪的仔猪或具有呼吸障碍症状的76个仔猪样本进行检测.检出了4种病毒的存在,其中26个样本(34.2%)同时感染了2种以上病毒.结果表明多重PCR方法检测猪混合感染的病毒,是一种快速、灵敏、低成本、高效率的病原学诊断工具.     

猪瘟、猪圆环病毒病和猪繁殖与呼吸综合征寡核苷酸芯片诊断方法的建立与初步应用

猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）、猪瘟病毒（CSFV）和猪圆环病毒Ⅱ型（PCV-2）是引发猪繁殖障碍的主要病原,建立其基因芯片快速检测体系,对开发猪繁殖障碍快速检测试剂盒具有重要意义。根据GenBank中已发表的PRRSV、CSFV和PCV-2的病毒基因组序列,设计合成特异性引物和特异性较强的60mer的寡核苷酸探针,并将探针按所设计阵列固定于表面经氨基化修饰的玻片上,制备出寡核苷酸芯片。通过引物标记及特异性验证,建立了带标记引物的多重PCR检测体系,从而产生大量可与寡核苷酸探针特异性互补的带标记的DNA片段。将标有荧光染料的扩增产物与芯片上寡核苷酸探针杂交,扫描、分析芯片上荧光信号。结果表明,芯片上各样本对应探针位点呈现阳性荧光信号,而阴性对照和空白对照则基本不能检测到荧光信号。分别用基因芯片检测方法和PCR/RT-PCR检测60份临床病料,两者符合率高达92%,表明该检测技术能够用于临床病料的检测及快速诊断PRRSV、CSFV和PCV-2。     

Porcine circovirus type 2 decreases the infection and replication of attenuated classical swine fever virus in porcine alveolar macrophages

Recently, it has been noted that porcine circovirus type 2 (PCV2) infection adversely affects the protective efficacy of Lapinized Philippines Coronel (LPC) vaccine, an attenuated strain of classical swine fever virus (CSFV), in pigs. In order to investigate the possible mechanisms of the PCV2-derived interference, an in vitro model was established to study the interaction of LPC virus (LPCV) and PCV2 in porcine alveolar macrophages (AMs). The results showed that PCV2 reduced the LPCV infection in AMs and the levels of PCV2-derived interference were dose-dependent. The PCV2-derived interference also reduced the replication level of LPCV in AMs. The full-length PCV2 DNA and its fragment DNA C9 CpG-ODN were involved in the reduction of LPCV infection in AMs, whereas UV-inactivated PCV2 was not. In addition, a moderate negative correlation between the LPCV antigen-containing rate and IFN-γ production was observed, and had a dose-dependent trend with the level of PCV2-inoculation. The results of the present study may partially explain how PCV2 infection interferes with the efficacy of LPC vaccine.     

猪圆环病毒2型感染对伪狂犬疫苗免疫应答的影响

为明确PCV2感染对伪狂犬(PR)疫苗免疫应答的影响,本研究采用阻断ELISA方法对单独接种猪PR疫苗组(A组)及PCV2人工感染3周后接种猪PR疫苗组(PA组)不同时相血清中的猪PR病毒gB抗体进行检测;同时对不同时相前腔静脉血进行CD4+/CD8+流式细胞术及血常规分析。结果表明,在PCV2感染后2周至5周间,A组白细胞含量均高于PA组,随后PA组白细胞恢复至与A组略高的正常水平;在整个实验中,除接种猪PR疫苗后1周(WPI)和9周(WPI)外的所有时相PA组的淋巴细胞含量均略高于A组;PCV2感染后可使记忆/激活Th细胞数量略有升高,幼稚型Th细胞含量的下降;PCV2感染后2周～7周PA组Tc细胞均高于A组,在9WPIPA组Tc细胞数量显著下降(p0.05);除9WPI外,A组的S/N值均低于PA组。结果表明,PCV2感染看降低机体产生针对PRVgB特异性抗体水平,而且在一定程度上降低了幼稚型Th细胞及Tc细胞含量。     

猪圆环病毒2型诊断技术研究进展

猪圆环病毒2型(PCV2)是新发现的迄今为止最小的动物病毒,是猪断奶后多系统衰竭综合征(PMWS)的病原.PMWS给世界养猪业造成了巨大的经济损失.本文综述了猪圆环病毒2型的诊断技术,包括抗原和抗体的检测技术.     

一例猪圆环病毒2型与猪肺炎支原体混合感染的诊断

辽宁营口某猪场发生猪消瘦、呼吸系统疾病甚至死亡的疫情。采集病料提取病变组织总DNA或RNA进行猪繁殖与呼吸综合征病毒、猪圆环病毒2型、猪细小病毒、猪伪狂犬病病毒、猪瘟病毒、猪肺炎支原体的PCR或RT-PCR检测。PCR扩增出353 bp的猪圆环病毒2型特异性条带和670 bp的猪支原体肺炎特异性条带。诊断为猪圆环病毒2型和猪肺炎支原体混合感染。     

猪瘟与猪圆环病毒2型混合感染检测方法的建立与初步应用

根据GenBank上发表的猪瘟（classical swine fever virus,CSFV）和猪圆环病毒2型（porcine circovirus type2,PCV2）的核苷酸序列,应用NCBI/Primer-Blast设计合成分别针对CSFV和PCV2的1对特异性引物,建立了分别用于检测CSFV和PCV2的RT-PCR和PCR方法,并对2008年4月～8月采自昆明8个可疑发病猪场的19份病料进行了CSFV和PCV2检测。结果显示,来自3个猪场的4份检测样品为CSFV阳性,猪场的CSFV阳性率为21.05%;来自2个猪场的2份检测样品为PCV2阳性,猪场的PCV2阳性率为10.53%。CSFV和PCV2混合感染率为10.53%。表明所建立的CSFV和PCV2混合感染检测方法具有特异性,可用于CSFV和PCV2混合感染的辅助诊断和流行病学调查,同时也为CSFV和PCV2混合感染的防制提供科学的依据。     

广西猪圆环病毒2型感染的流行病学调查

结合流行病学、临床症状、病理变化，采用PCR技术，对2004年1月至2005年5月采自广西14个市97个疑似猪圆环病毒2型（PCV2）感染发病猪场的197份组织病料（脾、肺、淋巴结）进行了PCV2检测；同时，对鉴定为PCV2阳性的组织病料和猪场进行了猪生殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）、猪瘟病毒（CSFV）、猪流感病毒（SIV）和猪伪狂犬病病毒（PRV）的检测，另外，对6个地（市）11个生猪屠宰场采集的外观健康屠宰猪的295份组织样品（脾、肺、淋巴结）进行了PCV2检测。结果显示，在197份组织样品中检出PCV2阳性病料108份，平均阳性率为54．82％（108／197），阳性猪场62个，平均阳性率为63．92％（62／97）。PCV2与PRRSV、CSFV、SIV、PRV混合感染的组织病料总阳性率为42．13％（83／197），混合感染的猪场总阳性率为57．73%（56／97）。从21头外观健康屠宰猪的组织样品中检测到PCV2，阳性率为7．10％。由此可见，PCV2感染在广西猪群中已普遍存在，混合感染和健康带毒现象使病情更加复杂。