定量血片间接血凝试验诊断猪囊虫病的研究

目前各地已陆续研究出一些猪囊虫病的生前快速诊断方法,对囊虫病的防治发挥了重要作用。为了更好地对广大农村囊虫病猪进行大面积普查的需要,我们在推广应用“定量血片玻板间接血凝试验”诊断猪囊虫病的基础上,又研究成功了“定     

猪囊虫病生前快速诊断的试验研究

猪囊虫病不仅影响养猪事业的发展和肉食供应,而且严重地危害人民的身体健康。因此,生前快速诊断猪囊虫病特别重要。近几年来国内已有一些学者研究这一课题,并取得很大进展,如路景泰等(1963)报道了补体结合试验,朱彦鹏等(1976)     

微定量血片间接血凝反应诊断猪囊虫感染

我们用间接血细胞凝集反应(IHA)这种已应用于传染病和寄生虫病诊断免疫血清学诊断方法，进行囊虫病猪诊断，获得了较高的特异性和敏感性。     

微定量血片间接血凝反应诊断猪囊虫感染

我们用间接血细胞凝集反应(IHA)这种巳广泛应用于传染病和寄生虫病诊断的免疫血清学诊断方法，进行囊虫病猪诊断，获得了较高的特异性和敏感性。     

猪囊虫病的生前诊断

猪囊虫病是由猪带绦虫(有钩绦虫)的幼虫——猪囊虫(Cysticercus cellulosae)寄生于猪体引起的一种寄生虫病。本病流行于世界上的许多国家,在我国北方地区流行较普遍,多见于华北、东北、山东、河南、     

用血片定量法做间接血凝试验诊断猪囊虫病的研究报告

间接血凝试验(下称IHAT)因具有敏感、特异、检出率高等优点,因此,作为血清学的重要检验方法,在传染病、寄生虫病、自家免疫病以及肿瘤等疾病的研究和诊断中,被广泛应用。但IHAT的常规操作需要试管采血、分离血清,然后用稀释     

乳胶凝集试验诊断猪囊虫病

采用新鲜痘猪囊内液体，离心，取上清作为抗原原液，加乳胶颗粒，经处理，制成致敏原。分别同患猪血清和脑脊液标本，应用乳胶玻片凝集反应和补体结合试验，检查赤峰地区部分养猪场、肉类联合加工企业采取的371份患猪血清和138份脑脊液，诊断猪囊虫病。以待检血清出现“ ”以上凝集者，对照不凝集判为阳性。通过试验，两者的符合率为86.9%（血清），94.7%（脑脊液）。     

间接血球凝集试验用于猪弓形体病的疫情调查

<正> 国际上广泛应用间接血球凝集试验(IHA)作为弓形体病的普查。此法具有操作简单、快速、灵敏度高等特点,在我国也已应用较多,作者用     

应用重致敏脱浆血球抗原快速诊断猪囊虫病的报告

间接血凝技术,早已广泛被应用在某些病毒、细菌、寄生虫等疾病诊断上,具有高度的敏感性和特异性,82年,我们将此技术作了改进后,用来检验生猪中囊虫病,收到了较满意的结果。材料与方法一、囊液的采集与处理1.囊虫病料的选择:自屠宰场选取新鲜的、单纯囊虫感染严重的肉尸,虫体包囊大、囊液新鲜无异味,多头的最好。     

猪弓形体病免疫血清学诊断——间接血细胞凝集试验的应用

自1977年以来,全国各地陆续发现猪弓形体病,其诊断除采用病原分离、形态学观察以外,目前也有人应用免疫荧光技术、酶标记等方法确定病原,同时免疫血清学诊断     

用BA-ELISA法诊断猪囊虫病研究

用方阵滴定确定的BA－ELISA法对宰后检验确认后为猪囊虫病的阳笥血清26份，阴性血清808份进行检测，其阳性符合率为100％，阴性附合率为99．9％，进行重复性试验，重复率为100％，经与旋毛虫，弓形虫、细颈囊尾蚴和猪蛔虫等病的阳性血清试验均无交叉反应，BA－ELISA法的敏感性高于常规ELISA法。     

间接血球凝集试验法用于猪瘟抗体水平的监测

(一)华南农大传染病教研室与广东省农业厅合作,经过多方研究,现已研究成功间接血球凝集试验法。用于对猪瘟免疫猪群进行猪瘟抗体水平监测。通过对已知猪瘟阳性和阴性血清的反复检测;用羊肾细胞培养的猪瘟兔化弱毒对已知猪瘟阳性血清中和后进行间接血凝抑制试验;对沙门氏菌多价血清,肠道致病性大肠艾希氏菌多价血清,布     

乳胶凝集法诊断猪囊虫病的研究

采取371份患猪血清,138份脑脊液,用乳胶凝集试验诊断猪囊虫病.取新鲜痘猪囊内液体制成致敏原,分别同患猪血清和脑脊液标本应用乳胶玻片凝集反应和补体结合试验作检查.通过试验,两者的符合率为86.9%(血清)和94.7%(脑脊液).     

乳胶凝集法诊断猪囊虫病的研究

采取371份患猪血清，138份脊液，用乳胶凝集试验诊断猪囊虫病。取新鲜痘猪囊内液体制成致敏原。分别同患猪血清和脑脊液标本应用乳胶玻片凝集反应和补体结合试验作检查。通过试验，两者的符合率 86.9%（血清）和94.7%（脑脊液）。     

应用反向间接血凝抑制试验诊断猪囊虫病的研究

<正> 近年来,国内外学者对猪囊虫病的免疫学诊断方法作了大量的研究,有些方法已在国内外一定范围内推广应用。但因囊虫抗原成分复杂,这些诊断方法均存在不同程度的假阳性反应,假阳性率约为1～10%。有些方法在现场应用时发现假阳性率更高。为了减少假阳性反应,许多学者对囊虫抗原进行分离纯化,其主要技术途径包括凝胶过滤、亲和层析等电聚焦和离子交换技术等等。囊虫粗抗原经分离纯化后,其特异性明显提高,但仍未彻底消除假阳性     

应用干血纸ELISA诊断猪囊虫病的研究

对试验猪用猪囊尾蚴细胞抗原免疫前、感染前、免疫后及用猪带绦虫卵感染后每隔10d经前腔静脉采血1次，分离血清，同时制备全血干血纸，分别用血清ELISA和干血纸ELISA进行检测。结果免疫组猪均在免疫后12d检出抗体；攻击感染组猪在攻击虫卵20d检出抗体，21d抗体水平达高峰，并一直持续到32周；阴性对照组的OD值一直在0.24～0.65。2种样品的检测结果基本一致。     

快速血清学诊断猪囊虫病的新方法——对流免疫电泳

对40头感染了猪囊尾蚴的猪、5头感染了细颈囊尾蚴的猪、5头棘球蚴患猪以及15头健康猪,用对流免疫电泳(亦称免疫电离子透入法)作检查,所用抗原为猪囊尾蚴原头节水提出物或原头节及其包囊壁,而对照抗血清则是高免兔血清。制备凝胶使用了硼酸盐缓冲液(pH—8.2)和巴比妥缓冲液(pH—8.4或8.6),免疫电泳按Qoke.Howe(1970)的方法操作,历时90分钟,在凝胶中抗原在阴极小圆窝,抗血清在阳极小圆窝。上述猪囊虫病感染猪的抗血清作了免疫电泳为阳性结果者,即形成薄厚不等的沉淀弧的有39例(97.5％),另两种绦虫蚴感染猪的抗血清未见有假阳性或交叉反应,当使用pH—8.6的巴比妥缓冲剂并且电极小圆窝间的距离为6毫米时沉淀反应最明显,从猪囊尾蚴原头节中提出的抗原活性较强,在少数检样中免疫电泳开始后60分钟即出现沉淀弧,因此,免疫电泳法是诊断猪囊尾蚴病的特异性较高而又快速的新方法。     

应用乳胶凝集法诊断猪囊虫病的研究

自赤峰地区部分养猪场、肉类联合加工企业采取371份患猪血清、138份脑脊液，用乳胶凝集试验诊断猪囊虫病。用无菌注射器抽取新鲜囊虫病痘囊内液体，经4000转/分离心沉淀10分钟，吸取上清作为抗原原液，与一定浓度的乳胶颗粒经适当处理，制成致敏原，分别同患猪血清和脑脊液标本应用乳胶玻片凝集反应和补体结合试验作检查。以待检血清出现“ ”以上的凝集、而对照组不凝集判为阳性。通过试验，两血清的符合率为86.9%，脑脊液的符合率为94.7%。     

应用猪囊虫匀浆抗原间接血凝试验检测猪囊虫病抗体的研究

从囊虫匀浆浸提液中分离出一种抗原性与特异循环抗原相同的成分,以这种抗原成分通过间接血凝试验检测病、健猪的血清抗体,结果病猪抗体阳性率为93.2％(96/103),健猪阴性(?)合率为100％。