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猪坏死杆菌病是以坏死梭杆菌为病原的慢性传染性细菌病,临床主要表现为组织坏死。本文针对坏死性皮炎、口炎、鼻炎、肠炎等四种坏死杆菌病的临床症状与诊断结果进行大体分析,围绕紧急隔离、药物治疗与饲养管理三个层面,探讨了对于猪感染坏死杆菌病的具体防治措施,以期为养猪业提供参考。 相似文献
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《养殖与饲料.饲料世界》2019,(11)
猪坏死杆菌病是由坏死杆菌感染而引起的猪的一种急慢性细菌病,感染猪可出现皮肤、皮下组织、消化道粘膜坏死等症状。猪坏死杆菌病临床上分为坏死性皮炎、坏死性口炎、坏死性鼻炎和坏死性肠炎4种。本文主要介绍了猪感染坏死杆菌的临床表现,并提出具体的预防及治疗措施,即预防本病必须加强猪场的管理与消毒,对猪坏死杆菌病的治疗建议根据具体的发病类型,采用局部配合全身的用药方案。 相似文献
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旨在明确牛坏死杆菌(Fusobacterium necrophorum)的43 ku外膜蛋白(43K OMP)在其黏附细胞中的作用,本研究将重组43K OMP蛋白和天然43K OMP蛋白与鼠乳腺上皮细胞共孵育,通过免疫荧光方法观察牛坏死杆菌43K OMP对鼠乳腺上皮细胞的黏附作用;同时利用天然蛋白竞争试验和抗体抑制试验明确43K OMP是否介导牛坏死杆菌与细胞的黏附,进一步利用牛坏死杆菌43K OMP基因缺失菌,评价43K OMP基因缺失对牛坏死杆菌黏附力的影响,阐明43K OMP在牛坏死杆菌黏附细胞中的作用。免疫荧光试验结果显示:天然43K OMP和重组43K OMP均能黏附于鼠乳腺上皮细胞表面,天然43K OMP与鼠乳腺上皮细胞或鼠肝细胞预孵育后,牛坏死杆菌黏附数量明显下降(P<0.05);牛坏死杆菌与43K OMP多抗或单抗预孵育后,黏附于鼠乳腺上皮细胞或鼠肝细胞的牛坏死杆菌数量显著降低(P<0.05);与牛坏死杆菌A25菌株相比,基因缺失菌A25Δ43K OMP黏附宿主细胞能力极显著下降(P<0.01),黏附率分别降低了94.4%和90.4%。因此,43K OMP在牛坏死杆菌黏附细胞中发挥关键性作用,深入研究其黏附机理将为揭示牛坏死杆菌致病机制提供理论基础。 相似文献
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猪坏死杆菌病的诊疗报告 总被引:1,自引:0,他引:1
坏死杆菌病是由坏死杆菌引起的各种哺乳动物和禽都能感染的慢性传染病。猪坏死杆菌病表现有四种类型,即坏死性皮肤炎、坏死性口炎、坏死性鼻炎和坏死性胃肠炎。1985年,笔者遇到一起局部皮肤发生坏死和四肢下部发生溃疡及耳、尾坏死、脱落的猪病,经化验确诊为坏死杆菌病,报告如下: 相似文献
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坏死杆菌病是由坏死梭杆菌引起的可侵害家畜、家禽和野生动物的一种传染病,多为慢性经过、常呈散发或地方流行.在山羊,坏死杆菌病临床上表现有腐蹄病、坏死性皮炎、坏死性肝炎、坏死性口炎(白喉)、坏死性乳房炎等多种病型.笔者在临床上见到的山羊坏死杆菌病主要以坏死性口炎为特征,现报道如下. 相似文献
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坏死杆菌病是由坏死杆菌引起各种哺乳动物和禽类的一种慢性传染病。据文献记载:绵羊和鹿的坏死杆菌多侵害蹄部,俗称腐蹄病;马多侵害四肢下部及系部;猪的坏死杆菌病有四种类型:即坏死性口炎、坏死性鼻炎、坏死性胃肠炎和坏死性皮炎。2004年在某猪场的肥猪中发现了耳、蹄、皮肤均受侵害的坏死性病变。根据临床症状及细菌学检验结果,诊断为猪的皮肤型坏死杆菌病,现报告如下。 相似文献
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羊肝肺坏死杆菌病的病原是坏死杆菌,通过羊体损伤的皮肤、黏膜侵入致病.坏死杆菌病多以羊口疮、皮炎、口蹄疫、羊痘等病为继发或并发,发病死亡率较高,给养羊业带来不同程度的损失.本文对羊肝肺坏死杆菌病诊断、治疗及预防措施进行阐述. 相似文献
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从四川规模化奶牛场患腐蹄病的奶牛蹄部分离坏死梭杆菌,采用常规实验室检测方法对其进行分离鉴定,并进行坏死梭杆菌分离条件、保存条件、实验动物致死和感染试验以及药敏试验。结果:不同的分离方法导致坏死梭杆菌的分离率不同,坏死梭杆菌在不同的保存条件下存活时间不同;攻毒后死亡小鼠注射部位形成脓肿;绵羊蹄部感染坏死梭杆菌后蹄部灌脓,形成脓肿;药敏试验表明坏死梭杆菌对林可霉素、洁霉素、强力霉素、阿莫西林、氨苄青霉素、头孢唑啉高度敏感,对头孢拉定、青霉素中度敏感,对卡那霉素、氧氟沙星、四环素、链霉素耐药。 相似文献
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鹿的坏死杆菌病是由坏死杆菌引起的一种慢性感染病,在临床上主要为四肢部的皮肤和较深部组织以及消化道黏膜呈坏死性病变,有时在内脏形成转移性坏死灶。坏死杆菌广泛存在于自然界,在毒力较弱时无致病性,但通过感染后毒力增强,并与其他细菌混合感染,具有群发性流行特点。 相似文献
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猪坏死杆菌病是由坏死梭杆菌引起各种哺乳动物和禽的创伤性传染病。本病广泛存在于世界各地,我国猪、马、牛、绵羊、鹿均有发病的报道,其中猪、牛和鹿的坏死杆菌病多见,造成一定经济损失。 相似文献