三种类型越桔对干旱胁迫的生理反应

采用盆栽试验,比较了３个三年生越桔品种“美登”“北村”和“艾朗”在干旱胁迫和正常浇水条件下的生理反应,结果表明,在干旱胁迫下,越坷叶片的光合速率较对照明显降低,呼吸速率升高;叶片脯氨酸含量随逆境胁迫时间加长而升高,且升高幅度美登〉艾朗〉北村。干旱处理后第２５ｄ解除干旱胁迫,北村和艾朗品种光合速率升高很快,而美登品种叶片光合速率升高幅度较小,作胁迫后第８ｄ测定结果,３个品种干旱处理植株叶片的光合速率     

植物对干旱胁迫生理反应的研究进展

综述了干旱胁迫对植物的伤害机理及干旱胁迫下植物的生理反应,并指出了今后需要进一步研究的问题。     

梭梭在干旱胁迫下的生理反应

阐述了梭梭在干旱胁迫下的生理反应,包括渗透调节、抗氧化酶活性变化、膜的变化、植物激素作用等,并讨论了梭梭的应用前景及今后需要解决的问题。     

二种冷季型草坪草对土壤干旱胁迫的生理反应

采用单因素设计对土壤持续干旱胁迫下多年生黑麦草、匍匐剪股颖的生理反应进行了研究.结果表明：随着干旱胁迫加剧,两种草坪草的草坪质量（TQ）、叶片相对含水量（RWC）呈降低趋势,叶片质膜相对透性（RPP）、脯氨酸（Pro.）含量呈增加趋势,叶绿素（Chl.）含量先增后减.经相关关系分析,两种草坪草的RWC、RPP、Pro.含量均与土壤含水量极显著相关,而在干旱胁迫的前期,Chl.含量与土壤含水量相关;Pro含量与RWC、RPP也极显著相关.     

四种暖季型禾草对水分胁迫的生理响应

为筛选出西南地区适宜种植的暖季型禾草种类,以毛花雀稗(Paspalum dilatatum Poir)、小毛花雀稗(Paspalum urville S.)、柳枝稷(Panicum.virgatum L.)和非洲狗尾草(Setaria anceps)为材料,采用盆栽控水方法,研究干旱胁迫对植物叶片相对含水量、光合参数、游离脯氨酸含量和丙二醛含量等生理生化指标的影响.结果表明,随干旱时间的延长,几种暖季型禾草都表现出相对含水量下降、光合速率和蒸腾速率下降、气孔导度下降、游离脯氨酸含量上升、丙二醛含量上升等特征,但四种暖季型禾草的反应及复水后各指标的恢复能力各不相同.通过上述6项指标综合评价后初步认为,四种暖季型禾草的抗旱性顺序为柳枝稷＞小毛花雀稗＞非洲狗尾草＞毛花雀稗.     

粳稻品种Dongjin在干旱胁迫下苗期生理反应

为了明确苗期水稻对干旱胁迫的生理反应,笔者从光合作用、水分生理、植株体内的氧化逆境、渗透调节物质代谢以及细胞膜的完整性等几个方面分析了粳稻品种Dongjin(OryzasativaL.subsp.japonica)在干旱胁迫处理下的生理变化。结果表明:干旱胁迫过程中,叶片的净光合速率与植株地上部相对含水量在处理5d内均已显著降低,5d后大幅度下降;植株地上部丙二醛含量的显著增加以及相对电导率的快速上升发生在处理5d以后,并且二者的变化趋势相类似;脯氨酸含量在处理6d时有所增加,处理6d后快速上升;叶片的活性氧含量在处理6d时略微下降,6d后逐渐上升,处理8d时显著升高。光合速率与相对含水量最先响应旱胁迫信号,与活性氧、丙二醛、脯氨酸含量和相对电导率一起可用作综合评价水稻苗期耐旱性的指标。     

香蕉对水分胁迫的生理反应

在水分胁迫下香蕉叶片质膜透性增加,叶绿素含量和可溶性蛋白质含量下降,过氧化物酶（ＰＯＤ）活性则先升后降,抗旱性较强的类型相对含水量和叶绿素含量下降幅度较小,过氧化物酶活性上升幅度大,抗旱性较经弱的类型则相反;香蕉的遗传基础与抗旱性密切相关,ＡＢＢ类抗旱性强,ＡＡＢ类次之,ＡＡＡ类最弱。     

干旱胁迫下马蔺与高羊茅的生理反应比较

以正常供水为对照,对相同条件下生长的草坪草—高羊茅及马蔺进行干旱胁迫,研究干旱胁迫下2种植物的生理反应差异,旨在探讨植物可能的抗旱机理。结果表明:马蔺自然干旱胁迫14 d后开始萎蔫,比高羊茅耐胁迫天数长8d;水分胁迫下,马蔺土壤含水量、叶片含水量下降速度比高羊茅慢;游离脯氨酸含量、SOD及CAT活性缓慢上升,且高于高羊茅;MDA及电导率低于高羊茅,细胞膜较稳定。研究认为,马蔺具有忍受较强程度干旱胁迫的反应机制,有较好的抗旱性。     

甘蔗不同品种（种）对干旱的生理反应

研究了７－１０个甘蔗品种（种）对干旱胁迫的生理反应，抗旱品种（种）有较大的伤流强度和较高的切叶自然失水速度，用聚乙二醇（ＰＥＧ６００）处理叶圆片，在这种水分胁迫下细胞膜透品种（种）比不抗旱的累积量要大。干旱使叶片细胞束缚水含量增加，抗旱力强的品种（种）较抗旱力弱的含量高。受旱后甘蔗淀粉酶活性的变化与品种（种）抗旱力的关系不很明确。     

干旱胁迫对24种宿根花卉生长的影响

为探究干旱胁迫对不同宿根花卉生长的影响,通过盆栽控水方法测定24种宿根花卉在干旱胁迫下的株高、冠幅、根长及根冠比等生长指标,并根据各指标的旱水比值结合隶属函数法对其抗旱性进行初步排序。结果表明,干旱胁迫下所有试验材料的株高和冠幅均减小,根冠比和根长先增加后下降,抗旱性由强到弱依次为:马蔺>旱麦瓶草>菊叶委陵菜>‘金娃娃’萱草>二裂委陵菜>山麦冬>溪荪>叉分蓼>白屈菜>地被石竹>蓬子菜>蹄叶橐吾>蓝花棘豆>麻花头>展枝唐松草>华北蓝盆花>紫花耧斗菜>龙牙草>黄芩>草地风毛菊>地榆>路边青>‘小兔子’狼尾草>独活。     

草莓对高温胁迫的有关生理反应

本文研究了二个草莓品种在二种高温(34/24℃和38/28℃)胁迫下的生理反应。结果表明,在高温条件下,草莓叶片的相对含水量,Vitanim C含量和SOD活性降低,细胞膜透性和MDA含量则上升。在38/28℃处理下的变化幅度大于34/24℃高温处理。抗热性较弱的戈雷拉对高温的反应程度大于抗热性较强的宝交早生。     

内伤胁迫椪柑果实的生理反应

柑果实在受内伤后的瞬间，其呼吸强度、内源乙烯释放量和苯丙氨酸解氨酶（ＰＡＬ）活性均显著提高，２４ｈ内均高于对照果水平；５ｋｇ压力压伤的果实其生理反应比３ｋｇ压力压伤的果实要强。     

烟草幼苗根系抗氧化系统对渗透胁迫的生理响应

用不同渗透势的PEG-6000对2个烟草品种幼苗根系进行渗透胁迫处理,研究了根系质膜透性、MDA含量和抗氧化系统的变化情况.结果表明,根系质膜透性随渗透胁迫强度的加强而增大,根中MDA含量和H2O2含量增加.渗透胁迫期间几种保护酶活性变化不同,SOD和CAT活性呈先升后降的变化趋势,POD活性上升,而抗坏血酸过氧化物酶(ASP)活性下降.根中抗氧化物质(AsA和GSH)在低渗透胁迫下含量增加,高渗透胁迫下含量下降.渗透胁迫期间根系抗氧化酶和抗氧化物质含量与膜脂过氧化水平及膜透性呈一定的负相关性.2个供试品种的抗氧化系统对PEG-6000渗透胁迫的反应存在一定差异.     

烟草幼苗根系抗氧化系统对渗透胁迫的生理响应

用不同渗透势的PEG-6000对2个烟草品种幼苗根系进行渗透胁迫处理,研究了根系质膜透性,MDA含量和抗氧化系统的变化情况。结果表明,根系质膜透性随渗透胁迫强度的加强而增大,根中MDA含量和H2O2含量增加。渗透胁迫期间几种保护酶活性变化不同,SOD和CAT活性呈先升后降的变化趋势,POD活性上升,而抗坏血酸过氧化物酶(ASP)活性下降。根中抗氧化物质(ASA和GSH)在低渗透胁迫下含量增加,高渗透胁迫下含量下降。渗透胁迫期间根系抗氧化酶和抗氧化物质含量与膜脂过氧化水平及膜透性呈一定的负相关性。2个供试品种的抗氧化系统对PEG-6000渗透胁迫的反应存在一定差异。     

冬小麦幼苗叶片适应土壤干旱的生理机制

采用盆栽试验对冬小麦幼苗叶片适应土壤干旱的生理机制进行了初步研究.结果表明,随干旱胁迫的加剧,幼苗叶水势、叶片相对含水率、叶片日均蒸腾速率和气孔导度均降低,饱和亏、可溶性糖含量、脯氨酸含量、质膜透性以及SOD和POD活性均呈增加趋势.这说明,在干旱胁迫下,冬小麦幼苗通过改变叶片内部的生理变化和降低蒸腾来适应干旱逆境.     

冬小麦幼苗叶片适应土壤干旱的生理机制

采用盆栽试验对冬小麦幼苗叶片适应土壤干旱的生理机制进行了初步研究。结果表明,随干旱胁迫的加剧,幼苗叶水势、叶片相对含水率、叶片日均蒸腾速率和气孔导度均降低,饱和亏、可溶性糖含量、脯氨酸含量、质膜透性以及SOD和POD活性均呈增加趋势。这说明,在干旱胁迫下,冬小麦幼苗通过改变叶片内部的生理变化和降低蒸腾来适应干旱逆境。     

水分胁迫对小麦幼苗保护酶体系的影响及其与抗旱性的关系

在水分胁迫条件下,对抗旱性不同的两种冬小麦幼苗的保护酶活性及其同工酶、质膜透性变化进行了比较.结果表明,水分胁迫下两个品种POD、CAT活性均增强;SOD活性在适度干旱时有所上升,严重干旱时则降低.其中,陕合6号能维持较高的保护酶活性,细胞膜透性变化较小,说明其膜受损伤较轻;郑引1号保护酶系酶活性相对较低,膜受伤害较大.陕合6号在水分胁迫下能维持较高的保护酶活性,可能是它抗旱性较强的原因之一.     

干旱条件下水稻幼苗的保护酶活性及其与耐旱性关系

对干旱条件下３种不同耐旱性的不稻幼苗相对含水量，丙二醛含量及保护酶活性进行了比较研究。耐旱品种超氧物歧化酶活性在水分胁迫下降低幅度较小，不耐旱品种酶活性降低幅度较大。在轻度水分胁迫下耐旱品种地氧化物酶活性提高，不耐旱品种ＰＯＤ活性无变化，３个品种的过氧化氢酶活性均提高，耐旱性越强，活性提高幅度越大。     

多年生黑麦草对高温、干旱的生理反应

高温促使多年生黑麦草生长停滞,膜相对透性提高,但对根系活力影响较小,亦未引起叶片脱水干枯。聚乙二醇(PEG)根际干旱则引起叶片脱水。干旱伴有高温时伤害加剧,处理4天根系活力比对照(CK)降低58.3％,叶片因大量失水而干枯,且解除胁迫后仍不能恢复,部分植株死亡。因此,干旱伤害可能是多年生黑麦草夏季伤害、植株死亡的主要威胁。 多年生黑麦草接受高温锻炼较快。处理4天,叶片致死温度(LT_(50))较处理前的55.36℃增加3.31℃。常温(20/15℃)下3天即可完成脱锻炼。 干旱或干旱高温下,植株地上部游离脯氨酸(Pro)含量与LT_(50)呈显著的正相关(r=0.8565,P<0.05)。