唑螨酯20%悬浮剂高效液相色谱分析

本文采用高效液相色谱法,以甲醇+水(用磷酸调至pH=3)为流动相,使用150mm×4.6mm(i.d)不锈钢柱,内装5μm填料,二极管阵列检测器,在235nm波长下对唑螨酯20%悬浮剂进行分离和定量分析。结果表明,该分析方法下,唑螨酯的线性相关系数为0.999 9;标准偏差为0.048;变异系数为0.23%;平均回收率为99.58%。     

螺螨酯·唑螨酯15%悬浮剂高效液相色谱分析

本文采用高效液相色谱法,以甲醇+乙腈+水溶液为流动相,使用Nova-pak C184μm为填料的不锈钢柱和紫外波长检测器,检测波长254nm,对螺螨酯·唑螨酯15%悬浮剂进行的定量分析。结果表明,方法的标准偏差分别为0.043、0.046,变异系数为0.424%、0.895%,平均回收率为99.59%、99.24%,线性相关系数为0.999、0.999。     

苯丁锡·唑螨酯24%悬浮剂的高效液相色谱分析

对苯丁锡·唑螨酯24%悬浮剂测定方法进行研究。采用高效液相色谱法分析苯丁锡·唑螨酯复配制剂,使用C18反相柱和紫外可变波长检测器,以甲醇-水为流动相,流动相用磷酸调制弱酸性液体,用外标法对有效成分进行分析和定量。高效液谱分析测定苯丁锡与唑螨酯的标准偏差分别为0.17和0.11,变异系数分别为0.84%和2.62%,平均回收率分别为99.7%和99.3%。方法具有简便、快捷、精密度和准确度高的特点。     

腈吡螨酯30%悬浮剂高效液相色谱分析方法研究

本文采用高效液相色谱法,以乙腈+水为流动相,使用ZORBAX SB-C_(18)色谱柱和二极管阵列检测器,在294nm波长下对试样进行分离和定量分析。结果表明,该分析方法的线性相关系数为1.0000,标准偏差为0.088,变异系数为0.29%,平均回收率为100.21%。     

50%腈吡螨酯·联苯肼酯悬浮剂高效液相色谱分析方法研究

本文采用高效液相色谱法,以乙腈+水(68∶32)为流动相,使用Eclipse XDB-C₁₈ 色谱柱和二极管阵列检测器,在280 nm波长下对联苯肼酯和腈吡螨酯进行分离和分析。结果表明,腈吡螨酯、联苯肼酯的线性相关系数分别为1.000 0和0.999 8,标准偏差为0.10和0.14,变异系数为0.50%和0.48%,平均回收率为100.98%和100.67%。     

虱螨脲20%水悬浮剂高效液相色谱分析方法

本文采用高效液相色谱外标法,以甲醇+水为流动相,配比为85∶15,使用ODS—C185μm为填料的不锈钢柱,检测波长254nm,流速为1.0 mL/min,对制备的虱螨脲20%水悬浮剂进行定量分析。结果表明,该分析方法的线性相关系数为0.999 9,标准差为0.15,变异系数为0.76%,平均回收率为100.42%。     

阿维·螺螨酯7%乳油高效液相色谱分析

本文采用高效液相色谱法,以甲醇+水溶液为流动相,使用ZORBAX C185μm为填料的不锈钢柱和紫外波长检测器,检测波长245nm,对阿维.螺螨酯7%乳油进行的定量分析。结果表明,方法的标准偏差分别为0.01、0.02,变异系数为0.377%、0.462%,平均回收率为99.59%、99.19%,线性相关系数为0.999、0.999。     

30%甲霜灵·嘧菌酯悬浮剂高效液相色谱分析

本文采用高效液相色谱法,以甲醇和水为流动相,使用C18色谱柱和紫外可变波长检测器,在215nm波长下对30%甲霜灵·嘧菌酯悬浮剂进行分离和定量分析。结果表明,在该分析方法下,甲霜灵和嘧菌酯的线性相关系数分别为0.999 4和0.999 1,标准偏差分别为0.04和0.03,变异系数分别为0.15%和0.64%,平均回收率分别为99.87%和99.67%。     

40%丁香菌酯·戊唑醇悬浮剂高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法,以乙腈+水为流动相,紫外检测器,C18不锈钢柱上分离测定复配制剂中有效成分丁香菌酯和戊唑醇的含量。结果表明丁香菌酯和戊唑醇标准偏差分别为0. 03,0. 08;变异系数分别为0. 24%,0. 27%;平均回收率为99. 00%,99. 77%;线性相关系数分别为0. 998 3,0. 999 9。     

吡蚜酮·氯虫苯甲酰胺25%悬浮剂高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法分析吡蚜酮.氯虫苯甲酰胺复配制剂,使用C18反相柱和紫外可变波长检测器,以甲醇-水为流动相,用外标法对有效成分进行分析和定量。吡蚜酮和氯虫苯甲酰胺的标准偏差分别为0.031、0.035,变异系数分别为0.15%和0.34%,平均回收率分别为99.3%和98.5%。     

吡虫·螺螨酯10%乳油高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法,以乙腈+水溶液为流动相,使用YWG C18 10μm为填料的不锈钢柱和紫外波长检测器,检测波长223nm,对吡虫·螺螨酯10%乳油进行定量分析。结果表明,方法的标准偏差分别为0.02、0.02,变异系数为0.395%、0.385%,平均回收率为99.95%、99.82%,线性相关系数为0.999、0.998。     

25%吡唑·毒氟磷悬浮剂高效液相色谱分析方法研究

采用高效液相色谱法,以甲醇+水溶液为流动相、250mm×4.6mm(id)Agilent C_(18)色谱柱和紫外检测器,在250nm波长、柱温30℃和进样体积5μL条件下,对毒氟磷和吡唑醚菌酯进行定量分析。结果表明,毒氟磷的紫外吸收标准曲线方程为v=6 166 587.557 1x+79 698.995 7、吡唑醚菌酯的紫外吸收标准曲线方程为v=2 476 571.638 9x+26 998.154 9:毒氟磷和吡唑醚菌酯标准方程的线性相关系数分别为0.999 8和0.999 9,有效成分的平均值为20.41%和5.34%,标准偏差为0.09和0.03,变异系数为0.46%和0.55%,平均回收率为99.91%和100.21%。     

Triflumezopyrim10%悬浮剂高效液相色谱分析方法研究

本文采用高效液相色谱法,以乙腈+0.1%乙酸水溶液为流动相,使用以ZORBAX SB-Phenyl、5μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在264nm波长下对Ttriflumezopyrim悬浮剂进行分离和定量分析。结果表明,该分析方法的线性相关系数为0.999 8,标准偏差为0.04,变异系数为0.35%,平均回收率为100.06%。     

唑螨酯原药高效液相色谱分析方法研究

本文采用高效液相色谱法,以乙腈+水为流动相,使用Eclipse XDB-C18、5μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在260nm波长下对唑螨酯原药进行分离和定量分析。结果表明,该分析方法的线性相关系数为1.000 0;标准偏差为0.53;变异系数为0.56%;平均回收率为100.59%。     

甲羧除草醚40%悬浮剂的高效液相色谱分析

建立了甲羧除草醚40%悬浮剂的高效液相色谱分析方法.使用ODS反相柱,以甲醇:水(81∶19,V/V)为流动相,在UV290nm下,用外标法对有效成分甲羧除草醚进行定量分析.结果表明,该分析方法的变异系数为0.19%,平均回收率99.43%,线性相关系数为0.999 9.     

啶酰菌胺30%悬浮剂高效液相色谱分析

本文采用高效液相色谱法,以甲醇+水为流动相,使用150mm×4.6mm(i.d.)不锈钢柱,内装XDB-C18,5μm填料,二极管阵列检测器,在235nm波长下对啶酰菌胺30%悬浮剂进行分离和定量分析。结果表明,该分析方法下,啶酰菌胺的线性相关系数为0.999 9;标准偏差为0.10;变异系数为0.32%;平均回收率为99.95%。     

联苯肼酯43％悬浮剂的高效液相色谱分析

建立了联苯肼酯悬浮剂的高效液相色谱分析方法。采用Kromasil C18柱．二极管阵列紫外检测器,检测波280nm;以乙腈：0．017mol／L高氯酸水溶液（70：30．v／v）为流动相,流速1．0mL／min。外标法对有效成分进行定量分析,在50—250mg／L范围内线性相关系数为0．99998,平均回收率99．5％,样品测定的标准偏差0．20,变异系数为0．46％。     

10%硫虫酰胺悬浮剂高效液相色谱分析方法

用高效液相色谱分析方法(HPLC)对硫虫酰胺悬浮液进行了分离与含量检测。高效液相色谱分析方法(HPLC),以乙腈-超纯水作为流动相,以C₁₈为填充材料,以PDA为检测器,在230 nm波长,对样品中的硫虫酰胺进行了分离和定量测定。用本试验的硫虫酰胺测定法测定,其与对照品之间的关系为线性相关系数R²为0.999 99,标准偏差为0.04,变异系数为0.38%。该方法的重现率可达99.68%。本方法简洁,迅速,分离结果优良,线性关系优良,准确度和精密度满足一定条件,可以应用于原药和制剂中的硫虫酰胺的定量测定。     

30%丙硫菌唑·啶氧菌酯悬浮剂的高效液相色谱分析

对30%丙硫菌唑·啶氧菌酯悬浮剂测定方法进行研究。采用高效液相色谱法分析丙硫菌唑·啶氧菌酯复配制剂,使用C₁₈反相柱和紫外可变波长检测器,以乙腈-水为流动相,用外标法对有效成分进行分析和定量。高效液谱分析丙硫菌唑·啶氧菌酯测定的标准偏差分别为0.08和0.10,变异系数分别为0.39%和0.95%,平均回收率分别为99.4%和99.2%。方法具有简便、快捷、精密度和准确度高的特点。