青海鹅观草和无芒鹅观草种子萌发条件及特性的研究

对产地，收获时间，贮藏条件相同的青海鹅观草和无芒鹅观草种子进行了１５、２０、２５、３０℃四种恒温及１０－２５、１５－２５、１５－３０、２０－３０℃四种变温处理，测定其萌发适宜温度；相继以适宜萌发温度，分别结合预冷，光照和０．２％硝酸钾三种预处理及低温、变温等措施测定两种子适宜的破除休眠技术。结果表明；鹅观草种子适宜萌发为１５－２５℃、１５－３０℃变温及２０℃恒温，青海鹅观草还适宜１０－２５℃的低变     

紫羊茅种子萌发适宜条件的研究

试验进行了不同的预处理，发芽温度，发芽床以及光照与黑暗条件下的发芽。经统计分析，确定了紫羊茅适合在光照下发芽，适宜的发芽温度有三个：２０℃，１５－２５℃，２０－３０℃，发芽床采用纸上或褶裥纸间均可；如需破除休眠，则置床后将种子在３－５℃预冷７天或用０．２％的硝酸钾润湿发芽床。     

赤霉素及机械处理的相互作用对破除Sandersonia aurantiaca种子休眠的研究

在预备试验的基础上，选用了21种促进种子发芽的方法，结果显示，完整的s．aurantiaca种子对任何处理都无响应，砂纸磨擦 近胚根处切除小部分可使种子发芽率提高至11％。以上处理结合300mg／L GA3溶液的使用可破除种子休眠，使种子发芽率提高到69％以上。结果还表明，S．aurantiaca种子发芽的适宜温度为20℃；25℃ 16h／d光照及30℃的条件可降低种子的发芽率。研究还对S．aurantiaca种子的吸胀能力以及所含抑制物对生菜种子发芽的影响进行了比较。初步得出，S．aurantiaca种子具有种皮限制和种胚休眠的双重休眠机制，GA3和机械处理的相互作用可破除种子休眠。     

温度及预处理对苏丹草种子萌发的影响

本实验采用15～30℃和20～30℃2种变温,7℃、10℃、15℃和20℃4种恒温,以及0℃、5℃和10℃3种低温和硝酸钾预处理等技术,测定了苏丹草种子的萌发特性。结果表明:苏丹草种子室内最适萌发温度为20～30℃变温;预处理可破除种子休眠率达71.43～100％,并能提高幼苗的长度和简化活力指数,其中,以10℃低温预处理6天效果最好。建议苏丹草种了早春播种应以地温达15℃以上为宜。     

芒颖大麦草种子休眠类型及破除方法的初步研究

以采集于甘肃省临泽县境内的芒颖大麦草(Hordeum jubatum)种子为材料,测定了种子的休眠率,并研究了去除种柄、预先冷冻、预先干热、硝酸钾(KNO_3)、赤霉素(GA3)、蒸馏水浸种和开水浸种7种处理方法破除休眠的效果。结果显示,参试种子的休眠率为73%~77%。预先冷冻、预先干热、KNO_3、GA3和蒸馏水浸种均能显著降低参试种子的休眠率(P0.05),但以预先冷冻和GA3溶液预湿发芽床两种处理的效果为最好。预先冷冻和GA3处理后种子的萌发率和萌发指数达到最大值,分别为92%、89%和39.80、42.99;平均萌发时间为最小值,分别为2.43和3.10d。去除种柄和开水浸种均未能有效破除种子休眠(P0.05)。综上分析认为,参试种子休眠属于轻度生理休眠。     

无芒隐子草不同节间部位的种子休眠对高温处理的响应

研究了无芒隐子草不同节间部位的种子休眠对高温处理的响应。结果表明,18 h高温(65,85和105℃)处理对不同部位种子的影响不同,105℃条件下全部死亡,85℃处理可显著破除各部位种子休眠并显著促进幼苗生长,65℃处理效果因部位而异,且85和65℃处理顶穗种子的发芽率和胚根、胚芽长均显著低于其他部位。不同节间部位的种子对不同时间85℃处理响应不同,3 h 处理即可显著破除各部位休眠,各时间处理间无显著差异。     

入侵植物角果毛茛种子萌发特性的研究

为探讨入侵植物角果毛茛（Ceratocephalus testiculatus）种子的萌发特性,以温度、赤霉素（GA₃）、硝酸钾（KNO₃）和浓硫酸腐蚀时间（SACT）等为参试因素的正交试验来研究其种子萌发响应特性。预试验结果表明：在自然条件下角果毛茛种子萌发耗时长,萌发率低,处理14 d后才开始有种子萌发,28 d后的最终萌发率仅为10%左右,存在种子休眠机制。正交试验研究结果表明,4个参试因素均能极显著地促进该种子萌发（P<0.01）,处理7 d后种子陆续萌发,萌发处理14 d时发芽势可达68.89%,萌发处理28 d时最高发芽率可达83.33%,成功解除了角果毛茛的种子休眠。各参试因素对角果毛茛种子萌发率和发芽势的影响顺序相同,均为温度 >SACT >KNO₃ >GA₃。最有利于种子萌发率的因素水平组合为A₃B₄D₄E₅,即萌发温度为10℃,赤霉素浓度为150 mg·L^-1,硝酸钾浓度为1.50 g·L^-1,浓硫酸腐蚀时间为10 min;发芽势的最优水平组合为A₃B₃D₂E₄,即萌发温度为10℃,赤霉素浓度为100 mg·L^-1,硝酸钾浓度为0.50 g·L^-1,浓硫酸腐蚀时间为8 min。     

几种牧草种子发芽方法的试验研究

通过对几种牧草种子发芽方法的试验研究，找到了使种子发芽理想的处理方法。试验结果表明，新收获的披碱草、老芒麦种子采用0．2％硝酸钾溶液预冷处理，不但发芽理想，发芽势也高。采用0．2％硝酸钾溶液预冷处理的羊草种子发芽率比未处理的发芽率提高了50％左右。因此，温度在20～30℃条件下，羊草种子和新收获的披碱草、老芒麦种子采用0．2％硝酸钾溶液预冷处理的发芽方法较为理想，而小粒豆科牧草种子采用砂擦法处理发芽较好。     

虎尾草种子萌发特性的研究

研究了温度和预处理对虎尾草种子萌发的影响及贮藏时间与种子后熟的关系。结果表明,虎尾草种子最适萌发温度是２０／３０℃或２０／３０℃变温;破除休眠的最佳方法是预选 冷冻;初次和末次计数时间第２ｄ和第５ｄ;随着贮藏时间的增加,种子发芽率显著增加,休眠率显著下降;室内自然条件下经过１３－１８个月贮藏后,种子可通过后熟期。     

浸种对提高兰引Ⅲ号结缕草种子发芽的影响

探讨了发芽匮进物赤霉素，硫脲硝酸钾等溶液或清水浸种，光照及种子去壳等处理对兰引Ⅲ号种子发芽的影响。并测定了水浸对渍除空壳种子的作用。结果表明：在促进种子萌发和破除休眠方面，清水浸种可达与与发芽促进物的等效作用。     

不同处理方法对7种豆科植物种子休眠以及成苗特性的影响

以7种豆科牧草线叶野豌豆(Vicia tenuifolia)、苦豆子(Sophora alopecuroides)、红豆草(Onobrychis viciaefolia)、罗马苜蓿(Medicago falcata)、准噶尔岩黄芪(Hedysarum songaricum)、山地岩黄芪(Hedysarum shandi)和小花红豆草(Onobrychis micrantha)的种子为材料,采用机械、热水和硫酸3种不同方法破除种子休眠,并对萌发种子所形成的幼苗进行连续15d的培养,以期研究不同方法对种子休眠的解除效应,探讨种子休眠的原因并寻求打破种子休眠的最佳途径。结果表明:这7种豆科植物种子的休眠类型均属于物理性休眠,机械破损种皮和80℃热水处理5min均能有效打破种子休眠、显著提高萌发率(P0.05),且幼苗生长15d后株高和根长与处理前相比差异均不显著。硫酸处理因物种和处理时长不同而异,且随处理时间的延长种子萌发率呈现先增加后降低的趋势。综合考虑,以98%硫酸处理5min效果最好,此时种子萌发率显著提高(P0.05),幼苗生长状况与处理前相比差异不显著。研究结果可为荒漠区人工草地的种植与植被退化恢复提供科学依据。     

禾草种子休眠研究进展

种子的休眠可分为内源休眠、外源休眠、综合休眠。其中内源休眠又称为胚休眠;外源休眠又分为物理休眠、化学休眠、机械休眠;综合休眠又称为组合休眠,是由两种或两种以上的因素引起的休眠,常见的是由种皮透气性和胚形态未成熟共同作用引起的休眠或由外壳存在萌发抑制物质以及种皮透性障碍双重作用引起的休眠。打破种子休眠主要有物理方法、化学方法、生物方法以及综合方法。物理方法又分为温度处理,机械处理,射线、超声波、电场、磁场处理,层积处理。化学方法分为激素、无机化学药剂、有机药剂处理等。生物处理主要是动物体内的酸或酶对种子的影响。许多种子的休眠是由多种因素引起的,所以可采用综合方法破除种子休眠。本文分析总结了禾草的休眠类型、休眠原因及其破除方法,为禾草种植时破除其休眠提供依据及方法。     

禾草种子休眠研究进展

种子的休眠可分为内源休眠、外源休眠、综合休眠。其中内源休眠又称为胚休眠;外源休眠又分为物理休眠、化学休眠、机械休眠;综合休眠又称为组合休眠,是由两种或两种以上的因素引起的休眠,常见的是由种皮透气性和胚形态未成熟共同作用引起的休眠或由外壳存在萌发抑制物质以及种皮透性障碍双重作用引起的休眠。打破种子休眠主要有物理方法、化学方法、生物方法以及综合方法。物理方法又分为温度处理,机械处理,射线、超声波、电场、磁场处理,层积处理。化学方法分为激素、无机化学药剂、有机药剂处理等。生物处理主要是动物体内的酸或酶对种子的影响。许多种子的休眠是由多种因素引起的,所以可采用综合方法破除种子休眠。本文分析总结了禾草的休眠类型、休眠原因及其破除方法,为禾草种植时破除其休眠提供依据及方法。     

无芒隐子草和条叶车前种子破除休眠研究

对无芒隐子草和条叶车前种子休眠特性和破除休眠的方法进行了研究.结果表明,35/20℃变温可有效破除无芒隐子草种子的休眠,20℃恒温条件下, 0.02%,0.05%和0.10% GA3都可有效破除条叶车前种子的休眠,二者休眠均属于胚休眠类型;而25/10,25/15,30/20,40/20和50/20℃变温都不能破除无芒隐子草种子休眠;20/10,25/10,25/15和30/20℃变温,0.2% KNO3和60%,70%,80%,90% H2SO4浸泡处理均不能破除条叶车前种子休眠.0.02% GA3处理不同时段的条叶车前种子а-淀粉酶活性均高于对照,其中以培养24 h相差最大,为对照的11.3倍.GA3诱导条叶车前种子大量萌发前 48 h出现а-淀粉酶活性高峰,而对照出现在大量萌发前 108 h.无芒隐子草和条叶车前标准发芽初次统计时间分别在第3和第3天,末次统计时间应分别在第10和第8天.     

苔草种子休眠和萌发特性的研究

苔草种子具有很强的休眠特性，萌发率极低，故长期以来限制了苔草的大面积利用。本试验选择两种苔草种子，研究光照，温度，种（果）皮及激素等因素与种子休眠和萌发的关系。测试种子休眠解除前后几种化学及结构物质的变化情况。结果表明，苔草种子的休眠虽与多种因素相关，但种子中的ＡＢＡ是抑制萌发的主要物质。     

不同温度对苜蓿与苜蓿菟丝子种子发芽的影响

观测了８个不同温度下（５，１０，１５，２０，２５，３０，３５和４０℃）３种苜蓿和苜蓿菟丝子种子的发芽率和发芽势。结果表明，苜蓿菟丝子种子的最适发芽温度为３０℃，此时发芽率为９％，３ｄ发芽势为６％，３种苜蓿种子的最适发芽温度为２５℃，此时种子的发芽率为８１％～８４％，３ｄ发芽势与发芽率相同。从生态学角度分析了苜蓿菟丝子种子的发芽特点与其寄生生活之间的关系     

驼绒藜种子萌发检验标准及幼苗发育特征的研究

本文研究了《国际种子检验规程》及我国《牧草种子检验规程》中均未包括的驼绒藜种子的萌发检验标准化问题。探讨了温度，光照及发芽床等因素对驼绒藜种子萌发的影响。温度设立了１５℃，２０℃，２５℃，３０℃恒温，１５／２５℃和２０／３０℃变温共六水平。光照设立了照光和黑暗两水平。发芽床设立了纸上和沙中两种。从中选出了适合于驼绒藜种子萌发的最优组合。并根据驼绒藜种子在萌发时的发育特征，确定了种苗鉴定标准及计数时间。     

野牛草种子休眠原因分析

以＂中坪一号＂野牛草〔Buchloe dactyloide（Nutt.）Engelm〕为试验材料,通过硝酸钾、赤霉素引发试验、种子解剖、电镜扫描、能谱分析等手段,分析限制野牛草试验材料发芽率低下的原因。种子引发试验参照碱蓬（Suaeda glauce Bge.）种子解除休眠的赤霉素（GA3）和硝酸钾（KNO3）浓度,分设0.5%硝酸钾和20,40,60,100 mg/kg赤霉素等处理。结果表明：野牛草种子休眠类型属机械休眠与生理休眠同时存在,且生理休眠占主导地位的综合休眠;野牛草种球外部的颖苞对种子的强烈束缚引起了机械休眠,而生理后熟是野牛草种子生理休眠的直接原因;赤霉素对休眠程度较深的去颖苞种子引发效果最好,且以60mg/kg浓度为最佳。     

野牛草种子休眠原因分析

以"中坪一号"野牛草[Buchloe dactyloide(Nutt.) Engelm]为试验材料,通过硝酸钾、赤霉素引发试验、种子解剖、电镜扫描、能谱分析等手段,分析限制野牛草试验材料发芽率低下的原因.种子引发试验参照碱蓬(Suaeda glauce Bge.)种子解除休眠的赤霉素(GA3)和硝酸钾(KNO3)浓度,分设0.5%硝酸钾和20,40,60,100 mg/kg赤霉素等处理.结果表明:野牛草种子休眠类型属机械休眠与生理休眠同时存在,且生理休眠占主导地位的综合休眠;野牛草种球外部的颖苞对种子的强烈束缚引起了机械休眠,而生理后熟是野牛草种子生理休眠的直接原因;赤霉素对休眠程度较深的去颖苞种子引发效果最好,且以60 mg/kg浓度为最佳.     

塔落岩黄芪种子发芽标准的确定

试验探讨了果壳、光、温度、发芽床对塔落岩黄芪种子萌发的影响。温度设处理２０℃、２５℃、３０℃恒温及１５￣２５℃和２０￣３０℃变温；恒温下设黑暗与光照２个处理；发芽床设纸上、纸间、竖纸卷、沙上、沙中５个处理。试验选出了最适合于塔落岩黄芪种子萌发的最佳组合，并根据塔落岩黄芪种子萌发时的发育特征，确定了种苗鉴定标准和初次、末次计数时间。