粒用高粱的DNA多态性

粒用高粱的ＤＮＡ多态性──（Ｙ．Ｔａｏ等），ＵｓｅｏｆＭｏｌｅｃｕｌａｒＭａｒｋｅｒｓｉｎＳｏｒｇｈｕｍａｎｄＰｅａｒｌＭｉｌｌｅｔＢｒｅｅｄｉｎｇｆｏｒＤｅｖｅｌｏｐｉｎｇＣｏｕｎｔｒｉｅｓ，１９９４，５４（英文）分子标记（ＲＡＰＤ和ＲＦＬＰ）用于...     

利用RPAD对中国热带地区疫霉菌分类的初步研究

以来自中国热带地区的２个疫霉种（柑桔褐腐疫霉Ｐ．ｃｉｔｒｏｐｈｔｈｏｒａ和芋疫霉Ｐ．ｃｏｌｏｃａｓｉａｅ）１６个菌株的菌丝体的总ＤＮＡ为模板,使用５种随机引物进行ＰＣＲ扩增,获得随机扩增多态性ＤＮＡ（ＲＡＰＤ）分析与各菌株相对应的ＲＡＰＤ的相似性。结果表明,ＲＡＰＤ不但能辨别这２个疫霉种间的差异,而且可以辨别种内的分类单元,初步肯定了ＲＡＰＤ可以用于中国热带地区疫霉菌的分类鉴定。     

橡胶树遗传多样性RAPD分析技术各参数选定的研究

用两种不同的方法提取橡胶叶片总ＤＮＡ，结果表明：以ＳＤＳ法提取的ＤＮＡ更能满足对橡胶树进行大量ＲＡＰＤ分析的要求，其ＰＣＲ扩增产物稳定，分别以不同的复性温度、变性和复性时间、循环数、ＤＮＡ模板量和不同的Ｔａｇ酶量进行比较实验，结果表明：以９４℃变性１ｍｉｎ和３６℃复性１ｍｉｎ、７２℃延伸２ｍｉｎ，ＤＮＡ模板量为２５￣１００ｎｇ，Ｔａｇ酶量为１￣１．５Ｕ，共进行４５个循环为最适的ＰＣＲ参数，能够得到     

分子标记及其在作物遗传育种中的应用

本文介绍了同工酶，ＲＦＬＰ，ＳＳＲ，ＲＡＰＤ，ＡＦＬＰ，ＳＴＳ和ＤＮＡ指纹等７种分子标记的原理及其特点，对它们在植物遗传图谱构建 等研究领域中的应用作一概述和展望 。     

油梨基因组DNA的提取及RAPD分析

用改进的ＳＤＳ法提取油梨基因组ＤＮＡ,即在细胞核被裂解之前,先去除细胞质中的酚类物质和蛋白质,然后用ＳＤＳ裂解细胞核,异丙醇和乙醇沉淀ＤＮＡ,成功地从油梨叶片中提取和纯化了ＤＮＡ。以１０个油梨品种的基因组ＤＮＡ为模板,４０个随机引物进行ＲＡＰＤ分析,结果表明,大部分引物可以在不同模板上扩增出条带,但仅有７个引物可以同时在１０个品种的油梨ＤＮＡ上扩增出条带;用ＲＡＰＤ结果对１０个油梨品种进行聚类分析,基本符合传统分类观点。     

RAPD标记技术的实用性及稳定性探讨

ＲＡＰＤ（随机扩增多态ＤＮＡ，ＲａｎｄｏｍＡｍｐｌｉｆｉｅｄＰｏｌｙｍｏｒｐｈｉｃＤＮＡ）是建立于聚合酶链式反应（ＰＣＲ）技术之上的。它是以一系列人工合成的十聚体寡核苷酸单链为引物，对所研究的基因组ＤＮＡ进行ＰＣＲ扩增。扩增出的ＤＮＡ经琼脂糖等电泳分...     

高粱遗传图谱初探

ＲＡＰＤ（随机扩增多态性ＤＮＡ）是一种新兴的分子标记技术，本实验利用这种技术对高粱（Ｂｔｘ６２３×Ｉｓ３６２０ｃ）Ｆ８重组自交系基因组进行了分析。在３００个随机引物中２８个引物在ＰＣＲ扩增产物的电泳谱带中有差异。其中４２条扩增的多态性位点落于ＲＦＬＰ高粱遗传图谱所需添补的间隔。由此可见，利用ＲＡＰＤ增加ＲＦＬＰ高粱遗传图谱某些区域ＤＮＡ标记的数目是有效的     

茶树基因组DNA提纯与鉴定

采用在细胞核被裂解之前去除细胞质中的茶多酚和蛋白质，而后用ＳＤＳ裂解细胞核，异丙醇和乙醇沉淀基因组ＤＮＡ的方法，分别从不同茶树品种新梢、干梢及冰冻新梢中成功地提取和纯化基因组ＤＮＡ，并对其ＤＮＡ的得率和质量进行了鉴定。ＤＮＡ的得率在２０５～９６３ｎｇ／ｍｇ鲜重之间，所得到的ＤＮＡ样品片段均大于２１ｋｂ，适宜于进行限制性酶切和ＲＡＰＤ反应。实践证明，上述提取富含酚类物质植物基因组ＤＮＡ的方法，不仅迅速简单，而且经济有效。     

高梁遗传图谱初探

ＲＡＰＤ（随机扩增多态性ＤＮＡ）是一种新兴的分子标记技术，本实验利用这种技术对高梁（Ｂｔｘ６２３×Ｉｓ３６２０ｃ）Ｆ８重组自交系基因组进行了分析。在３００个随机引物中２８个引物在ＰＣＲ扩增产物的电泳谱带有差异。其中４２条扩增的多态性位点落于ＲＦＬ扩增产物的电泳带有差异。其中４２条扩增的多态性位点落于ＲＦＬＰ高梁遗传图谱所需添加补的间隔。由此可见，利用ＲＡＰＤ增加ＲＦＬＰ高梁遗传图谱某些区域ＤＮＡ标     

抗菌肽B基因的点突变及在昆虫细胞中的表达

抗菌肽Ｂ基因经ＰＣＲ定点突变技术改造后,克隆到杆状病毒转移载体ｐＡｃＧＰ６７Ｂ中的信号肽位点上,随后与野生ＡｃＮＰＶ－ＤＮＡ共转染Ｓｆ９细胞,经空斑筛选、ＰＣＲ检测证实获得含该基因的重组病毒。重组病毒在Ｓｆ９细胞中扩增并表达抗菌肽Ｂ基因。取含表达产物的细胞培养液检测其生物活性表明：改造过的抗菌肽Ｂ基因在Ｓｆ９细胞中获得初步表达,且表达的分泌型产物对ＥｓｃｈｅｒｉｃｈｉａｃｏｌｉＫ１２Ｄ３１有抑菌活性。     

抗真菌蛋白Rs—AFPs基因克隆与序列分析

从开花后５０－９０ｄ的萝卜种子中提取总ＲＮＡ,逆转录合成ｃＤＮＡ第一链,通过ＰＣＲ反应,得到Ｒｓ－ＡＦＰ１和Ｒｓ－ＡＦＰ２基因扩增产物。采用Ｔ－载体克隆技术,将二分别插入ｐＢｌｕｅｓｃｒｉｐｔ／ＥｃｏＲＶ－Ｔ克隆载体,得到重组质粒ｐＧＲ－１和ｐＧＲ－２用其转化宿主菌Ｅ．ｃｏｌｉ ＤＨ５α,从阳性菌落制备测序用质粒ＤＮＡ样品,在ＡＢ１３７０Ａ ＤＮＡ测序仪上测序。     

粒用高粱［Sorghum bicolor （L·） Maench］的DNA多态性

粒用高粱［Ｓｏｒｇｈｕｍｂｉｃｏｌｏｒ（Ｌ·）Ｍａｅｎｃｈ］的ＤＮＡ多态性——（Ｙ．Ｔａｏ等），ＴｈｅｏｒｅｔｉｃａｌａｎｄＡｐｐｌｉｅｄＧｅｎｅｔｉｃｓ，１９９３，Ｖｏ１．８６，Ｎｏ．６，６７９～６８８（英文）分子标记［随机放大的多态ＤＮＡ（ＲＡＰ...     

RFLP标记一个水稻香味基因

本文报道了对一个与水稻香味基因紧密连锁的ＤＮＡ标记的鉴定。该标记是通过以１２６个已作好连锁图的水稻染色体组克隆、ｃＤＮＡ克隆和燕麦ｃＤＮＡ克隆为杂交探针与含有来自一对有和没有香味基因的近等基因系的ＤＮＡ的Ｓｏｕｔｈｅｒｎ印迹作ＤＮＡ杂交而鉴定出来的。从香味基因供体的染色体组中渗入的染色体片段在近等基因系对之间可以识别出来。带有香味基因的克隆的连锁关系通过用有香味分离的Ｆ３代群体进行证实。香味表现型和来自供体的香味基因具有一致性分离指出该ＤＮＡ标记和该基因间存在有连锁关系。ＲＦＬＰ分析表明，该基因与一个单拷贝ＤＮＡ克隆ＲＧ２８在第８染色体上连锁，图距为４．５ｃＭ。在水稻育种中，对与香味基因连锁的ＤＮＡ标记的鉴定，可能有助于对香味的早代选择。     

抗叶锈病的甜玉米群体AS12

９６１１２抗叶锈病的甜玉米群体ＡＳ１２──（Ｄ．Ｗ．Ｄａｖｉｓ等），ＨｏｒｔＳｃｉｅｎｃｅ，１９９５，Ｖｏｌ．３０，Ｎ０．３，６３７～６３８（英文）ＡＳ１２是由甜玉米（Ｓｕｇａｒｙｌ）与热带玉米复交种（１Ｂ／１Ｒ）于１９６８年杂交后衍生的。按植株整齐...     

检测马铃薯环腐病菌的PCR,ELISA和DNA杂交等方法的比较

检测马铃薯环腐病菌的ＰＣＲ、ＥＬＩＳＡ和ＤＮＡ杂交等方法的比较Ｓ．Ａ．Ｓｌａｃｋ等著刘学敏译尽管在种用马铃薯中，对细菌性环腐病的不容许残留限制超过了５０年，但在北美洲，该病仍然是马铃薯种薯的主要限制因素。由于实施不容许残留限制主要是通过观察大量种用马...     

香蕉ACC合成酶含3''''末端的cDNA克隆

采用 ３＇ＲＡＣＥ方法对香蕉（Ｍｕｓａ ＡＡＡ Ｃａｖｅｎｄｉｓｈ Ｓｕｂｇｒｏｕｐ）ＡＣＣ合成酸含 ３＇末端的 ｃＤＮＡ进行扩增，扩增产物被克隆到ｐＣＲ■２．１载体上，转化大肠杆菌ＤＨ５ α，筛选到重组质粒（ｐＡＣＳ２），并对插入片段进行序列测定。结果表明，３＇ＲＡＣＥ产物长 １６８０ ｂｐ，其中一个 开放读框内的核苷酸序列编码４４４个氨基酸，氨基酸序列包括了ＡＣＣ合成酶中所应具有的７个高度保守区。同时该产物还有长２６９ ｂｐ的３＇末端，并具有完整的 Ｐｏｌｙ（Ａ）尾（２４ｍｅｒ）。     

国际标准稻米规范

国际标准稻米规范ＩＮＴＥＲＮＡＴＩＯＮＡＬＳＴＡＮＤＡＲＤ－－－Ｒｉｃｅ－Ｓｐｅｃｉｆｉｃａｔｉｏｎ１范围本国际标准对下述类型的稻米（ＯｒｙｚａＳａｔｉｖａＬ．）拟定了最低限度的规范：糙米、蒸谷糙米、精米和蒸谷精米，达到直接或加工后适合人类消耗及国际...     

大豆SSR分子标记的创制及其应用

ＳＳＲ标记（ＳｕｉｍｐｌｅＳｅｑｕｅｎｃｅＲｅｐｅａｔ）具有均匀，随机、广泛地分布于大豆基因组，比ＲＦＬＰ及ＲＡＰＤ分子标记具多态性，呈孟德尔式遗传，共显性等特点。这一标记目前已广泛地应用于大豆分子遗传图谱的构建，分子标记辅助选择，遗传多样性及遗传距离分析，品种鉴别等，随着新的ＳＳＲ株记的面世，遗传图谱更为饱和，这一标记的应用将具有前景，本文介绍了制作ＳＳＲ标记的过程，概述了ＳＳＲ在大豆上的应用进     

小样品大批量大豆模板DNA快速分离法

用自己改制的微量样品研磨器解决了大豆鲜组织的大批量小样品的无损耗快速研磨问题。用随机引物ＰＣＲ检测模板ＤＮＡ的质量,比较了不同提取缓冲液、不同温度及不同处理时间对模板ＤＮＡ质量的影响。结果表明用ＳＤＳ提取缓冲液、６５－８０℃处理５分钟、氯仿异戊醇抽提一次,可得到适用于ＰＣＲ反应的理想大豆模板ＤＮＡ。作者已用该方法分离了千余份大豆样品ＤＮＡ,效果稳定。     

一种大量生产色二孢器孢子的合成培养基

一种大量生产色二孢器孢子的合成培养基Ｍ．Ａ，Ｍｏｒａｎｔ等Ｓｔｅｎｏｃａｒｐｅｌｌａｍａｙｄｉｓ〔又名Ｄｉｐｌｏｄｉａｍａｙ－ｄｉｓ玉蜀黍色二孢，（玉米干腐病菌）〕和Ｓ．ｍａ－ｃｒｏｓｐｏｒａ（又名Ｄ，ｍａｃｒｏｓｐｏｒａ大孢二孢（玉米干腐病菌）〕是...