亚麻体细胞无性系的建立及其植株再生

以亚麻无菌苗（7—10天培养）切取的茎尖和下胚轴作为外植株，分别接种于N6、B5基础培养基，均附加IAA4mg／L、KT2mg／L和LH200mg／L，经过四个星期的离体培养，获得具备不定苗发生能力的愈伤组织，诱导率平均达94．2％。然后把它们转移至继代培养基中进行再分化培养，培养得到绿苗及胚性意伤组织，分化频率平均达6．3倍。切取下的绿苗植于改良后的B5培养基上进行生极培养，生根率达90％以上。对成活的204株再生植株进行三个世代的连续观察，获得雄性不育体、感病、矮杆等广泛的性状变异。     

亚麻花药离体培养诱导单倍体植株获得成功

在以华国锋同志为首的党中央英明领导下-在科技战线捷报频传的大好形势下，黑龙江省亚麻原料工业研究所的共产党员孙洪涛和共青团员付卫东等同志，胸怀实现四个现代化的伟大目标，以马列主义、毛泽东思想为指南，刻苦钻研，勇攀高峰，日以继夜地奋战，在所领导和全所同志的支持与帮助下，经过两年多的努力，     

离本培养橡胶树体细胞诱导纯多倍性无性系方法的研究初报

研究结果表明，用０．５％的秋水仙素处理橡胶树二倍体花劳逸结合本细胞愈伤组织（浸泡或滴渍）１ｄ可有效地从多倍性的细胞再分化成多倍性胚状体并再生植株。所诱导培育获得的多倍胚状体及植株，通过细胞学鉴定表明具有多倍体表型特征的，其体细胞染色体数为２ｎ＝７２，未见嵌合现象，对照的２ｎ＝３６。     

亚麻花药培养高频率的植株再生

本文主要研究亚麻花药培养的诱导培养基组成成份的效果，目的是提高愈伤组织的诱导：和植株再生的效率。花药接种于改良的MS培养基上(培养基添加了五种不同配比的植物激素)。培养基中含有2mg／L2．4-D和1mg／LBAP比相同成分培养基中含有1mg／LNAA和2mg/L6-BA(CK)，愈伤组织再生苗的百分率及总的植株再生频率有显著提高。在五个处理的盐酸硫胺素的实验中，改良的MS培养基含有10mg／L盐酸硫胺素比含有2．4mg/L盐酸硫胺素愈伤组织再生苗的百分率及总的植株再生频率显著提高。在麦芽糖的五个处理中以培养基中含有6％或9％的麦芽糖，总的植株再生频率最高。蔗糖的浓度主要影响愈伤组织再生苗的百分率，总的植株再生效率、花粉植株的频率以及花粉植株染色体自然加倍的频率。本研究获得的单倍体品系已被应用于育种程序中。     

亚麻转基因植株的再生及生根培养的研究

本试验以亚麻幼苗的下胚轴为外植体,利用抗除草剂Basta的目的基因和GUS-INT基因,采用农杆菌介导法进行了亚麻转基因过程中植株再生及生根适宜培养基的筛选试验。经试验得出;在附加少量BA和NAA的Ms培养基上愈伤组织的再分化率可达31.8%-40.2%。经GUS基因检测在脱菌后3天亚麻下胚轴初步形成的愈伤组织的转化率可达72.2%;四周后的转化率为25%;再生植株的转化率为20%,在1/2Ms培养基中附加0.001mg/LNAA可使再生植株的生根率达到87.4%。通过试验初步建立起了根瘤农杆菌介导法亚麻转基因系统。     

大豆体细胞胚再生植株的研究

以球形期大豆体细胞胚为材料,对其进行继代增殖、萌发及再生植株的研究.结果表明,大豆体细胞胚每隔15-20天分割成3mm左右的小块在MS培养基附加10-20 mg/L 2,4-D的固体培养基以及弱光条件下,可以继续增殖,继代增殖能力强,扩繁系数为3n(n为继代培养次数);大豆体细胞胚性组织先在含有活性碳的培养基上培养,能提高其萌发率以及正常胚率,1个月以后转移到无活性碳的培养基,又能提高其再生速度以及再生率.     

亚麻花药离体培养诱导单倍体植株获得成功

在以华国锋同志为首的党中央英明领导下:在科技战线捷报频传的大好形势下,黑龙江省亚麻原料工业研究所的共产党员孙洪涛和共青团员付卫东等同志,胸怀实现四个现代化的伟大目标,以马列主义、毛泽东思想为指南,刻苦钻研,勇攀高峰,     

铁兰体细胞胚的诱导及植株再生

以铁兰无菌苗为外植体,研究不同激素配比对铁兰胚性愈伤组织诱导及体细胞胚形成的影响,并对体细胞胚的发生过程进行形态学观察.结果表明:2,4-D对铁兰胚性愈伤组织的诱导具有重要作用,诱导铁兰胚性愈伤组织的最适2,4-D浓度为2.0 mg/L;胚性愈伤组织在含ABA的培养基上可分化形成体细胞胚.形态及解剖学观察表明,愈伤组织既可以产生于外植体的外层细胞,又可产生于外植体的深层细胞.体细胞胚的形态发生经历了与合子胚形态发生相似的阶段,即经过球形胚、子叶形胚等.胚经过萌发、芽的伸长和生根后形成再生植株.     

锯叶棕体细胞胚胎发生及植株再生体系的建立

从锯叶棕成熟种子中成功实现体细胞胚胎发生和植株再生。成熟种子放在MS培养基上培养,加入0.15%活性炭,452 μmol/L 2,4-D和14.7 μmol/L N6-2iP,所有成熟合子胚培养5周后长出体胚簇,12周后,外植体转移到2,4-D浓度减到90.4 μmol/L的MS培养基中进行体胚增殖,之后体胚转移到含有0.9, 9 μmol/L TDZ或没有生长调节剂的基本培养基中转化成小植株。9 μmol/L TDZ对植株再生是无效的,然而,在0.9 μmol/L TDZ中作次培养有12%胚胎能长成完整植株,没有生长调节剂中35%胚胎长出嫩枝,这些嫩枝转移到含有22.2 μmol/L NAA的培养基中全部都会生根。picloram和2,4-D对锯叶棕幼苗愈伤的诱导效果最佳,6-BA次之,对子叶来说,picloram和2,4-D对愈伤的诱导起不到任何作用,而对茎尖的诱导效果最好。     

大豆体细胞组织培养再生植株的研究——Ⅰ 培养基、基因型、植物激素对诱导大豆再生植株的影响

本研究以野生大豆(Glycine soja Sieb et Zucc.)10品系、半野生大豆(Glycine gracilis Skv.)11品系、栽培大豆(Glycine max (L.)Merril)46品种(系)和5个杂种后代为材料,通过组织培养方法,研究了大豆体细胞组织再生植株的主要影响因素。并以器官分化和体细胞胚两种不同方式再生完整大豆植株。     

新疆彩色棉体细胞胚状体的发生及植株再生

以彩色棉栽培品种“新彩 3号”、“新彩 4号”等无菌苗下胚轴为诱导材料进行了组织培养 ,研究了不同基因型及诱导培养基中添加多种激素 2 ,4-D、NAA、IAA、ZT与 KT组合时 ,对愈伤组织诱导及体细胞胚胎发生的影响。实验结果表明在培养基中 2 ,4- D0 .0 5～ 0 .1 mg·L-1,KT0 .1～ 0 .2 mg· L-1时诱导效果最佳 ,产生了颗粒状、分散性好、淡黄色的胚性愈伤 ,胚性愈伤经分化培养基继代 2～ 3次后获得萌发胚 ,萌发胚在生根培养基培养数日后 ,形成了根、子叶、真叶完整的再生植株。并且不同基因型品种愈伤组织和胚胎发生能力表现有所差异。这是国内首次报道利用体细胞胚胎发生获得彩色棉再生植株。     

龙眼单细胞培养及其体胚发生再生植株

以龙眼松散型胚性愈伤组织(CⅢ类型)为起始材料。进行了单细胞培养及其体细胞胚胎发生再生植株的研究。结果表明：由CⅢ类型胚性愈伤组织建立起的分散性良好的悬浮细胞系，经过孔径(φ)为40μm的尼龙网过筛。可以获得单细胞悬浮系：采用液体浅层培养。部分单细胞可持续分裂，并且有规则分裂和不规则分裂2种方式。前者可能直接形成体细胞胚胎，后者则先形成多细胞团再形成体胚；在液体浅层培养中．单细胞可不经转移直接形成子叶形体细胞胚胎：这些体细胞胚胎经过成熟培养后，可萌芽生根再生完整植株。     

通过亚麻（Linum Usitatissimum L．）花药培养获得再生植株

利用花药培养获得单倍体是一种有效的亚麻育种方法，采用不同的亚麻品种进行了花药培养技术的研究。本试验进行了不同大小花蕾小孢子发育的细胞学研究，同时进行了低温预处理、暗培养以及不同营养成分的培养基对愈伤组织形成影响的研究，本试验在达拉绕克市(俄罗斯)和波兹南市(波兰)进行。从本试验看出，小孢子的发育阶段与花蕾大小有关，同时与品种及栽培环境有关。对花蕾进行低温预处理不能增加愈伤组织的形成，花药培养的第一个月在黑暗条件下进行可增加愈伤组织形成的频率，花药愈伤组织诱导培养基是LMA-1和Sh-2。     

玉米离体小孢子再生植株的研究

玉米花药再生植株成功的例子早在1974年就有报道(Ku 等,1978)。此后,尤其是随着培养基成分改良、预处理和相应基因型筛选等方面的成功,花药培养的研究有了明显的进展。但由于植株再生的的成功率较低,以及生产上推广应用的基因型的反应不良,致使这项