苎麻厌氧脱胶菌研究Ⅲ.脱胶菌种的鉴定

从土壤中分离到四株苎麻厌氧脱胶菌A3—2、C9—2、F135、P1512。将它们用于苎麻脱胶，果胶脱除率可达72—82％，半纤维素脱除率可达16—34％。苎麻原麻中的总残胶可降至15％以下[2]，具有潜在的应用价值。菌株C9—2菌体杆状，大小为0．5×3—7μm，G 到G－，以周生鞭毛运动，芽孢偏端生。能利用葡萄糖和乳糖产酸，水解明胶和七叶苷，不水解淀粉，不产吲哚，不产卵磷脂酶。菌株A3—2，F135，P1512菌体杆状，大小分别为1×1．8—4μm，0．6×3—4μm，0．8X3—5μm，G 到G－，以周生鞭毛运动，芽孢端生。能利用葡萄糖和麦芽糖产酸，不水解明胶和七叶苷，不产卵磷脂酶，不产吲哚和已酸，产丁酸。经查《伯杰氏系统细菌学手册》卷2中Clostridium成员检索表，A3—2，F135，P1512三菌株为ClostridiumPasteurianum，C9—2为Clostridiumfelsineum。     

苎麻厌氧脱胶菌研究：Ⅰ.脱胶菌的筛选和产酶条件试验

从沤麻塘泥、麻地和菜园土采集的土样中，用亨氏厌氧技术分离到Ａ３－２，Ｃ９－２，Ｆ１－３，Ｐ１５－１及Ｍ４－２五株苎麻厌氧脱胶菌，它们的果胶酶活分别为１９８９Ｕ，１５４７Ｕ，１４７９Ｕ，２６６８Ｕ，２２６０Ｕ，它们的木聚糖酶活分别为２９８Ｕ，６１８Ｕ，２１０Ｕ，１８０Ｕ，１３１８Ｕ。实验室小样脱胶后的总残胶为９．３－１３％。     

苎麻厌氧脱胶菌研究──1．脱胶菌的筛选和产酶条件试验

从沤麻塘泥、麻地和菜园土采集的土样中，用亨氏厌氧技术分离到Ａ３—２，Ｃ９—２，Ｆ１—３，Ｐ１５—１及Ｍ４—２五株苎麻厌氧脱胶菌，它们的果胶酶活分别为１９８９Ｕ，１５４７Ｕ，１４７９Ｕ，２６６８Ｕ，２２６０Ｕ，它们的木聚糖酶活分别为２９８Ｕ，６１８Ｕ，２１０Ｕ，１８０Ｕ，１３１８Ｕ。实验室小样脱胶后的总残胶为９．３—１３％。     

苎麻厌氧菌脱胶研究

本着从工厂生产实际出发，降低成本的原则，对筛选到的优良厌氧脱胶菌株进行了（１）最佳Ｃ源，Ｎ源试验；（２）脱胶接种量试验；（３）菌株对数生长期测定；（４）菌种的扩大培养试验；（５）扩大脱胶试验；（６）生物－化学联合脱胶试验及脱胶麻纤维强度测定。     

苎麻厌氧菌脱胶研究──Ⅱ．脱胶条件试验

本着从工厂生产实际出发，降低成本的原则，对筛选到的优良厌氧脱胶菌株进行了①最佳Ｃ源，Ｎ源试验；②脱胶接种量试验；③菌株对数生长期测定；④菌种的扩大培养试验；⑤扩大脱胶试验；⑥生物－化学联合脱胶试验及脱胶麻纤维强度测定。研究结果表明：厌氧脱胶菌株在以麸皮（或淀粉）作Ｃ源，以（ＮＨ４）２ＳＯ４作Ｎ源时，脱胶酶活达最高。脱胶时采用１％的接种量与采用２０％的接种量其脱胶酶活没有差别。试验菌株的对数生长期均在２０—３２小时之间．以５Ｌ／ｍｉｎ的Ｎ２气流量通气培养４５小时的菌液，用于５ｋｇ水平浸麻脱胶总残胶在１４—１７％。１ｋｇ水平生物脱胶麻经５ｇ／ＬＮａＯＨ，１ｋｇ／ｃｍ２压力蒸煮２小时后，其总残胶为０．２—１．４％。５ｋｇ水平生物脱胶麻经５ｇ／ＬＮａＯＨ＋２ｇ／Ｌ三聚磷酸钠，１ｋｇ／ｃｍ２压力蒸煮２小时后，总残胶降至１．５％以下。生物－化学脱胶麻的纤维强度不比纯化学脱胶麻低。     

亚麻微生物脱胶技术的研究──Ⅱ．脱胶菌株的鉴定

脱胶菌Ｋｅ３４和Ｌｅ１０能在３５℃有氧条件于普通琼脂（即营养琼脂）培养基上生长。早期菌落为不规则圆形，表面暗淡，不透明、粘稠、周边不整；后期菌落出现皱褶、干燥、乳白色。普通肉汤内产生有皱纹的菌膜，振之不碎散，菌液不浑浊，无沉淀。菌体均为革兰氏（Ｇｒａｍ＇ｓ）阳性，杆状，散在，大小：Ｋｅ３４为０·６－０·９×２·４－３·５μｍ，Ｌｅ１０为０．６－０．８×２．１－３．３μｍ；产生芽孢，中生或偏中生，不使菌体明显膨大，大小：Ｋｅ３４为０．５－０．８×１．０－１．６μｍ；Ｌｅ１０为０．５－０．ｇ×１．１－１．６μｍ；萄萄糖琼脂上的幼龄菌，美兰淡染着色均一；它们均能运动。生理生化：均在７％ＮａＣｌ中生长，石蕊牛奶不产酸、胨化，ｐＨＳ．７生长，Ｖ－Ｐ反应阳性，水解淀粉，硝酸盐还原为亚硝酸盐，好氧生长，不利用两酸盐等。因此对它们种的鉴定为芽孢杆菌属的枯草芽孢杆菌。     

生物脱胶苎麻纤维性能研究

应用一种简便、廉价的细菌脱胶方法对苎麻进行脱胶，研究脱胶后的苎麻纤维性能。结果表明，苎麻细菌脱胶后残胶率1．82％，达到了脱胶要求。且松散了苎麻纤维横截面组织结构，对苎麻中纤维素无破坏，提高了上染色率12％左右，单纤维强力比碱液脱胶的大0．15N／tex，对白度影响不大。说明该脱胶法是一种绿色生产工艺。     

苎麻复合酶脱胶影响因子优化研究

应用耐热碱性果胶酶和半纤维素酶复配后进行苎麻酶脱胶影响因子组合优化实验。以脱胶去除率为脱胶效果判断依据。结果表明，果胶酶浓度4％（对原料），半纤维素酶浓度2％，转速250rpm，脱胶时间3．5h，最高脱胶去除率可达17．22％。对脱胶后的苎麻韧皮纤维进行扫描电镜分析，结果显示，随脱胶时间的延长，纤维分散度越高，脱胶3h时纤维基本完全分散。     

不同脱胶菌株胞外酶系研究

运用SDS－PAGE法，通过系统研究T85－260、T1163、T66等3株脱胶菌株在纯培养、灭菌和未灭菌苎麻脱胶过程中的胞外胶过程中的胞外酶系，初步明确了T85－260的胞外酶为组成型，而其它两种菌株的胞外酶为诱导型，T85－260存在较多种为在脱胶关键酶，表达量多，而其它两种菌脱腕关键酶种类和表达量都少。T85－260的快速脱胶也作了分析。     

麻纤维厌氧生物脱胶系统的脱胶特性研究

基于具有自主知识产权的麻纤维厌氧生物脱胶系统,对苎麻、剑麻、大麻和棕榈麻进行厌氧脱胶处理。结果表明:该系统运行过程中pH值稳定在7.2左右,化学需氧量(COD)在327 mg/L以下,氨氮质量浓度在5.2 mg/L以下,能实现近零排放;试验参数条件下苎麻脱胶效果优于剑麻、大麻和棕榈麻:苎麻纤维残胶率可达1.32%(低于化学脱胶),剑麻、大麻和棕榈麻残胶率分别为16.03%、20.13%、35.49%;各纤维强力指标能够达到传统化学脱胶法水平,其中苎麻的各项指标满足《苎麻精干麻》(GB/T 20793-2015)的一等水平。     

苎麻微生物脱胶技术的研究进展

脱胶是苎麻纤维加工的关键步骤,文章针对目前工业上化学脱胶方法高耗能、高污染的现状,阐述了高效节能环保的微生物脱胶技术的作用机制,并从脱胶菌株的分离选育、菌株发酵工艺优化及脱胶工艺优化3个方面分析了微生物脱胶技术的研究现状。目前,微生物脱胶技术可较好地应用于苎麻脱胶,实现苎麻纤维的清洁加工,但亟需从工程菌株、发酵工艺、脱胶工艺、脱胶机理和微生物菌剂制备等方面深入开展研究工作,以推动该技术在工业化生产中的应用。     

抽真空法和甘油冷冻法保存对高效脱胶菌株CXJZU-120活化性能的比较研究

为了探索一种使高效脱胶菌株能够长期保存且易活化的方法,试验采用抽真空法和甘油冷冻法两种方法对保存了3年或10年的菌株CXJZU-120进行苎麻脱胶,定期测定活化菌液和发酵液中相关活化性能指标。结果表明:甘油冷冻法保存3年的菌株经活化10 h,菌体颜色深浅不一;发酵10.5 h,其活菌数为1.66×10~7cfu/mL,COD值为3.86 g/L,苎麻脱胶失重率为19.53%,只适合短期保存。然而,抽真空法保存3年、10年的两支菌株经活化10 h,活化菌体颜色均较深;发酵10.5 h,其活菌数均可达1.02×10~9cfu/mL,COD值分别为6.02、5.65 g/L,苎麻脱胶失重率均超过27%。因此,抽真空法适合高效脱胶菌株CXJZU-120中、长期保存。     

苎麻生物脱胶研究进展

脱胶是苎麻加工中基础而又关键的工序，脱胶的效果直接影响精干麻品质和制成率。本文就不同基因型苎麻中胶质的含量及动态变化、生物脱胶的原理及应用进行了概述。     

植物激素对克服花生种间杂交不亲和作用的研究

用ＧＡ、ＩＡＡ和Ｋｎ等植物激素为克服花生种间杂交（栽培种×Ａｒａｃｈｉｓｇｌａｂｒａｔａ）不亲和性，在不同发育时期以不同浓度进行处理。结果表明，ＧＡ处理平均出针率１４．２％－３３．３％，果针伸长８．７ｃｍ，子房膨大率７５．０％；ＩＡＡ处理子房膨大率８７．２％；Ｋｎ处理促进荚果形成，成荚率１２．５％－６５．１％。     

BA和GA3影响花生光合产物转移的比较

用５ｍｇＢＡ·ｇ＾－１羊毛脂和１０ｍｇＧＡ３·ｇ＾－１羊毛脂分另处理花生幼苗第３叶（从上往下）叶片，增加＾１４Ｃ－光合产物从标记叶的输出。ＢＡ使光合产物较多地向第１叶运转，还原糖，淀粉和可溶性糖含量在第１叶的积累增加。ＧＡ３的处理，使茎部和处理叶分布较多的＾１４Ｃ－光合产物，并具高含量的还原糖，淀粉和可溶性糖。     

苎麻属全雌型无融合生殖种雄花诱导研究

以苎麻属五个全雌无合生殖种为材料，采用叶面喷施ＧＡ３、ＡｇＮＯ３、ＣｕＳｏ４等处理，比较其诱导雄花的效果。试验表明：只有施ＧＡ３处理才能使春发生性别转变，产生雄花。诱导性别转变的较适时期的为花芽分化至雌蕊原基分化之前，ＧＡ３的浓度以１０ｍｇ／ｌ左右为宜。每周喷施一次，喷施１－２次即可诱导产生少量雄花，喷施８次以上则整株开雄花；诱导雄花花药枚数少于花被数，花粉外观及染色活力正常，而人工测定其萌花率较     

甘蓝型油菜腋芽扦插繁殖研究

采用５个甘蓝型油菜材料进行田间扦插试验,结果表明：甘蓝型油菜腋芽或薹茎在土壤中易生根成苗。１００＊１０＾－６ＡＢＴ、５０＊１０＾－６ＡＢＴ２、１００＊１０＾－６ＮＡＡ对诱导腋芽在土壤中生根的效果良好,生根率达到８３．３％－１００．０％。扦插腋芽宜带三叶,苗床土壤须水分充足,９月中旬至１１月上旬是适宜扦插繁殖的时期,繁殖系数为５－７。     

不同脱胶菌株胞外酶系研究

运用SDS—PAGE法，通过系统研究T85—260、T1163、T66等3株脱胶菌株在纯培养、灭菌和未灭菌苎麻脱胶过程中的胞外酶系，初步明确了T85—260的胞外酶为组成型，而其它两种菌株的胞外酶为诱导型，T85—260存在较多种类脱胶关键酶，表达量多，而其它两种菌脱胶关键酶种类和表达量都少。T85—260的快速脱胶机理也作了分析。     

苎麻脱胶细菌菌株的筛选、分类鉴定与多样性分析

旨在为生物脱胶技术提供菌种资源。从不同生境中采集微生物样品,以苎麻原麻和果胶为主要基质,通过富集和选择性培养进行分离、筛选,获得78份具有降解苎麻韧皮胶质功能的细菌资源,通过形态特征、生理生化试验和16S rDNA测序,对菌种进行分类鉴定、种群多样性和聚类分析,初步鉴定为17属,至少27种,再通过脱胶实效法进一步复筛,选出10株代表性菌株,并进行了产脱胶关键酶的初步验证。     

苎麻脱胶菌种的特性研究

本文对苎麻脱胶菌种的分布、生长、营养和脱胶特性进行了研究。结果表明，苎麻脱胶菌广泛分布于７省２８县（市）的１０类苗样中，从５００多株脱胶菌中筛选出一株高效脱胶菌（编号为Ｔ８５—２６０），它可在８小时内完成苎麻脱胶；Ｔ８５—２６０的生长速度快，接种后１０小时的活菌数即达顶峰；对苎麻胶质中较难被碱溶解出的甘露糖、半乳糖和葡萄糖的发酵速度快，因而在脱胶过程中定向破坏苎麻胶质主体结构，使之易于用稀碱除去，表现出生物脱胶的高效性。