角茎野牡丹快速繁殖的研究

以茎段营养芽为材料,进行了角茎野牡丹的快速繁殖研究。结果表明:培养基MS+BA 0.3 mg.L-1+NAA 0.01 mg.L-1最适宜芽增殖,增殖系数达到3.1倍;在培养基1/2MS+NAA0.3 mg.L-1上无根苗培养7 d生根率85.0%,20 d生根率100%,每苗平均根数6.3条。试管苗移植成活率95.0%。     

春兰组织培养与快速繁殖

1植物名称春兰(Cymbidiumgoeringii)。2材料类别种子。3培养条件春兰种子萌发培养基:(1)1/2 MS;(2)1/2 MS 100 ml/L椰乳;(3)MS;(4)MS 100 ml/L椰乳;(5)1/2 MS NAA0.5 mg/L(单位下同) 100 ml/L椰乳;(6)MS NAA0.5 100 ml/L椰乳。原球茎继代增殖培养基:(7)MS Kt 0.5 IBA0.2 100 ml     

沙枣组织培养与快速繁殖

以沙枣的顶芽和腋芽为外植体,经过不同时间的灭菌处理,在MS基本培养基中添加不同配比的植物生长调节剂进行离体培养。结果表明:沙枣外植体采用10%Ca(ClO)2上清液处理的最佳灭菌时间为11 min。芽诱导适宜的培养基为MS+6-BA2.0 mg.L-1+NAA2.0 mg.L-1+蔗糖30.0 g.L-1+琼脂4.5 g.L-1,适宜的增殖培养基为MS+6-BA1.5 mg.L-1+NAA1.0 mg.L-1+蔗糖30.0 g.L-1+琼脂4.5 g.L-1和MS+6-BA1.0 mg.L-1+NAA0.5 mg.L-1+蔗糖30.0 g.L-1+琼脂4.5 g.L-1,适宜的生根培养基为1/2MS+NAA0.5 mg.L-1+蔗糖20.0 g.L-1+琼脂4.5 g.L-1。以腐叶土:炉灰=2:1的营养土做移栽基质效果最好,移栽成活率达85%。     

非洲菊组织培养快速繁殖研究

非洲菊(Gerberd hybrida Horf)是重要切花之一。本研究通过组织培养方法,提高了非洲菊繁的殖系数,完善了非洲菊组培快繁的一套技术。试验结果还表明;白砂糖和自来水可代替化学纯蔗糖和蒸馏水配制培养基;在自然光照条件下培养的试管苗和在人工光照条件下培养的试管苗其生长、增殖和出根快慢没有显著差异。     

紫毛野牡丹播种育苗及栽培试验

试验比较了紫毛野牡丹种子撒播、混沙撒播和催芽覆土播种对出苗率的影响,观测紫毛野牡丹实生苗在露地栽培、林下栽培和盆栽条件下生长表现。结果表明:紫毛野牡丹种子三种处理均能获得较好的出苗率(31.33%～39.00%),催芽能够提高出苗率,从便于生产操作考虑,混沙撒播较好。不同苗龄苗生长差异显著,0.5a～1a为苗木快速生长期,在此期间应及时炼苗或换盆栽植;苗木栽植一年后,三种栽培模式紫毛野牡丹株高、地径、分枝数差异显著,生长量以露地栽培最佳,株高达1.23m,年增长达0.48cm,地径增长0.75cm,分枝数增加4.3;盆栽优于林下栽培。     

平榛组织培养与快速繁殖

以平榛茎段为外植体,进行不定芽的诱导和快速繁殖研究。结果表明:初代培养基DKW 5mg·L-16-BA 0.01mg·L-1IBA中加入维生素C2.0g·L-1可有效抑制褐化的发生。附加64.42mg·L-1腐胺、58.10mg·L-1亚精胺和20.20mg·L-1精胺有利于外植体芽体的萌发与生长,经初代培养后茎段切口可产生愈伤组织,并可直接成芽;以产生的愈伤组织为材料,在培养基DKW 0.01mg·L-1IBA 2.5mg·L-1TDZ 32.21mg·L-1腐胺 29.05mg·L-1亚精胺 10.10mg·L-1精胺上,平榛愈伤组织可诱导分化出不定芽,加多胺的处理有利于提高芽体萌发率和加快生长。在培养基1/2MS IBA0.25mg·L-1上生根率达90%以上。     

苦楝组织培养与快速繁殖技术研究

以新生顶芽茎段为试验材料,筛选苦楝组织培养的最佳培养基配方,建立苦楝快繁技术体系。结果表明:最适启动培养基为WPM+0.25mg/L NAA+0.5mg/L TDZ;增殖培养基为WPM+1.5mg/L NAA+1.5mg/L 6-BA;生根培养基为1/2WPM+0.5mg/L IBA+0.1mg/L NAA+0.5g/L AC(活性炭):炼苗移栽基质以腐质土和蛭石混合,2∶1效果最好,成活率达95%。     

香椿组织培养与快速繁殖的研究

香椿试管苗在不同培养条件下增殖速度明显不同,太行山香椿试管苗的最佳增殖条件为改良MS+6BA1.0+GA_32.0+IAA0.0;燕山香椿试管苗则为WPM+6BA1.0+GA_32.0+IAA0.0.试管苗的生根能力在IBA0.2～1.0的范围内逐渐提高,增殖倍数不同的试管苗,其K的摄人量,碳水化合物含量,以及POX和EST同工酶图谱亦有明显差别。     

黄精组织培养与快速繁殖技术研究

为了筛选出适合黄精组培快繁的最佳培养基配方,以黄精带芽根茎为外植体,进行了黄精组培快繁技术研究。黄精外植体用0.1%HgCl₂溶液消毒15 min较适宜,消毒后将其置于含不同配比激素的培养基中进行了培养,结果表明：培养基MS+1.0 mg/L 6-BA+0.2 mg/L IBA+0.2 mg/L NAA诱导不定芽生长状况最好;最适增殖、生根培养基为：MS+3.0 mg/L 6-BA+0.5 mg/L IBA+1.0 g/L花宝1号,平均增殖系数8.5,并能直接诱导不定根,平均根数为16.8;组培苗移栽后成活率达到了90%以上。     

香椿组织培养与快速繁殖的研究

香椿试管苗在不同培养条件下增殖速度明显不同.太行山香椿试管苗的最佳增殖条件为改良MS十SBA1.0十GA_32.0+IAA0.0;燕山香椿试管苗则为WPM+6BA1.0+GA_32.0+IAA0.0。试管苗的生根能力在IBA0.2～1.0的范围内逐渐提高.增殖倍数不同试管苗其K的摄入量、碳水化合物含量以及POD和EST同工酶图谱亦有明显差别。     

粉菠萝组织培养与快速繁殖研究

粉菠萝,别名美叶光萼荷、蜻蜓凤梨、斑粉菠萝、粉凤梨,其观赏期可达数月之久,由于花序粉红美丽,商品称之为"粉佳人",原产于南美洲热带地区,自20世纪80年代初引入我国。其花形叶貌千姿百态,是很好的室内观赏植物,观赏价值和经济效益很高,市场前景广阔。粉菠萝生产上多采用分株或播种繁殖,繁殖系数低,繁殖速度慢,而且遗传性状不稳定,优良性状逐年退化、劣变,既不利于大面积生     

山苍子组织培养快速繁殖技术研究

以山苍子成年植株带芽茎段为外植体，进行快繁技术体系研究。筛选出启动、增殖、生根的最佳培养基配方，其中启动率为80％，月增殖系数为7．7，生根率为86．7％。     

雷公藤组织培养快速繁殖技术研究

以雷公藤带芽幼嫩茎段为外植体,通过不同的培养基配方,对雷公藤组织培养快速繁殖体系建立进行了研究。试验结果表明:外植体经75%酒精浸泡30 s后,用无菌水冲洗3遍,0.1%升汞溶液浸泡5 min,无菌水冲洗5遍的消毒效果最好,雷公藤组织培养苗的污染率为7.8%;最佳诱导培养基为MS+0.05 mg/L NAA+0.5 mg/L 6-BA,平均速度为3.2 d;最佳继代增殖培养基为1/2 MS+2.0 mg/L 6-BA+1.0 mg/L NAA+25 g/L蔗糖,月增殖系数达5.83;最佳生根培养基为1/2 MS+2.0 mg/L IBA+0.5 g/L AC培养基,生根率达78.3%;最有利于移栽的基质为等容积的沙子+红壤土+泥炭土混合基质,成活率高达87.31%。     

芦荟组织培养快速繁殖技术研究

本试验利用芦荟幼嫩茎段进行组织培养快速繁殖技术研究。通过多种培养基配方的筛选，选出诱导芦荟芽分化的培养基为MS＋BA2mg/L NAA0.05mg/L；而增殖培养基用MS＋BA2mg/L NAA0.02mg/L，其月增殖系数为4.70；在芦荟生根培养试验中，用1／2MS IBA2mg/L出根率为100％，每株苗约出根6－8条。     

圣诞树组织培养快速繁殖技术研究

以圣诞树的茎段为外植体,研究其再生植株在不同外源激素配比下的适宜培养基。试验结果表明：圣诞树茎段启动培养基中以MS培养基附加6-BA2.0㎎/L、NAA1.0㎎/L较好,继代培养基以MS培养基附加6-BA1.0㎎/L、NAA0.5㎎/L较为合适。生根培养基为1/2MS＋NAA0.3㎎/L＋IBA0.1㎎/L最佳,生根率高达98﹪     

葛藤组织培养快速繁殖技术研究

通过对葛藤组织培养快繁技术进行研究,结果表明:初代采用带腋芽的茎段作为外植体,继代培养采用带愈伤组织的茎段作外植体,接种效果最好;消毒用70%酒精20 s 0.1%氯化汞4 m in,消毒效果最好,存活率能达到75%以上;用MS BA 1.0 mg/L NAA 0.1 mg/L 琼脂5.5 g/L 蔗糖25 g/L的培养基诱导丛生芽分化,有较高的诱导率;生根培养基用MS NAA 0.05 mg/L 琼脂5.5 g/L 蔗糖25 g/L能有效促进芽生根。     

幸福树的组织培养与快速繁殖

以幸福树（Radermachera sinica）茎段为外植体,探讨不同植物激素6-BA、IBA、IAA的浓度对幸福树组培快繁的影响,目的是建立一套幸福树离体快繁培养的技术体系。试验结果表明：幸福树的初代培养为培养基Ms＋6-BA0．8mg／L＋IAA0．1mg／L＋蔗糖30g／L＋琼脂7．5g／L,分化培养培养MS＋6-BA0．6g／L＋IAA0．2mg／L＋蔗糖30g／L＋琼脂7．5g／L,生根培养为1／2Ms＋IAA0．1mg／L＋糖30g／L＋琼脂7．5g／L,通过正交试验也得出同样的结论。炼苗移栽时,土与蛭石（1：1）基质配比成活率最高,且生长旺盛。     

黄金香柳组织培养与快速繁殖

文章报道黄金香柳的组织培养和快速繁殖试验。结果表明:以黄金香柳嫩茎作外植体进行培养,不定芽诱导率高,经连续3次培养不定芽增殖倍数可达7.9~10.7。适宜黄金香柳丛芽快速增殖的培养基配方为MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.01 mg/L+蔗糖30 g/L,一次继代培养时,平均每瓶无菌材料可提供45.5个枝芽(≥1 cm)用于转接生根。诱导植株生根的最佳培养基配方为MS+IBA 1.0~1.5 mg/L+蔗糖15 g/L,适宜的培养时间为21~25 d,生根率可高达96%以上。移植的试管植株90%以上存活。     

仙人球的组织培养与快速繁殖

以全盛球种仙人球的茎切段和整个子球为外殖体进行试管培养，结果表明，在外殖体的切口处可诱导形成愈伤组织，在其刺座上的疣突处可直接产生小球体。经试验筛选出最适宜的培养基为：不定芽(小球体)诱导，MS+6-BA 8mg/L+KT 1mg/L+NAA 0.1mg/L；从生芽分化和继代，MS+6-BA 3.5 mg/L+KT 0.5mg/L+NAA 0.1 mg/L；生根，1/2MS+NAA 0.1mg/L+IBA 0.1mg/L+活性炭0.5%。