新型小麦-黑麦6R附加系的创制及其白粉病抗性基因向小麦中的渗进

用黑麦(Secale cereale L.)Kustro与普通小麦(Triticum aestivum L.)绵阳11杂交,获得了小麦-黑麦双二倍体材料MK-25,再用小麦品种绵阳11和川农27与MK-25回交,从回交后代中获得了6R单体附加系、6RL端体附加系及来源于6R单体附加系的小片段渐渗系,且这些附加系和小片段渐渗系都表现出了对白粉病免疫的特性。研究结果表明,来自Kustro的6RL染色体臂上带有白粉病抗性基因,该基因已渐渗入小麦遗传背景中,且能在不同小麦背景中正常表达。因来自Kustro的白粉病抗性基因在前人的研究中尚未见报道,推测该基因可能为新的等位基因。     

黑麦抗白粉病基因向小麦转移的细胞遗传学检测

白粉病是普通小麦的重要病害之一。已知小麦中约有20个抗白粉病基因，多数已用于品种改良。然而，许多抗性基因受到白粉病真菌的抑制，不再有效。因此，需要不断探寻新的抗源。最近，作者报道了一个抗白粉病的新抗原，它是分异于黑麦品种Prolific6R染色体臂上，定名为MIP6L。研究目的是将MIP6L转移到在细胞学上稳定的小黑麦染色体易位系中。这里报道了通过同源重组从单体6RL（6D）染色体代换系将MIP6L转移到细胞学稳定的T6BS·6RL小黑麦染色体易位系，抗白粉病基因为Pm20．C-带分析用于重组易位系T6BS·6RLrec末端第3条染色体中Pm20的自然图谱。抗性基因成功地转移，通过人工接种白粉病真菌予以验证。此外，还讨论了将异源种质附加有用基因转移到小麦的策略问题。     

黑麦抗白粉病基因向小麦转移的细胞遗传学检测

白粉病是普通小麦的重要病害之一，已知小麦中约有２０个的抗白粉病基因，多数已用于品种改良，然而，许多抗性基因受到白粉病真菌的抑制，因此，需要不断探寻新的抗源。最近，作者报道了一个抗白粉病的新抗源，它是分异于黑麦品种Ｐｒｏｌｉｆｉｃ ６Ｒ染色体臂上，定名为ＭＩＰ６Ｌ。研究目的是将ＭＴＰ６Ｌ转移到在细胞学上稳定的小黑麦染色体易体系中。这里报道了通过同源重组从单体６ＲＬ（６Ｄ）染色体代换系将ＭＩＰ６Ｌ转移     

研究发现小麦白粉病抗性基因

南京农业大学作物遗传与种质创新国家重点实验室陈佩度教授领导的研究小组发现了簇毛麦抗白粉病基因Pm21中的一个关键成员Stpk-V,此基因赋予了小麦白粉病抗性。该研究结果发表在最新一期的《国家科学院院刊》（PNAS）杂志上。     

冬黑麦白粉病抗性快速鉴定法

冬黑麦种植地区白粉病危害极为严重,育种者面临的任务就是选育抗白粉病的品种。在培育具有矮秆优势的品种时,这一问题尤其重要,因为矮秆品种分蘖力较强,抽穗较迟,叶片排列较紧密,从而为病原体的发育造了有利条件。     

小麦白粉病抗性基因在山西省的有效性评价

为明确小麦白粉病抗性基因在山西省的有效性,在温室条件下,通过闭囊壳释放子囊孢子侵染麦苗发病,利用28个已知抗病基因品种(系)对分离自山西省不同生态区的166个小麦白粉病菌株进行了毒性基因频率测定.结果表明,毒性基因V4a、V4b、V13、V20、V21、VXBD、V2+6、V4+8、V2+Mli、V4b+Mli、V5+6、V1+2+9的出现频率为3.6%～29.7%,其对应抗性基因Pm4a、Pm4b、Pm13、Pm20、Pm21、PmXBD、Pm2+6、Pm4+8、Pm2+Mli、Pm4b+Mli、Pm5+6、Pm1+2+9为目前山西省小麦白粉病菌的有效抗病基因,可供转育利用;毒性基因V1、V2、V3a、V3d、V3f、V6、V17、V19、V2+Ta的出现频率为38.6%～79.4%,其对应抗性基因Pm1、Pm2、Pm3a、Pm3d、Pm3f、Pm6、Pm17、Pm19、Pm2+Ta的利用价值已下降;毒性基因V3b、V3c、V3e、V5、V7、V8的出现频率为92.5%～98.7%,其对应抗性基因Pm3b、Pm3c、Pm3e、Pm5、Pm7、Pm8单独使用无利用价值.对各抗性基因在山西省小麦三个生态区的有效性差异分析认为,各生态区应针对毒性基因的变化动态结合农艺性状选择选用合适的抗性基因进行转育.     

高大山羊草抗白粉病基因向普通小麦转移

借助于 Ａвзис（四倍体－Ａврора高大山羊草）代换的形式可以获得一系列含有减数分裂时 ２１的Ａврора品系和某些高大山羊草特有的性状。对白粉病抗性不同的Ａврора品种的８个品系是由其杂交而成的。杂种的染色体配对和对白粉病抗性的研究证明了所有代换系有一个或至少有一个同源染色体。但是，某些品系之间什么样的高大山羊草染色体代换小麦的同源染色体是有差异的、为了识别这些品系中的两个同源组与中国春代换系杂交的 1Ｅ（１Ｄ）、２Ｅ（２Ｄ）、３Ｅ（３Ｄ）、４Ｓ１（４Ｄ）、５Ｕ（５Ｄ）、６Ｒ（６Ｄ）、７Ｅ（７Ｄ）杂种染色体配对，研究结果证明了一个高大山羊草染色体代换了ＡＢｐｏｐｅ小麦中的６Ｄ染色体；从这些染色体能够了解６Ｓ１或６Ｓｓｈ随体携带抗白粉病的显性基因，引起上层穗芒和茎秆表面花青素着色发育不全。     

野生二粒小麦抗白粉病基因向普通小麦的转入

一个新的抗小麦白粉病(Erysiphe graminis)基因,已从野生四倍体小麦(Triticum dicoccoides)转移到六倍体普通小麦(Triticum aestivum)中.使该基因供体与普通小麦杂交,然后使五倍体的后代自交.从F_3代选出具有接近稳定的六倍染色体组的植株,并将它们与第2个小麦品种顶交(topcross)和回交以改良其表现型.早代回交系的单体分析表明转移的基因定位于4A染色体上,该基因已被定名为Pm16.     

小麦对白粉病抗性的遗传研究

用４×４不完全双列杂交研究了小麦对白粉病抗性的遗传。Ｗｒ／Ｖｒ和配合力分析表明、小麦对白粉病抗性的遗传符加性－显性模型，抗白粉病以加性效应为主；平均显性度０．４３３，属部分显性，新春４号具有最多的显性抗白粉病基因，且一般配合力强，是较好的抗白粉病亲本，其次是８７－５。     

小麦对白粉病抗性的遗传研究

用４×４不完全双列杂交研究了小麦对白粉病抗性的遗传。Ｗｒ／Ｖｒ和配合力分析表明，小麦对白粉病抗性的遗传符合加性－显性模型，抗白粉病性以加性效应为主；平均显性度０．４３３，属部分显性，新春４号具有最多的显性抗白粉病基因，且一般配合力强，是较好的抗白粉病亲本，其次是８７－５。     

小麦野生近缘植物对小麦白粉病的抗性鉴定

对１２属１０３（亚）种２９９份小麦野生近缘植和的鉴定表明，小麦近缘植物中蕴藏着丰富的抗小麦白粉病材料，所鉴材料中１８５份为免疫或近免疫，占６２％，抗病６４份，占２１％，感染５０份，占１７％；部分种的不同材料间抗病性有差异；Ｄ组染色体的存在降低了山羊草属中一些种的抗病性；黑麦属于染色体组中同时含有多个抗白粉病基因，对小麦白粉病菌保持稳定的免疫反应；偃麦草属、旱麦草属、大麦属、赖草属、新麦草属、鹅观草     

陕西小麦地方品种白粉病抗性的遗传分析

为给小麦抗性育种提供更多的种质资源,通过连续三年白粉病抗性鉴定,筛选出了7份对白粉病表现高抗的陕西省小麦地方品种,它们分别为阴山小白麦、芒麦、矮秆芒麦、白葫芦、大红头、红油麦、红麦.用这7个地方品种分别与感病品种杂交,对其杂种后代进行抗病性遗传分析.结果表明,阴山小白麦、芒麦、矮秆芒麦、红油麦、红麦各含有3对隐性抗白粉病基因,白葫芦含有1对隐性抗白粉病基因,大红头含有两对显性互补抗白粉病基因.     

小麦抗白粉病基因及抗源

小麦半矮秆品种的推广以及由之而来的肥水用量的加大,使小麦的产量有了大幅度的提高,但同时也使白粉病的为害程度日趋严重,流行地区日趋扩大。目前,白粉病已成为小麦高产稳产的一大障碍。实践证明,培育抗病品种是防治白粉病的一项经济有效的措施,广开抗源则是抗病育种的基础。白粉病的抗性     

小麦已知抗白粉病基因在河南的抗性评价及Pm2基因的标记追踪

为了明确已知抗白粉病基因在河南省小麦品种中的有效性,用采自河南省主要麦区的7个白粉病菌株(YuⅠ～YuⅦ)对39份含已知抗白粉病基因的小麦品种进行苗期接菌鉴定.结果表明:Pm1、Pm3a、Pm3b、Pm3c、Pm3d、Pm3e、Pm5a、Pm7、Pm8等基因对多数白粉病菌株抗性较差,Pm2、Pm4b、Pm6、Pm12、Pm17、Pm18、Pm19、Pm22、Pm24等基因对于少数菌株表现感病,Pm3f、Pm4a、Pm5(Mli)、Pm13、Pm16、Pm20、Pm21、Pm23等基因对全部菌株均表现抗病.聚合基因材料Maris Dove、Normandie和Arthur对7个白粉菌株均表现感病;而材料CI12632、Maris Huntsman 抗性表现良好.利用Pm2基因的SSR标记Xcfd81对这5个聚合材料进行检测,结果显示,标记Xcfd81在CI12632、Maris Huntsman中可以检测到与Pm2基因相同的特异带,而在Maris Dove、Normandie和Arthur中检测不到.     

不同种小麦对叶锈病和白粉病的抗性

增强小麦商业品种抗病性的最有效途径是把抗性因子从Triticum L. 属的野生和稀有种中转移给小麦.因此,必须弄清楚不同种小麦的抗病程度,也可以作为划分抗性类型和育种过程的根据.