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相似文献
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1.
虎舌红组织培养的研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
综述了虎舌红组织培养技术的研究进展,介绍了用于虎舌红组培研究的茎段培养,茎尖培养和叶片培养几种主要的组织培养技术。分析了组培中存在的问题,并指出了以后的研究重点。  相似文献   

2.
芦荟的组织培养和快速繁殖   总被引:3,自引:0,他引:3  
以无菌的芦荟(Aloe)为材料,将培养物种于简化的MS培养基上进行培养,经34天后芽数增殖3倍左右。用白糖代替蔗糖,自来水代替蒸馏水的液体培养,降低了成本,且液体培养操作方便,有利于大规模工厂化生产。加入0.3g/L的活性炭,能促进芽生长粗壮,植株增高,叶色增强,有利提高移栽成活率。将单芽接种到含有IBA1.5mg/L,蔗糖30g/L, 琼脂7g/L,活性炭0.3g/L的1/2MS培养基中,能诱导生根,生根率可达79%。  相似文献   

3.
姜荷花的组织培养和快速繁殖   总被引:3,自引:1,他引:3  
1 植物名称 姜荷花(Curcumaa allsmatifolia) 2 材料类别 球茎芽 3 培养条件 (1)诱导培养基MS NAA 0.02 mg/L(单位下同);(2)继代增殖培基MS NAA0.02 BA 0.1;(3)生根培养基1/2MS NAA0.02 BA0.1.上述诱导增殖培养基附加蔗糖30 g/L,生根培养基附加蔗糖20 g/L,琼脂浓度为5.8 g/L,培养温度28~32℃,光照强度2 000 Lx,每日光照12~14 h.  相似文献   

4.
以无籽西瓜顶芽为外植体,以MS为基础培养基,通过不同激素配比对离体顶芽的分化、增殖和生根效果进行试验研究.结果表明,无籽西瓜组织培养适宜的诱导培养基为:MS 6-BA 2.0 mg/L NAA 0.05 mg/L 30 g/L蔗糖 4 g/L琼脂;适宜的增殖培养基为:MS 6-BA 0.25 mg/L NAA 0.01 mg/L;适宜的生根培养基为:1/2 MS IBA 0.5 mg/L.  相似文献   

5.
无籽西瓜的组织培养及快速繁殖试验研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
以无籽西瓜顶芽为外植体,以MS为基础培养基,通过不同激素配比对离体顶芽的分化、增殖和生根效果进行试验研究。结果表明,无籽西瓜组织培养适宜的诱导培养基为:MS 6-BA 2.0 mg,L NAA 0.05 mg/L 30 g/L蔗糖 4 g/L琼脂;适宜的增殖培养基为:MS 6-BA 0.25 mg,L NAA 0.01 mg/L;适宜的生根培养基为:1,2 MS IBA 0.5 mg/L。  相似文献   

6.
非洲紫罗兰(Saintpauliaionantha)又名非洲堇,属苦苣苔科多年生常绿草本植物。其叶厚有如丝绒,花形俊秀,花色丰富,花期颇长,只要室温在18~23℃范围内都开花,且能适应室内空调环境,特别适合室内盆栽观赏,是点缀案头、窗台和阳台非常理想的材料,半个世纪以来一直风行全球,成为国际上最受欢迎的室内观赏植物之一,素有“室内花卉皇后”之美称。非洲紫罗兰常规繁殖可用叶插法、分株法、播种法。但是这些方法繁殖系数低,品质较差,不利于新品种推广和商业利用,而利用组织培养技术进行离体快速繁殖,可在短期内生产出大量的优质种苗,对进一步推动花…  相似文献   

7.
牛尾菜的组织培养和快速繁殖   总被引:2,自引:0,他引:2  
1 试验材料 牛尾菜(Smilax riparia A.DC)的幼嫩茎段. 2 培养条件 以MS为基本培养基.诱导芽培养基:(1)MS 6-BA2.0mg/L(单位下同) NAA0.1;(2)增殖培养基:MS 6-BA1.0 NAA 0.1;(3)继代和壮苗培养基:MS 6-BA1.0 NAA 0.5;(4)生根培养基:1/2 MS NAA0.2.所有培养基中均加入3.0%蔗糖、0.7%琼脂,pH 5.8.  相似文献   

8.
9.
黄振  丁雪珍  任培华 《北方园艺》2011,(19):116-118
以茵陈的茎尖和茎段为外植体,研究了不同浓度6-BA和NAA外源激素配比组合对其离体培养的影响.结果表明:茎尖比茎段更适合做外植体;适宜的诱导培养基为MS+BA 0.1mg/L+NAA 0.1 mg/L;继代增殖培养基为MS+BA 0.1mg/L+NAA 0.1 mg/L;生根培养基为1/2MS+NAA 0.1 mg/L.  相似文献   

10.
南洋杉组织培养与快速繁殖研究罗建勋(四川省林业科学研究院林业研究所,成都610081)关键词南洋杉;组织培养;快速繁殖TisueCultureandRapidPropagationofAraucariaheterphylaLuoJianxun(The...  相似文献   

11.
香蕉的组织培养与快速繁殖   总被引:2,自引:0,他引:2  
传统栽培香蕉采用分株繁殖 ,速度太慢 ,一年只有 3~ 8倍 ,且病害世代传播 ,种性的优势大大降低 ,严重影响了香蕉的产量和品质。为了保持品种的优良种性 ,大大提高其繁殖率 ,加速新品种的推广 ,我们进行了香蕉的现代脱毒组织培养技术试验。1 材料与方法1 1 试验材料及准备1 1 1 材料 供试香蕉品种为“广东 63 1”。以香蕉基部以上 3 0~ 50cm处的顶端芽 ,以及割胶后发生的大量吸芽为外植体。1 1 2 培养基 MS作基本培养基 ,蔗糖浓度为3 % ,琼脂浓度变化较大 ,pH值为 5 8。1 1 3 外植体的灭菌与接种 材料先用自来水冲洗 …  相似文献   

12.
猕猴桃的组织培养和快速繁殖   总被引:4,自引:0,他引:4  
1 植物名称 金魁猕猴桃(Actinidia deliciosavar.Jin Kui)2 材料类别 嫩茎3 培养条件 培养基:①MS+ZTW.0ms/L;②MS+ZT1.0mp/L;@ MS+6BA2.0mg/L+NAA 0.1mg/L;④1/2MS+IBA0.5~0.7mg/L。 蔗糖(市售白砂糖)浓度①~③培养基为3.0%,④培养基为 2.0%;琼脂浓度为 0.65%~0.70%,pH5.8~6.0,培养温度 25~28℃,每天光照 13h,光照强度 1500~2000 1X。4 生长与分化情况4.1 愈伤…  相似文献   

13.
以桔梗的种子获得无菌苗,取无茼苗的带节茎段为外植体,在诱导培养基MS+BA2.0mg/L+NAA0.2mg/L上培养15d左右,分化出苗,叶墨绿,叶片较大。丛生芽的增殖培养基以MS+BA0.5mg/L+NAA0.2rag/L为佳,芽长的大且粗壮。粗壮芽转入1/2MS+NAA0.2mg/L生根培养基中,生椎率迭95%。以上培养基中均附加3%的绵白糖。pH为6.0。  相似文献   

14.
香椿组织培养与快速繁殖的研究   总被引:8,自引:0,他引:8  
王春林  杨群英 《园艺学报》1994,21(4):406-407
香椿组织培养与快速繁殖的研究王春林,杨群英,薛爱红,徐欣,王远程(中国农业科学院生物技术研究中心,北京100081)关键词香椿,组织培养,快速繁殖,多孔板培养TissueCultureandMicropropagationofChinesetoona...  相似文献   

15.
野生植物资源虎舌红的研究进展   总被引:2,自引:1,他引:1  
综述了虎舌红的生物学特性、生态分布、繁殖和栽培技术及化学成分和开发利用前景.  相似文献   

16.
花叶绿萝的组织培养与快速繁殖   总被引:1,自引:0,他引:1  
张瑜  关力  杨晓贺 《北方园艺》2012,(12):155-157
分别以绿萝茎尖、茎段(不带节)、叶片、带节茎段作为外植体,在不同培养基上对花叶绿萝进行不定芽的诱导、继代、生根以及移栽等研究,以期在短时间内获得大量性状优良的花叶绿萝种苗,建立其快繁体系。结果表明:最佳的外植体是带节的茎段,最佳的不定芽诱导培养基和增殖培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L,诱导率和增殖率均为100%,而且增殖的不定芽数量较多,可达7~10个;生根培养基以1/2MS+N从0.5 mg/L为最好,生根率100%,而且幼苗长势旺盛。可以利用该方法建立花叶绿萝的快繁体系,实现其规模化生产。  相似文献   

17.
以金钟连翘带芽茎段为外植体,基于MS培养基,添加不同浓度的6-BA和IBA进行离体培养。初代培养的最佳培养基为MS+6-BA 0.5mg/L+NAA 0.1mg/L。增殖和生根的最适培养基为MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.1mg/L。  相似文献   

18.
为了进一步开发新的激素品种,我们引进了日本提供的最新化学有机合成激素“爱多收”,在番茄生长中期进行喷花、涂果试验,现将试验结果报告如下:  相似文献   

19.
将柽柳幼嫩枝条接种于添加有不同种类和浓度激素的MS培养基上,确定最适丛生芽诱导培养基,将丛生芽和柽柳嫩枝接种在含有不同浓度的NAA的MS培养基上,以确定最适生根培养基,试验结果表明:添加1.0mg/LBA和0.01mg/LNAA的MS培养基适宜丛生芽生根。通过比较认为,直接把柽柳嫩枝接种在生根培养基上,是一种很好的快速繁殖方法,苗高4咖时移栽,成活率可迭80%以上。  相似文献   

20.
欧李绿枝组织培养与快速繁殖研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
以钙果三号嫩茎为外植体、MS为基本培养基,初步建立了欧李试管苗的快速繁殖体系.结果表明,诱导嫩茎分化生长较适宜的培养基为MS BA1.0 mg/L IAA1.0 mg/L;MS培养基较B5、改良White培养基更有利于试管苗的嫩茎增殖,试管苗增殖的适宜的蔗糖浓度30g/L~40 g/L;培养基中BA和NAA浓度,以及pH值对欧李组培苗的增殖系数影响较大,3因素的影响次序为BA>pH值>NAA,最佳增殖培养基为BA0.2 mg/L,NAA0.05 mg/L,pH值6.2;最佳壮苗培养基MS NAA0.07 mg/L;最佳生根培养基为1/2MS NAA0.4 mg/L.  相似文献   

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