生姜液预防日本血吸虫尾蚴感染的实验研究

目的：探讨生姜液预防日本血吸虫尾蚴感染的效果以及对皮肤的毒副作用。方法：A组（n=24）小鼠皮肤涂抹生姜液后直接用日本血吸虫尾蚴感染,B组（n=24）小鼠皮肤涂抹生姜液用泥浆水洗擦后感染日本血吸虫尾蚴,观察防护作用。另以生姜液涂于小鼠腹部,观察对皮肤的毒副作用。结果：A组小鼠日本血吸虫尾蚴的感染率为18．18％,减虫率达95．99％;B组小鼠感染率为80．95％,减虫率为4．55％。小鼠皮肤未见异常反应。结论：生姜液涂肤未洗擦时有防御日本血吸虫感染的作用,且对皮肤无明显毒副作用。     

日本血吸虫内源性siRNAs的研究

为鉴定日本血吸虫体内是否存在内源性siRNA,采用生物信息学方法对成虫和14d童虫Solexa测序后得到的序列进行了分析,发现成虫和童虫中确实存在内源性siRNAs,而且所占比例和m iRNAs相当,说明内源性siRNAs可能对日本血吸虫基因转录起着重要调控作用。     

抗日本血吸虫单克隆抗体的建立及特性测定

 用感染日本血吸虫尾蚴的小鼠脾脏，制备单克隆抗体（McAb），获得24株抗日本血吸虫单抗，选择12株进行Ig亚型测定，对血吸虫抗原敏感性和特异性的测定，组织定位，免疫印迹，体外ADCC对血吸虫童虫的杀伤效应和体内被动免疫转移试验等方面的研究。其中一株IgM单抗在Balb/c小鼠体内诱导了38.41%的减虫率；另一株IgG#-1单抗在昆明系小鼠体内诱导了32.23%的减虫率，并观察到有抑制宿主肝脏肉芽肿形成的现象。     

大蒜籽浸液预防日本血吸虫尾蚴感染的实验研究

目的:探讨大蒜籽浸液预防日本血吸虫尾蚴感染的效果以及对皮肤的毒副作用。方法:将实验鼠随机分成3组:涂抹蒜液未清洗感染组(A组,n=24)、涂抹蒜液清洗感染组(B组,n=24)、涂抹脱氯清水感染对照组(C组,n=24),A组小鼠皮肤涂抹大蒜籽浸液后直接用日本血吸虫尾蚴感染;B组小鼠皮肤涂抹大蒜籽浸液用泥浆水洗擦后感染日本血吸虫尾蚴,观察防护作用,另以大蒜籽浸液涂于小鼠腹部,观察对皮肤的毒副作用;C组小鼠腹部皮肤涂抹脱氯蒸馏水。结果:A组小鼠日本血吸虫尾蚴的感染率为零,减虫率达100.00%;B组小鼠感染率为52.38%,减虫率为80.02%,小鼠皮肤未见异常反应。结论:大蒜籽浸液涂肤有防御日本血吸虫感染的作用,对皮肤无明显毒副作用。     

日本血吸虫体内γ—氨基丁酸受体的初步研究

采用放射受体分析方法测定日本血吸虫体内γ－氨基丁酸（ＧＡＢＡ）受体。试验证实：日本血吸虫体内存在ＧＡＢＡ受体，其最大结合容量（Ｂｍａｘ）为３０．５８±１０．１９ｆｍｏｌ／ｍｇ蛋白，Ｋｄ值为１０．７２±６．２６ｐｍｏｌ；Ｓｃａｔｃｈａｒｄ图曲线下凹，说明ＧＡＢＡ受体与配体ＧＡＢＡ之间有较大结合容量和较高的新和力，但其结合又可能存在不均一性和复杂性。     

日本血吸虫体γ—氨基丁酸的检测

用高压液相色谱技术（ＨＰＬＣ）和同位素示踪技术确认日本血吸虫体内含有谷氨酸（Ｇｌｕ）、γ－氨基丁酸（ＧＡＢＡ）和琥珀酸（ＳＡ）。ＧＡＢＡ的含量为１２．７０±３．２７μｇ／ｇ（以虫湿重计）。虫体具有摄取外源性ＧＡＢＡ的能力。虫体不能将＾３Ｈ－Ｇｌｕ转化为＾３Ｈ－ＧＡＢＡ，也不能将＾３Ｈ－ＧＡＢＡ转化为＾３Ｈ－ＳＡ。初步表明：虫体内ＧＡＢＡ的合成和降解与哺乳动物体内由Ｇｌｕ→ＧＡＢＡ→ＳＡ的代谢过程不     

日本血吸虫排卵规律的研究

通过毛蚴孵化及计数,考查分析了山羊体内日本血吸虫的排卵规律:①潜伏期为35～38天。②排卵高峰在感染后42～46天,③排卵具有日周期性。     

日本血吸虫体内γ─氨基丁酸受体的初步研究

采用放射受体分析方法测定日本血吸虫体内γ─氨基丁酸（ＧＡＢＡ）受体．试验证实：日本血吸虫体内存在ＧＡＢＡ受体，其最大结合容量（Ｂｍａｘ）为３０．５８±１０．１９ｆｍｏｌ／ｍｇ蛋白，Ｋｄ值为１０．７２±６．２６ｐｍｏｌ；Ｓｃａｔｃｈａｒｄ图曲线下凹，说明ＧＡＢＡ受体与配体ＧＡＢＡ之间有较大结合容量和较高的亲和力，但其结合又可能存在不均一性和复杂性．     

辽宁绒山羊和吕梁黑山羊及其F_3代若干生理生化指标的测定

本文测定了山西引入辽宁绒山羊和本地吕梁黑山羊及其 F_3代的7项生理指标和11项生化指标。上述三个品种山羊的多数指标为初次报道。     

烤烟大田生长期烟叶中淀粉合成的酶活性变化

对K326、红花大金元(HD)2个烤烟品种在云南常规施肥情况下烟叶中ADPG焦磷酸化酶、淀粉合成酶、Q酶活性的变化及可溶性总糖、还原糖和淀粉含量的变化进行了研究。结果表明：K326,HD的ADPG焦磷酸化酶、淀粉合成酶活性在移栽后第40d开始升高,都在生理成熟期第90d达到高峰,以后迅速下降。2个品种的Q酶活性高峰在移栽后80d出现,但2个品种的Q酶活性变化规律不一致。K326的Q酶活性移栽后第60d开始先下降,65d以后迅速上升,移栽后80d达到高峰后又下降IHD的Q酶活性移栽后第柏d开始一直上升,移栽后第80d达到高峰后缓慢下降。2个品种可溶性总糖、还原糖含量都在移栽后第40d迅速升高,持续稳定20d以后下降,移栽后90d又迅速上升。2个品种淀粉含量都在移栽后60d上升,在生理成熟期达到最高(HD在移栽后90d,K326在移栽后110d)。     

烤烟大田生长期烟叶中淀粉合成的酶活性变化

对K 326、红花大金元(HD)2个烤烟品种在云南常规施肥情况下烟叶中ADPG焦磷酸化酶、淀粉合成酶、Q酶活性的变化及可溶性总糖、还原糖和淀粉含量的变化进行了研究.结果表明:K 326,HD的ADPG焦磷酸化酶、淀粉合成酶活性在移栽后第40d开始升高,都在生理成熟期第90d达到高峰,以后迅速下降.2个品种的Q酶活性高峰在移栽后80 d出现,但2个品种的Q酶活性变化规律不一致.K 326的Q酶活性移栽后第60d开始先下降,65d以后迅速上升,移栽后80 d达到高峰后又下降;HD的Q酶活性移栽后第40d开始一直上升,移栽后第80 d达到高峰后缓慢下降.2个品种可溶性总糖、还原糖含量都在移栽后第40 d迅速升高,持续稳定20 d以后下降,移栽后90d又迅速上升.2个品种淀粉含量都在移栽后60 d上升,在生理成熟期达到最高(HD在移栽后90d,K 326在移栽后110 d).     

福建省几种土壤类型酶活性的研究

通过潴育性水稻土、淹育性水稻土及红壤旱地等12块不同土壤肥力水平及种植不同作物的土壤,研究了土壤水份含量,土壤肥力因素与土壤酶活性及后者与甘蔗产量的相互关系,以及土壤酶活性在土壤剖面中的分布规律。结果发现,由于土壤水份含量与土壤层次及土壤肥力的不同,土壤酶活性也存在着明显的差异,而且这种差异直接影响了蔗茎产量。经统计检验,土壤肥力因素与土壤中脱氢酶、过氧化氢酶、蛋白酶、磷酸酶、脲酶等酶活性有明显的正相关,供试六种土壤酶活性与蔗茎产量也呈明显的正相关,相关系数达显著或极显著水平。     

大兴安岭兴安落叶松林土壤酶活性研究

研究了内蒙古大兴安岭杜香-兴安落叶松林(LLV)、草类-兴安落叶松林(HLV)、柴桦-兴安落叶松林(BLV)土壤过氧化氢酶、蔗糖酶、脲酶、蛋白酶、酸性磷酸酶活性季节动态和垂直变化规律.3种林型下土壤酶活性具有明显的季节变化特点,其动态趋势是酶活性先增加后降低,以7月达最大值,即7月酶活性＞5月、9月酶活性.土壤蔗糖酶活性5月在LLV、BLV与HLV样地间差异性显著,7月LLV与HLV样地间差异性显著(P＜0.05).5种土壤酶活性垂直变化规律是随着土层深度的增加,酶活性逐渐降低,表现为0cm-10cm层＞10cm-20cm层＞20cm-30cm层.     

猪不同组织中NADPH－生成酶活性规律的探讨

北京花猪Ⅱ系在３５ｋｇ体重时，背膘脂肪中的ＮＡＤＰＨ－生成酶活性最高，此有随体重的增加而逐渐下降，７５ｋｇ体重时又开始回升。生长后期，不同背膘位置的酶活性差异不显著，而不同层脂肪的酶活性差异明显，内层高于外层。ＭＤＨ、Ｇ６ＰＤＨ和６ＰＧＤＨ在脂肪组织中活性较高，而在肝脏、心肌和肌肉中却很低。在遗传上有差异的北京花猪Ⅱ系和长白猪，可由酶活性反映出来。若以肩部外层脂肪的ＭＤＨ和Ｇ６ＰＤＨ作为早期选种的遗传标记，有望加胴体蓄脂年的育种进程。     

山东青山羊血清乳酸脱氢酶同工酶谱型的研究

用琼脂糖凝胶电泳技术,测定山东特有的羔皮青山羊血清 LDH 同工酶谱型。结果表明,青山羊血清 LDH 同工酶谱的基本特点是LDH-1>LDH 3>LDH 2>LDH-5>LDH-4。这与其它山羊相比,表现一定差异。部分青山羊的母羊除表现正常的5条谱带外,还表现1条新的酶带,暂称为 y 带,其电泳迁移率介于 LDH-3与 LDH-4,近乎 LDH-3。     

中国南方山地羊消化道线虫体外发育的研究

本文检测中国南方亚热带山地环境因素（温度，相对湿度和降雨量）变化对羊捻转血矛线虫、环纹奥斯特线虫和粗纹食道口线虫体外发育的影响规律：捻转血矛线虫由卵至Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ期幼虫的最高育成率均在６月；育成期分别是３、５和７ｄ。环纹奥斯特线虫卵至Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ期幼虫育成率在５～７月均较高，其中Ⅰ和Ⅱ期幼虫最高育成率在６月，而Ⅲ期幼虫最高育成率在５月；育成期分别是３、５和１１ｄ。粗纹食道口线虫卵至Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ期幼虫的最高育成率均在７月；育成期分别是６、７和９ｄ。１１月至次年３月间三线虫均不能发育，而且粗纹食道口线虫于１０月停止发育。文中还讨论了三线虫的防治措施。