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以矮牵牛(Petunia hyvrida Vilm)叶片作为外植体。实验表明矮牵牛快速繁殖诱导分化培养基为Ms+6-BA1.0mg/L+NAA0.5mg/L。生根培养基为1/2MS+IBA0.1mg/L。试管苗移栽最合适的基质是珍珠岩。 相似文献
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矮牵牛组织培养快速繁殖技术研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 为给矮牵牛试管苗工厂化生产提供依据,研究了影响矮牵牛试管苗生长主要因素,包括激素浓度配比、蔗糖和琼脂浓度.方法 以无菌种子获得的试管苗为试材,筛选矮牵牛快速繁殖最适培养基.结果 IBA浓度为0.3 mg/L、6-BA浓度为0.6 mg/L时,幼苗生长健壮,长势强,茎干粗壮,叶色绿且叶片厚;蔗糖浓度为20~50 g/L时,矮牵牛幼苗生长情况较好;琼脂浓度为6 g/L时矮牵牛幼苗生长较快,长势好.结论 矮牵牛是一种比较容易进行组织培养的植物,在MS + IBA 0.3 mg/L + 6-BA 0.6 mg/L + 蔗糖 20~50 g/L + 琼脂 6 g/L,pH6.5条件下增殖系数可达5.00. 相似文献
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矮牵牛的快速繁殖 总被引:1,自引:0,他引:1
邹继美 《吉林农业科技学院学报》2008,17(4):18-21
矮牵牛带芽嫩茎、嫩叶作为外植体,经培养都能再生完整植株。诱导分化阶段,带芽嫩茎以腋芽发育为主,也有不定芽发育,最适培养基MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.1mg/L或MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.5mg/L;叶片以不定芽发育为主,在MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.5mg/L及MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.1mg/L培养基上,丛生芽分化效果最好。继代增殖阶段,切割新梢接种于MS培养基或切割丛生芽接种于MS+6-BA0.5mg/L培养基,均可获得6~10倍的增殖。生根培养阶段,1/2MS+IBA0.01—0.05mg/L培养基的生根效果好,移栽成活率可达95.6%。 相似文献
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黄海棠的组织培养和快速繁殖 总被引:1,自引:3,他引:1
雷颖 《甘肃农业大学学报》2003,38(3):357-360
以黄海棠茎切段为外植体,进行植株再生和快速繁殖研究。结果表明在MS+BA 3 mg/L+NAA 0.4 mg/L培养基上,不定芽诱导效果较好,分化率达100 %;增殖培养时,在MS+BA 2 mg/L+IAA 0.2 mg/L+GA3 0.3 mg/L的培养基上增殖的嫩茎转入MS+BA 1 mg/L+IAA 0.2 mg/L+ GA3 0.3 mg/L的培养基上增值倍数降低,但芽苗增高增粗;再生苗在1/2 MS+IAA(0.1~0.5)mg/L的培养基上生根效果较好。 相似文献
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剑麻的组织培养和快速繁殖 总被引:4,自引:0,他引:4
剑麻H 116 48茎尖在MS 6 -BA 4mg/L NAA 1 0mg/L 2 ,4 -D 0 5mg/L培养基上培养 4 0d后诱导产生小芽点 ,此时将它们切分 ,转入改良MS 6 -BA 2 5~ 4mg/L NAA0 4mg/L KT 1 0mg/L中培养 ,经过 3~ 4代 2 5~ 30d一周期转移培养 ,繁殖系数 4~ 5 ,芽长 3~ 4cm ,再切分成单芽在 1/ 2MS IBA 0 5mg/L NAA 0 5mg/L 活性炭 0 1%培养基上进行生根培养较好。 相似文献
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以白掌的茎尖为外植体.研究了影响其初代、继代及生根培养的主要因素.结果表明:最适初代培养基为MS 6-BA 2 mg·L-1 AD 0.2 mg·L-1 NAA 0.2 mg·L-1;最适增殖培养基为MS 6-BA 2 mg·L-1 NAA 0.2 mg·L-1;最适生根培养基为1/2 MS NAA0.2 mg·L-1. 相似文献
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百合的离体组织培养和快速繁殖 总被引:15,自引:0,他引:15
以百合的鳞片作为外植体进行组织培养。试验结果表明 :激素浓度、鳞片放置方式、鳞片部位对诱导出芽影响较大。低浓度的激素对芽增殖效果较好。 相似文献
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黑树莓的组织培养与快速繁殖 总被引:26,自引:0,他引:26
为了提供市场所需的大量苗木,适应树莓规模化生产的需要,以黑树莓的带芽茎段为外植体进行组织培养试验.经试验对比筛选出黑树莓的最佳分化培养基为MS+6-BA 0.2mg/L+NAA 0.2mg/L+Sugar 20g/L+Agar 6 g/L,生根培养基为1/2 MS+IBA 0.2mg/L+Sugar 20?g/L+Agar 6g/L,生根率达100%.在两步移栽法中,移栽存活率分别为98%和100%. 相似文献
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以枝芽为外植体从诱导培养增殖培养、生根培养和再生植株移栽等方面,对绵毛银桦组织培养快繁
育苗技术进行试验结果表明使用两种浓度0.025%和0.1%升汞液进行二次消毒的处理方法可将外植体污染率控
制在28.1%以下适宜绵毛银桦不定芽诱导和增殖的培养基组分为WPM+6-BA 1.0 mg/L+IBA 0.2 mg/L+蔗糖30 g/L
适宜的继代培养周期为20 d持续增殖培养的平均增殖倍数为1.65适宜诱导生根的培养基组分为1/2WPM+IBA
0.6 mg/L+蔗糖15 g/L生根率达91.7%移植的再生植株90%以上存活。 相似文献
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以美国红栌叶片为外植体材料,筛选各个培养阶段的最适培养基配方,结果表明:MS+6-BA 1.5 mg/L+NAA 0.5 mg/L对叶片诱导愈伤组织效果最好;MS+6-BA 1.0 mg/L为分化培养基的适宜配方;1/2 MS+IBA 1.0mg/L+蔗糖15 mg/L+琼脂5 g/L生根效果良好;采用平茬复壮技术可以达到越冬的良好效果. 相似文献
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取文心兰的茎尖组织作为外植体,经过2次灭菌后,接种到N6培养基上。在25℃,2000 Lx光照条件下培养2个月,即可诱导生成原球茎。将诱导生成的原球茎分割成小的组织块,经过1~2个月的继代培养后,又生成新的原球茎,如此反复切割培养,实现了原球茎的增殖。原球茎再经过生根,进而长出新叶,即可分化形成完整的植株。 相似文献
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紫毛野牡丹组织培养与快速繁殖研究 总被引:6,自引:1,他引:5
以紫毛野牡丹茎段为外植体,以MS为基本培养基,通过不同的激素种类和浓度配比,对紫毛野牡丹组培快繁体系建立进行了研究。结果表明,外植体表面消毒用70%乙醇浸泡30s,无菌水冲洗2遍,0.1%升汞浸泡5-7min,无菌水冲洗5遍消毒效果最好,污染率仅为21%;最佳初代培养基配方是MS+6-BA1.0mg.L-1+NAA0.5mg.L-1;继代培养最佳配方为MS+6-BA1.0mg.L-1+NAA0.1mg.L-1,平均增殖率达到3.4;最佳生根配方为1/2MS+NAA(IBA)0.1-0.2mg.L-1;生根苗移栽于黄心土以及混合基质中,成活率达到80%。 相似文献