草珊瑚扦插繁殖试验

研究了不同植物生长调节剂、不同扦插基质、不同枝条部位对草珊瑚扦插生根的影响。结果表明:植物生长调节剂、扦插基质、枝条部位对草珊瑚扦插生根均有显著影响。采用2a生枝条的中部和基部为插穗,黄心土为扦插基质,200mg/L ABT生根粉1号溶液浸泡30min,生根率可达88.7%。     

库拉索芦荟诱导与增殖的初步研究

本试验采用库拉索芦荟(Aloe vera L.)幼嫩茎段、茎尖、叶片、根茎为外植体进行芽的诱导与增殖实验.结果表明幼嫩茎段是芦荟组培的最适外植体,改良H培养基是芽诱导的最适基本培养基.丛芽在继代培养中用MS+BA 2 mg/ L+NAA 0.01 mg/ L,其月增殖系数可达到4.17,最佳继代周期为35 d,其年理论增殖系数可达1.59×106.     

蘘荷的组织培养和快速繁殖

1植物名称蘘荷(Zingiber Mioga Rosc). 2材料类别根状茎. 3培养条件 萌动芽生长培养基:(1)MS+6-BA2mg·L-1(单位下同).不定芽增殖培养基:(2)MS+6-BA2.5+KT2.5;(3)MS+6-BA2.5+KT5: (4)MS+6-BA5+KT5; (5)MS+6-BA10+KT5;(6)MS+6-BA5+KT10.生根培养基:(7)MS+NAA0.5;(8)MS.以上培养基均加0.65%琼脂,3%蔗糖,培养基pH值为6.5.培养温度(25±2)℃,光照10h·d-1,光照度2000 1x.     

木本曼陀罗丛生芽的诱导及快速繁殖

以茄科药用植物木本曼陀罗的叶片为外植体,通过一步法再生获得丛生芽及其再生植株,建立了木本曼陀罗的快速无性繁殖体系.结果表明：木本曼陀罗最佳丛生芽诱导培养基为MS＋6-BA3.0mg/L＋NAA0.2mg/L,丛生芽分化率可达91.4%,平均丛生芽倍增数为13.5.试管苗生根培养基以1/2MS＋IBA1.0mg/L最好,生根率高达94.5%.     

药用植物台湾金线莲快繁技术研究

[目的]为台湾金线莲的深入研究提供种源。[方法]以带腋芽的台湾金线莲茎段为外植体,用不同培养基诱导丛生芽,并进行生根诱导,建立一套快速繁殖体系。[结果]单独加入1.0~4.0 mg/L6-BA的培养基使台湾金线莲丛生芽的增殖倍数从2.3增至4.5;同时添加6-BA和2,4-D时,丛生芽的增殖倍数明显增加,6-BA和2,4-D浓度分别为2.0、0.4 mg/L时,丛生芽的增殖倍数达8.1。1/10 MS培养基较适宜生根诱导。活性炭浓度小于0.1%有利于组培苗的生根及生长,生根所需时间较短,平均生根数有所增加,植株生长健壮,经过10~20 d的炼苗,移栽成活率达95%以上。[结论]台湾金线莲丛生芽诱导的适宜培养基为MS+1.0 mg/L KT+0.2 mg/L NAA+2.0mg/L6-BA+0.4 mg/L2,4-D,生根诱导的适宜培养基为1/10 MS+0.5 mg/L NAA+5%香蕉泥+0.05%活性炭。     

北京忍冬的快速繁殖与生根

[目的]筛选可以进一步提高北京忍冬腋芽诱导率和生根率的适宜培养基。[方法]以北京忍冬带叶柄茎段为外植体,分别接种在含2.0～3.0mg/L6-BA的1/2MS、1/2N6、1/2B53种培养基上培养,测定各培养基上北京忍冬的繁殖率和生根率。[结果]接种在1/2B5＋6-BA2.5mg/L＋NAA0.5mg/L＋蔗糖3%＋琼脂1%培养基上的外植体,其增殖率高达563%,生根率达59%。[结论]该研究方法可以在北京忍冬组培快繁中推广应用。     

黄金梨叶片再生体系建立研究

从外植体接种方式选择、暗培养时间、植物生长调节剂浓度和配比等方面研究了黄金梨叶片再生植株的影响因素。结果表明:适于黄金梨叶片再生的诱导培养基为MS+1.0 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA,在此培养基上,叶面朝上接种的叶片经过15 d的暗培养转入光照培养,可获得45%的再生率和平均2.2个不定芽;1 cm以上的不定芽经1/2 MS+3.5 mg/L IBA诱导10 d后,转入1/4 MS无激素培养基继续培养可获得高达91.6%的生根率和5个以上的不定根数。     

木本曼陀罗丛生芽的诱导及快速繁殖

以茄科药用植物木本曼陀罗的叶片为外植体,通过一步法再生获得丛生芽及其再生植株,建立了木本曼陀罗的快速无性繁殖体系.结果表明:木本曼陀罗最佳丛生芽诱导培养基为MS+6-BA 3.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L,丛生芽分化率可达91.4%,平均丛生芽倍增数为13.5.试管苗生根培养基以1/2MS+IBA 1.0 mg/L最好,生根率高达94.5%.     

大豆子叶节遗传转化受体体系的建立

以3个大豆品种为试材,研究了种子消毒方法、丛生芽诱导和生根阶段不同的激素浓度对大豆子叶节再生的影响,以求建立一个高效的再生体系用于大豆的遗传转化。结果表明,大豆种子消毒的最佳方法为:70%酒精消毒30 s后,HgCl2消毒7 min,无菌水清洗3~5次。吉农28的最佳丛生芽诱导培养基为MS+1.5 mg/L 6-BA+0.5 mg/L IBA;而对于吉农27和九农21,MS+2.0 mg/L 6-BA+0.8 mg/L IBA为最佳丛生芽培养基。在丛生芽诱导生根阶段,三种不同的基因型最佳的生根培养基均为1/2MS+2.0 mg/L IBA。     

药用植物草珊瑚AFLP反应体系的建立

从草珊瑚(Sarcandra glabra)的幼嫩叶片中提取基因组DNA,建立草珊瑚AFLP反应体系,对AFLP反应体系中模板DNA的浓度、基因组DNA的双酶切时间、预扩增产物的稀释倍数和引物组合的筛选等关键因素进行摸索.优化的草珊瑚AFLP反应体系为模板DNA的用量20 ng/μL、酶切反应时间4h、预扩增产物稀释15倍,初步筛选出8对较为适合草珊瑚AFLP分析的引物组合.     

粘毛黄芩丛生芽的诱导及快速繁殖

[目的]为粘毛黄芩种质保存和工厂化繁育提供理论依据。[方法]以粘毛黄芩无菌苗的幼茎为外植体,MS为基本培养基,分别对其进行启动、丛生芽及生根培养,建立粘毛黄芩离体培养再生体系。[结果]粘毛黄芩最佳丛生芽诱导培养基MS＋6-BA 2.0 mg/L＋IAA 0.2 mg/L,丛生芽分化率可达94.8%,平均丛生芽倍增数为11.6;试管苗生根培养基以1/2 MS＋IAA 0.5 mg/L最好,生根率高达97.8%。[结论]该研究建立了粘毛黄芩的快速、高效无性繁殖体系。     

红阳猕猴桃快速繁殖体系的建立

以红阳猕猴桃(ACtinidia chinensis cv.Hongyang)茎段作为外植体进行愈伤组织诱导、不定芽分化和生根培养,建立高技的猕猴桃快速繁殖途径.结果表明,茎段极易产生愈伤组织,在MS+0.8 mg/L ZT+0.1 mg/L NAA培养基中,愈伤组织诱导所需时间短、出愈率高,不定芽的出芽率高、生长健壮;以1/2 MS为基本培齐基,添加0.5 mg/L IBA对不定芽生根较为有利,生根率达到93.33％.     

草珊瑚扦插繁殖技术研究

研究了不同扦插基质、不同生长调节剂及不同扦插方法对草珊瑚扦插成活率的影响,结果表明：扦插方法对草珊瑚扦插的成活率影响很大,不同扦插基质、不同生长调节剂对草珊瑚扦插成活率的影响甚小,其中随剪随插法最能提高草珊瑚的扦插成活率。     

甜瓜品种‘GT-1’真叶再生体系的建立

以甜瓜薄皮品种‘甘甜一号’(‘GT-1’)为材料,研究了不同生长素对甜瓜真叶外植体不定芽分化的影响以及不同生长素、无机盐和糖浓度对甜瓜生根的影响.结果表明,‘GT-1’在含有MS+6-BA 1.0 mg/L+IAA 0.01mg/L的分化培养基上的不定芽诱导率最高,达95%,诱导真叶外植体分化附加IBA,对不定芽的分化诱导并不明显;在1/2MS+IBA 0.5 mg/L+蔗糖20 g/L的诱导生根培养基上生根效果最好,生根率达97.5%.     

药用植物田基黄的组织培养与快速繁殖

以田基黄为材料,应用组织培养和快速繁殖技术,对适于活血丹增殖分化的培养基、培养方式进行了系统的研究。试验是以田基黄的茎尖为外植体,采用MS为基本培养基,附加不同植物生长调节剂进行试验;结果表明采用MS＋6-BA3.0mg/L的培养基能成功地诱导愈伤组织的分化;MS＋6-BA2mg/L＋NAA0.5mg/L能成功地诱导芽的分化,对于芽增殖,以此培养基也比较好;诱导生根以1/2MS＋NAA0.2mg/L培养基较好,培养20d后生根率可达90%以上。     

非洲菊高效离体快速繁殖体系的建立

以非洲菊幼嫩花蕾为外植体,进行组织培养快速繁殖的芽直接诱导最适培养基为MS 6-BA 5mg/l NAA 0.2 mg/l;增殖培养基为MS 6-BA 3.0 mg/l NAA 0.3 mg/l CC 3 mg/Ll;生根培养基为1/2MS 0.2%活性炭.利用该快繁体系获得的再生植株叶色浓绿,生长健壮.     

金柑组织培养与快速繁殖体系的建立

为了建立金柑(Fortunella japonica (Thunb.) Swingle)组织培养与快速繁殖体系,本研究以金柑胚根、子叶、茎段、叶片等不同外植体为材料,采用器官发生型以及短枝扦插型为主要培养途径,进行金柑的组织培养,研究不同浓度的植物生长调节剂对金柑快速繁殖体系建立的影响以及愈伤组织诱导和分化的最适条件,筛选出诱导愈伤组织形成不定芽的最佳外植体与最适培养基。研究结果表明,金柑诱导愈伤组织形成不定芽的最佳外植体为幼嫩的茎段,诱导金柑子叶形成愈伤组织的最佳培养基为MS+1.5 mg/L 6-BA +1.0 mg/L NAA+3% 蔗糖+0.7% 琼脂,诱导子叶愈伤组织分化不定芽的最佳培养基为MS+1.0 mg/L 6-BA+0.1 mg/L IBA+3% 蔗糖+0.7% 琼脂。由此证明上述组织培养途径是可行的。