蓝莓丛生芽增殖的诱导研究

利用两种优良成龄蓝莓的茎段腋芽为外植体,研究了基本培养基、植物生长调节剂对诱导蓝莓丛生芽增殖的影响,剪除丛生芽对诱导新一代丛生芽增殖的影响,同时进行了试管微芽继代增殖培养.结果表明:南高丛蓝莓丛生芽最佳诱导增殖培养基为WPM+ ZT 2.5 mg/L,试管微芽继代增殖最适培养基为WPM+ZT 0.3 mg/L;兔眼蓝莓丛生芽最佳诱导增殖培养基是WPM-A+ZT 2.5 mg/L,试管微芽继代增殖最佳培养基是WPM+ZT 2.0 mg/L.剪除丛生芽对诱导新一代丛生芽具有较显著促进作用.     

安徽蓝莓种苗组培扦插繁育技术初探

[目的]研究蓝莓组培繁育技术,为发展蓝莓产业化生产提供技术支撑。[方法]以6个兔眼蓝莓品种、5个高丛蓝莓品种和2个半高丛蓝莓品种的带芽茎段为外植体,进行丛生芽的诱导培养、继代培养、生根和温室锻炼和大田移栽试验,还进行了蓝莓扦插繁育技术试验。[结果]不同的蓝莓具有不同的最佳繁育方法,高丛和半高丛蓝莓适宜组培繁育,而兔眼蓝莓适宜绿枝扦插繁育。蓝莓在丛生芽诱导培养基WPM+ZT 2.0 mg/L、继代增殖培养基WPM+ZT1.0 mg/L、生根培养基1/2WPM+IBA 0.1 mg/L培养,生根率达30%～70%,试管苗经温室锻炼后成活率达60%。[结论]安徽发展蓝莓产业化生产条件优越,具有广阔前景。     

野生黑果越橘组培快繁技术研究

为了促进蓝莓种质资源的保护和开发利用,以黑果越橘茎段为材料,进行了离体培养和植株再生的研究。结果表明:茎段外植体用0.1%HgCl2消毒8~10 min为宜,最佳的丛生芽诱导培养基为改良WPM+ZT2.0mg·L~(-1),丛生芽的诱导率达到55.17%,且苗健壮;最佳的增殖培养基为改良WPM+ZT1.0mg·L~(-1),增殖倍数为5.26。采用IBA 0.5mg·L~(-1)+NAA 0.5mg·L~(-1)浸泡水苔,包裹试管苗基部进行瓶外生根,生根率可达91.71%。     

苦水玫瑰快繁技术体系研究

以甘肃苦水玫瑰外植体为试验材料,研究了苦水玫瑰组培苗的诱导、增殖、继代、生根与移栽技术体系。结果表明,甘肃苦水玫瑰组培苗的诱导与增殖培养基以WPM+6-BA1.5 mg/L最佳,增殖倍数可达3.56;继代4次后,丛生芽增殖倍数达到5.43倍。瓶内生根培养基以WPM+IBA 0.1 mg/L+NAA 0.3 mg/L为佳,生根率可达82.68%。试管苗采用苗床栽培,用腐殖质、田园土和蛭石作基质,在50%遮阴率条件下植株生长量最佳,成活率最高,为91.00%。     

高山杜鹃组织培养快速繁殖技术研究

以比利时高山杜鹃茎段和叶片为外殖体进行诱导试验,显示茎外植体诱导丛生芽效果好。分别比较了不同激素对外殖体诱导、丛生芽增殖及组培苗生根试验的效果,表明:相对较优的芽诱导培养基为1/4MS0+ZT 2.0mg/L+IAA0.5mg/L;继代增殖培养基为1/4 MS0+ZT 0.5～1.0mg/L+IAA0.5mg/L+GA31.0mg/L;壮苗生根培养基为1/2MS+蔗糖20g/L+活性碳2g/L+IBA0.5mg/L,移栽成活率80%以上。     

蓝莓品种布里吉塔的组培无菌体系建立

【目的】探明蓝莓外植体采集时间、不同外植体、玉米素核苷浓度对蓝莓初代培养的影响及细胞分裂素种类对组培苗继代生长的影响，为蓝莓组培无菌体系建立提供参考。【方法】以北高丛蓝莓品种布里吉塔为试验材料，依托组织培养技术建立无菌体系。【结果】蓝莓4—5月均可进行外植体采集，其中5月最佳；最佳外植体茎为中下段和茎下段；初代培养最佳培养基为1/2 MS+1/2 WPM＋ZT 1.0 mg/L；与1.5 mg/L ZT相比，培养基中添加1.5 mg/L反式玉米素核苷（tZR）初代诱导新梢的继代生长更好。【结论】通过组培快繁技术，建立了蓝莓布里吉塔的高效组培无菌体系，初代培养最佳培养基为1/2 MS+1/2 WPM＋ZT 1.0 mg/L，继代培养基为1/2 MS + 1/2 WPM＋1.5 mg/L tZR。     

高氏白澳山龙眼的组织培养研究

以高氏白澳山龙眼新枝上部嫩茎茎段作为外植体,研究影响茎段诱导分化丛生芽、增殖与生根的主要因素.结果表明:外植体茎段的最佳消毒方式是先用75％乙醇消毒30s后,再用0.11％№Cl2溶液处理4min(2 min/次×2次,处理后用无菌水冲洗3遍);最佳丛芽增殖培养基是WPM+ KT 1.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L+蔗糖25 g/L;最佳生根培养基为1/2MS+ 1.50 mg/L IBA.     

蓝莓离体培养及植株再生研究

以4个蓝莓品种(株系)植株上的当年生半木质化茎段为外植体,进行了离体培养和植株再生的研究.结果表明,蓝莓茎段萌发的最适宜培养基为WPM+ZT1.5 mg/L,高丛蓝莓与半高丛蓝莓的萌发率存在一定差异;蓝莓初代嫩茎继代增殖的最佳培养基WPM+ZT1.0 mg/L;试管苗浸蘸200 mg/L IBA 5 s,然后接种到生根培养基1/2WPM中,生根率达96％以上,生根苗移至水苔基质成活率可达90％以上.     

蓝莓夏普蓝组培苗繁殖技术研究

以蓝莓"夏普蓝"品种为试验材料研究了组培苗繁殖技术。在培养基中添加不同浓度ZT、蔗糖,分析了其对组培苗丛生芽诱导增殖的影响,以及不同IBA浓度对组培苗生根的影响。结果表明:改良WPM+ZT 1.25 mg/L培养条件下,"夏普蓝"组培苗丛生芽分化效果最佳。在培养基中附加蔗糖是蓝莓增殖培养所必需的,蔗糖浓度过高或过低,都可能对蓝莓增殖产生不良影响,以蔗糖40 g/L时的增殖效果最好;生长素IBA对"夏普蓝"的生根诱导有促进作用,IBA 0.6 mg/L对诱导蓝莓组培苗生根最有效,生根率可达88%,生根速度较快,粗细均匀,根系壮。     

蓝莓夏普蓝组培苗繁殖技术研究

以蓝莓"夏普蓝"品种为试验材料研究了组培苗繁殖技术。在培养基中添加不同浓度ZT、蔗糖,分析了其对组培苗丛生芽诱导增殖的影响,以及不同IBA浓度对组培苗生根的影响。结果表明:改良WPM+ZT 1.25 mg/L培养条件下,"夏普蓝"组培苗丛生芽分化效果最佳。在培养基中附加蔗糖是蓝莓增殖培养所必需的,蔗糖浓度过高或过低,都可能对蓝莓增殖产生不良影响,以蔗糖40 g/L时的增殖效果最好;生长素IBA对"夏普蓝"的生根诱导有促进作用,IBA 0.6 mg/L对诱导蓝莓组培苗生根最有效,生根率可达88%,生根速度较快,粗细均匀,根系壮。     

杂种蓝莓（野生ב美登’）组培快繁1）

为了建立高效的杂种蓝莓组培快繁技术体系,以大兴安岭地区野生蓝莓和栽培品种‘美登’（‘Blomi-don’）杂交获得的杂交种子为试材,筛选出杂交种子最佳无菌处理条件,获得蓝莓杂种无菌苗。再以杂种无菌苗茎段为外植体,探究了不同质量浓度植物生长调节剂（ ZT）、蔗糖及继代周期对丛生芽诱导的影响,并探讨了培养基种类及植物生长调节剂IBA质量浓度对生根诱导的影响。结果表明：杂交种子经75％酒精和3％次氯酸钠分别处理20 s和7 min效果最好,污染率为0;添加0．6 mg· L－1 ZT和20 g· L－1蔗糖的WPM培养基为丛生芽诱导最佳培养基,诱导率高达100％,且芽丛密集、长势好;芽诱导期间,30 d的继代周期最有利于丛生芽的增殖,增殖倍数高达34．72;最佳生根培养基为添加0．4 mg· L－1 IBA的1／2WPM培养基,生根率高达88％,且生根周期仅为40 d,移栽成活率达到85％以上。     

板栗高效组培体系的建立和优化

为了建立和优化‘燕山红栗’组培快繁体系,以种子为材料,在种子萌发后,取带腋芽茎段作为外植体,通过正交试验和单因素随机区组实验筛选快繁体系最适宜的培养条件。实验结果表明:最适宜种子萌发的基础培养基为WPM,最适茎段初代诱导培养基为WPM+1.0mg/L ZT+0.15mg/L NAA,诱导率达到90.56%;最佳增殖培养基为WPM+1.5mg/L ZT+0.15mg/L NAA,增殖系数可达到3.32;将试管苗基部于2mg/L IBA中浸泡4min后接入WPM基础培养基得到最大生根率,为55.33%。     

西瓜组织培养快速繁殖的初步研究

以西瓜无菌苗的顶芽为外植体进行了不定芽的诱导、继代培养增殖、伸长、生根以及试管苗移栽实验。结果表明:用苗龄7～8d的无菌苗上的顶芽诱导的不定芽数最多;用带完整子叶的顶芽诱导不定芽的效果最好;附加BA2.0mg/L的MS培养基为最佳不定芽诱导培养基;MS附加BA0.5mg/L、IAA1.0mg/L为最佳继代增殖培养基;伸长的芽在附加IAA0.2mg/L或IBA0.3mg/L的1/2MS培养基上易诱导生根;试管苗直接移栽至沙质土中,成活率达70%。     

辽东桤木的组织培养和快繁技术研究

选用辽东桤木实生无菌苗的带芽茎段进行组织培养。结果表明,用浓度75%的酒精和0.1%的升汞分别消毒种子5和20 min后,接入附加5 g/L葡萄糖的MS培养基,实生无菌苗成活率可达48%,且实生苗抽出真叶片数多,植株健壮;用WPM+6-BA(0.6、1.0)mg/L+NAA 0.1 mg/L+葡萄糖30 g/L作为增殖培养基,增殖倍数高达4.2;用1/2 WPM+IBA 1.0 mg/L+AC 500 mg/L+葡萄糖30 g/L作为生根培养基,生根率达91%;通过逐步炼苗法炼苗,炼苗成活率达93%。     

中国樱桃泰小红樱的组培快繁研究

以中国樱桃＇泰小红樱＇的茎段为外植体,研究WPM和MS不同培养基以及6-BA和NAA不同激素浓度组合对外植体增殖的影响,建立其组织培养的快繁体系。结果表明：（1）泰小红樱茎段最佳的初代培养基为MS＋1.0 mg/L6-BA＋0.1 mg/L NAA,诱导分化率高,腋芽新梢生长健壮;（2）最佳继代培养基为WPM＋1.0 mg/L6-BA＋0.1 mg/L NAA,丛芽增殖与腋芽增殖并存,增殖倍数显著提高,高达8.0倍,且芽苗健壮,叶色浓绿;（3）最佳生根培养基为1/2MS＋0.5 mg/L IBA＋20 g/L蔗糖＋5 g/L琼脂,生根率高,根系长且数量多。     

绵毛银桦的组织培养与快速繁殖

以枝芽为外植体从诱导培养增殖培养、生根培养和再生植株移栽等方面,对绵毛银桦组织培养快繁 育苗技术进行试验结果表明使用两种浓度0.025%和0.1%升汞液进行二次消毒的处理方法可将外植体污染率控 制在28.1%以下适宜绵毛银桦不定芽诱导和增殖的培养基组分为WPM+6-BA 1.0 mg/L+IBA 0.2 mg/L+蔗糖30 g/L 适宜的继代培养周期为20 d持续增殖培养的平均增殖倍数为1.65适宜诱导生根的培养基组分为1/2WPM+IBA 0.6 mg/L+蔗糖15 g/L生根率达91.7%移植的再生植株90%以上存活。     

大活组织培养及再生体系建立的研究

以大活的嫩茎为外植体,进行了大活组织培养及再生体系建立的研究。试验结果表明:MS+6-BA 0.5 mg/L+2,4-D 2.0 mg/L是愈伤组织诱导和继代增殖的理想培养基;在光照条件下MS+ZT 0.6 mg/L+NAA 0.1 mg/L是愈伤组织分化的理想培养基;1/4MS+IAA 0.5 mg/L是不定芽生根和试管苗生根继代增殖的理想培养基。试管苗移栽成活率为92.1%,定植后成活率为96.8%。     

东北点地梅下胚轴再生体系的建立

为保存野生资源和满足需要,以东北点地梅的下胚轴为材料,采用组织培养的方法进行了愈伤组织诱导与分化、不定芽生根、试管苗的生根、生根继代及移栽和定植的研究。结果表明,MS+ZT0.2 mg/L+6-BA0.1 mg/L+2,4-D2.1 mg/L是下胚轴愈伤组织诱导培养的理想培养基;MS+NAA0.1 mg/L+ZT0.6 mg/L是愈伤组织分化培养和不定芽分化继代增殖培养的理想培养基;用10 mg/L的IAA溶液对不定芽处理24 h,将不定芽接种到1/2 MS培养基上生根是不定芽生根培养的理想方法。在温室中试管苗移栽成活率为94.1%,定植成活率为98.5%,定植成活的试管苗保持了野生东北点地梅的生物性状。     

不同基因型高山杜鹃茎段离体培养及工厂化繁育体系优化

为了优化高山杜鹃茎段离体组织培养体系及其工厂化繁育体系,对10份不同基因型高山杜鹃离体培养与植株再生差异进行了研究。结果表明,供试高山杜鹃茎段外植体在WPM培养基上均能诱导出芽、增殖和生根。在诱导萌发阶段,添加0.5～1.0 mg/L的ZT萌发效果较好,其中有7份材料在0.5 mg/L ZT时获得最佳萌发诱导。在增殖阶段,最佳增殖激素配比为ZT 0.5～0.7 mg/L+NAA 1.0 mg/L,其中6份材料在ZT 0.5 mg/L+NAA 1.0 mg/L激素配比下增殖达6～9倍。生根阶段,培养基最佳激素配比则为NAA 0.25mg/L+IBA 0.25 mg/L。并且试管外生根效果好于试管内生根,平均成活率为80.95%,而试管内平均成活率仅为57.94%。在最佳激素配比下供试所有高山杜鹃采用试管外生根成活率均在98%以上,并且试管外生根成本低,操作简便快速,适用于工厂化生产。