外源GA3处理对辣椒半矮秆突变体表型和生理特征的影响

分别用1.0、2.0、4.0、8.0 mg/L的GA3处理辣椒半矮秆突变体E483的种子,分别用2.0、4.0、6.0、8.0、10.0、12.0 mg/L的GA3喷施E483幼苗,以0.0 mg/L的GA3处理的野生型6421(CK1)和E483(CK2)为对照,调查GA3处理下E483种子萌发情况和植株表型,并测定幼苗叶片内源GA、可溶性糖、可溶性蛋白、MDA含量以及SOD、CAT、POD、GR活性。结果表明：E483种子萌发速度低于野生型6421的,GA3处理可提高E483种子发芽势,且在2.0、4.0、8.0 mg/L GA3处理下,E483种子发芽能力可恢复至野生型6421种子的发芽能力;E483植株较6421矮,叶片较6421小,喷施GA3处理可促使E483幼苗茎秆节间伸长、茎增粗、叶面积增大,但不会改变其节位数;8.0 mg/L GA3处理的E483的株高与6421的株高无显著差异;2.0 mg/L GA3处理的E483茎粗与6421茎粗无显著差异;6.0 mg/L GA3处理的E483的叶宽、叶面积与6421幼苗的叶面积无显著差异;E483幼苗中GA1、GA3、GA20、GA29、GA34含量显著低于6421相应的值,推测该突变体属于GA合成缺陷突变体;E483叶片中可溶性糖、可溶性蛋白含量及SOD、CAT、POD、GR活性均显著高于6421的,MDA含量显著低于6421的;10.0 mg/L GA3处理的E483叶片中可溶性糖、可溶性蛋白含量和SOD、CAT、POD活性达到最大值。     

外源激素处理对美洲南瓜植株生长的影响

为探究激素对南瓜植株生长的影响,试验采用不同浓度GA3、IAA、6-BA和BR处理短蔓美洲南瓜自交系X10和长蔓美洲南瓜自交系JIN234幼苗。结果表明,外源喷施GA3显著增加南瓜植株主蔓和第一节间长度,50 mg·L-1GA3使短蔓X10主蔓长度与长蔓JIN234达相同水平,外源喷施IAA、6-BA和BR均未增加南瓜植株主蔓长度,推测短蔓自交系X10属于GA激素敏感型。外源喷施IAA显著增加南瓜植株下胚轴粗度,对植株叶片和叶柄生长无影响;外源喷施6-BA抑制南瓜植株下胚轴伸长,低浓度(1 mg·L~(-1))6-BA增加叶片长度,降低叶片宽度,而高浓度(30 mg·L-1)6-BA抑制叶柄伸长;外源喷施BR对南瓜植株生长影响较小。内源激素检测发现X10体内有生物活性的GA3和GA4含量显著低于JIN234,无活性的GA34含量显著高于JIN234,推测自交系X10矮化与植物体内GA活性相关。     

赤霉素和油菜素内酯协同调控暗前远红光处理下南瓜下胚轴伸长生长机制

为探究暗前远红光(EOD-FR)下赤霉素(GA)和油菜素内酯(BR)对南瓜下胚轴伸长生长的调控机制及二者之间的作用关系，以‘日本雪松’南瓜为试验材料，以EOD-FR处理为手段，研究外源增施GA、BR以及GA合成抑制剂(PAC)、BR合成抑制剂(BRZ)对下胚轴生长、激素含量和基因相对表达量的影响，并探讨GA和BR在暗前远红光介导的下胚轴伸长过程中的互作关系和重要作用。结果表明：EOD-FR可以显著提高39.8%的下胚轴长度，提高内源GA和BR的含量以及GA和BR合成与信号转导基因的表达量；同时添加GA和BR的下胚轴长度要显著高于单独添加BR和GA,而且PAC和BRZ也具有叠加效应；BR可以缓解28.9%的PAC对下胚轴的抑制作用，GA也缓解了30.8%的BRZ对下胚轴的抑制作用；BRZ显著降低下胚轴内6.7%的GA含量，抑制GA的合成和信号转导相关基因的表达；PAC显著降低了下胚轴内20.9%的BR含量，也抑制了BR合成和信号转导相关基因的表达。综上，在EOD-FR介导的下胚轴伸长生长中，GA和BR相互影响，协同调控南瓜下胚轴长度。     

暗期短暂远红光处理对南瓜幼苗生长、细胞形态和激素含量的影响

【目的】研究暗期前短暂远红光处理对南瓜幼苗生长形态、组织细胞形态和相关激素水平的影响,为远红光在农业上的应用提供理论依据。【方法】以南瓜品种‘日本雪松’为试验材料,分别在暗期前给予2(T1)、4(T2)、6(T3)、8(T4)、10(T5)和12(T6)mmol·m~(-2)·d~(-1)的远红光处理,以无远红光处理为对照(CK),测定植株生长形态下胚轴细胞形态以及生长素(IAA)、玉米素(ZT)、赤霉素(GA3)与油菜素内酯(BR)含量。【结果】在暗期短时外施远红光能显著提高南瓜幼苗下胚轴长度和株高,对植株茎粗,地上、地下部干/鲜重无显著影响;2、4、6、8、10和12 mmol·m-2·d-1远红光处理的下胚轴薄壁细胞轴向长度分别比CK显著增加34.6%、20.7%、31.3%、25.6%、32.8%和20.9%;下胚轴厚角组织厚度分别比CK显著增加19.6%、22.4%、21.2%、23.9%、19.6%和28%;经暗期前远红光处理后,南瓜幼苗根中生长素(IAA)含量,下胚轴中生长素(IAA)、赤霉素(GA3)、玉米素(ZT)含量,子叶中生长素(IAA)、赤霉素(GA3)、油菜素内酯(BR)含量以及真叶中生长素(IAA)与油菜素内酯(BR)含量均得到显著提高。【结论】暗期前短时远红光处理可能通过提高激素含量,进而改变细胞形态,促进下胚轴伸长生长。     

外源激素对大花蕙兰花箭高度的影响

以大花蕙兰(Cymbidium)品种红霞(Cymbidium Royal Red‘Princess Nobuko’)作为试验对象,在花箭上均匀喷施不同浓度的油菜素内酯(BR)、赤霉素(GA3)、生长素(IAA),研究不同种类激素在喷施花箭时对花箭高度生长的影响。结果表明:不同激素种类对大花蕙兰花箭生长的促进作用不相同;BR喷施时,最佳浓度为0.005 mg/L,此时大花蕙兰花箭高度与CK差异极显著;GA3、IAA共同处理时,GA3浓度为400 mg/L且IAA浓度为100 mg/L时效果最好,大花蕙兰花箭高度与CK差异极显著;IAA处理时,100 mg/L是最理想的浓度。BR组的油菜素内酯是整个试验中绝对浓度最低的,但它处理的大花蕙兰花箭最大值是整个试验中最高的。IAA、GA3喷施的绝对浓度都比较大,因此可以使用混合喷施的方法,效果比单独喷施的更好。     

外源激素对一个新的棉花极端矮化突变体AS98植株生长和酶活性的影响

【目的】探索棉花极端矮化突变体AS98株高性状对不同外源激素的敏感性,进而确定该突变体属于哪种激素缺陷型。【方法】以突变体AS98和正常型品种LHF10W99为材料,用不同浓度的GA3、IAA和BR处理AS98,比较分析不同处理条件下AS98株高、节间长度和叶片数的变化;同时,分析AS98在GA3和PP333处理后,α-淀粉酶活性、POD活性、SOD活性等的变化。【结果】表明没有用激素处理的突变体AS98的平均株高、节间长度、铃重、子指,均显著低于正常基因型LHF10W99,但是其相同时期的叶片数和衣分等性状与LHF10W99差异不显著;100mg·L-1的外源GA3连续处理后,AS98的株高和节间长度明显高于未处理的AS98对照,差异达极显著水平,而且其株高达到了正常基因型对照LHF10W99水平。但不同浓度IAA和BR处理后,AS98株高与未处理的AS98对照相比,差异不显著。回归分析也表明AS98的株高和节间长度与外源GA3具有显著的正相关性,而与外源IAA和BR的相关性不显著。此外,研究还表明GA3能诱导AS98的α-淀粉酶活性提高,降低SOD和POD活性,PP333能诱导AS98的α-淀粉酶活性降低,提高SOD和POD活性。【结论】综上可见,AS98是一个株高极端矮化、叶片为正常阔叶的新型棉花矮化突变体;AS98的株高对GA3敏感,连续用GA3处理可以恢复其株高,而且GA3和PP333均能诱导AS98的α-淀粉酶活性发生敏感性反应,AS98是一个GA3敏感型矮化突变体。     

辣椒的离体培养及再生体系研究

以辣椒子叶、真叶、下胚轴为外植体材料进行离体培养,结果发现,以子叶为培养材料最理想。在MS附加不同激素配比的培养基上,对不定芽分化、伸长及伸长不定芽生根诱导研究的结果表明,最适合芽分化的培养基为MS+6-BA 5.0 mg/L+IAA 0.5 mg/L,芽伸长最优组合为MS+ZT 2.0 mg/L+GA2.0 mg/L;不定芽伸长后在1/2 MS+NAA 0.1~0.3 mg/L培养基上生根效果最好。     

小豆胚轴及胚尖再生和转化体系优化

选用缺铁敏感小豆突变体FMY009的无菌苗下胚轴和胚尖为外植体进行再生和转化,研究了小豆最适胚轴和胚尖再生体系的不定芽伸长培养基和抗生素最适宜的延迟筛选时间。结果表明:小豆胚轴再生不定芽伸长的最佳培养基是1/2 MS B5+1mg/L ZT+0.9mg/L GA3,胚尖再生不定芽伸长的最佳培养基是1/2 MS B5+0.5mg/L GA3,小豆胚轴和胚尖转化体系的抗生素最适延迟筛选时间为7d。     

EMS诱导辣椒“6421”突变体库的构建及矮秆突变体的鉴定与分析（英文）

[目的]为促进辣椒的遗传改良,以"6421"为试验材料,建立辣椒突变体库。[方法]采用不同浓度的EMS溶液(0.2%~1.2%)处理"6421"种子,确定半致死剂量,并构建突变体,并对M4代中获得的矮秆突变体进行农艺性状调查与遗传分析。[结果]EMS浓度为1.0%时,种子发芽率和出苗率分别为45.2%和40.2%,种子发芽指数和生活力分别为17.6和19.7,接近半致死;取经半致死浓度处理的种子10,000粒构建突变体,2015年在M_4代中共获得562份能稳定遗传的突变体,突变性状可分为11大类32小类;矮秆突变体E29,E58,E142和E312的株高、株幅、主茎粗、主茎长以及主茎节位数均显著低于对照植株,E58侧枝数显著高于对照植株;E29,E58和E312突变性状均由单隐性基因控制。[结论]该研究首次成功地构建了辣椒突变体库,不仅为辣椒育种提供了丰富的种质资源,还为开展辣椒基因组学研究提供了有用的试验材料。     

光与IAA和NAA对拟南芥下胚轴伸长的影响

利用拟南芥(Arabidopsisthaliana)野生型(WT)及其光受体缺失突变体研究了光与IAA(吲哚乙酸)和NAA(α萘乙酸)对拟南芥下胚轴伸长的影响。结果表明,白光及IAA和NAA都能独立抑制野生型拟南芥(Arabidopsisthaliana)幼苗下胚轴伸长。白光下,1μmol/L和10μmol/L的IAA对WT下胚轴伸长的抑制率显著大于黑暗下,但100μmol/L的IAA对WT下胚轴伸长的抑制率却显著小于黑暗;白光下和黑暗下1μmol/L的NAA对WT下胚轴伸长的抑制率无显著差异,白光下10μmol/L和100μmol/L的NAA对WT下胚轴伸长的抑制率显著小于黑暗;利用不同的光受体缺失突变体研究光受体的作用表明,隐花色素1、光敏色素A和光敏色素B参与调节了光对下胚轴的抑制作用。     

辣椒子叶和下胚轴的离体培养及高效再生体系的建立

采用 9 个辣椒品种(Capsicum annuum L.)的子叶和下胚轴,分别离体培养在附加不同激素及化合物的MB5培养基上,对苗龄、基因型、不同外植体、激素组合和 AgNO3等对外植体不定芽诱导分化和芽伸长的影响进行研究。结果表明,苗龄对外植体不定芽分化的方式有直接影响;AgNO3的加入可使芽分化率平均提高 20 %～30 %,并缩短外植体再生时间;子叶的不定芽分化率高于下胚轴;B5维生素有利于芽的生长和芽伸长率的提高。通过结果比较,筛选出了辣椒子叶和下胚轴离体再生的较好芽分化培养基为 MB5+5 mg/L、6-BA+0.5 mg/L、IAA+4 mg/L、AgNO3+30 g/L、蔗糖+5 g/L 琼脂;芽伸长培养基为 MB5+3 mg/L、6-BA+1 mg/L、IAA+2 mg/L、GA3+4 mg/L、AgNO3+30 g/L、蔗糖+5 g/L 琼脂;生根培养基为 1/2 MS+0.2 mg/L、IAA+0.1 mg/L NAA。     

矮化黄瓜幼苗对外源GA处理的生理反应

以矮化黄瓜突变体D0462为试验材料,研究了外施0.1mg·L-1赤霉素对矮化黄瓜叶片中叶绿素含量、下胚轴中IAA氧化酶活性以及叶片和下胚轴中α-淀粉酶、超氧化物歧化酶活性和过氧化物酶活性的影响。结果表明,赤霉素对叶绿素含量、超氧化物歧化酶活性、过氧化物酶活性均有抑制作用,对α-淀粉酶活性有促进作用,对IAA氧化酶活性先抑制后促进。     

黄灯笼辣椒子叶离体培养与植株再生

以黄灯笼辣椒无菌苗子叶为外植体,研究激素对不定芽分化及植株再生的影响。结果表明:6-BA对子叶不定芽的诱导效果最好;IAA与6-BA配合能明显提高子叶不定芽的分化率;在分化培养基中添加4mg/LGA3,有利于不定芽的伸长。不定芽分化的最适培养基为MS 6-BA5mg/L IAA1mg/L AgNO36mg/L,平均诱导率达75%;不定芽伸长的最适培养基为MS 6-BA3mg/L IAA1mg/L AgNO36mg/L GA34mg/L,平均伸长率可达90%;最佳生根培养基为MS IAA0.5mg/L,生根率达95%;建立了辣椒子叶植株再生体系。     

甘蓝下胚轴离体培养直接分化成苗的研究

经正交试验Ｌ_（１６）（４~３）分析了ＢＡ、ＩＡＡ及营养物质ＬＨ对甘蓝下胚轴分化成苗的影响。结果表明：ＢＡ对甘蓝下胚轴分化的作用最显著，ＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ，ＩＡＡ０．０１ｍｇ／Ｌ和ＬＨ６００～８００ｍｇ时促进芽的分化，ＢＡ为０．５ｍｇ／Ｌ、ＩＡＡ０．１ｍｇ／Ｌ以及ＬＨ８００ｍｇ／Ｌ时促进下胚轴长根。甘蓝叶片，下胚轴不宜诱导愈伤组织。     

辣椒细胞质雄性不育系离体培养植株再生研究

以辣椒细胞质雄性不育系9704A和8214A为试材,取无菌苗真叶进行培养。研究了不同浓度的IAA,6-BA和GA3对不定芽的诱导和伸长作用,结果表明:MS 6-BA5.0mg/L IAA1.0mg/L有利于不定芽的诱导。MB IAA1.0mg/L 6-BA3.0mg/L GA32.0mg/L AgNO310.0mg/L有利于芽的伸长。将2.0cm以上的芽转入生根培养基诱导不定根发现:1/2Ms IAA0.3~0.5mg/L有利于不定根的诱导。     

辣椒子叶再生体系及其卡那霉素筛选体系的建立

以中椒2号辣椒为材料,建立了高效的辣椒子叶再生体系和卡那霉素筛选体系。结果表明,最佳的不定芽诱导培养基为MS+BA5.0 mg/L+IAA0.5 mg/L+AgNO36.0 mg/L,最佳的不定芽伸长培养基为MS+BA5.0 mg/L+IAA0.5 mg/L+GA32.0 mg/L+AgNO36.0mg/L,最佳的生根培养基为MS+IAA1.0 mg/L,卡那霉素最终筛选浓度为50 mg/L。     

赤霉素和吲哚乙酸对轮叶黑藻冬芽萌发和幼苗生长的作用

为缩短轮叶黑藻冬芽的萌发时间,提高富营养化水体中轮叶黑藻冬芽的成苗率,研究了0、50、100、150、200 mg/L的赤霉素(GA)和吲哚乙酸(IAA)处理12h和24h后,轮叶黑藻冬芽的萌发状况与幼苗的生长状况.结果表明,适当浓度的GA和IAA能显著促进冬芽的萌发、提高幼苗的株高和干重、增加幼苗根的数目,但各处理对幼苗分枝数的影响不明显;冬芽的萌发对GA和IAA呈现较明显的浓度敏感性和处理时间敏感性:100、150 mg/L的IAA处理12h、50 mg/L的IAA处理24 h、150 mg/L的GA处理12h和50 mg/L的GA处理24 h,均能明显促进冬芽的萌发,而200 mg/L的IAA和GA处理24h对冬芽的萌发有明显的抑制作用;50、100 mg/L的IAA对幼苗株高的促进作用显著地大于GA,100、150 mg/L的IAA对幼苗干重的促进作用显著地大于GA,而150 mg/L的GA处理12 h和100mg/L的GA处理24h比IAA更有利于幼苗的生根.综合各指标,150 mg/L的IAA或GA处理12 h效果较好.     

糜子矮秆突变体778农艺性状调查及其对GA的敏感性分析

为探讨糜子矮秆突变体与原始材料农艺性状存在的差异及其矮化原因是否与赤霉素(GA)合成或信号传递途径有关,以糜子矮秆突变体778和其原始材料高秆260为材料,在苗期进行形态学观察,在成熟期对株高、穗长、节间长、节间数、种子长、种子宽和穗粒数等7个田间农艺性状进行测定,同时在不同生长时期使用不同浓度GA处理植株,对处理后的株高、根长、GA敏感系数(GRI)的变化进行测量。结果显示:矮秆突变体778在苗期株高已经和原始材料高秆260产生较大的差异,这种差异主要由地上基部、第一、第二伸长节节间长度不同造成的。比较分析矮秆突变体778和原始材料高秆260的成熟期性状差异,发现矮秆突变体778的株高、穗长、节间数、穗粒数、节间长度极显著低于高秆260(P<0.01),矮秆突变体778的种子长显著高于高秆260(P<0.05)。不同浓度GA(0、50、100、200 mg·L^-1)对糜子矮秆突变体778的株高和根长无显著影响(P>0.05)。不同浓度GA对糜子高秆260的株高、根长、敏感系数GRI值有显著影响(P<0.05),高秆260在不同浓度GA处理下的植株形态及生长势与其对照组相比均有差异。在100、200 mg·L^-1的GA浓度条件下,随着时间的增加,糜子矮秆突变体778与高秆260的株高差异不断缩小至没有差异,且敏感系数GRI值在不同浓度赤霉素组之间无差异,说明外施赤霉素可以使糜子矮秆突变体778恢复到原始材料高秆260,导致突变的基因可能是赤霉素合成途径基因。     

萝藦的组织培养与植株再生研究

以具有有利变异性状萝藦茎上的生长点为外植体,以不同浓度的BA、IAA、NAA、2,4-D、GA的MS、1/2MS和1/3 MS为基本培养基,进行了芽伸长生长培养、芽分化培养和试管苗生根培养研究.结果表明:1/2 MS+IAA 0.2mg/L是促进萝藦培养芽伸长生长的理想培养基;MS+BA 0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L+GA 0.5 ms/L是萝藦芽分化培养的理想培养基;1/3 MS+IAA 0.5 mg/L是萝藦试管苗生根培养的理想培养基.