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《中国兽药杂志》2005,39(1):55-57
I 总则1 .1 《中国兽药杂志》是由农业部主管 ,中国兽医药品监察所主办的综合性兽药科技期刊。本刊于 1 95 5年创刊 ,2 0 0 2年改为月刊 ,国际标准A4大 1 6开本 ,国内外公开发行 ,国际标准连续出版物号ISSN 1 0 0 2- 1 2 80 ,中国标准连续出版物号CN 1 1 - 2 82 0 /S ,邮发代号 2 - 92 4 ,每月 2 0日出版。本刊坚持理论与实践相结合 ,普及与提高相结合的办刊思路 ,交流兽医药卫生领域学术研究成果和实践经验 ,以促进我国兽医药学事业的全面发展。1 .2 本刊欢迎海内外兽医药卫生工作人员撰写和提供具有指导意义的研究报告、检测技术、… 相似文献
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《中国兽药杂志》2004,38(1):58-60
Ⅰ总则1.1 《中国兽药杂志》是由农业部主管 ,中国兽医药品监察所主办的综合性兽药学术期刊。本刊于 195 5年创刊 ,2 0 0 2年改为月刊 ,国际标准大 16开本 ,国内外公开发行 ,国际标准连续出版物号ISSN 10 0 2 - 12 80 ,中国标准连续出版物号CN 11- 2 82 0 /S ,邮发代号 2 - 92 4 ,每月 2 0日出版。本刊坚持理论与实践相结合 ,普及与提高相结合的办刊思路 ,交流兽医药卫生领域学术研究成果和实践经验 ,以促进兽医药学事业的全球化发展。1.2 本刊欢迎海内外兽医药卫生工作人员撰写和提供具有指导意义的研究报告、检测技术、经验介绍、GM… 相似文献
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一、材料和方法克隆N-79疫苗01批,由南京农业大学兽医系生产。灭能苗由中国兽药监察所生产,河北省畜牧兽医站提供。laSota(Ⅳ)疫苗为北京兽医生物药品厂生产的8622批和8631批。Ⅰ系疫苗为河北省兽医生物药品厂生产的8560批。强毒为中国兽 相似文献
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我省兽药监察所为了加强对兽药的监督管理,保证兽药质量,每年都要依法对省内不同地、市、县的兽药进行调查。 调查根据农业部关于《兽药监督检验抽样规定》,在全面普查的基础上按照随机抽样的原则,抽取一定比例的药品进行检测。检测方法是依照《中国兽药典》、《中国兽药规范》及地方标准中规定的方法进行的。被检药品中凡属于国务院1987年发布的《兽药管理条例》中的第28条、第29条规定的药品分别判 相似文献
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曹兴萍 《兽药与饲料添加剂》2000,(3):29-29
自1987年5月21日国务院颁布《兽药管理条例》以来,兽药管理纳入法制化管理轨道历时已12年。其间各级兽医药政管理部门依法对兽药进行了管理和监督,取得可喜的成绩。但目前兽药的质量问题还比较突出,假劣兽药泛滥的状况未得到根本的改变。为了解流通领域中兽药质量的现状,近3年笔者对其进行了调查,现报告如下。l调查时间、范围及对象1997年至1999年6月,对楚雄州所辖10县(市)的国有、集体及个体兽药经营单位(户)所经营的兽药进行调查。2调查方法根据兽药市场情况,选取具有代表性的经营点,对其经营的兽药产品进行抽样,按国家规定… 相似文献
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《中国兽药杂志》2004,38(4):39-39
为加强兽药残留监控工作,保证动物性产品安全,维护人民身体健康,农业部根据“无公害食品行动计划”和2 0 0 4年度农产品质量安全检验检测工作方案,于2 0 0 4年3月1日以农牧发[2 0 0 4 ]1 4号文下达了2 0 0 4年度动物性产品中兽药残留监控计划,并就有关事宜通知如下:一、2 0 0 4年度下达1 381 0批动物性产品中兽药残留监控计划,由北京市兽药监察所等5 7家单位承担兽药残留检测工作,抽样工作由各地畜牧兽医行政管理部门、渔业主管部门委托动物防检疫等有关部门承担。二、各地畜牧兽医行政管理部门要认真组织本计划的实施和督查工作,并在完成本… 相似文献
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《养殖与饲料.饲料世界》2008,(11):122-122
为全面实施《兽药管理条理》、《湖北省兽药管理实施办法》等兽药管理法法规,10月20日由省畜牧兽医局兽医政药政处组织在武汉召开了全省兽药生产质量管理工作会议,省畜牧兽医局张纪林副局长到会并作了重要讲话。会议由兽医政药政处陶德正处长主持,兽医政药政处李均文副处长和省兽药监察所肖后军所长分别通报了2007年度、2008年第1、2季度农业部监督抽检我省不合格兽药产品及生产企业, 相似文献
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<正>全球多个国家和经济体制订了多种兽药监管制度,如欧盟的欧盟药品管理局负责每年对集中审批药品进行抽样和检验[1],澳大利亚对兽药注册进行了详细规定[2],我国畜牧兽医行政管理部门通过每年制订并实施详实的兽药监督抽检计划,有效地促进了兽药质量的提升,保障了养殖业生产安全和动物产品质量安全[3]。对兽药生产企业进行监督检查是美国兽药监管的一项重要制度,监督检查按照美国食品药品监督管理局(U. S. Food and Drug Administration,美国FDA)合规计划指导手册中的兽药生产监督检查程序(CP 7371.001)进行, 相似文献